要点一:批签发数量占比
       公司曾先后参与《季节性流感疫苗与H1N1或其他亚型流感联合疫苗的研制》（863计划），《H7N9禽流感病毒疫苗研发关键技术及产品研发》（科技部应急防控研究项目），《壳聚糖及其衍生物作为疫苗佐剂的深度开发》（863计划）及《Vero细胞大流行流感病毒疫苗关键技术研究及产品开发》（863计划子项目）等国家重要科研攻关项目。根据中国食品药品检定研究院发布的生物制品批签发数据，2018年至2020年期间公司流感疫苗年批签发数量占国内流感疫苗总批签发数量的比例分别为52.77%，42.02%和40.16%，位居行业首位。其中，2018年公司四价流感病毒裂解疫苗获得了国家药品监督管理局授予的《新药证书》并在国内独家上市，2018年至2020年公司的四价流感病毒裂解疫苗批签发数量占国内同类产品总批签发数量的比例分别为100%，86.10%和61.41%。

要点二:四价流感病毒裂解疫苗（儿童剂型）
       目前国内没有上市的四价儿童流感病毒裂解疫苗。公司在研的四价流感病毒裂解疫苗（儿童）已相继完成了疫苗动物安全性，免疫原性和稳定性检测，临床试验，处于准备生产阶段，研发进程较快。

要点三:控股股东华兰生物
       截止至招股意向书签署日，华兰生物（股票代码002007）持有公司27000.00万股股份，持股比例为75.00%，为公司控股股东。华兰生物业务包含血液制品业务，疫苗制品业务。华兰疫苗主要从事疫苗的研发，生产及销售，系华兰生物疫苗制品板块唯一运营平台。

要点四:在研人用狂犬病疫苗
       狂犬病是一种人畜共患的严重传染病，临床症状发作后病死率接近100%。目前狂犬病多发于亚洲，非洲和拉丁美洲等发展中国家。针对狂犬病尚无有效治疗手段，仍以预防为主，狂犬病疫苗是唯一用来控制和预防狂犬病的主动免疫制剂。按照生产所用细胞基质分类，狂犬病疫苗可分为人源细胞基质狂犬病疫苗与动物源细胞基质狂犬病疫苗，其中公司研发的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）属于动物源细胞基质狂犬病疫苗。公司人用狂犬疫苗培养工艺“大体积生物反应器微载体规模化制备疫苗的工艺平台技术”，注射方法“Zagreb2-1-1和Essen”，完成免疫时间“21天或28天”，抗生素残留“不含任何抗生素”，初检效价放行标准“≥4.0IU/剂量”。

要点五:人用疫苗
       公司是一家专业从事人用疫苗研发，生产，销售的高新技术企业。截止至招股意向书签署日，华兰疫苗已上市的产品主要包含流感病毒裂解疫苗，四价流感病毒裂解疫苗，甲型H1N1流感病毒裂解疫苗，重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）及ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗，A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗等，已获批准临床试验或已通过临床待注册上市的产品主要包含人用狂犬病疫苗（Vero细胞），吸附破伤风疫苗，冻干A群C群脑膜炎球菌结合疫苗，H7N9流感病毒裂解疫苗，H7N9流感全病毒灭活疫苗，吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗，重组冠状病毒肺炎疫苗（重组人5型腺病毒载体）等，处于临床前研究阶段产品包含新型冠状病毒灭活疫苗（vero细胞），冻干鼻喷重组新型冠状病毒减毒活疫苗，产品布局覆盖流行性感冒，流行性脑膜炎，乙型肝炎，狂犬病，百日咳，白喉及破伤风等多种疾病。公司已上市的产品可分为病毒性疫苗，细菌性疫苗和基因重组类疫苗。

要点六:新型冠状病毒疫苗
       目前，公司从3个方向进行新冠疫苗研发：新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞），公司与广东省疾病预防控制中心，广东省公共卫生研究院，河南省疾病预防控制中心三方合作，采用工艺较成熟的灭活疫苗技术路线进行研发，生产，依托公司现有的大规模培养哺乳动物细胞及疫苗通用制备工艺技术平台，生产过程管道化，自动化，规模化，减少生产过程中的污染及安全隐患，可以节省人力物力，提高生产效率，目前公司已完成前期研发工作正在申请临床试验。新型冠状病毒肺炎疫苗（重组人5型腺病毒载体），公司与广州恩宝生物医药科技有限公司合作，已获得药物临床试验批准。冻干鼻喷重组新型冠状病毒活疫苗，采用公司四价流感病毒裂解疫苗的生产工艺进行毒种和原液的生产和制备，目前该项目已完成临床前研究工作，正在申请临床试验。