子公司海欣生物技术与上海第二军医大学合作研发的“抗原致敏的人树突状细胞（APDC）”是我国首个自主研发的获得CFDA批准的、针对晚期大肠癌的治疗性疫苗。 该疫苗采用化疗去除部分免疫抑制因素，利用抗原致敏的树突状细胞激发肿瘤特异性免疫，从而杀伤肿瘤细胞，已取得了较好的临床疗效，是目前最为有效的肿瘤免疫疗法之一。

       拥有自主研发国家一类新药APDC，用于治疗直肠癌，3期临床试验按计划推进中。

       抗癌疫苗进入Ⅲ期临床试验：由公司全资子公司持股51%的海欣生物与上海第二军医大学合作研发的国家一类新药“抗原致敏的人树突状细胞(APDC)”可用于治疗直肠癌，是我国首个自主研发获得国家食品药品监督管理局(SFDA)正式批准、针对晚期大肠癌APDC治疗性疫苗，2009年三期临床已通过国家药监局组织专家论证。 2012年7月26日下午，海欣生物获国家药监局下发的《药物临床试验批件》，同意抗原致敏的人树突状细胞(APDC)进行Ⅲ期临床试验，按目前制定的APDC项目Ⅲ期临床试验方案，预计Ⅲ期临床试验需三年以上时间，试验结果也具有不确定性。

       公司持有长江证券2.48亿股，占总股本的4.49％。

       根据公司官网：公司自2000年开始探索投资金融产业，2000年至2002年投资长江证券，2003年与长江证券、武钢集团一起发起设立长信基金，期间还曾探讨过参股其他证券公司银行、发起设立小额贷款公司等，在金融产业投资方面进行过多种尝试，并积累了丰富的管理经验。

       公司办公地址处于上海市黄浦区福州路666号华鑫海欣大厦18楼

       2023年8月18日互动易：公司统一管理关停企业厂房，并通过物业租赁及物业服务方式收取租金及物业管理费用。

       2023年年报：公司主要产品有维生素 D2 注射液。

       2023年报披露，研发创新方面，阿奇霉素干混悬剂、氨甲环酸注射液（2 个规格）通过仿制药一致性评价；盐酸右美托咪定原料及制剂注册申请获得受理号；维生素 B6 注射液、维生素 B12 注射液、盐酸林可霉素注射液、利福霉素钠注射液启动仿制药一致性评价工作。

       由公司全资子公司持股51%的海欣生物与上海第二军医大学合作研发的国家一类新药“抗原致敏的人树突状细胞(APDC)”可用于治疗直肠癌，是我国首个自主研发获得国家食品药品监督管理局(SFDA)正式批准、针对晚期大肠癌APDC治疗性疫苗，2009年三期临床已通过国家药监局组织专家论证。 2012年7月26日下午，海欣生物获国家药监局下发的《药物临床试验批件》，同意抗原致敏的人树突状细胞(APDC)进行Ⅲ期临床试验，按目前制定的APDC项目Ⅲ期临床试验方案，预计Ⅲ期临床试验需三年以上时间，试验结果也具有不确定性。 2013年年报披露，报告期内，集团董事会同意向上海海欣生物技术有限公司借款2000万元，用于启动APDC项目Ⅲ期临床试验。APDC项目Ⅲ期临床研究方案初步选定20家医院为临床研究单位，分别位于上海、浙江、北京等地。建立了“细胞治疗产品的数据管理系统”，对数据管理系统进行了更新和优化。