公司全资子公司华润双鹤利民药业(济南)有限公司收到了国家药品监督管理局(“国家药监局”)颁发的盐酸林可霉素注射液(“该药品”)《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告显示，盐酸林可霉素注射液适用于敏感葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌及厌氧菌所致的呼吸道感染、皮肤软组织感染、女性生殖道感染和盆腔感染及腹腔感染等，对青霉素过敏或不宜用青霉素的患者，林可霉素可用作替代药物。

       公司拥有七十余年悠久历史的老企业，“双鹤”的品牌在国内亦享有盛誉，双鹤是中国第一家通过GMP认证的输液企业，拥有全国最大规模的输液生产基地，大容量注射液的中国市场占有率为12%

       2020年7月24日互动平台回复：公司生产烟酰胺原料药，非药品本身，其为化学法制备NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的原料之一。但生产NMN还需专有技术，目前我公司未开展此类业务。2019年公司该原料药收入仅420万元(经审计)，占公司整体营业收入的比例不足0.1%，对公司影响极小。

       公司属于国有企业。公司的最终控制人为国务院国有资产监督管理委员会。

       据2022年年度报告：在创新转型方面，公司通过不断营造整体创新文化、引进高层次研发人才等多种手段，快速推进创新药品种研发。在报告期内， 公司的抗新冠口服药物 CX2101A 收到国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药品开展用于治疗新型冠状病毒肺炎的临床试验。 CX2101A 的作用原理是 RdRp 小分子化合物，使用最新一代前药技术 BEPro。前期研究发现该技术能够有效改善药物口服利用度和药代动力学特性， 未来可以此为核心技术进一步开发新的抗病毒和抗肿瘤产品。 此外， 公司产品八氟丙烷脂质微球注射液获批(5.1类)，为同类产品在国内首次获准上市，用于常规超声心动图显影不够清晰者，增强左室腔内膜边界的识别。 另外，有 3 个品种一致性评价申报、 18 个仿制药品种申报， 布局心脑血管、糖尿病、 精神/神经、儿科等特色领域， 有利于丰富公司后续在重点治疗领域的产品管线。

       2024年4月16日公告：近日， 华润双鹤药业股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的司美格鲁肽注射液《药物临床试验批准通知书》，同意本品按生物类似药的技术要求开展临床试验。

       2024年4月26日互动易：公司于2023年成立合成生物研究院，在神舟生物启动了合成生物中试基地建设，构建了研发小试、中试、产业化的三级产业体系。公司快速推进三级体系建设，小试平台基本完成构建，夯实中试及产业化基础，打造中试转化能力。

       公司最终控制人为国务院国有资产监督管理委员会

       2024年4月26日互动易：公司新药研发的核心在前段主要是化合物筛选，通过靶点的设计利用AI智能进行化合物筛选，能够快速找到先导化合物。公司创新事业部正在尝试利用AI技术，对整体的药物发现提供相应支持，同时积极和国家重点实验室以及北京市相关机构进行联合合作和开发，为公司新药的研发和化合物筛选提供相应的合作机会。

       全资子公司华润赛科药业有限责任公司获得缬沙坦片获得药品注册证书，该药品用于治疗轻、中度原发性高血压。

       天东制药是从事专业研发生产和销售肝素、低分子肝素系列抗凝药物的制药公司，目前其肝素主要是出口。

       儿科业务始终致力于引领相关细分市场的临床教育、拓展产品应用科室，惠及更多患儿，治疗早产新生儿原发性呼吸暂停的斐童(枸橼酸咖啡因注射液)20年4 月上市，儿科产品线进一步丰富。

       2020 年 4 月用于治疗早产新生儿原发性呼吸暂停的国家医保乙类药品和国家基本药物目录(2018 版)药品“斐童”在全国成功上市。

       2018年9月26日在互动平台称，子公司赛科药业高度重视医药研发与技术的创新，今年7月重点产品苯磺酸氨氯地平片通过仿制药一致性评价，是同类产品前三家通过仿制药一致性评价的产品。

       我国目前尚未有埃博拉病例，但相关部门或已开始做应对部署，有消息称国家食药总局将指定几家公司定点做埃博拉抑制剂，华润双鹤有望入选。据了解，华润双鹤很早以前就有此类药物的生产文号，也生产过原料，所以入选的可能性较大。