2023年8月18日互动易：公司统一管理关停企业厂房，并通过物业租赁及物业服务方式收取租金及物业管理费用。

       公司持有长江证券2.48亿股，占总股本的4.49％。

       2023年年报：公司主要产品有维生素 D2 注射液。

       抗癌疫苗进入Ⅲ期临床试验：由公司全资子公司持股51%的海欣生物与上海第二军医大学合作研发的国家一类新药“抗原致敏的人树突状细胞(APDC)”可用于治疗直肠癌，是我国首个自主研发获得国家食品药品监督管理局(SFDA)正式批准、针对晚期大肠癌APDC治疗性疫苗，2009年三期临床已通过国家药监局组织专家论证。 2012年7月26日下午，海欣生物获国家药监局下发的《药物临床试验批件》，同意抗原致敏的人树突状细胞(APDC)进行Ⅲ期临床试验，按目前制定的APDC项目Ⅲ期临床试验方案，预计Ⅲ期临床试验需三年以上时间，试验结果也具有不确定性。

       子公司海欣生物技术与上海第二军医大学合作研发的“抗原致敏的人树突状细胞（APDC）”是我国首个自主研发的获得CFDA批准的、针对晚期大肠癌的治疗性疫苗。 该疫苗采用化疗去除部分免疫抑制因素，利用抗原致敏的树突状细胞激发肿瘤特异性免疫，从而杀伤肿瘤细胞，已取得了较好的临床疗效，是目前最为有效的肿瘤免疫疗法之一。

       拥有自主研发国家一类新药APDC，用于治疗直肠癌，3期临床试验按计划推进中。

       公司前十大流通股东中包含中央汇金资产管理有限责任公司或中国证券金融股份有限公司。

       根据公司官网：公司自2000年开始探索投资金融产业，2000年至2002年投资长江证券，2003年与长江证券、武钢集团一起发起设立长信基金，期间还曾探讨过参股其他证券公司银行、发起设立小额贷款公司等，在金融产业投资方面进行过多种尝试，并积累了丰富的管理经验。

       2024年11月25日互动易，江西赣南海欣药业股份有限公司生产的阿奇霉素干混悬剂已通过仿制药一致性评价，并在第九批国家组织药品集中采购中中标。

       由公司全资子公司持股51%的海欣生物与上海第二军医大学合作研发的国家一类新药“抗原致敏的人树突状细胞(APDC)”可用于治疗直肠癌，是我国首个自主研发获得国家食品药品监督管理局(SFDA)正式批准、针对晚期大肠癌APDC治疗性疫苗，2009年三期临床已通过国家药监局组织专家论证。 2012年7月26日下午，海欣生物获国家药监局下发的《药物临床试验批件》，同意抗原致敏的人树突状细胞(APDC)进行Ⅲ期临床试验，按目前制定的APDC项目Ⅲ期临床试验方案，预计Ⅲ期临床试验需三年以上时间，试验结果也具有不确定性。 2013年年报披露，报告期内，集团董事会同意向上海海欣生物技术有限公司借款2000万元，用于启动APDC项目Ⅲ期临床试验。APDC项目Ⅲ期临床研究方案初步选定20家医院为临床研究单位，分别位于上海、浙江、北京等地。建立了“细胞治疗产品的数据管理系统”，对数据管理系统进行了更新和优化。