血液净化医用制品的研发、生产和销售。
血液净化医用制品
血液透析器 、 血液透析管路 、 血液透析机以及腹膜透析液
许可项目：第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营；第三类医疗器械租赁；道路货物运输（不含危险货物）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：第一类医疗器械生产；第一类医疗器械销售；第一类医疗器械租赁；第二类医疗器械销售；第二类医疗器械租赁；货物进出口；技术进出口；消毒剂销售（不含危险化学品）；合成材料销售；化工产品销售（不含许可类化工产品）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
营业收入 X
| 业务名称 | 营业收入(元) | 收入比例 | 营业成本(元) | 成本比例 | 主营利润(元) | 利润比例 | 毛利率 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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加载中...
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| 客户名称 | 销售额（元） | 占比 |
|---|---|---|
| 威高集团有限公司 |
3.66亿 | 10.15% |
| 中国医药集团有限公司 |
1.88亿 | 5.23% |
| 华润医药集团有限公司 |
9148.60万 | 2.54% |
| 上海医药集团股份有限公司 |
6014.31万 | 1.67% |
| 上海宝树医疗科技有限公司 |
5694.99万 | 1.58% |
| 供应商名称 | 采购额（元） | 占比 |
|---|---|---|
| 威高日机装(威海)透析机器有限公司 |
3.47亿 | 25.28% |
| 威高泰尔茂(威海)医疗制品有限公司 |
1.80亿 | 13.12% |
| 威高集团有限公司 |
1.14亿 | 8.27% |
| Covestro AG |
7722.42万 | 5.63% |
| 长沙安特医疗器械有限公司 |
6653.41万 | 4.85% |
| 客户名称 | 销售额（元） | 占比 |
|---|---|---|
| 威高集团有限公司 |
4.05亿 | 11.47% |
| 中国医药集团有限公司 |
2.05亿 | 5.81% |
| 华润医药集团有限公司 |
8501.72万 | 2.41% |
| 上海宝树医疗科技有限公司 |
4422.05万 | 1.25% |
| 上海医药集团股份有限公司 |
4050.63万 | 1.15% |
| 供应商名称 | 采购额（元） | 占比 |
|---|---|---|
| 威高日机装(威海)透析机器有限公司 |
4.76亿 | 28.71% |
| 日机装株式会社 |
1.96亿 | 11.79% |
| 威高集团有限公司 |
1.40亿 | 8.46% |
| 威高泰尔茂(威海)医疗制品有限公司 |
1.22亿 | 7.38% |
| 世索科(上海)国际贸易有限公司 |
7281.83万 | 4.39% |
| 客户名称 | 销售额（元） | 占比 |
|---|---|---|
| 威高集团有限公司 |
4.10亿 | 11.96% |
| 中国医药集团有限公司 |
2.12亿 | 6.19% |
| 华润医药集团有限公司 |
7007.96万 | 2.05% |
| 上海宝树医疗科技有限公司 |
5923.54万 | 1.73% |
| 上海医药集团股份有限公司 |
2546.30万 | 0.74% |
| 供应商名称 | 采购额（元） | 占比 |
|---|---|---|
| 威高日机装(威海)透析机器有限公司 |
3.98亿 | 25.60% |
| 日机装株式会社 |
1.58亿 | 10.17% |
| 威高集团有限公司 |
1.29亿 | 8.31% |
| 威高泰尔茂(威海)医疗制品有限公司 |
1.11亿 | 7.13% |
| Covestro AG |
8578.34万 | 5.52% |
| 客户名称 | 采购额（元） | 占比 |
|---|---|---|
威高日机装(威海)透析机器有限公司 |
3.78亿 | 18.80% |
| 客户名称 | 采购额（元） | 占比 |
|---|---|---|
威高日机装(威海)透析机器有限公司 |
3.38亿 | 17.30% |
一、报告期内公司从事的业务情况
（一）公司的主营业务
公司自成立以来始终专注于血液净化医用制品的研发、生产和销售，主要产品包括血液透析器、血液透析管路、血液透析机以及腹膜透析液，分别围绕血液透析和腹膜透析领域，辅以透析配套产品的销售，是国内产品线最为丰富的血液净化医用制品厂商之一。
（二）公司的主要产品及其用途
1、血液透析产品
血液透析是目前最常用、最重要的ESRD血液净化方法，也是ESRD患者主要的治疗手段。围绕血液透析全过程，公司提供全面的血液透析产品，主要包括：
（1）血液透析器
血液透析器，也称“人工肾”，是血液透析时专门用于清除血液中代谢毒素及多余水...
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一、报告期内公司从事的业务情况
（一）公司的主营业务
公司自成立以来始终专注于血液净化医用制品的研发、生产和销售，主要产品包括血液透析器、血液透析管路、血液透析机以及腹膜透析液，分别围绕血液透析和腹膜透析领域，辅以透析配套产品的销售，是国内产品线最为丰富的血液净化医用制品厂商之一。
（二）公司的主要产品及其用途
1、血液透析产品
血液透析是目前最常用、最重要的ESRD血液净化方法，也是ESRD患者主要的治疗手段。围绕血液透析全过程，公司提供全面的血液透析产品，主要包括：
（1）血液透析器
血液透析器，也称“人工肾”，是血液透析时专门用于清除血液中代谢毒素及多余水分的装置，也是血液透析的关键。
公司拥有五大系列、中空纤维膜孔径大小型号齐全的血液透析器产品。
（2）血液透析管路
血液透析管路又称体外循环管路，在血液透析过程中充当着血液通道的作用，是连接人体和透析装置的重要部分。
（3）血液透析机
血液透析机是目前最重要的血液透析设备，主要功能是使透析液和病人的血液对向回流，同时保持透析液压力、浓度和温度的正常稳定。
2、腹膜透析产品
腹膜透析是利用人体腹膜作为半透膜，以腹腔作为交换空间，通过弥散和对流作用，清除体内过多水分，代谢产物和毒素，达到血液净化、替代肾脏功能的治疗技术。
3、透析配套产品
围绕主要产品线，公司同步销售相关透析配套产品，包括血液灌流器、透析粉/液、穿刺针、腹膜透析用碘伏帽等，以更好的满足终端用户需要，提高用户粘性。
（三）公司的主要经营模式
1、研发模式
公司高度重视研发组织建设，建立了与自身业务规模、研发战略相适应的高效研发体系，实现了产品由设计开发、注册取证、工艺及设备验证，到生产转化的全流程的开发和管理。同时，公司质量管理部门、生产部门、采购部等部门协同配合研发工作，保证资源合理配置，能够显著提升产品研发效率，确保公司不断推出符合临床需求的技术和产品，有利于公司保持较高的市场竞争力。
2、采购模式
公司制定了《采购管理制度》，并设立采购部主要负责采购物品和服务的供应商寻源、价格谈判、合同签订、组织设备验收、付款及供应商管理等工作。在申请部门和归口管理部门提报具体采购需求，并经由公司相关领导审批后，采购部依据请购需求的具体要求以谈判采购、比价采购、招标采购等形式，综合考虑报价、交期、质量保证、付款方式等因素后，选择合适的供应商按需采购。
3、生产模式
公司综合考虑产品销售情况、市场情况等制定生产计划、安排生产。公司生产管理部门总体根据年度生产计划，并参考交货期、历史销售数据、生产设备状况等制定月度生产计划。各个生产车间根据月度生产计划，同时充分考虑物流计划、生产能力、安全库存水平、现有库存量、生产顺序等因素来进行分解并合理安排各类产品的生产。
4、销售模式
报告期内，公司销售采用直销和经销相结合的模式，以经销为主、直销为辅。
经销模式下，公司与经销商之间进行买断式销售，终端客户将采购产品需求告知经销商，由经销商根据终端客户的需求及自身计划将订单下达至公司，后续的出货、开票、付款和对账均由公司与经销商完成。公司现已在全国范围内建立了完善的经销体系，经销网络在覆盖国内的基础上，正逐步向海外扩展。
报告期内，公司对部分公立及民营医院、血液透析中心等终端客户采用直销模式进行销售。直销模式下，终端客户将产品需求告知公司，按约定的价格和实际发货数量结算。直销客户回款账期在结合公司财务制度及相关规定的基础上，与客户进行约定，并提前在公司备案。
（四）公司市场地位
公司始终践行着“矢志成为全球领先的血液净化综合解决方案提供商”的企业愿景，经过20余年深耕，已成为国内产品线最为丰富的血液净化医用制品厂商之一。
自成立以来，公司积极探索血液净化前沿领域，不断加深血液净化行业整体认识，持续积累宝贵经验。报告期内，公司荣获“绿色供应链管理企业”、“山东制造鲁链优品”等省级荣誉奖项，荣获“知识产权示范企业”国家级荣誉奖项，集中体现了公司经营能力的不断增强。
（五）竞争优势
1、技术优势
自成立以来，公司高度重视研发梯队建设、研发费用投入，始终走在血液净化产品前沿技术的探索道路上。
血液透析膜是血液透析器的核心部件，直接影响血液透析效果及患者感受。依靠多年的技术积累，公司在生物医用膜制备技术上不断突破，系统地打造了持续创新及具有多领域研发转化潜力的生物医用膜技术平台，研发能力居于行业领先水平。
依托高水平的研发团队，公司集中科研力量，笃行不怠，创新成果不断涌现，2025年累计取得注册证4张，专利81项。
2、质量优势
公司始终秉持着“每个产品关系到每一个生命”的质量理念，将产品质量视作企业经营的生命线。公司设有质量管理部，负责质量管理体系建设与维护、生产质量控制与检验、产品质量改进与优化，协同研发、生产部门，对公司产品质量实行全链条管理，保障公司各质量要素的控制程序运转良好。依靠过硬的产品质量，公司产品通过了质量管理体系ISO9001认证、欧盟CE认证等多项认证标准，与客户建立了深厚的信任关系。
3、渠道优势
公司凭借多年血液净化领域的销售经验，逐渐组建起一支成熟、专业的销售队伍。公司产品销售覆盖了我国31个省、直辖市和自治区，最终销往我国超过6,000家医院、透析中心等医疗机构，其中超过1,000家三级医院。从
一、二线城市到三、四线城市到深入县城乡镇，从大型三级医院到一二级医院再到社区、乡镇卫生院，公司始终坚持并努力满足着国内众多透析患者的广泛需求，积极践行“延续生命，传递关爱”的企业使命。
4、产品线优势
公司坚持以客户需求为导向，经过多年的发展，公司拥有涵盖血液透析器、血液透析管路、血液透析机、腹膜透析液、透析配套产品在内的丰富产品线，是国内产品型号、规格最为丰富的血液净化厂商之一，能够充分满足客户的多样化需求。
（六）竞争劣势
公司依靠突出的研发实力、扎实的产品质量以及优秀的服务水平，在国内血液净化领域享有较高的知名度，但与发展多年的国际巨头相比，影响力尚有一定差距。
（七）主要业绩驱动因素
1、市场需求不断扩容
随着人口老龄化加剧，以及糖尿病、高血压等慢性病发病率的不断提高，CKD的发病率也在持续提升。根据沙利文研究数据，2019年我国ESRD患者数量为302.52万人，占全球ESRD患者数量的30%以上。2019-2023年，我国ESRD患者数量从302.52万人增加到412.59万人，复合年均增长率为8.07%。预计到2027年，中国ESRD患者数量将增至527.13万人，2023-2027年的复合年均增长率为6.32%，高于同期全球患者增长速度。
此外，随着2012年国务院将ESRD列入大病医保以来，陆续有大病医保支付相关的政策进一步落地，并覆盖了城乡居民。在大部分地区实行血液透析打包收费，部分地区医保报销比例达95%以上，极大缓解了患者的支付负担，治疗渗透率不断提升。
2、政策红利逐步释放
近年来，国家陆续出台相关政策推进血液净化行业发展。2021年，国家卫健委印发的《“千县工程”县医院综合能力提升工作方案（2021-2025年）》提出，到2025年，全国至少1,000家县级医院达到三级医院医疗服务能力水平，为公司深入探索下沉市场提供了政策支持。2024年，国务院印发的《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》，鼓励医疗机构设备更新，为公司血液透析机等透析设备进入各级医院及血透中心创造了有利条件。
（八）业绩变化是否符合行业发展状况
报告期，公司稳定经营，实现营业收入376,871.99万元，同比增长4.57%，净利润48,231.10万元，同比增长7.33%，业绩变化符合行业发展状况。
二、报告期内公司所处行业情况
（一）报告期内公司所处行业情况
1、所属行业
公司专注于血液净化医用制品的研发、生产和销售，根据《中国上市公司协会上市公司行业统计分类指引》，公司属于专用设备制造业（CG35）中医疗仪器设备及器械制造。根据我国《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司属于专用设备制造业（C35）中医疗仪器设备及器械制造业（358）。
2、行业基本情况
公司所处的血液净化行业，具有知识密集、资金密集、多学科交叉的行业特点，是我国医疗健康卫生事业的重要组成部分。血液净化行业具有需求刚性的特点，因此不具备明显的周期性。
我国政府近年来陆续出台相关政策支持、鼓励医疗器械行业的发展，为行业发展创造了良好的外部环境。此外，随着人民健康管理意识的不断增强、人口老龄化加剧以及居民医疗支付能力的逐步增强，市场规模不断扩大。
3、行业发展阶段
血液净化最主要的治疗方式分为血液透析和腹膜透析。
血液透析是目前治疗ESRD的重要方法之一，其治疗原理是将患者的血液引出体外，利用血液透析器的半透膜清除血液中的代谢废物和多余水分。待净化过程结束，干净的血液再被泵回至人体内。
中国血液透析医疗器械市场的整体规模，呈现逐年稳步增长的发展态势。根据沙利文研究数据显示，2019年至2023年，我国血液透析医疗器械市场规模复合年均增长率达到5.67%，预计至2030年将增加至515.15亿元。
腹膜透析是利用人体腹膜作为半透膜，以腹腔作为交换空间，通过弥散和对流作用，清除体内多余水分、代谢产物和毒素，达到血液净化、替代肾脏功能的治疗技术。
中国腹膜透析液市场规模稳步增长，根据沙利文数据显示，2018年至2022年复合年均增长率为15.04%，从25.35亿元增长至44.39亿元，预计2030年中国腹膜透析液市场规模将增至126.98亿元。
多重因素驱动中国血液净化行业稳步增长，助力行业高质量发展：
（1）ESRD患者治疗渗透率持续增高
中国有数以百万计的ESRD患者，但治疗率仍保持在较低水平。自2012年国务院将ESRD列入大病医保以来，陆续有关于大病医保支付相关政策进一步落地，并覆盖了城乡居民，在全国多数地区实行血液透析费打包收费，部分地区医保报销比例可以达到95%及以上，从而极大地减轻了ESRD患者的支付负担。随着医保政策的不断推进、患者健康意识的增强、患者负担能力的提高以及血液净化相关产品技术水平的提高，国内接受血液净化治疗的新增患者数近年来呈稳步增长态势，治疗渗透率持续增加。根据弗若斯特沙利文预测，至2030年，中国ESRD患者血液透析与腹膜透析治疗率预计将分别增长至54.29%和7.53%。
（2）带量采购等政策的出台进一步提升行业集中度，尾部公司出清速度加快
近年来，中国正在持续推进医疗器械带量采购的执行，部分省市正逐步扩大医用耗材（包括血液透析器及血液透析管路）带量采购的覆盖面。带量采购通过“以量换价”的模式，压缩了中标产品的利润空间，但也为中标企业提供了采购量以及产品入院的保障，促使企业回归产品的生产研发，降低营销投入。在带量采购政策不断实施的背景下，血液净化行业的专业化分工将进一步分化，流动市场份额将进一步向拥有充足产能的大型企业集中，中小规模的企业逐渐被淘汰。随着带量采购等政策的逐步出台，市场中拥有较强资金实力、研发能力、运营能力及仓储物流能力的龙头企业将占据更高的市场份额，血液净化行业集中度有望得到进一步提升。
（3）国家政策支持为血液净化行业发展创造良好环境
近年来，国家陆续出台多项政策，为行业发展创造了良好环境，推动行业健康持续发展。
2021年，财政部与工信部印发《政府采购进口产品审核指导标准》（2021年版）明确支持提高包括血液透析机、血液透析滤过机在内的国产医疗设备的市场占有率。2021年，工信部、国家发改委等多部委联合印发《“十四五”医药工业发展规划》，明确提出大力推动新产品研发，提高产业化技术水平，推动创新药和高端医疗器械产业化与应用。2021年，国家卫健委印发的《“千县工程”县医院综合能力提升工作方案（2021-2025年）》提出，到2025年，全国至少1,000家县级医院达到三级医院医疗服务能力水平，为公司深入探索下沉市场提供了政策支持。
2024年，国务院发布《中国制造2025》，正式提出要提高医疗器械的创新实力和产业化水平。2024年，国务院印发的《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》，鼓励医疗机构设备更新，为公司血液透析机等透析设备进入各级医院及血透中心创造了有利条件。
三、经营情况讨论与分析
2025年，在带量采购持续深化，外部环境依然错综复杂的双重背景下，公司采取技术创新、精益生产、海外布局的多重驱动战略，实现营收37.69亿元，同比增长4.57%，持续巩固公司在血液净化行业的市场地位。
报告期内，公司围绕技术领先的核心竞争力，充分发挥生物医用膜研发平台的引擎作用，持续加大研发投入，在新产品开发、技术迭代等方面持续深耕，不断推动新产品升级和新技术落地，强化研发项目储备，拓宽公司技术和产品护城河。2025年共取得血液透析器（中通量）、一次性动静穿刺针、一次性使用血液透析滤过器、外周球囊扩张导管等四张产品注册证，体现了公司在新产品研发上的深厚底蕴。作为知识产权示范企业，公司始终重视健全研发体系和研发团队建设，不断积累血液净化行业研发经验，技术创新成果显著。截至2025年12月31日，公司拥有授权的发明专利56项、实用新型272项、外观设计25项。
在公司“降本增效”的整体战略部署下，生产部门依托多年的工艺技术积累、数字化技术赋能以及全国多生产基地布局的优势，在安全生产的前提下，向着自动化生产、精益化制造的道路上不断迈进。2024年9月，生产数字化运营平台一期项目上线，经过近一年的数据运行和经验积累，生产数字化运营平台二期项目正式启动。项目涵盖仓储、设备、生产等多个模块，切实提升了生产效率和产品交付能力。2023年6月，能源平台一期项目上线，当年即实现了人工成本与能源成本的有效控制。2025年9月，能源平台二期项目上线，公司能源管理自动化能力得到了进一步提升。
在国内市场，公司凭借过硬的产品质量，科学的集采投标策略，以及成熟的销售网络，确保了产品市场份额的优势地位。在海外市场，公司通过内、外部资源整合，加速全球化布局。公司于2016年设立深圳威高医疗负责海外业务拓展，2019年设立香港威高医疗、2021年设立厄瓜多尔威高医疗、2023年设立印尼威高医疗，进一步拓宽了海外销售渠道。经过近十年的持续布局，公司海外销售网络已日趋成熟，产品销往多个国家和地区。2025年，公司实现海外销售收入32,926.30万元，同比增长62.23%。
四、报告期内核心竞争力分析
（一）以创新驱动发展，维持研发技术优势
1、经验丰富的研发团队
公司作为知识产权示范企业，不断健全研发体系和研发团队建设。经过20余年的发展，公司已组建起一支技术水平深厚、实践经验丰富的研发团队，并建立了一套科学高效的协同研发流程体系。截至2025年12月31日，公司拥有研发人员494名，占员工总数的13.23%，公司董事、副总经理牟倡骏博士，作为公司研发带头人，曾先后担任中国膜工业协会医药生物用膜技术专业委员会和工程与应用专业委员会委员，并入选山东省泰山产业创新领军人才。牟倡骏博士深耕血液净化行业十余年，长期从事血液净化类耗材及设备类产品的开发，具有丰富的行业经验和深厚的理论功底。曾主持国家及省部级以上项目20余项，在高端滤器及设备开发方面获授权专利上百项。
2、丰硕的研发成果
公司始终将技术创新和新产品开发视为公司发展的原生动力，持续进行技术研发投入和前沿技术探索。截至2025年12月31日，公司拥有353项专利，其中发明专利56项，实用新型专利272项，外观设计专利25项。
（二）领先的技术优势和扎实的工程化能力，系统性建立具有多领域研发转化潜力的生物医用膜技术平台
血液透析膜是血液透析器的核心部件，也是决定血液透析安全性及有效性的关键因素。为打破我国血液透析器长期被国际厂商所垄断的局面，实现血液透析器的国产替代，公司不断进行以血液透析用中空纤维膜为代表的生物医用膜相关核心技术的研发，系统地打造了持续创新及具有多领域研发转化潜力的生物医用膜技术平台。
在制膜技术方面，公司掌握血液透析器关键制膜技术和生产工艺，是中国血液净化行业中较早在血液透析用中空纤维膜技术上取得突破的国产厂商之一，也是国内较早拥有中空纤维膜纳米级侧壁孔结构测定等关键技术的厂商；在高端生产设备方面，公司在中国血液透析行业内较早实现自主设计开发中空纤维膜大型纺丝线和透析器全自动组装线，也是在中国血液透析行业内较早成功开发自动膜束收集系统、O型圈和端盖自动装配系统等相关技术的国产厂商。
（三）先进的生产制造能力和严格的质量体系，保障产品生产稳定高效
公司血液透析器、血液透析管路等主要产品的生产具有较高的技术和产能壁垒，在工业生产能力上有很高的要求，一条稳定的血液透析器生产管线通常需要2-3年时间才能建成。公司现已建立并运行数条稳定且完整的生产线，保障产品生产稳定高效。
同时，作为中国最早一批专注于血液净化领域业务拓展的企业，公司深谙血液净化产品质量是关系到透析患者生活质量和生存周期的重要因素。公司一直以来高度重视产品质量标准，持续不断优化供应商控制、管理职责、生产控制等模块，保障产品供应质量。公司按照相关监管要求建立了完善的产品质量管理体系，通过了国内外多项质量认证，能够有效保障产品质量的可靠性和稳定性。
（四）立足中国、面向全球，构建深度覆盖及立体化的销售网络
公司深耕血液净化领域多年，通过优质的产品及服务，与遍布全国的经销商、医疗机构建立了稳定的合作关系，拥有广泛而专业的销售网络和稳定终端客户覆盖能力，保证了公司销售渠道的稳定性和有效性以及终端用户忠实度。
报告期内，公司产品销售覆盖了我国31个省、直辖市和自治区，最终销往我国超过6,000家医院、透析中心等医疗机构，其中超过1,000家三级医院。国际市场方面，公司积极打造自有品牌影响力，践行国产品牌走出去的经营理念，组建并培养专业的血液透析产品国际营销团队，完成在全球重点区域的业务布局，在国际范围内推广威高血净品牌，着力实现“矢志成为全球领先的血液净化综合解决方案提供商”的企业愿景。
五、公司关于公司未来发展的讨论与分析
（一）行业格局和趋势
2025年，全球宏观经济环境复杂多变，面临着地缘政治冲突频发、贸易摩擦加剧、发达经济体增长乏力、全球供应链重构在内的多重挑战与机遇。
中国经济在转型升级的过程中展现出了强劲的韧性，国内生产总值保持稳定增长，为行业发展奠定了良好的外部环境。随着我国人口老龄化的不断加剧，人民健康意识的不断提高，国家医疗器械政策的不断深化，血液净化行业预计将继续保持稳定增长。公司将继续通过创新驱动发展，积极调整经营策略，应对行业发展变化与趋势。
（二）公司发展战略
自成立以来，公司始终专注于血液净化医用制品的研发、生产和销售，主要产品血液透析器、血液透析管路、血液透析机以及腹膜透析液分别围绕血液透析和腹膜透析领域，是国内产品线最为丰富的血液净化医用制品厂商之一。未来，公司将在血液净化医用制品领域进一步深耕，以产品的不断创新和迭代巩固国内市场地位，持续提升品牌影响力，致力于成为国际一流的血液净化医用制品提供商。
（三）经营计划
1、以产品的不断创新和迭代升级巩固血液透析医疗器械市场地位
自成立以来，公司不断推动研发创新，形成并储备先进生产制造技术。未来，公司将继续于血液净化医用制品市场深度覆盖并持续创新，推动现有血液净化相关产品的迭代升级，巩固现有市场地位。
2、持续提升品牌影响力，进一步优化营销体系建设
基于集采及带量采购政策带来的行业整合以及国产替代的趋势，公司将持续投入品牌建设，不断提升国产品牌的影响力，持续向市场推出性能优良的国产血液净化相关产品。同时，为把握快速增长的市场需求，公司将致力于持续优化营销体系建设，根据不同地区的市场需求、定价情况及产品竞争形势，不断优化销售团队的组织架构，搭建灵活机动的营销体系，全方位提升目前在国内已经建立的营销网络服务能力。
3、以自动化生产制造及精细化管理驱动产销架构升级，持续优化质量控制体系
公司将通过生产设备自动化升级改造及精细化管理持续提升生产效率与市场响应效率。同时，公司将持续优化质量控制体系，确保采购、生产、销售全环节均严格在质量管理体系标准下进行，提升产品质量及客户满意度。
4、持续推进全球化布局，打造第二增长曲线
公司于2016年设立深圳威高医疗拓展海外业务，重点布局东南亚、南美、东欧、北非等市场。目前已在厄瓜多尔、印度尼西亚设立子公司，持续深化本地化运营。未来，公司将通过技术合作、战略投资、股权收购等多种方式，推进全球化布局，打造第二增长曲线。
（四）可能面对的风险
1、市场竞争加剧的风险
国内血液透析设备及耗材市场竞争较为激烈，公司在国内血液透析设备及耗材领域已取得一定市场占有率。但随着其他国产厂商和外资厂商血液透析产品生产规模和销售推广力度的加强，公司面临的市场竞争可能会逐渐加剧。若公司不能通过持续的技术研发维持产品竞争优势，或不能及时响应客户的各项需求，在客户开发过程中将面临竞争加剧从而导致经营业绩受到不利影响。公司继续依托自身先进的研发技术，扎实的生产制造能力和严格的质量控制体系，依靠丰富的产品线、坚实的销售渠道，为客户提供一站式服务，以积极应对市场的竞争。
2、发生被列入医药价格和招采失信事项目录清单的失信行为的风险
根据《国家医疗保障局关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见》等制度的相关规定，国家医疗保障局等机构建立了医药价格和招采失信事项目录清单，将各类有悖诚实信用的行为列入目录清单。未来，若公司或相关方在定价、投标、履约、营销等过程出现有悖诚实信用的行为，将面临被相关方列入医药价格和招采失信事项目录清单的风险，进而对公司的经营产生不利影响。公司将持续加强信用管理力量，全面防范失信风险，通过内部宣讲、法规学习、制度建设等手段，提升各职能部门的信用意识，使业务开展更加标准化、规范化。
3、带量采购政策对公司经营业绩产生不利影响的风险
截至2025年12月末，全国以省级为单位开展血液透析器、血液透析管路带量采购的省份涵盖了除上海、浙江等以外的28个省市自治区，公司相关产品已在上述地区中标；全国以省级为单位开展腹膜透析液带量采购的省份主要有广东、陕西、浙江等，公司的腹膜透析液中性液产品在浙江省中标。带量采购实施后，公司相关产品入院价格面临一定下降压力，进而可能传导至公司产品出厂价格。
未来，随着公司相关产品带量采购实施区域的继续增加，或者部分省份开展一次带量延标、二次带量，公司产品可能存在未在相关带量采购中中标或中标数量不达预期；或者公司产品中标后销售数量上升、期间费用下降，但仍不足以弥补产品价格下降带来的影响。
以上情形下，公司相关产品收入和利润将出现下滑，存在对公司经营业绩产生不利影响的风险。公司将通过血液透析产品销售渠道与产品结构调整、向县乡医院与民营透析中心市场下沉，以及积极参与腹膜透析中性液带量采购和非带量市场开发等措施，对冲带量采购对公司业绩的不利影响。
4、技术研发风险
公司专注于血液净化医用制品的研发、生产和销售，需及时跟踪血液净化行业前沿技术和先进产品研发方向，持续加强相关产品研发投入，以保持公司在同行业中的技术竞争优势。如果公司对相关技术方向、产品研发方向、市场趋势方向发生误判，或新技术、新产品、新工艺的技术成熟度未达预期，将对公司的技术创新、新产品开发、业务持续增长等产生不利影响。公司持续关注、研判市场需求，科学立项，完善研发体系建设，强化产品研发的风险控制，降低研发风险，持续提升创新能力。
5、部分原材料主要向境外采购的风险
公司生产所需的原材料主要包括聚砜、聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚氨酯胶及其他化工材料，其中聚砜、聚碳酸酯和聚氨酯胶主要向境外采购。公司已与相关供应商建立了长期、稳定的合作关系，截至目前，相关原材料采购供应稳定。但若未来受国际政治局势、全球贸易摩擦及其他不可抗力等因素影响，公司主要原材料境外采购可能出现延迟交货、限制供应或提高价格的情况。如果公司未来不能及时稳定获取足够的原材料供应，公司的正常生产经营可能会受到不利影响。公司制定了科学的原材料采购策略，通过产地调研等手段，加强对市场情况的掌控与预判；对于重点原材料，积极开展战略储备采购，通过提前布局、全线监测、数据分析等手段，最大程度降低原材料供应可能会带来的不利影响。
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