公司通过多年发展以及在国家十二五专项的支持下,建立了符合国际规范要求的GLP体系的临床前安全评价技术平台,成为国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业,其中苏州昭衍是国内规模最大的药物安全性评价机构。

       公司的优势项目包含：创新药物的系统评价，包含：眼科药物，吸入途径给药的非临床评价，以单克隆抗体，疫苗，干细胞，CAR-T 细胞治疗及基因治疗为代表的新生物制品的非临床评价。开展了数以百计的新技术药物的评价，其中抗体药物超过150个，对于细胞治疗产品（包含CAR-T），基因治疗产品等复杂药物的评价也积累了丰富的经验，建立了系统的评价技术。

       国内唯一拥有两个CLP机构的专业化临床前CR○企业,其中苏州昭衍是国内规模最大的药物安全性评价机构,主营药物临床前研究服务与实验动物的繁殖和销售,客户包括华兰基因、恒瑞医药、海正药业;19年5月,2728万美元收购美国 Biomere公司,标的主营临床前CRO业务和疫苗研发业务

       2025年3月29日公告：公司临床样本检测板块实现良好的业绩增长， 服务项目种类持续提升， 涵盖了创新基因和细胞治疗药物、 预防性疫苗、 肿瘤治疗性疫苗、 创新双特异/多特异抗体药物、 创新 ADC 药物、 创新 PROTAC 药物、 创新靶点的单克隆抗体药物、 创新靶点小分子药物等的临床样本分析及药物代谢研究。

       专精特新“小巨人”企业是全国中小企业评定工作中最高等级、最具权威的荣誉称号，是指专注于细分市场、创新能力强、市场占有率高、掌握关键核心技术、质量效益优的排头兵企业，对于提升中小企业自身的竞争力，以及提升产业链、供应链稳定性和竞争力具有重大意义。公司已入选工信部国家级专精特新小巨人企业名单。

       2026年3月31日公告：公司较早便开始尝试将人工智能（AI）技术与药物非临床研究技术相结合，经过多年的持续探索与积累，目前已开始将AI技术应用于部分专业领域。首先，公司正积极探索数字病理辅助分析系统的研发，旨在将非临床病理领域的丰富经验与海量背景数据相结合，引入先进的AI算法，以期未来实现病理诊断的快速化与精准化。同时，公司尝试利用AI技术优化数据分析流程，致力于提升类器官研究领域的检测效率。公司进一步加强数据资产的积累和管理，并使其与大语言模型的应用相结合，进一步提升了人效比。

       2025年3月29日公告：在抗体发现平台方面，公司提供基于单B细胞PCR、10X genomics单B细胞测序以及真核细胞展示的高通量抗体发现技术，能够快速筛选和鉴定高亲和力抗体。

       公司预计2025-01-01到2025-12-31业绩：归属于母公司股东的净利润23261.06万元至34891.60万元,增长幅度为214.0%至371.0%;上年同期业绩：归属于母公司股东的净利润7407.54万元,基本每股收益0.10元;