业绩回顾
主营业务:
公司及其附属公司（‘集团’）主要从事生物医药研究、生物医药服务及生物医药生产和销售。
报告期业绩:
集团收益由截至2023年6月30日止六个月的人民币419.1百万元增加至截至2024年6月30日止六个月的人民币739.7百万元。该增加乃主要由公司自身免疫类商业化产品泰它西普及抗肿瘤类商业化产品维迪西妥单抗的销售放量导致销售收入同比增长强劲。
报告期业务回顾：
商业化产品组合
公司已建立销售及营销部，致力于管线产品的商业化。根据产品的适应症，公司分别建设了自身免疫和肿瘤领域的两支独立销售团队。
作为全球首个SLE治疗创新双靶生物制剂，泰它西普已于2021年3月获NMPA批准上市，并进入销售，同年12月，该产品被纳入国家医保药品目录用于治疗SLE，并于2023年年底，成功续约。截至2024年6月30日，泰它西普已获准入超过900家医院。
维迪西妥单抗已于2021年6月获NMPA批准上市，并于同年7月进入销售。2021年年底，该产品用于治疗HER2表达晚期胃癌(GC)适应症被纳入新版国家医保药品目录。2023年1月，该产品用于治疗HER2表达尿路上皮癌(UC)适应症被纳入新版国家医保药品目录。截至2024年6月30日，维迪西妥单抗已获准入超过700家医院。
凭藉公司团队的专业知识及行业人脉，及两个核心产品被纳入国家医保药品目录后的可及性的大幅提高，公司主要通过进一步面向医生的营销战略推广产品，进一步与相关治疗领域内的主要意见领袖及医生直接互动交流，进一步布局广阔市场，做好产品的差异化定位。
业务展望：
公司致力于成为中国领先、国际一流的生物制药公司。针对自身免疫、肿瘤、眼科等重大疾病领域，发现、开发、生产及商业化同类首创、同类最佳的生物药物，创造临床价值，实现股东利益最大化的同时为患者提供高质量药物，满足全球尚未被满足的临床需求。
展望2024年下半年，公司在中国将继续致力于做好泰它西普和维迪西妥单抗的商业化工作，进一步积极开拓市场。同时，公司会继续加速推进管线内产品适应症拓展的申报和临床试验工作。
国际方面，公司会进一步加大力度以继续快速推进并启动公司核心产品在国际市场的临床研究。公司在美国正在开展泰它西普治疗SLE适应症的国际多中心III期临床试验以及其他适应症的III期临床试验。关于维迪西妥单抗，公司将继续与Pfizer/Seagen展开合作，进一步支持其全球临床试验╱监管备案。