2018年报披露本集团已在非洲法语区国家及地区建立成熟的药品销售网络和上下游客户资源，其中,青蒿素系列抗疟药产品得到非洲市场高度认可，注射用青蒿琥酯更被列为重症疟疾治疗首选用

       全资子公司以6.75亿元受让大连雅立峰75%股权，该公司是国内11家流感疫苗生产企业之一和9家甲型H1N1流感疫苗生产企业之一，已投入生产的有流感病毒裂解疫苗，甲型H1N1流感疫苗等，在流感及狂犬疫苗领域技术居于领先地位。

       上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司沈阳红旗制药有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于异烟肼片的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药一致性评价。

       根据2024年7月20日公告，佛山复星禅诚医院有限公司，系本公司之控股子公司

       2024年4月17日互动易：复星健康前期在互联网和数字化方面的投入，大幅提升了公司的医疗数字化水平，并已具体形成基于云HIS的双SAAS系统以及智慧医疗等业务，构成了公司目前互联网医疗业务核心竞争力的重要组成部分。截至目前，已设立超过700项全病程管理服务方案，通过双SAAS系统已经覆盖大湾区超过150家线下医疗机构。

       2023年年报：合营公司复星凯特国内上市的第一款 CAR-T 产品奕凯达（阿基仑赛注射液）于 2023 年 6 月新增获批二线适应症，惠及更多一线免疫化疗无效或复发患者。

       本集团业务领域覆盖医药健康全产业链，业务发展立足中国本土并积极进行全球化布局。本集团的业务以药品、医疗器械和医学诊断类的研发、生产和销售，以及医疗服务为主体，并通过本集团参股投资企业国药控股涵盖到医药商业流通领域。

       生物药研发龙头,控股子公司复宏汉霖单抗平台国内领先,拥有5个生物类似药和1个生物创新药;小分子创新药重组人鼠嵌合单抗CD20、利妥昔单抗处于临床Ⅲ期;18年1月,用于治疗白血病的创新药FN-1501获得国家食药监总局批准进行临床试验,自主研发的实体瘤新药“FCN-437c胶囊及其原料药”获药品临床试验批准;复宏汉霖的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液完成临床期试验;18年5月,复星凯特抗人CD19 CAR-T细胞注射液获临床试验受理,7月复宏汉霖收到重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液临床试验批准.

       就建议分拆及上市，复宏汉霖已向中国香港联交所提交聆讯后资料集

       2020年7月28日互动平台回复：公司控股子公司复星医药产业获授权的新型冠状病毒mRNA疫苗（BNT162b1）已获批于境内开展临床试验。

       公司以控股投资重庆星荣医整形外科医院为切入口，拓展在整形美容方面的布局。

       控股子公司复星医院投资出资人民币 90,900 万元受让银迅投资、 丰成投资合计持有的深圳恒生医院共计 60%的股权。深圳恒生医院是深圳市规模最大的民营三级综合医院之一， 2016 年就诊人数近 60 万， 并拥有广东省卫生和计划生育委员会核发的《人类辅助生殖技术批准证书》。 通过本次交易，本集团可借助深圳恒生医院已有的二代辅助生殖中心打造深圳乃至华南的三级辅助生殖专科医院平台，

       子公司上海复星健康科技(集团)有限公司旗下的深圳复星健康系一家互联网健康咨询企业，主要以互联网健康咨询、家庭医生服务及健康科普内容为切入点，围绕家庭用户提供互联网健康咨询及家庭健康管理服务。

       2022年5月25日，复星诊断猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），获得欧盟CE认证，助力猴痘病毒的精准防控。

       2022年2月9日互动易回复：直观复星是直观医疗和复星医药共同投资成立的医疗机器人公司，公司旗下达芬奇机器人手术系统被业内视为目前全球先进的微创手术操作系统之一，达芬奇手术机器人作为引领微创手术发展方向的革命性产品，在全球各地已被广泛认可和应用。

       2022年年报：公司利拉鲁肽注射液目前处于III期临床中。

       公司前十大流通股东中包含中央汇金资产管理有限责任公司或中国证券金融股份有限公司。

       公司获BioNTech授权在中国大陆及港澳台地区独家开发、商业化mRNA新冠疫苗，已获得中国香港紧急使用授权和中国澳门的特别许可进口批准。

       子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司的阿达木单抗注射液已纳入优先审评程序。该新药用于治疗斑块状银屑病适应症于中国境内处于临床 III 期试验。截至 2019 年 3 月，本集团现阶段针对该新药（包括斑块状银屑病适应症及类风湿性关节炎适应症）已投入研发费用人民币约 20,859 万元（未经审计）

       2019年年报披露：子公司复星长征研制的新型冠状病毒核酸检测试剂盒通过国家药品监督管理局应急审批及欧盟CE认证。

       公司控股子公司洞庭药业收到国家食药监总局颁发的关于草酸艾司西酞普兰片(10mg，以艾司西酞普兰计)的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药一致性评价。该药品为抗抑郁病药，通过仿制药一致性评价，有利于进行其市场销售。
公司抗PD-1 单抗曾于2017年9 月获得美国FDA 临床试验批准、于2017 年12 月获得中国台湾“卫生福利部”临床试验批准。目前，公司抗PD-1 单抗已经进行临床试验备案，在中国台湾地区开展I 期临床。

       2017年报告期内,单克隆抗体的研发步伐进一步加快,截至报告期末,本集团有6个单抗品种(包括1个生物创新药)、11个适应症已于中国大陆获临床试验批准;另有3个单抗品种(均为生物创新药)均于美国、中国台湾地区获临床试验批准。

       公司出资592万美元(占74%)与美国科学家团队合资组建复宏汉霖致力于大分子单克隆抗体药物的研发和产业化，与国际医药企业Chemo集团将在合资公司凯茂生物的平台上共同注资建设单克隆抗体药物项目，预计总投资约5亿元，将引进4个治疗肿瘤和类风关单克隆抗体药物，将加速推进公司单克隆抗体药物实现产业化。2010年1个单克隆抗体产品已进入临床前药理研究。单克隆抗体可用于肿瘤的监测和治疗； 2014年12月4日晚间公告，公司拟以8.45亿元收购抗感染类药物公司二叶制药65%股权。公告称，12月4日，公司全资子公司复星医药产业与二叶经贸、二叶制药签订《股权转让协议》（简称“《转让协议一》”），由复星医药产业以人民币3.94亿元受让二叶经贸所持有的二叶制药35%股权； 2017年1月份，公司全资子公司复星医药产业投资不超等值8000万美元（包含但不限于投资款及股东贷款）与Kite共同设立中外合作经营企业复星医药凯特生物科技（中国）有限公司，以在中国大陆地区，中国香港及中国澳门特别行政区开拓癌症T细胞免疫疗法市场。T细胞免疫疗法在癌症治疗领域处于前沿，Kite Pharma目前领跑于全球肿瘤T细胞治疗研发领域。其主打产品KTE-C19是一种研究中的嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗产品，用于治疗复发难治的B细胞淋巴瘤及白血病，目前尚处于研发临床阶段。该产品也是本次合作拟引进的首个产品。

       2017年,本集团拥有自主知识产权的创新药注射用青蒿琥酯全球销量累计已突破1亿支,帮助全球2,000多万重症疟疾患者重获健康。

       北京永安复星医药股份有限公司是由北京永安医药总公司与上海复星高科技(集团)有限公司共同组建的。北京永安复星医药股份有限公司下有控股子公司，是拥有580年历史的中华老字号“永安堂”连锁有限责任公司。

       用配股资金1500万元建生物治疗研究中心，用于干细胞移植技术的研究以及干细胞库和生物治疗技术的构建。

        截止至2015年6月末，公司在研新药，仿制药及生物类似药及疫苗等项目130项，其中：重组抗VEGF人源化单克隆抗体，重组人鼠嵌合抗 EGFR单克隆抗体2个生物类似药，1个1.1 类创新药FC-110项目，5个3.1类新药已向国家食药监局提交临床申请，2个单克隆抗体生物类似药（利妥昔单抗生物类似药和曲妥珠单抗生物类似药），重组人胰岛素原料获临床批件，赖脯胰岛素注射液完成临床试验。