公司产品管线有针对治疗幽门螺旋杆菌的治疗药物克拉霉素缓释片。

       公司产品中注射用胸腺法新、注射用胸腺五肽为免疫双向调节药，主要用于调节机体免疫功能；其适应症有各种细胞免疫功能低下的疾病，如病毒性肝炎等。

       2024年5月17日微信公众号发布，公司提供“小试-中试-商业化”综合“一站式”CMO/CDMO服务。

       2015年10月，公司拟以8400万元获得健麾信息15%股权，健麾信息为国内知名医疗健康信息技术服务方案提供商，拥有近200家大型医院客户，且拟于年内完成收购韦乐海茨51%股权，后者主营高端自动化药房设备。

       国内多肽制剂龙头,新药利拉鲁肽及利拉鲁肽注射液、特立帕肽及特立帕肽注射液分别获得临床批件,用于血糖控制等方面;甲磺酸溴隐亭片可用于治疗II型糖尿病,是首个通过美国FDA降糖新药与心血管疾病风险评估的糖尿病药物,是公司首次从规范市场引进的新药项目。

       医药研究员指出，随着二胎政策的放开，新生儿维持较高水平增长，公司卡贝缩宫素未来有望成为3亿元以上的大品种。而特利加压素新入医保，2017年中标9个省份，预计未来将实现35%以上增长。此次医保目录的调整有利于公司产品销售渠道进一步下沉。

       参股普迪医疗,拿到其拳头产品-无创连续血糖监测手环中国市场独家代理权

       2023年9月13日互动易回复：公司控股子公司翰宇大理顺利取得《食品加工许可证》，翰宇大理于2022年也取得《云南省工业大麻加工许可证》，具备在国内合法发展工业大麻深加工业务的资质。

       2020年7月28日互动平台回复：子公司成纪药业具备烟酰胺片的生产资质。

       公司持有深圳市创兴前沿技术股权投资基金合伙企业（有限合伙）20%的股份，该基金主要投资目标为种子期、初创期及成长期的优秀创业公司。

       公司的卡贝缩宫素注射液通过了仿制药质量和疗效的一致性评价。卡贝缩宫素作为新一代强效宫缩剂，其作用机制是结合子宫平滑肌催产素受体，诱发子宫节律性收缩，并可增加已有的收缩频率及张力，故有受体饱和特性。

       公司在辅助生殖方面的品种主要有西曲瑞克，阿托西班，卡贝缩宫素和缩宫素等，产品覆盖辅助生殖产业链多个环节，在国内市场占有相当份额。

       公司已上市销售的注射用胸腺法新、注射用胸腺五肽，其适应症有各种细胞免疫功能低下的疾病，如病毒性感染类疾病。其具有诱导和促进T淋巴细胞及其亚群分化、成熟、和活化的功能，能够调节和增强人体细胞免疫功能的作用。

       公司位于广东省深圳市南山区高新技术工业园中区翰宇生物医药园办公大楼，从事多肽药物研发、生产和销售。

       2022年7月27日互动易回复：多肽疫苗作用机制新颖：现有已上市新冠疫苗为灭活疫苗、重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗，HY3001为抗新冠多肽疫苗，技术路线区别于现有体液免疫疫苗，主要依靠细胞免疫，诱导人体产生针对新冠病毒的特异性的杀伤性T细胞，直接攻击被病毒感染的宿主细胞。

       2022年12月11日互动易回复：子公司甘肃成纪药业现有产品小儿对乙酰氨基酚片、对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、小儿氨酚烷胺颗粒都可治疗普通感冒及流感引起的发热头痛等症状。

       2023年8月9日互动易回复：翰宇药业多肽减重/降糖管线布局有：替尔泊肽、司美格鲁肽、利拉鲁肽、艾塞那肽、高血糖素、二甲双胍缓释片、西格列汀二甲双胍、维格列汀、笔式注射器等，其中司美格鲁肽原料药已申报美国DMF、司美格鲁肽注射剂及口服制剂美国申报正在积极筹备中、司美格鲁肽在国内申报正在按计划推进；利拉鲁肽原料药已经收获了海外制药企业商业批订单、利拉鲁肽制剂美国FDA申报已进入最后审评阶段。

       2022年5月11日互动易：我司与中科院深圳先进院、深理工达成三方协议，共建“合成生物学与多肽药物联合研究中心”，围绕抗感染、抗肿瘤、内分秘、镇痛等多肽创新药物的研究开展合作。我们将根据多肽药物的候选开发品种或亟待改良的多肽药物品种，采用合成生物学方法，结合理性设计、分子优化、及高通量筛选平台，开展候选多肽药物研究。

       公司审议通过《关于与中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所签署<技术转让（技术秘密许可使用）合同>的议案》 ，同意公司就合作开发新型冠状病毒多肽疫苗与中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所签署《技术转让（技术秘密许可使用）合同》，合同总金额 7,000 万元。

       国内市场方面，公司产品质量获得市场广泛认可，多个品种受益医保目录调整。特利加压素、依替巴肽、小儿对乙酰氨基酚新增纳入2017年新版医保目录；卡贝缩宫素取消“限抢救”适应症范围的限定；去氨加压素医保分类由“乙类”调整为“甲类”，在医保中的支付比例更高。另外，利拉鲁肽在2017年通过医保谈判进入医保目录，有利于其获批后的上市推广工作。

       2017年12月13日晚间发布公告称，公司近日收到国家食品药品监督管理总局下发的药品注册批件。公司申报的胸腺法新原料药符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品批准文号。胸腺法新作为一种免疫调节剂，临床上常应用于治疗慢性病毒感染、肿瘤及免疫缺陷病人的辅助治疗，以及作为疫苗增强剂；在乙肝、丙肝、癌症、免疫缺陷等多种疾病方面都有广泛的应用价值。

       公司作为国内多肽药物龙头企业，目前拥有12个多肽药物，9个新药证书，17个临床批件。公司具有丰富的产品储备，形成了六大核心业务，分别是原料药、多肽制剂、高端化学药、生物药物、医疗器械、慢病管理，主要产品已覆盖止血药、消化系统用药、妇科类用药、调节免疫功能药物、心血管用药、多肽原料药、医疗器械、慢病管理产品等。公司作为全球为数不多的几家具有产业化大多数多肽原料药的企业之一，尤其是在利拉鲁肽和格拉替雷等技术难度极高的多肽原料药产业化方面，在国际上具有较高知名度。