子公司金城生物生产的生物特色原料药谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸对于肝脏具有保护作用。目前谷胱甘肽原料药在国内主要用于谷胱甘肽制剂、医疗美容和日用消费保健品的生产，在国外主要作为食品添加剂、植物健康及美容保健类产品的生产。其中谷胱甘肽制剂产品可以用于慢性乙肝、脂肪肝、病毒性肝炎等疾病。

       2024年8月26日公告：山东金城医药集团股份有限公司（以下简称“公司”或“金城医药” ） 近日与荷兰 Giskit Pharma B.V. （以下简称“Giskit” ） 签署了《合作框架协议》（以下简称“本协议” 或“框架协议” ） 。 双方就 Giskit 拥有的用于经超声造影评价女性不孕患者子宫输卵管通畅性的药物 ExEm Foam（以下也称为 “产品” ）在中国境内独家排他的商业化权益进行谈判。ExEm Foam 是一种水溶性无胚胎毒性成像剂，国内目前尚未有与该产品同类的经超声造影评价女性不孕患者子宫输卵管通畅性的影像学药物， 相比于传统的子宫输卵管通畅性评价方法，该产品具有无辐射暴露，低刺激性， 高敏感度，高特异性，高准确度，高依从性以及短妊娠等待期的特点。

       目前公司主要产品涉及化学制剂、生物特色原料药、医药中间体、保健品等多个领域。医药行业新政策的不断出台和落地执行，特别是基本药物制度、招标采购和"二次议价"、"两票制"、药品零加成、降低药占比等医药政策的实施以及新版医保目录颁布、加入ICH、鼓励创新药和仿制药发展政策颁布等等，这些因素影响医药行业的各个领域，从而也会对公司的生产经营和销售造成一定的影响。

       属于产业链下游,下属山东金城石墨烯科技有限公司参与研究开发石墨烯产业化制备技术及石墨烯有机纳米过滤膜技术研发项目,拥有氨基化石墨烯及属锰氧化物石墨烯复合材料的制备方法专利

       金城医药投资设立的合资企业(意大利)海宝露有限责任公司于近日取得了由欧盟认证机构| MQS. pA颁发的一款护眼液的CE认证证书

       金城医药2019年12月23日晚公告，全资子公司金城泰尔于近日收到国家药品监督管理局下发的蒙脱石散《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。目前蒙脱石散在国内主要用于成人及儿童急、慢性腹泻；食道、胃、十二指肠疾病引起的相关疼痛症状的辅助治疗。

       公司官网显示，金城医药是一家致力于头孢类医药中间体的研发、生产和销售企业，现已成为国内最大的头孢抗生素侧链中间体生产厂商。

       公司全资子公司山东金城医药化工有限公司于2021年11月10日取得了由山东省应急管理厅下发的《安全生产许可证》，新取得的《安全生产许可证》在原有许可范围内增加了“烟碱[品名：（S）-3-（1-甲基吡咯烷-2-基）吡啶]200吨/年”的许可内容。烟碱产品主要可应用于医药、化工、农药和电子烟等领域；金城医化取得《安全生产许可证》，即可在许可范围内从事相关业务，有利于公司烟碱项目生产和销售进度的推进。

       根据互动平台内容显示：公司子公司金城金奥于近期申请了专利制备大麻二酚中间体的方法，此专利是公司对大麻相关的技术研究和储备。公司将视情况开展大麻二酚的相关研究。

       2023年12月7日互动易：公司已于2023年7月获得新下发的《烟草专卖生产企业许可证》。

       2023年11月1日互动易：公司虾青素设计产能3000吨/年，其生产技术主要涉及合成生物学及发酵工程技术领域。

       2022年9月9日互动易：公司已有两款谷胱甘肽保健品，即谷胱甘肽葡萄籽维生素C片和谷胱甘肽茶多酚片，是蓝帽子产品，在京东和淘宝均有销售。

       2024年4月25日关于子公司收到化学原料药上市申请批准通知书的公告：山东金城医药集团股份有限公司之全资子公司北京金城泰尔制药有限公司（以下简称“金城泰尔”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局” ）下发的化学原料药上市申请批准通知书（通知书编号： 2024YS00349）。化学原料药名称：磷酸奥司他韦。磷酸奥司他韦是其活性代谢产物（奥司他韦羧酸盐）的前体药物，奥司他韦羧酸盐是选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂。经国家药品监督管理局网站查询，目前国内磷酸奥司他韦的相关剂型为胶囊、颗粒剂和干混悬剂，临床上主要适用于成人、 1 岁及 1 岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗，成人、 13 岁及 13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。原研厂家为罗氏。

       专精特新“小巨人”企业是全国中小企业评定工作中最高等级、最具权威的荣誉称号，是指专注于细分市场、创新能力强、市场占有率高、掌握关键核心技术、质量效益优的排头兵企业，对于提升中小企业自身的竞争力，以及提升产业链、供应链稳定性和竞争力具有重大意义。公司已入选工信部国家级专精特新小巨人企业名单。

       2023年12月18日互动易：目前公司正在进行转基因安全认证相关工作，待转基因安全认证通过，申请并获得新饲料原料证书后开展产品的生产销售工作。公司将根据项目评审情况积极推进。

       根据公司2020年年报，公司已申报 获批临床 3 富马酸比索洛尔胶囊新产品技术开发 制剂 用于高血压，冠心病（心绞痛）及心力衰竭。

       网上曾传言依折麦布是治疗埃博拉病毒的唯一药品，公司涉足该药品的研发。2014年8月5日，公司在互动平台上表示依折麦布是批准用于临床的选择性胆固醇吸收抑制剂。据了解，国内有2家至3家公司申报了依折麦布原料药和制剂。公司于去年立项研究依折麦布原料药，今年公司计划完成中试及质量研究。截至目前公司还没有相关的产品生产和销售。