公司是抗生素龙头,主营抗生素原料药、制剂等抗感染类药物。

       2019年11月8日公司发布公告：公司阿莫西林胶囊（0.125g、0.25g）通过一致性评价，阿莫西林属于青霉素类广谱 β-内酰胺类抗生素，对大多数致病的革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌均有强大的抑菌和杀菌作用，临床广泛用于治疗敏感菌所致上呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮肤软组织感染、下呼吸道感染以及与其他药物联用根除幽门螺杆菌，且轻中度肾病患者无需调整剂量。被《中国成人社区获得性肺炎诊断和治疗（2016 年版）》、《抗菌药物临床应用指导原则（2015 年版）》等权威指南和共识广泛推荐。阿莫西林胶囊已进入甲类医保和 2018 年国家基药目录。2018 年，阿莫西林胶囊国内销售额约为 24 亿元人民币，本公司该产品的销售收入为 1.46 亿元。

       公司生产的恩替卡韦分散片 （一致性评价） 适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

       18年年报披露,正在研发盐酸美金刚多奈哌齐缓释胶衰，该药属于化药3类,用于中度至严重阿尔茨海默型痴呆患者。

       公司属于国有企业。公司的最终控制人为山东省人民政府国有资产监督管理委员会。

       2020年2月10日公司互动：目前子公司和成公司消毒液产能约35-40吨/天。

       2022年度报告显示，治疗男性ED的CMS203创新药，正处于一期临床试验阶段；治疗类风湿性关节炎的创新药CIGB－814处于临床前研究；治疗慢阻肺的创新药TRN－157已获批临床试验。

       2023年半年度报告：公司与中科院青能所合作开发的新型合成生物技术材料产品 FT606，下半年签订技术转让协议，启动千吨级验证厂房建设。 公司研发坚持推行“精品工程”，致力于实现创新药方面的突破、合成生物技术应用的突破、化药向生物药转变的突破，承担 2 个国家科技攻关项目， 1 个课题被科技部列入“十四五”国家重点研发计划“合成生物学”重点专项。

       2023年半年报：公司兽药原料与兽药制剂销售多措并举，通过以终端为主，辅助渠道营销的运营模式，实现集团客户、中大型养殖场和渠道散户的全面覆盖；充分发挥原料药优势打造核心产品营销模式，提升制剂与原料药配套能力，实施畜禽、反刍、水产、宠物产品线建设，积极推进新产品产业化、商业化，实现产品差异化，提高市场竞争力。

       2023年年度股东大会会议材料：公司重点开展生产车间自动化提升、管理信息化提升和网络安全建设。制剂车间自动化提升共完成了 12 个项目。原料车间重点推进物料密闭运转、减少体力依赖、减少三废排放、反应过程在线监测四项自动化。公司入选“2023 全国工业互联网 500 强”，《工业互联网平台+生产经营智能管控》成功入选“2023 年省级智能制造场景”，《集团财务一体化智慧管控体系的构建与应用》入选全国智慧企业创新实践案例。

       公司 2025年02月25日官微显示：鲁抗医药持续推动DeepSeek应用，把AI技术融入办公场景，从数据分析到知识管理，利用DeepSeek的强大功能，搭建了公司专属知识问答系统。

       2016年11月29日晚间公告，公司定增募资10.58亿元加码主业。公告显示，募集资金主要投向生物医药循环经济产业园人用合成原料药技术升级项目、高端生物兽药建设项目和特色发酵原料药建设项目。

       公司是国家大型生物制药企业，国家重要的抗生素研发、生产基地，国家重点高新技术企业，拥有国家级企业技术中心。

       公司是国家大型生物制药企业，国家重要的抗生素研发、生产基地，国家重点高新技术企业，拥有国家级企业技术中心。 公司拥有年产各类微生物发酵及半合成原料药15000吨、粉针30亿支、片剂100亿片、胶囊50亿粒、水针2亿支、大容量注射剂1.5亿瓶的生产能力，主要产品有人用药、动植物药等500余个品种。 已通过ISO9001质量体系认证、ISO14000环境体系认证和OSHMS职业健康安全体系认证，青霉素钠原料药及粉针获得国家质量金奖，酒石酸泰乐霉素、大观霉素原料药获得欧盟CEP证书，大观霉素通过德国cGMP认证，AIV、盐酸大观霉素均通过美国FDA认证。

       公司是国家大型生物制药企业，国家重要的抗生素研发、生产基地，国家重点高新技术企业，拥有国家级企业技术中心。 公司生产经营抗生素类、氨基酸类、心脑血管类、半合成抗生素类原料药，生物药品以及相关制剂、输液、中成药、医药中间体、动物保健用抗生素、淀粉、葡萄糖等。

       公司恩替卡韦原料药及其两种规格片剂的药品已获国家食药监局批准，有效期至2018年6月25日。恩替卡韦适用于病毒复制活跃、血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。公司将加快恩替卡韦原料药的GMP认证工作。