根据2025年5月12日公告：公司主要客户为国际药企或国内知名创新型药企，与 2024年全球前 10大药企均有合作，为包括默沙东、精鼎、罗氏、强生、诺华、百时美施贵宝、阿斯利康、艾昆纬、礼来、恒瑞、康方、百利、科伦、映恩等在内的知名药企和CRO提供临床试验现场管理工作，具备较为突出的优质创新药企服务能力，提供的SMO服务质量高、效率高，处于同行业先进水平，符合国际标准。

       2023年9月5日调研活动信息：今年上半年公司SMO 执行项目数量亦稳步增长，公司承接的项目以管理难度大、流程复杂的新药临床试验为主，积累了丰富的项目执行经验。截至2023年6月30日，公司累计承接超过2,700个，其中，公司参与客户ADC项目44个，参与双抗项目54个，参与CAR-T项目55个。

       2023年5月9日业绩说明会：公司提供临床试验现场管理服务的特色产品有：全球首个基础胰岛素胰高糖素样肽受体激动剂（GLP-1RA）注射液。

       截至2021年12月31日，公司已累计推动80余个产品在国内外上市，其中来自跨国药企的产品占比约68% 公司已累计推动上市的80余个产品中，除6项为生物类似药产品外，其余全部为新药或创新医疗器械产品。

       自成立以来，公司累计参与 SMO 项目超过 1,900 个，覆盖肿瘤、内分泌疾病、医疗器械、病毒性肝炎、免疫性疾病、血液系统疾病、感染等共 24 个领域，积累了丰富的项目执行经验，并在肿瘤、病毒性肝炎和内分泌疾病等多个细分疾病领域建立了竞争优势，相比新进入企业已经建立了一定的品牌壁垒。

       2024年3月21日互动易：公司始终重视信息化及新技术在临床试验执行上的运用，也在探索各种可以提高临床试验执行效率的技术和手段。具体而言，以公司临床试验执行策略建模服务为例，通过自主研发的大数据建模系统，可以充分利用既往项目的执行数据，能在最短时间内构建选点模型、启动模型、入组模型、风险模型、质量模型、数据模型、患者研究者费用模型等，帮助客户实现合理的资源分配，更快更高效地推进临床试验的落地和执行。

       2025年2月19日互动易：公司始终重视数智化及新技术的开发与运用，目前公司内部办公系统已完成DeepSeek的本地化接入和部署，通过智能交互进一步提升工作效率，并在积极探索AI技术与业务系统的深度融合，提高临床试验执行效率。但公司未与DeepSeek直接签署服务合作协议，该事项对公司当前主营业务开展无重大影响，敬请各位投资者注意投资风险、理性投资，感谢您对本公司的关注与支持。

       2026年1月8日微信公众号， 基于“蕊星临床试验文本生成算法”搭建的蕊星智能管理系统，采用国产华为芯片本地部署，集成问答机器人、患者招募、隐私脱敏、医学文件辅助生成、临床试验质控、e-TMF自动分类和质检等核心功能，能根据用户输入高效生成临床试验相关文本，将信息处理效率及准确率提升90%。这一技术突破精准解决了临床研究中信息处理繁琐、耗时久、易出错等行业痛点，从核心环节推动临床试验项目高质高效开展，同时契合《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》中建立智能临床研究协同、满足医药研发生产全流程数据收集和质量追溯的要求，加速项目推进与新药落地，为客户构建核心竞争力。