一、报告期内公司从事的主要业务　　公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求　　（一）公司从事的主要业务　　公司主营业务为一次性使用无菌输注类医疗器械的研发、制造和销售，以及其他诊断、护理等相关医疗用品的集成供应，主要通过“ODM+集成供应”的模式满足国外医疗器械品牌商对医疗用品的一站式采购需求。公司秉承“追求卓越品质，呵护人类健康”的经营宗旨，致力于提供安全、优质的产品和服务，是国内规模领先、专业化从事一次性使用无菌输注类医用耗材的企业之一，同多家国际医用耗材品牌商保持稳定的业务合作，客户网络覆盖亚洲、欧洲、美洲等多个国家和... 查看全部▼

　　一、报告期内公司从事的主要业务
　　公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求
　　（一）公司从事的主要业务
　　公司主营业务为一次性使用无菌输注类医疗器械的研发、制造和销售，以及其他诊断、护理等相关医疗用品的集成供应，主要通过“ODM+集成供应”的模式满足国外医疗器械品牌商对医疗用品的一站式采购需求。公司秉承“追求卓越品质，呵护人类健康”的经营宗旨，致力于提供安全、优质的产品和服务，是国内规模领先、专业化从事一次性使用无菌输注类医用耗材的企业之一，同多家国际医用耗材品牌商保持稳定的业务合作，客户网络覆盖亚洲、欧洲、美洲等多个国家和地区。
　　（二）公司主要产品及用途
　　（三）经营模式
　　公司拥有完整的一次性使用无菌输注类医用耗材研发、制造、销售和服务业务体系，主要通过“ODM+集成供应”的模式满足国外医疗器械品牌商对医疗用品的一站式采购需求。
　　1、研发模式：公司严格按照相关的法规要求及内部标准制定研发流程，确保实现有效的质量控制，产品的研究开发过程分为产品策划、设计输入、设计输出、产品验证、产品确认、产品注册以及产品转换7个阶段。
　　2、制造模式：公司按照销售订单及客户需求制定生产计划，实行“以销定产、自主生产为主、委托生产为辅”的制造模式。
　　3、销售模式：公司通过自建销售渠道开发市场和客户，产品以外销为主、内销为辅。公司根据客户、产品类型和市场区域等情况选择同客户合作的具体模式。外销方面，公司主要通过ODM的方式与国外医疗器械品牌商合作，根据国际标准及品牌商的具体要求设计、制造产品，品牌商以其自有品牌在国际市场进行销售。内销方面，采用买断式经销方式，将产品销售给经销商，再由经销商将产品销售给医院等终端客户。
　　4、采购模式：公司主要采取“以产定购”的采购模式，根据客户需求，将质量、成本、服务和风险作为采购管理的关键要素，采购原材料和医疗物品。
　　（四）业绩驱动因素
　　1、内部业绩驱动因素：公司专业从事一次性使用无菌输注类医用耗材业务，长期坚持创新驱动发展理念，已经建立起完善的技术研发和质量保障体系，产品涵盖注射器、输液输血器和医用穿刺针等医疗器械。公司在技术创新、产能规模、销售网络、产品质量、客户服务方面能够较好地满足客户和市场需求，赢得客户和市场信任。
　　2、外部业绩驱动因素：受全球经济发展、社会进步和人口老龄化趋势日益加剧等因素影响，医用耗材市场规模呈现出稳定性、长期性、持续性的基本特征。随着广大发展中国家医疗卫生条件的不断改善，以及全球新的健康威胁的出现，世界医用耗材市场需求预计仍将继续保持增长，为公司提供了良好的外部市场环境。
　　（五）行业发展阶段和周期性特点
　　公司是专业从事一次性使用无菌输注类医用耗材企业，行业的发展呈现以下周期性特点：
　　1、需求周期。受人口老龄化加剧和疾病周期性影响，加之人们健康意识和医疗水平的不断提升，对医疗服务的需求持续增长，进而带动了医用耗材的稳定需求。
　　2、市场竞争周期。医用耗材行业生产企业众多，市场竞争激烈。随着行业竞争的持续，部分企业可能会通过技术创新、研发创新、产品质量提升等方式来获得竞争优势，行业逐渐进入整合期，市场集中度提高。
　　3、供应链周期。医用耗材的生产依赖于各种原材料的供应，如聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）等。原材料的价格波动、供应短缺等问题会影响企业的生产成本和生产计划，进而影响产品的供应和市场需求。企业需要根据市场需求和销售情况合理管理库存，以避免库存积压或缺货。库存管理不当会导致企业资金占用增加、产品过期等风险，影响企业的经营效益和市场供应的稳定性。
　　（六）行业地位
　　公司凭借自动化程度较高的生产设备、成熟的生产工艺、完善的产品质量管控体系和快速响应的服务能力，在传统输注类产品市场已积累了良好的口碑。公司是国内较早从事安全类输注产品开发的企业之一，公司产品销售覆盖亚洲、欧洲、美洲等多个国家和地区，与众多客户建立了广泛、持续的合作关系。
　　二、报告期内公司所处行业情况
　　（一）公司所处行业基本情况
　　1、公司所处行业为医疗器械细分领域医用耗材行业，专业从事一次性使用无菌输注类医用耗材业务。输注穿刺器械行业分为输注和穿刺两大类。其中输注类以输液器、注射器以及其他输注器械为主要产品，大多属于一次性医用耗材，需求量大。注射针注射器主要用于对人体肌肉、皮下、静脉注射药液用，是最常规的医疗器械。穿刺类产品品类丰富，主要指穿刺针类产品，包括护理类和专科类等。
　　根据QYR（恒州博智）的统计及预测，预计2028年全球输注穿刺器械市场销售额将达到23,200.61百万美元，年复合增长率（CAGR）为1.77%（2022-2028）。从产品类型方面来看，输液器类占有重要地位，预计2028年份额将达到39.37%。
　　纵观全球，输注穿刺器械行业竞争者数量较多，全球输注器械主要厂商集中于美国、日本、德国和中国，国外知名且规模较大的输注器械厂商有美国BD公司、日本泰尔茂株式会社、德国B.Braun（贝朗医疗）等，国内以康德莱、威高股份等企业为代表。根据前瞻产业研究院发布的报告，目前我国医用注射穿刺器械行业内生产厂家超过500家，其中90%以上是中小企业，具备规模化的大中型企业不足10%。在普通注射器、输液器等领域，行业竞争较为激烈，医用穿刺针行业由于行业壁垒较高，市场中厂商数量相对较少，行业集中度较高。
　　2、公司所处行业发展阶段。我国输注穿刺器械行业目前正处于转型升级的关键期，主要呈现三大发展趋势。从行业市场集中度来看，随着省市医用注射穿刺器械产品带量采购的实施，大企业凭借规模优势有望占领更多市场，中小企业的生存空间将被进一步压缩，行业集中度呈现进一步提升的趋势。从应用场景来看，从原来的输注为主向更多场景延伸，临床需求带来的穿刺针产品需求主要包含多部位高端活检针、取卵等辅助生殖用针、羊水穿刺针、消融针、麻醉针、引流针等。从技术来看，高端化、智能化、安全化将成为输注穿刺器械产品的技术发展趋势，例如带自动回缩功能的安全注射器、无针注射系统、可视化穿刺引导设备等创新产品正加速进入临床应用，同时生物可降解材料、纳米涂层等新材料技术的应用也在显著提升器械的生物相容性与使用体验。
　　3、公司所处行业周期性特点。与衣食住行等人类最基本的生存需求一样，医疗健康问题始终贯穿着每个人的一生，基本医疗需求既不可替代也不能回避。不同于社会中的个别行业，医用耗材需求端没有过于明显的周期性特征。同时，受人口老龄化加速、慢性病管理需求持续攀升、季节性流行病反复、家庭医疗需求与社区公共卫生服务体系不断完善等因素影响，越来越多的注射穿刺操作正从传统医院场景向家庭和社区延伸，一定程度上重塑了注射穿刺类器械市场的终端需求结构。
　　从供给端来看，输注穿刺器械行业的上游主要为高分子材料制造业，如聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）等。近年来，中国医用高分子材料在注射穿刺器械领域的国产替代进程显著加快，成为推动医疗器械产业链自主可控的重要一环。根据中国医疗器械行业协会发布的《2024年中国医用高分子材料产业发展白皮书》，用于注射器、输液器、留置针等穿刺类器械的聚丙烯（PP）、聚碳酸酯（PC）、聚氯乙烯（PVC）及热塑性弹性体（TPE）等基础材料国产化率已从2018年的不足35%提升至2023年的62%。高分子材料价格受原油价格影响较大，如原油价格波动较大，对公司的生产成本和最终利润则有一定影响。
　　4、公司所处行业地位情况。公司凭借自动化程度较高的生产设备、成熟的生产工艺、完善的产品质量管控体系和快速响应的服务能力，在传统输注类产品市场已经建立了良好的口碑。公司是国内较早从事安全类输注产品开发的企业之一，公司产品销售覆盖亚洲、欧洲、美洲等多个国家和地区，与众多客户建立了广泛、持续的合作关系。
　　（二）新公布的法规对公司所处行业的影响
　　1、国内重要法规变化情况。2025年1月20日起施行的《医疗器械监督管理条例》主要修订内容包括：明确“国务院卫生主管部门、国务院疾病预防控制部门”共同参与监督管理；强化注册人、备案人主体责任，要求对委托生产全过程进行监督；增设强制召回升级条款，拒不召回将面临“吊销许可证+行业禁入”等严厉处罚；消费者可触发召回程序，增强社会共治机制。2025年修订的《医疗器械生产质量规范》体现前瞻性布局：增设“质量保证”“验证与确认”“委托生产与外协加工”三章；强调数智化转型，推动人工智能、唯一标识（UDI）系统应用；要求企业建立偏差处理程序和持续改进机制。另外，为支持医疗器械出口贸易，规范出口证明办理流程，国家药监局对《医疗器械出口销售证明管理规定》做了相应修订，并推出《医疗器械注册自检核查指南》，加强注册环节自检数据监管，《医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则》则细化了真实性问题与严重不符合项的处理标准。
　　2、国外重要法规变化情况。2025年度，美国食品药品监督管理局（FDA）对医疗器械相关法规进行了多项重要修订，主要聚焦于：网络安全要求升级为强制性法规，2025年6月27日，FDA发布《医疗器械网络安全：质量体系考虑因素和上市前提交内容》最终指南，将此前推荐性的网络安全要求提升为强制性合规义务。即使产品属于510(k)豁免类，只要具备网络连接功能（如Wi-Fi、蓝牙、HIS集成），也需按此指南设计安全机制并提交相应资料；人工智能医疗器械监管细化，2025年1月7日，FDA发布《人工智能设备软件功能：生命周期管理及上市提交建议草案》，首次对含AI功能的器械软件（AI-DSFs）提出全生命周期管理要求，包括训练数据、算法变更、性能验证等申报内容；加强供应链与产品连续性管理，发布《器械永久停产或中断的通知》最终指南，要求制造商在至少6个月前向FDA通报可能造成关键器械供应严重中断的停产或中断决定，更新《医疗器械短缺清单》，如血液透析系统（产品代码FJK）因供应问题被列为重点关注；QMSR（质量管理体系法规）与ISO 13485:2016接轨，新规将ISO13485:2016纳入官方参考，推动全球质量标准统一。2025年4月，欧盟发布多项依据MDR制定的新协调标准，涵盖医疗器械灭菌规范（EN556系列）等领域，另对电子说明书合法化延期，拟议修订允许专业用医疗器械提供电子形式的使用说明，原定过渡期至2024年5月26日，现延长至2028年12月31日，给予制造商更充分的适应时间。
　　3、重要法规变化对公司所处行业的主要影响集中在以下几个方面：一是合规成本上升。企业需投入更多资源用于质量体系升级、人员培训、合规审计等；二是研发与注册周期延长。临床试验要求更严，数据溯源周期延长至产品全生命周期，审批流程趋于复杂；三是市场准入门槛提高。不具备完善质量管理体系的企业难以通过审批，行业集中度将进一步提升；四是创新支持力度加大。2025年批准创新医疗器械76个（同比增长17%），优先审批通道扩容，鼓励高端产品如脑机接口、AI医疗设备发展；五是国际化合规挑战加剧，认证流程可能延迟。出口企业需同步满足国内外标准，若未能及时适应新规，可能面临外部审评补充资料请求增加，导致审批周期延长，部分国家可能因法规趋严而设置进口限制。
　　
　　三、核心竞争力分析
　　公司专业从事一次性使用无菌输注类医用耗材业务，长期坚持创新驱动发展，已经建立起完善的技术研发和质量保障体系。公司销售网络覆盖亚洲、欧洲、美洲等多个国家和地区。经过多年发展，公司形成了聚焦输注类医疗器械细分领域、自主创新、稳定的供应能力、客户资源四个方面的竞争优势。
　　（一）聚焦输注类医疗器械细分领域的竞争优势
　　公司与国内外同行业企业提供综合性医疗产品相比，聚焦一次性使用输注类医疗器械细分领域，拥有深厚的技术积累。公司产品、工艺和设备等的开发及升级、员工技能的培训以及质量管理体系建设等，均针对性地围绕注射器、输液输血器、医用穿刺针等输注类产品开展，在生产工艺、产品设计等方面积累了丰富的经验，能够在输注类医疗器械细分领域快速响应市场变化，推出符合市场需求的产品，构筑了较强竞争优势。
　　（二）自主创新优势
　　公司始终坚持不断提升产品质量、优化生产工艺并结合市场和客户需求进行新产品的创新研发。在质量管理体系方面，公司建立的体系已经过多个国家卫生监管部门、相关第三方公告机构及客户等的审核、认证，质量体系持续有效运行，产品质量被广泛认可。在生产工艺方面，公司在一次性无菌输注类医疗器械的研发及生产工艺积累了丰富的行业经验，逐渐掌握了多项核心技术及技术诀窍，特别在安全类产品（安全采血针、安全注射针）上具备一定的技术积累，在主要生产环节形成了核心技术。在产品创新方面，公司拥有专业的研究团队，覆盖研究开发和市场跟踪分析、新工艺研发、生产、产品质量控制、国内外注册申报等各个方面。公司不断加大新产品的开发以及老产品的结构优化，做到产品迭代和创新，满足客户需求。
　　（三）稳定的供应能力优势
　　公司凭借较强的研发设计能力以及长期生产制造经验积累，在产品品质、产能、交付等方面能够满足客户需求，具备稳定的生产供应能力，在制造环节有一定的品牌效应。公司主动与设备生产厂商合作，参与自动化设备的研发、测试等过程。公司是国内较早一批采用高度自动化生产组装设备的输注类产品企业之一，目前已经成为部分设备厂商的实践基地。截至目前，公司在投料、注塑、印线硅化、针尖组装与检测、挤塑和灭菌环节已经基本实现了自动化生产，提高了生产效率并降低了生产成本，保证供货的稳定性。公司与其他同行业企业相比，自动化作业覆盖的生产环节更长，目前为国内少数几家掌握输液器自动包装技术的企业之一，能够在提升生产效率的同时减少产品污染。
　　（四）客户资源优势
　　公司秉承“追求卓越品质，呵护人类健康”的经营宗旨，始终如一做客户信赖的制造商。经过多年的市场开发，公司拥有广泛的销售网络，在世界范围内建立了较为完善的销售渠道，积累了长期、稳定的客户资源。目前，公司业务范围已经覆盖欧洲、亚洲、美洲等地区，与多个国家和地区的知名医疗器械品牌商建立了稳固的合作关系。
　　
　　四、主营业务分析
　　1、概述
　　报告期内，公司实现营业收入45,828.21万元，比上年同期47,742.87万元减少1,914.66万元，下降4.01%；实现归属于公司股东的净利润1,889.30万元，比去年同期3,996.98万元减少2,107.68万元，下降52.73%。
　　截至报告期末，公司持有医疗器械产品注册证和备案证40项，其中：国内医疗器械产品注册证11项，医疗器械产品CE认证15项，医疗器械产品FDA注册14项（剔除旧版510（k）以及未实际销售的Ⅰ类备案产品），正在注册申请中的医疗器械产品1项；公司累计已获得专利授权107项，其中发明专利9项，实用新型专利80项，外观设计专利18项，报告期内取得专利授权5项。
　　
　　五、公司未来发展的展望
　　（一）公司发展战略
　　公司秉承“追求卓越品质，呵护人类健康”的经营宗旨，以建设国际化、专业型医用耗材企业为发展目标，致力于提供优质安全的医疗器械产品和服务。根据发展规划，公司聚焦一次性使用无菌输注类医用耗材领域，围绕注射器、输液输血器、医用穿刺针等相关技术和产品创新发展。未来，公司将围绕发展目标，持续加大核心技术研究开发投入，不断提高核心竞争力，实现健康可持续发展。
　　（二）公司经营计划
　　2026年，公司将继续遵循市场经济规律及政策导向，聚焦主营业务，深耕技术创新，拓展市场渠道，为公司高质量、可持续发展奠定坚实基础。
　　1、坚持创新发展驱动，逐步提升产品附加值和竞争力
　　公司将强化核心技术研发，聚焦一次性使用无菌输注类医疗器械领域，持续推进产品的创新和技术迭代，以市场需求为基础，高附加值产品为发展重心，优化生产工艺，提升自动化、智能化生产水平以及物资利用效率，降低生产成本，巩固制造端竞争优势。同时，不断拓展产品线，依托现有“ODM+集成供应”模式，开发差异化、定制化产品，满足国际品牌商一站式采购需求。
　　2、深化市场拓展，做好市场开发
　　继续强化客户导向和客户服务意识，深入了解客户需求，拓展合作深度。一方面，巩固与现有客户的战略合作，实现稳中有进；另一方面，积极拓展新兴客户。
　　3、提升管理水平，增强管理效益
　　一方面，充分预判原材料价格走势，合理安排采购计划，尽可能降低原材料采购成本，通过科学的库存管理和生产安排，减少非增值作业，严格把控非生产性支出；另一方面，适时开展外汇套期保值业务，对冲汇率波动对利润的影响，防范经营风险。同时，积极响应环保政策要求，改进生产工艺减少废弃物排放，降低能耗成本。
　　4、完善激励与培养机制，构建高质量人才梯队
　　建立健全人才培养体系，定期组织技能培训，提升员工专业能力。打造一支具备较高素质和专业能力的骨干队伍，加强一线管理梯队建设，优化用工模式与人效管理，通过富有竞争力的人才激励机制，努力做到人尽其用、人尽其才，不断提升员工的幸福感、荣誉感和获得感，激发员工的创造力和竞争力。
　　（三）公司面对的风险和应对措施
　　1、市场竞争加剧风险
　　随着国际医用耗材行业竞争形势日趋紧张，公司在开拓和维护客户，保持和提升利润率等方面会面临一定的风险。公司将不断加强核心竞争力，完善公司治理，发挥自身技术、生产、服务优势，把握市场发展的新机遇，积极寻求与行业头部客户合作，开发新的利润增长点，提升行业竞争力和可持续发展能力。
　　2、原材料价格波动风险
　　公司主要原材料聚乙烯、聚丙烯塑料粒子受石油化工行业产品价格波动影响较大，如果原材料价格持续上涨将对公司制造成本和利润造成影响。公司将持续关注主要原材料市场价格和期货市场相关品种波动情况，适时通过期货市场对冲价格波动风险，同时优化原材料的库存管理，加大原材料采购的风险控制，与主要供应商建立长期稳定的合作关系，保障稳定的原材料供应渠道，除了根据在手订单采购外，同时根据价格趋势进行一定的战略储备，以降低原材料价格波动对公司的影响。
　　3、产品质量控制风险
　　公司已经建立起完善的产品质量控制体系，但仍然可能面临产品质量风险，并由此引发索赔、法律诉讼、仲裁风险。公司已经按照医疗器械行业标准、欧盟MDR医疗器械指令、美国FDA医疗器械标准体系QSR 820等法规体系建立起完善的产品质量管理体系。公司将继续严格按照行业标准和法规要求，不断完善研究开发、物料采购与检验、产品制造、销售与服务等产品质量管理体系，持续提升产品质量。
　　4、外销收入占比较高的风险
　　外销业务受国家行业和出口政策、进口国产业与税收政策、进口国社会经济发展状况、人民币汇率，以及国际市场供应与需求变化等因素的影响。如果未来发生全球或区域性宏观经济、金融市场或政策波动，公司经营业绩将可能受到较大影响，营业收入和净利润存在下降风险。
　　公司将在做好国际市场开发和维护的基础上，做好国内客户与市场开发，逐渐提高内销在主营业务收入中的比例，扩大国内市场份额。
　　5、汇率风险
　　人民币汇率波动可能导致公司出现汇兑损失，对公司经营业绩产生不利影响。公司将密切关注全球金融市场和国家相关汇率政策，进行分析研判，充分利用各种金融工具对汇率风险进行主动管理，降低汇率波动带来的汇兑风险。
　　6、客户流失的风险
　　未来，如果公司在产品质量控制、交付期限、售后服务等方面不能满足国际客户需求，或者客户出现经营问题等情况，将面临客户流失的风险。公司将积极开发新工艺、新产品，服务好国际、国内市场现有客户需求，并积极开发国际、国内市场新客户，做好产品在国内市场的渠道建设和推广应用。
　　7、人员流失风险
　　公司所处位置位于中部偏远地区，如果出现核心技术人员流失，则可能会在一定程度上影响公司技术实力和创新能力，进而影响公司持续盈利能力。公司将采取多方面举措，加大对人才的引进、培养和优化配置方面的投入，为公司的持续性发展提供人才保障。 收起▲

　　一、报告期内公司从事的主要业务　　（一）公司所属行业基本情况　　公司主营业务为一次性使用无菌输注类医疗器械的研发、制造和销售，以及其他诊断护理等相关医疗用品的集成供应。根据国家统计局《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司行业属于“C35专用设备制造业”中的“C358医疗仪器设备及器械制造”。　　公司所属行业为医疗器械细分领域医用耗材行业，专业从事一次性使用无菌输注类医用耗材业务。输注治疗是临床上最常用、最基础的治疗手段，具有较大的刚性需求，是医疗器械行业消费量最大的细分行业。随着全球经济的发展和居民生活水平的提高，医疗健康已逐渐成为人们最为关注、最为重视的基本需求领域之一... 查看全部▼

　　一、报告期内公司从事的主要业务
　　（一）公司所属行业基本情况
　　公司主营业务为一次性使用无菌输注类医疗器械的研发、制造和销售，以及其他诊断护理等相关医疗用品的集成供应。根据国家统计局《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司行业属于“C35专用设备制造业”中的“C358医疗仪器设备及器械制造”。
　　公司所属行业为医疗器械细分领域医用耗材行业，专业从事一次性使用无菌输注类医用耗材业务。输注治疗是临床上最常用、最基础的治疗手段，具有较大的刚性需求，是医疗器械行业消费量最大的细分行业。随着全球经济的发展和居民生活水平的提高，医疗健康已逐渐成为人们最为关注、最为重视的基本需求领域之一，加之人口老龄化和流行病周期的影响，世界医用耗材市场需求长期保持稳定增长，根据GrandViewResearch的数据，全球注射穿刺市场规模预计到2026年将达到257亿美元，年复合增长率约为8.5%。中国医用耗材行业经过多年发展，在技术研发、质量控制、制造过程自动化等领域不断进步，在制造领域具备国际竞争优势。根据思瀚统计，预计中国注射穿刺类产品市场规模2026年将达到523.1亿元，2021-2026年均复合增长率将进一步提升至12.5%。同时，随着“一带一路”推进、国际分工细化，国际市场对中国注射穿刺类产品的需求也在不断扩大，市场规模有望进一步扩大。
　　公司长期坚持创新驱动发展，已经建立起完善的技术研发和质量保障体系。公司聚焦输注类医疗器械细分领域，形成了自主创新和稳定供应能力，拥有国际客户资源优势，销售网络覆盖亚洲、欧洲、美洲等多个国家和地区。
　　（二）公司主要业务
　　公司主营业务为一次性使用无菌输注类医疗器械的研发、制造和销售，以及其他诊断、护理等相关医疗用品的集成供应，主要通过“ODM+集成供应”的模式满足国外医疗器械品牌商对医疗用品的一站式采购需求。公司秉承“追求卓越品质，呵护人类健康”的经营宗旨，致力于提供安全、优质的产品和服务，是国内规模领先、专业化从事一次性使用无菌输注类医用耗材的企业之一，同多家国际医用耗材品牌商保持稳定的业务合作，客户网络覆盖亚洲、欧洲、美洲等全球多个国家和地区。
　　（三）公司主要产品及用途
　　公司主要产品有注射器、输液输血器、医用穿刺针、其他诊断和临床护理产品四个系列。
　　（四）经营模式
　　公司拥有完整的一次性使用无菌输注类医用耗材研发、制造、销售和服务业务体系，主要通过“ODM+集成供应”的模式满足国外医疗器械品牌商对医疗用品的一站式采购需求。
　　1、研发模式：公司严格按照相关的法规要求及内部标准制定研发流程，确保实现有效的质量控制，产品的研究开发过程分为产品策划、设计输入、设计输出、产品验证、产品确认、产品注册以及产品转换7个阶段。
　　2、销售模式：公司通过自建销售渠道开发市场和客户，产品以外销为主、内销为辅。公司根据客户、产品类型和市场区域等情况选择同客户合作的具体模式。外销方面，公司主要通过ODM的方式与国外医疗器械品牌商合作，根据国际标准及品牌商的具体要求设计、制造产品，品牌商以其自有品牌在国际市场进行销售。内销方面，采用买断式经销方式，将产品销售给经销商，再由经销商将产品销售给医院等终端客户。
　　3、制造模式：公司按照销售订单及客户需求制定生产计划，实行“以销定产、自主生产为主、委托生产为辅”的制造模式。
　　4、采购模式：公司主要采取“以产定购”的采购模式，根据客户需求，将质量、成本、服务和风险作为采购管理的关键要素，采购原材料和医疗物品。
　　（五）业绩驱动因素
　　1、内部业绩驱动因素：公司专业从事一次性使用无菌输注类医用耗材业务，长期坚持创新驱动发展，已经建立起完善的技术研发和质量保障体系，产品涵盖注射器、输液输血器和医用穿刺针等医疗器械。公司在产业聚焦、技术创新、产能规模、销售网络方面能够很好的服务客户和市场需求，赢得客户和市场信任。
　　2、外部业绩驱动因素：受益于全球经济发展、社会进步和人口老龄化趋势，医用耗材市场规模有望保持持续增长。随着全球发展中国家经济的持续发展、医疗卫生条件的改善，以及新的健康威胁的出现，世界医用耗材市场需求仍可能继续保持增长态势，为公司提供了良好的外部市场环境。
　　（六）行业发展阶段和周期性特点
　　公司是专业从事一次性使用无菌输注类医用耗材企业，行业的发展呈现一定周期性特点：
　　1、需求周期。随着人口老龄化加剧和受疾病周期性影响，人们的健康意识提高以及医疗水平的不断提升，对医疗服务的需求持续增长，进而带动了低值医用耗材较为稳定的需求。
　　2、市场竞争周期。低值医用耗材行业门槛相对较低，生产企业众多，市场竞争激烈。随着行业竞争的持续，部分企业可能会通过技术创新、研发创新、产品质量提升等方式来获得竞争优势，行业逐渐进入整合期，市场集中度提高。
　　3、供应链周期。低值医用耗材的生产依赖于各种原材料的供应，如聚乙烯、聚丙烯等。原材料的价格波动、供应短缺等问题会影响企业的生产成本和生产计划，进而影响产品的供应和市场需求。企业需要根据市场需求和销售情况合理管理库存，以避免库存积压或缺货。库存管理不当会导致企业资金占用增加、产品过期等风险，影响企业的经营效益和市场供应的稳定性。
　　（七）行业地位
　　公司凭借自动化程度较高的生产设备、成熟的生产工艺、完善的产品质量管控体系和快速响应的服务能力，在传统输注类产品市场建立了良好的口碑。公司是国内较早从事安全类输注产品开发的企业之一，产品销售覆盖亚洲、欧洲、美洲等多个国家和地区，与众多客户建立了广泛、持续的合作关系。
　　截至报告期末，公司持有医疗器械产品注册证和备案证46项，其中：国内医疗器械产品注册证10项，医疗器械产品CE认证15项，医疗器械产品FDA注册21项，正在注册申请中的医疗器械产品2项；公司共有专利授权104项，其中发明专利7项，实用新型专利79项，外观设计专利18项，报告期内取得专利授权2项。具体情况如下：
　　1、注册申请中的医疗器械
　　2、获得注册证的医疗器械
　　（1）国内注册医疗器械
　　（2）CE认证医疗器械
　　（3）FDA注册医疗器械
　　3、报告期内取得的专利授权（截至2025年6月30日，公司共有专利授权104项，其中发明专利7项，实用新型专利79项。

　　二、核心竞争力分析
　　公司专业从事一次性使用无菌输注类医用耗材业务，长期坚持创新驱动发展，已经建立起完善的技术研发和质量保障体系。公司销售网络覆盖亚洲、欧洲、美洲等多个国家和地区。经过多年发展，公司形成了聚焦输注类医疗器械细分领域、自主创新、稳定的供应能力、客户资源四个方面的竞争优势。
　　（一）聚焦输注类医疗器械细分领域的竞争优势
　　公司与国内外同行业企业提供综合性医疗产品相比，聚焦一次性使用输注类医疗器械细分领域，拥有深厚的技术积累。公司产品、工艺和设备等的开发及升级、员工技能的培训以及质量管理体系建设等，均针对性地围绕注射器、输液输血器、医用穿刺针等输注类产品开展，在生产工艺、产品设计等方面积累了丰富的经验，能够在输注类医疗器械细分领域快速响应市场变化，推出符合市场需求的产品，构筑了较强竞争优势。
　　（二）自主创新优势
　　公司始终坚持不断提升产品质量、优化生产工艺并结合市场和客户需求进行新产品的创新研发。在质量管理体系方面，公司建立的体系已经过多个国家卫生监管部门、相关第三方公告机构及客户等的审核、认证，质量体系持续有效运行，产品质量被广泛认可。在生产工艺方面，公司在一次性无菌输注类医疗器械的研发及生产工艺积累了丰富的行业经验，逐渐掌握了多项核心技术及技术诀窍，特别在安全类产品（安全采血针、安全注射针）上具备一定的技术积累，在主要生产环节形成了核心技术。在产品创新方面，公司拥有专业的研究团队，覆盖研究开发和市场跟踪分析、新工艺研发、生产、产品质量控制、国内外注册申报等各个方面。公司不断加大新产品的开发以及老产品的结构优化，做到产品迭代和创新，满足客户需求。
　　（三）稳定的供应能力优势
　　公司凭借较强的研发设计能力以及长期生产制造经验积累，在产品品质、产能、交期等方面能够满足客户需求，具备稳定的生产供应能力，在制造环节有一定的品牌效应。公司主动与设备生产厂商合作，参与自动化设备的研发、测试等过程。公司是国内较早一批采用高度自动化生产组装设备的输注类产品企业之一，目前已经成为部分设备厂商的实践基地。截至目前，公司在投料、注塑、印线硅化、针尖组装与检测、挤塑和灭菌环节已经基本实现了自动化生产，提高了生产效率并降低了生产成本，保证供货的稳定性。公司与其他同行业企业相比，自动化作业覆盖的生产环节更长，目前为国内少数几家掌握输液器自动包装技术的企业之一，能够在提升生产效率的同时减少产品污染。
　　（四）客户资源优势
　　公司秉承“追求卓越品质，呵护人类健康”的经营宗旨，始终如一做用户信赖的制造商。经过多年的市场开发，公司拥有广泛的销售网络，在世界范围内建立了较为完善的销售渠道，积累了长期、稳定的客户资源。目前，公司业务范围已经覆盖欧洲、亚洲、美洲等地区，与多个国家和地区的知名医疗器械品牌商建立了稳固的合作关系。

　　三、公司面临的风险和应对措施
　　1、市场竞争加剧风险
　　随着国际医用耗材行业竞争形势日趋紧张，公司在开拓和维护客户，保持和提升利润率等方面会面临一定的风险。公司将不断加强核心竞争力，发挥自身技术、生产、服务优势，把握市场发展的新机遇，积极寻求与行业头部客户合作，开发新的利润增长点，提升行业竞争力和可持续发展能力。
　　2、原材料价格波动风险
　　公司主要原材料聚乙烯、聚丙烯塑料粒子受石油化工行业产品价格波动影响较大，如果原材料价格持续上涨将对公司制造成本和利润造成影响。公司将持续关注主要原材料市场价格和期货市场相关品种波动情况，通过期货市场对冲价格波动风险，同时优化原材料的库存管理，加大原材料采购的风险控制，与主要供应商建立长期稳定的合作关系，保障稳定的原材料供应渠道，除了根据在手订单采购外，同时根据价格趋势进行一定的战略储备，以降低原材料价格波动对公司的影响。
　　3、产品质量控制风险
　　公司已经建立起完善的产品质量控制体系，但仍然可能面临产品质量风险，并由此引发索赔、法律诉讼、仲裁风险。公司已经按照医疗器械行业标准、欧盟MDR医疗器械指令、美国FDA医疗器械标准体系QSR820等法规体系建立起完善的产品质量管理体系。公司将继续严格按照行业标准和法规要求，不断完善研究开发、物料采购与检验、产品制造、销售与服务等产品质量管理体系，持续提升产品质量。
　　4、外销收入占比较高的风险
　　外销业务受国家行业和出口政策、进口国产业与税收政策、进口国社会经济发展状况、人民币汇率，以及国际市场供应与需求变化等因素的影响。如果未来发生全球或区域性宏观经济、金融市场或政策波动，公司经营业绩将可能受到较大影响，营业收入和净利润存在下降风险。
　　公司将在做好国际市场开发和维护的基础上，做好国内客户与市场开发，逐渐提高内销在主营业务收入中的比例，扩大国内市场份额。
　　5、汇率风险
　　人民币汇率波动可能导致公司出现汇兑损失，对公司经营业绩产生不利影响。公司将密切关注全球金融市场和国家相关汇率政策，进行分析研判，充分利用各种金融工具对汇率风险进行主动管理，降低汇率波动带来的汇兑风险。
　　6、客户流失的风险
　　未来，如果公司在产品质量控制、交付期限、售后服务等方面不能满足国际客户需求，或者客户出现经营问题等情况，将面临客户流失的风险。公司将积极开发新工艺、新产品，服务好国际、国内市场现有客户需求，并积极开发国际、国内市场新客户，做好产品在国内市场的渠道建设和推广应用。
　　7、人员流失风险
　　公司所处位置位于中部偏远地区，如果出现核心技术人员流失，则可能会在一定程度上影响公司技术实力和创新能力，进而影响公司持续盈利能力。公司将采取多方面举措，加大对人才的引进、培养和优化配置方面的投入，为公司的持续性发展提供人才保障。 收起▲

　　一、报告期内公司所处行业情况　　（一）公司所属行业基本情况　　公司主营业务为一次性使用无菌输注类医疗器械的研发、制造和销售，以及其他诊断护理等相关医疗用品的集成供应。根据国家统计局《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司行业属于“C35 专用设备制造业”中的“C358 医疗仪器设备及器械制造”。　　公司所属行业为医疗器械细分领域医用耗材行业，专业从事一次性使用无菌输注类医用耗材业务。输注治疗是临床上最常用、最基础的治疗手段，具有较大的刚性需求，市场消耗量大，是医疗器械行业消费量最大的细分行业。随着全球经济的发展和居民生活水平的提高，医疗健康已逐渐成为人们最为关注、最为重视的... 查看全部▼

　　一、报告期内公司所处行业情况
　　（一）公司所属行业基本情况
　　公司主营业务为一次性使用无菌输注类医疗器械的研发、制造和销售，以及其他诊断护理等相关医疗用品的集成供应。根据国家统计局《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司行业属于“C35 专用设备制造业”中的“C358 医疗仪器设备及器械制造”。
　　公司所属行业为医疗器械细分领域医用耗材行业，专业从事一次性使用无菌输注类医用耗材业务。输注治疗是临床上最常用、最基础的治疗手段，具有较大的刚性需求，市场消耗量大，是医疗器械行业消费量最大的细分行业。随着全球经济的发展和居民生活水平的提高，医疗健康已逐渐成为人们最为关注、最为重视的基本需求领域之一，加之人口老龄化和流行病周期的影响，世界医用一次性医用耗材市场需求长期保持稳定增长，根据Grand View Research的数据，全球注射穿刺市场规模预计到2026年将达到257亿美元，年复合增长率约为8.5%。中国医用耗材行业经过多年发展，在技术研发、质量控制、制造过程自动化等领域不断进步，在制造领域具备国际竞争优势。根据思瀚统计，预计中国注射穿刺类产品市场规模2026年将达到523.1亿元，2021-2026年均复合增长率将进一步提升至12.5%。同时，随着“一带一路”推进、国际分工细化，国际市场对中国注射穿刺类产品的需求也在不断扩大，市场规模有望进一步扩大。
　　公司长期坚持创新驱动发展，已经建立起完善的技术研发和质量保障体系。公司聚焦输注类医疗器械细分领域，形成了自主创新和稳定供应能力，拥有国际客户资源优势，销售网络覆盖亚洲、欧洲、美洲等多个国家和地区。
　　（二）所处行业政策法规环境及影响
　　报告期内，国家对医疗器械行业个别政策法规进行了部分修订，这些新政策法规的发布或实施有利于完善行业监管法规和政策体系，能够促进医疗器械行业健康发展，创造良好的行业发展环境。具体变化及影响如下：
　　1、监管体系全面升级
　　2024年 12月国家对《医疗器械监督管理条例》进行了修订，坚持“全程管控、科学监管、社会共治”原则，强化全生命周期管理，明确三类器械分类标准：一类器械（低风险）实行市级备案制（如医用敷料）；二类器械（中风险）需省级备案/注册（如电子体温计）；三类器械（高风险）必须国家药监局审批（如植入式心脏起搏器）。同时允许二类、三类器械检验报告自检，统一注册人制度全国推广。2024年《医疗器械生产质量管理规范（修订草案）》新增质量保证与风险管理章节，要求企业建立覆盖研制、生产、流通、使用的全链条质量管理体系，在产品的全生命周期内应当符合规范的要求，无菌器械和植入类产品实施重点监管。
　　2、创新生态加速构建
　　全面深化医疗器械审评审批制度改革，健全支持医疗器械创新发展机制，对AI医疗软件、可穿戴设备等创新产品开通“绿色通道”，评审周期缩短30%以上，省级药监部门需设立专项工作组提供临床试验指导。2024年，国家药监局共批准创新医疗器械65项，优先审批医疗器械8项。鼓励医疗机构开展医疗器械临床试验，将实验能力纳入等级评审，摘除“临床豁免目录”概念，明确临床试验审批时限。
　　3、行业规范化治理
　　2024年 6月起第三批103种医疗器械纳入唯一标识实施范围，包括超声手术设备等，实现全流程可追溯。要求企业建立不良事件监测体系，植入器械企业每季度提交风险报告，经营企业保存进货记录至少5年。
　　4、市场格局优化调整
　　第四批耗材国采覆盖人工晶体等155亿元市场，外周血管介入导引通路等4类产品纳入带量采购。《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求》实施，允许进口未在国内上市的急需器械，推动国内外技术交流。
　　报告期内，FDA对医疗器械行业的政策法规进行了多项重要调整，主要变化及影响如下：
　　1、监管体系全面升级
　　FDA发布最终规则，将质量体系法规（QMSR）与ISO 13485:2016标准全面对标，强化风险管理、设计控制等核心章节，要求企业建立覆盖全生命周期的质量管理体系。该规则将于2026年2月2日生效。
　　2、创新支持政策深化
　　2024年通过突破性器械评审通道（Breakthrough Devices Program）批准120项创新器械，其中42项为AI/ML驱动产品。AI辅助诊断设备审批周期缩短至传统流程的 40%。新增《临床研究多样性行动计划》指南草案，要求企业提交招募少数族裔、女性等群体的具体方案，推动医疗器械适用性普适性提升。
　　3、分类管理动态调整
　　2024年将 17类三类器械（如智能血糖仪、静脉导管等）降为二类，简化审批流程。此举使相关产品上市时间平均缩短12-18个月。发布《医疗器械再制造最终指南》，明确再制造需等同于原始制造商监管，要求建立质量追溯体系。新规推动行业淘汰30%不规范再制造企业。
　　4、数据与合规强化
　　全生命周期数据透明化。要求企业提交覆盖设计、生产、使用的全链条数据，重点监控AI算法更新和远程医疗设备数据安全。某跨国企业通过物联网技术实现不良事件响应速度提升 40%。供应链追溯升级，强制要求医疗器械贴标 UDI载体，中国成为美国以外UDI标签数量最多的国家。
　　报告期内，CE认证关于医疗器械行业的政策法规的主要变化及影响如下：
　　1、临床数据要求趋严
　　欧盟要求临床数据必须真实反映目标人群特征（如欧洲成年人），禁止使用人口统计学差异显著地区的数据。非欧盟制造商即使未获CE认证，也被要求在欧盟开展临床研究，并提交包含详细研究计划（CIP）的技术文件。审查机制升级，公告机构需提交技术网页至监管机构审核，审核重点聚焦临床评估部分，导致发证周期延长至18个月以上，高风险器械（如植入式心脏起搏器）认证费用上涨30%。
　　2、CE认证流程与标准调整
　　分类目录动态调整。MDR法规将体外受精器械、脊柱相关器械升级为III类，软件类器械多归为
　　IIA类，企业需重新评估产品分类并补充临床证据。例如，有源植入器械需通过更严格的审查流程。国际互认与替代方案，英国推出国际认可程序（IRP），初期认可欧盟 CE、澳大利亚、加拿大等认证，但要求产品符合英语标签、英国电子兼容性等附加条件，定制化医疗器械仍需独立认证。部分企业探索与FDA认证互认或通过国际标准制定间接实现准入。
　　
　　二、报告期内公司从事的主要业务
　　公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求
　　（一）公司主要业务
　　公司主营业务为一次性使用无菌输注类医疗器械的研发、制造和销售，以及其他诊断、护理等相关医疗用品的集成供应，主要通过“ODM+集成供应”的模式满足国外医疗器械品牌商对医疗用品的一站式采购需求。公司秉承“追求卓越品质，呵护人类健康”的经营宗旨，致力于提供安全、优质的产品和服务，是国内规模领先、专业化从事一次性使用无菌输注类医用耗材的企业之一，同多家国际医用耗材品牌商保持稳定的业务合作，客户网络覆盖亚洲、欧洲、美洲等全球多个国家和地区。
　　（二）公司主要产品及用途
　　（三）经营模式
　　公司拥有完整的一次性使用无菌输注类医用耗材研发、制造、销售和服务业务体系，主要通过“ODM+集成供应”的模式满足国外医疗器械品牌商对医疗用品的一站式采购需求。
　　1、研发模式：公司严格按照相关的法规要求及内部标准制定研发流程，确保实现有效的质量控制，产品的研究开发过程分为产品策划、设计输入、设计输出、产品验证、产品确认、产品注册以及产品转换7个阶段。
　　2、销售模式：公司通过自建销售渠道开发市场和客户，产品以外销为主、内销为辅。公司根据客户、产品类型和市场区域等情况选择同客户合作的具体模式。外销方面，公司主要通过ODM的方式与国外医疗器械品牌商合作，根据国际标准及品牌商的具体要求设计、制造产品，品牌商以其自有品牌在国际市场进行销售。内销方面，采用买断式经销方式，将产品销售给经销商，再由经销商将产品销售给医院等终端客户。
　　3、制造模式：公司按照销售订单及客户需求制定生产计划，实行“以销定产、自主生产为主、委托生产为辅”的制造模式。
　　4、采购模式：公司主要采取“以产定购”的采购模式，根据客户需求，将质量、成本、服务和风险作为采购管理的关键要素，采购原材料和医疗物品。
　　（四）业绩驱动因素
　　1、内部业绩驱动因素：公司专业从事一次性使用无菌输注类医用耗材业务，长期坚持创新驱动发展，已经建立起完善的技术研发和质量保障体系，产品涵盖注射器、输液输血器和医用穿刺针等医疗器械。公司在产业聚焦、技术创新、产能规模、销售网络方面能够很好的服务客户和市场需求，赢得客户和市场信任。
　　2、外部业绩驱动因素：受益于全球经济发展、社会进步和人口老龄化趋势，医用耗材市场规模始终保持较快增长。随着全球发展中国家经济的持续发展、医疗卫生条件的改善，以及新的健康威胁的出现，世界医用耗材市场需求仍将继续保持较快增长，为公司提供了良好的外部市场环境。
　　（五）行业发展阶段和周期性特点
　　公司是专业从事一次性使用无菌输注类医用耗材企业，行业的发展呈现一下周期性特点：
　　1、需求周期。随着人口老龄化加剧和受疾病周期性影响，人们的健康意识提高以及医疗水平的不断提升，对医疗服务的需求持续增长，进而带动了低值医用耗材的稳定需求。
　　2、市场竞争周期。低值医用耗材行业门槛相对较低，生产企业众多，市场竞争激烈。随着行业竞争的持续，部分企业可能会通过技术创新、研发创新、产品质量提升等方式来获得竞争优势，行业逐渐进入整合期，市场集中度提高。
　　3、供应链周期。低值医用耗材的生产依赖于各种原材料的供应，如聚乙烯、聚丙烯等。原材料的价格波动、供应短缺等问题会影响企业的生产成本和生产计划，进而影响产品的供应和市场需求。企业需要根据市场需求和销售情况合理管理库存，以避免库存积压或缺货。库存管理不当会导致企业资金占用增加、产品过期等风险，影响企业的经营效益和市场供应的稳定性。
　　（六）行业地位
　　公司凭借自动化程度较高的生产设备、成熟的生产工艺、完善的产品质量管控体系和快速响应的服务能力，在传统输注类产品市场已经建立了良好的口碑。公司是国内较早从事安全类输注产品开发的企业之一，随着募集资金投资项目投产，产能得到释放，部分产品已具备量产能力。公司产品销售覆盖亚洲、欧洲、美洲等多个国家和地区，与众多客户建立了广泛、持续的合作关系。
　　
　　三、核心竞争力分析
　　公司专业从事一次性使用无菌输注类医用耗材业务，长期坚持创新驱动发展，已经建立起完善的技术研发和质量保障体系。公司销售网络覆盖亚洲、欧洲、美洲等多个国家和地区。经过多年发展，公司形成了聚焦输注类医疗器械细分领域、自主创新、稳定的供应能力、客户资源四个方面的竞争优势。
　　（一）聚焦输注类医疗器械细分领域的竞争优势
　　公司与国内外同行业企业提供综合性医疗产品相比，聚焦一次性使用输注类医疗器械细分领域，拥有深厚的技术积累。公司产品、工艺和设备等的开发及升级、员工技能的培训以及质量管理体系建设等，均针对性地围绕注射器、输液输血器、医用穿刺针等输注类产品开展，在生产工艺、产品设计等方面积累了丰富的经验，能够在输注类医疗器械细分领域快速响应市场变化，推出符合市场需求的产品，构筑了较强竞争优势。
　　（二）自主创新优势
　　公司始终坚持不断提升产品质量、优化生产工艺并结合市场和客户需求进行新产品的创新研发。在质量管理体系方面，公司建立的体系已经过多个国家卫生监管部门、相关第三方公告机构及客户等的审核、认证，质量体系持续有效运行，产品质量被广泛认可。在生产工艺方面，公司在一次性无菌输注类医疗器械的研发及生产工艺积累了丰富的行业经验，逐渐掌握了多项核心技术及技术诀窍，特别在安全类产品（安全采血针、安全注射针）上具备一定的技术积累，在主要生产环节形成了核心技术。在产品创新方面，公司拥有专业的研究团队，覆盖研究开发和市场跟踪分析、新工艺研发、生产、产品质量控制、国内外注册申报等各个方面。公司不断加大新产品的开发以及老产品的结构优化，做到产品迭代和创新，满足客户需求。
　　（三）稳定的供应能力优势
　　公司凭借较强的研发设计能力以及长期生产制造经验积累，在产品品质、产能、交期等方面能够满足客户需求，具备稳定的生产供应能力，在制造环节有一定的品牌效应。公司主动与设备生产厂商合作，参与自动化设备的研发、测试等过程。公司是国内较早一批采用高度自动化生产组装设备的输注类产品企业之一，目前已经成为部分设备厂商的实践基地。截至目前，公司在投料、注塑、印线硅化、针尖组装与检测、挤塑和灭菌环节已经基本实现了自动化生产，提高了生产效率并降低了生产成本，保证供货的稳定性。公司与其他同行业企业相比，自动化作业覆盖的生产环节更长，目前为国内少数几家掌握输液器自动包装技术的企业之一，能够在提升生产效率的同时减少产品污染。
　　（四）客户资源优势
　　公司秉承“追求卓越品质，呵护人类健康”的经营宗旨，始终如一做用户信赖的制造商。经过多年的市场开发，公司拥有广泛的销售网络，在世界范围内建立了较为完善的销售渠道，积累了长期、稳定的客户资源。目前，公司业务范围已经覆盖欧洲、亚洲、美洲等地区，与多个国家和地区的知名医疗器械品牌商建立了稳固的合作关系。
　　
　　四、主营业务分析
　　1、概述
　　报告期内，受全球贸易政策变化，一些国家采取反倾销等措施，对中国医用耗材的出口形成一定阻碍。同时，受地缘政治博弈加剧、全球经济增长的不确定性、国内医用耗材市场竞争加剧等因素影响，企业的利润空间受到一定程度挤压，公司整体营收和利润均出现不同程度下滑。报告期内，公司实现营业收入47,742.87万元，比上年同期 53,367.99万元减少5,625.12万元，下降10.54%；实现归属于公司股东的净利润3,996.98万元，比去年同期6,026.51万元减少2,029.53万元，下降33.68%。
　　报告期内，结合当前市场与技术储备需求，公司坚持创新驱动发展理念，持续重视研发工作，主要进行的研发项目有：（1）自动回弹采血针及回弹输液针；（2）自动防护式回弹持针器；（3）辅助注射装置；（4）专用针安全防护；
　　（5）延时注射的前期产品调研及样品试做；（6）回弹注射器。截止报告期末，公司共有专利101项（其中发明专利 5项，实用新型专利79项，外观涉及专利17项），软件著作权70项。报告期内公司新申请专利16项，已获证书9项。
　　
　　五、公司未来发展的展望
　　（一）公司发展战略
　　公司秉承“追求卓越品质，呵护人类健康”的经营宗旨，以建设国际化、专业型医用耗材企业为发展目标，致力于提供优质安全的医疗器械产品和服务。根据发展规划，公司聚焦一次性使用无菌输注类医用耗材领域，围绕注射器、输液输血器、医用穿刺针等相关技术和产品创新发展。未来，公司将围绕发展目标，持续加大核心技术研究开发投入，不断提高核心竞争力，实现健康可持续发展。
　　（二）公司经营计划
　　2025年，公司将继续遵循市场经济规律及政策导向，聚焦主营业务，深耕技术创新，拓展市场渠道，为公司高质量、可持续发展奠定坚实基础。首先，坚持创新发展驱动，推动产业升级。以现有产品为基础，深耕工艺优化，实现降本增效，提高产品市场竞争力，不断整合人才、资源优势，加强技术创新和研发队伍的建设，推动公司新产品、新工艺的研发，促进高附加值产品的落地。其次，发挥生产优势，逐步释放产能。随着公司募集资金投资项目建设完成，车间生产自动化、智能化水平的提升，持续为生产管理赋能，车间技改项目建设促进产能提升，优化公司产品结构。再次，持续做好客户和市场开发工作，加强国际市场开发投入，拓展新客户并在加强国际市场份额的基础上逐渐提升国内市场份额。
　　最后，健全内部治理，规范公司运作。公司将继续增强风险防范意识，强化公司内部流程管理，落实管理责任制度。按照法律法规规定和证监会、深交所等监管部门的要求，进一步完善公司治理结构，规范公司运作，健全完善内部管理体系，推进企业信息化管理进程。同时，强化信息披露工作，确保信息披露及时、公平、真实、准确、完整，做好投资者关系管理工作，加强与投资者的沟通和交流，树立良好的公众公司形象。
　　（三）公司面对的风险和应对措施
　　1、市场竞争加剧风险
　　随着国际医用耗材行业竞争形势日趋紧张，公司在开拓和维护客户，保持和提升利润率等方面会面临一定的风险。公司将不断加强核心竞争力，发挥自身技术、生产、服务优势，把握市场发展的新机遇，积极寻求与行业头部客户合作，开发新的利润增长点，提升行业竞争力和可持续发展能力。
　　2、原材料价格波动风险
　　公司主要原材料聚乙烯、聚丙烯塑料粒子受石油化工行业产品价格波动影响较大，如果原材料价格持续上涨将对公司制造成本和利润造成影响。公司将持续关注主要原材料市场价格和期货市场相关品种波动情况，通过期货市场对冲价格波动风险，同时优化原材料的库存管理，加大原材料采购的风险控制，与主要供应商建立长期稳定的合作关系，保障稳定的原材料供应渠道，除了根据在手订单采购外，同时根据价格趋势进行一定的战略储备，以降低原材料价格波动对公司的影响。
　　3、产品质量控制风险
　　公司已经建立起完善的产品质量控制体系，但仍然可能面临产品质量风险，并由此引发索赔、法律诉讼、仲裁风险。公司已经按照医疗器械行业标准、欧盟MDR医疗器械指令、美国FDA医疗器械标准体系QSR 820等法规体系建立起完善的产品质量管理体系。公司将继续严格按照行业标准和法规要求，不断完善研究开发、物料采购与检验、产品制造、销售与服务等产品质量管理体系，持续提升产品质量。
　　4、外销收入占比较高的风险
　　外销业务受国家行业和出口政策、进口国产业与税收政策、进口国社会经济发展状况、人民币汇率，以及国际市场供应与需求变化等因素的影响。如果未来发生全球或区域性宏观经济、金融市场或政策波动，公司经营业绩将可能受到较大影响，营业收入和净利润存在下降风险。
　　公司将在做好国际市场开发和维护的基础上，做好国内客户与市场开发，逐渐提高内销在主营业务收入中的比例，扩大国内市场份额。
　　5、汇率风险
　　人民币汇率波动可能导致公司出现汇兑损失，对公司经营业绩产生不利影响。公司将密切关注全球金融市场和国家相关汇率政策，进行分析研判，充分利用各种金融工具对汇率风险进行主动管理，降低汇率波动带来的汇兑风险。
　　6、客户流失的风险
　　未来，如果公司在产品质量控制、交付期限、售后服务等方面不能满足国际客户需求，或者客户出现经营问题等情况，将面临客户流失的风险。公司将积极开发新工艺、新产品，服务好国际、国内市场现有客户需求，并积极开发国际、国内市场新客户，做好产品在国内市场的渠道建设和推广应用。
　　7、人员流失风险
　　公司所处位置位于中部偏远地区，如果出现核心技术人员流失，则可能会在一定程度上影响公司技术实力和创新能力，进而影响公司持续盈利能力。公司将采取多方面举措，加大对人才的引进、培养和优化配置方面的投入，为公司的持续性发展提供人才保障。 收起▲