2019年8月9日互动易回复：公司于2018年7月完成对Universal Sequencing Technology Corporation的投资，UST公司是一家专业从事基因测序平台研发及产业化的高科技生物技术公司。

       2025年7月7日互动易：公司主营业务聚焦于肿瘤精准医疗领域，创新药的伴随诊断试剂是公司的核心产品。

       300685艾德生物投资者关系管理信息20250515：截止目前，公司自主研发并在国内获批 32 种肿瘤基因检测产品（均属于监管要求最高的三类医疗器械，部分为伴随诊断注册法规），是行业内产品种类最齐全的领先企业，多个产品目前仍是国内独家获批产品，伴随诊断产品 ROS1、PCR11基因、FGFR2 在日本等国家获批并纳入当地医保。

       专精特新“小巨人”企业是全国中小企业评定工作中最高等级、最具权威的荣誉称号，是指专注于细分市场、创新能力强、市场占有率高、掌握关键核心技术、质量效益优的排头兵企业，对于提升中小企业自身的竞争力，以及提升产业链、供应链稳定性和竞争力具有重大意义。公司已入选工信部专精特新小巨人企业名单。

       公司办公地址处于福建省厦门市海沧区鼎山路39号

       根据2024年10月9日公告，HRD试剂盒采用自主专利的ADx-GSS?智能算法，在提高准确性的同时，涵盖了更适合我国患者的位点，全面满足国内外临床需求。此外，该试剂盒还运用了公司自主创新的ADx-HANDLE?专利建库技术，化繁为简、减少操作步本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 骤，缩短患者等待检测结果的时间，解决了操作复杂、报告周期长等临床痛点，已成为阿斯利康PARPi奥拉帕利的“伴随诊断试剂”。

       公司办公地址为福建省厦门市海沧区鼎山路39号。

       公司是我国首家专业化的服务于肿瘤精准医疗的企业，公司自主知识产权的核酸分子检测技术（ADx-ARMS、Super-ARMS）是目前国际上肿瘤精准医疗分子诊断领域最领先的技术之一，既可以在DNA水平上检测单碱基突变、插入、缺失等基因突变，亦可以在RNA水平上检测基因融合，在肿瘤相关基因突变检测方面具有敏感、特异、简便、快捷的优点，适合于各种检测样本，并可用于多重基因高通量检测，达到行业公认的国际先进水平。

       厦门艾德生物医药科技股份有限公司主营业务系肿瘤精准医疗分子诊断产品的研发、生产及销售，并提供相关的检测服务。

       2018年1月19日，国家药监局发布的消息称，批准了艾德生物生产的创新产品“人类EGFR基因突变检测试剂盒(多重荧光PCR法)”的注册。该产品基于自主创新的高度灵敏的PCR专利技术，用于体外定性检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆DNA样本中人类EGFR突变基因。该产品是我国首个批准用于甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断检测产品，在临床上为医生制定个体化治疗方案提供参考。

       公司主营业务系肿瘤精准医疗分子诊断产品的研发、生产及销售，并提供相关的检测服务。在中国院内伴随诊断市场的市占率大约在60-70%。