事件：2026年8月27日，热景生物发布2026年半年度业绩报告，2026年上半年公司实现营业收入2.68亿元，同比增长31.60%；归母净亏损1.26亿元，去年同期亏损0.84亿元；扣非归母净亏损1.44亿元，去年同期亏损0.9亿元；经营性现金流-1.12亿元。
　　收入稳步增长，利润端仍承压。2026年上半年公司营业收入同比增长32%，收入增长源于C系列大发光平台产品收入持续增长，同时拓展生物技术消费品贡献新增量。由于生物技术消费品推广支出增加，公司上半年销售费用1.66亿元，同比增长81.45%；另外舜景医药创新药早研及临床支出增加，上半年研发费用0.95亿元，同比增长36.84%；费用大幅增长导致公司利润端承压，上半年归母净亏损和扣非净亏损分别扩大0.42、0.54亿元。
　　SGC001心梗临床顺利推进，胰腺炎扩展强化平台属性。公司自主研发的全球首创心肌保护抗体SGC001用于急性心梗Ⅰb期研究读出积极结果，中高剂量组心肌梗死面积百分比中位数分别降低20.5%、38.1%；目前SGC001的Ⅱ期临床入组正顺利推进，预计2027Q1完成全部210例患者入组，于下半年数据读出并探索附条件上市机会。2026年8月，SGC001新适应症预期重症急性胰腺炎获得NMPA批准进入临床，标志该产品正由心梗单适应症向炎症损伤类多适应症扩展，其临床价值不仅限于心肌保护，而有望扩展至其他各类严重急性炎症性疾病，打开平台外延增长空间。
　　小核酸平台聚焦心脏靶向递送，具备差异化竞争优势。在小核酸领域，公司专注于AOC肝外递送技术，于2026年1月JPM大会首次公布心脏靶向递送平台Kardia Shuttle，并获得多家跨国药企关注。该平台依托AI大模型，发现心肌细胞膜表面高表达特异性靶点，可实现siRNA、ASO等多种小核酸药物向心脏组织精准递送。2026年上半年首个基于心脏靶向递送平台的管线完成PCC确认，另有多个管线正在快速推进；未来计划开展基因突变导致的遗传性心肌病等适应症，有望与SGC001在心血管疾病治疗领域实现协同。
　　投资建议：热景生物作为一家创新转型的新药开发企业，IVD主业贡献稳健现金流，创新药在研管线具有显著竞争力，核心产品SGC001临床II数据有望催化公司估值；小核酸技术具备较强平台延展性和潜在BD价值，带来显著向上弹性。考虑生物技术消费品销售放量，我们上调公司2026-2028年营业收入分别为5.37/6.51/7.81亿元，归母净利润分别为-1.28/-0.62/0.73亿元。经DCF估值模型测算，暂不考虑SGC001和小核酸海外BD授权，公司合理市值区间为153.60-200.53亿元，维持“推荐”评级。

　　投资要点
　　事件：2026年8月27日，公司披露2026年半年度报告。（1）2026H1实现营业收入2.68亿元（同比+31.60%，下同），归母净亏损1.26亿元，较2025H1归母净亏损0.83亿元稍扩大，扣非归母净亏损1.44亿元。（2）IVD主业提供稳定现金流，公司26H1合并报表层面亏损主要来自创新药研发投入与固定资产折旧。（3）公司已从单一IVD企业转型为诊断、创新药、生物技术消费三轮驱动的生物科技公司，战略转型持续推进。
　　KardiaShuttle心脏靶向小核酸递送平台，填补临床技术空白潜力大：
　　小核酸被视为继小分子、抗体之后的第三次制药革命，肝外递送是重要突破方向。（1）全球格局中，Avidity主攻肌肉递送，2025年诺华以120亿美元收购其3款后期阶段神经肌肉疾病管线。
　　Arrowhead于2025年与诺华达成22亿美元BD交易，合作推进心脏相关临床前siRNA药物研发。（2）公司参股尧景基因自主研发KardiaShuttle心脏靶向递送技术平台，探索实现siRNA、ASO等多种药物向心脏组织的精准定向递送。截至26H1尧景基因已申请专利34项，已申请PCT专利7项，授权专利14项。（3）作为通用型技术平台可递送任意siRNA或ASO至心脏，延展性强，具备较强BD潜力，我们预计若成功实现BD落地，出海能力有望被市场快速重估。
　　创新药管线多点推进，SGC001、SGT003临床加速：（1）SGC001（杜吉普单抗）是全球首款靶向S100A8/A9的急性心梗治疗抗体，2025年3月获FDA快速通道认证，Ia/Ib期显示中高剂量组心梗面积降低20.5%至38.1%，2026年3月启动II期临床，我们预计2027年有望读出关键数据，若疗效趋势在II期得到验证，有望成为AMI领域突破性疗法；（2）SGT003注射液是基于NexTreg平台的CTLA-4/CCR8双特异性抗体，可以靶向清除肿瘤微环境Tregs细胞，2026年4月IND获NMPA受理，我们预计2026下半年启动临床，有望成为肿瘤微环境Tregs调控的首创药物。（3）参股公司智源生物AA001靶向Aβ治疗阿尔茨海默病的迭代抗体，已于2026年2月启动Ib期临床。
　　盈利预测与投资评级：公司从IVD企业向生物技术平台公司转型逐步验证，IVD主业稳健提供现金流，创新药研发持续加码。公司通过控股舜景医药、参股尧景基因、智源生物等创新药企，聚焦抗体药物与核酸药物两大核心领域，专注心脑血管疾病与肿瘤方向，创新药平台价值持续兑现。我们维持2026-2028年营业收入预测4.89/5.92/7.18亿元，维持2026-2028年归母净利润预测-0.59/0.08/0.67亿元，维持“买入”评级。
　　风险提示：新药研发失败风险、临床推进不及预期、BD协议生效及里程碑实现不确定性、商业化不及预期、市场竞争加剧等。

　　创新药布局初建管线梯队，转型升级打开长期成长空间。热景生物创立于2005年，从IVD起家成长为国内体外诊断特色标杆企业，从2019年起公司布局创新药领域，向高壁垒创新药平台企业转型。借助新冠疫情期间新冠检测产品出口积累充足的现金流，公司围绕重大疾病领域推进创新药布局，先后开发全球首创心肌保护抗体SGC001、肿瘤双抗SGC003，投资参股阿尔兹海默病Aβ单抗等重磅管线；构建小核酸AOC及肝外靶向递送技术平台，并探索应用AI技术重构小核酸研发范式，在大分子创新药、小核酸、AI制药等方向建立管线梯队。随着核心管线持续推进、技术平台逐步验证，公司创新转型有望打开全新增长空间。
　　全球首创心肌保护抗体SGC001，填补心梗院前干预缺口。中国急性心肌梗死粗发病率为87.6/10万，每年新发患者数量超百万，接近一半患者在治愈后一年内再次住院，其中57%由心肌坏死、心力衰竭等并发症导致。目前针对心梗后远期并发症缺乏有效提前干预手段，临床治疗缺口巨大。SGC001作为全球首创靶向S100A8/A9心肌保护类抗体，应用于心梗发作6小时内至PCI手术前的急救场景；Ⅰb期临床数据显示，900mg剂量SGC001治疗后患者心梗面积下降38.1%，经临床推演预计可使心衰发生率降低30-50%，充分验证其心肌保护作用。目前SGC001已启动Ⅱ期临床，未来有望突破现有治疗局限，构建“院前心肌保护+院内血管再通”的一体化救治路径，减少患者心衰再住院比例，改善远期生存质量，成为心梗急救“黄金一小时”标准用药，市场前景广阔。
　　多管线、多技术路线齐头并进，差异化布局具有良好开发潜力。除SGC001外，公司在肿瘤领域布局SGC003双抗，多实体瘤模型中展现强效活性，且低剂量下抑瘤效果显著优于PD-1、CTLA-4等单抗。慢病领域公司小核酸聚焦AOC及肝外递送技术，其自研KardiaShuttle心脏靶向递送平台活性及持久性均不亚于肝脏靶向递送标杆技术GalNAc，依托该平台开发的首款候选药物已进入关键开发阶段，有望与SGC001在心血管领域形成协同效应。另外，公司布局活性菌相关产品进军微生态大健康领域，并开发Aβ单抗聚焦阿兹海默病治疗空白。公司采取多管线、多技术路线并行战略布局创新研发，进一步打开长期成长与估值提升空间。
　　投资建议：热景生物作为一家创新转型的新药开发企业，IVD主业贡献稳健现金流，创新药在研管线具有显著竞争力，核心产品SGC001临床II数据有望催化公司估值；小核酸技术具备较强平台延展性和潜在BD价值，带来显著向上弹性。我们预计公司2026-2028年营业收入分别为4.49/5.07/6.61亿元，归母净利润分别为-1.20/-0.53/0.69亿元。经DCF估值模型测算，暂不考虑SGC001和小核酸海外BD授权，公司合理市值区间为151.78-198.09亿元，首次覆盖，给予“推荐”评级。
　　风险提示：创新药研发不及预期的风险；市场竞争加剧的风险；产品销售不及预期的风险。

　　诊断+治疗双轮驱动，看好公司创新平台潜在价值
　　2025年公司收入4.05亿元（同比-20.58%，以下均为同比口径）；归母净利润-2.16亿元（-4.99%）；扣非归母净利润-2.48亿元（-7.27%）。2025年公司毛利率57.57%（+2.21pct）；净利率-63.88%。2026Q1公司收入1.16亿元（+24.44%，环比+21.92%）；归母净利润-0.68亿元（-81.97%，环比+36.44%）。公司构建覆盖全场景诊断市场的核心技术矩阵，形成“数智诊断模型+全自动智能化磁微粒化学发光+上转发光”三大技术平台协同发展的创新体系。此外，公司核心管线急性心肌梗死（AMI）抗体药SGC001临床试验进展明显，已启动Ⅱ期临床试验。基于公司持续加大研发投入，我们下调2026-2027年并新增2028年盈利预测，预计2026-2028年营收为4.21/4.40/4.62亿元（原预测为5.89/6.74亿元），当前股价对应P/S为38.2/36.6/34.8倍，我们看好公司创新实力，维持“买入”评级。
　　聚焦抗体与核酸药物两大领域，前瞻布局心脑血管和肿瘤两大方向
　　舜景医药（有46%股权的参股公司）：公司FIC心梗单品SGC001已启动Ⅱ期临床，并已有多名患者顺利入组；同时已完成SGC001在急性胰腺炎适应症上的临床前研究，即将递交临床试验注册申请。此外在肿瘤领域，公司依托双抗开发技术平台NexTreg，基于CTLA-4靶点开发候选药物SGT003，目前该项目的临床试验申请已于2026年4月获受理，同样具备有出海潜力。尧景基因（48%股权的参股公司）：聚焦于心脏这一关键肝外靶向领域，公司成功开发出KardiaShuttle平台，依托TA-SEEKAI大模型发掘出全球首个在心肌细胞膜表面特异性高表达的靶点，实现siRNA、ASO等多种药物向心脏组织的精准定向递送，同时公司寻求海外合作伙伴发挥核酸药物平台的潜在价值。智源生物（22%股权的参股公司）：公司靶向Aβ治疗AD的迭代抗体药AA001临床进展顺利，目前处于Ib期临床阶段，已实现多名受试者入组及给药。
　　风险提示：行业政策变化、创新药临床试验失败及参股公司控制权变动风险等。

　　投资要点
　　事件：公司2025年实现营业收入4.05亿元（同比-20.58%，下同），归母净利润-2.16亿元，扣非归母净利润-2.48亿元；综合毛利率57.57%（+2.21pct）。2026Q1实现营业收入1.16亿元（+24.44%），归母净利润-0.68亿元，扣非归母净利润-0.76亿元；毛利率52.50%（+5.23pct）。2025年业绩受IVD主业集采影响短期承压及并表舜景医药带来的影响，2026Q1收入同比复苏。
　　IVD业务短期承压，产品结构优化对冲价格压力：2025年诊断试剂收入2.87亿元（-30.64%），系IVD集采政策导致国内价格下行及需求减少，为营收下滑主因。2025年试剂毛利率提升4.58pct至70.49%，产品结构优化及成本控制见效。2025年研发费用1.63亿元，研发投入占营业收入比例40.25%，同比+7.66pct，主要系2025年12月并表控股子公司舜景医药（持股50.23%）研发投入0.78亿元导致。2025年舜景医药期初至合并日净利润-0.99亿元计入合并报表。2025年公司销售费用率54.48%（+16.90pct）、管理费用率26.70%（+5.33pct）。2025年计提资产减值0.43亿元。公司2025Q4单季归母净利润为-1.02亿元，系减值计提、费用摊销和并表影响的集中释放。公司2026Q1收入同比+24.44%、环比+22.87%，亏损环比收窄，出现筑底回升迹象。公司2026Q1末货币资金1.12亿元，交易性金融资产11.01亿元，足以支撑后续研发投入。
　　SGC001II期临床启动，FIC心梗药物进入价值验证期：核心管线杜吉普单抗（SGC001）为全球首款（FIC）靶向S100A8/A9的急性心肌梗死（AMI）治疗性抗体，已获FDA快速通道认证。目前Ia/Ib期临床已全部完成，显示良好安全性和疗效趋势，中高剂量组心梗面积降低20.5%-38.1%。II期临床已于2026年3月正式启动。我们预计2026年底至2027年初读出关键数据。SGC001有望成为AMI领域的突破性疗法，填补目前诊疗方案空白。
　　创新管线多点推进：靶向CTLA-4的新型双特异性抗体SGT003IND申请已于2026年4月10日获NMPA受理，我们预计将于2026H2启动临床。子公司智源生物旗下靶向Aβ聚集体的AD迭代抗体AA001已于2026年2月启动Ib期临床，已完成多例受试者入组给药。尧景基因KardiaShuttle心脏靶向小核酸递送平台已于2026年1月JPM大会全球发布，利用自研TA-SEEKAI大模型发现了全球首个心肌细胞膜上特异性高表达的新靶点，解决了小核酸药物肝外递送的行业核心瓶颈。
　　盈利预测与投资评级：由于IVD业务集采承压影响，我们将2026-2027年营业收入预测由5.97/6.67亿元下调至4.89/5.92亿元，实现归母净利润由-0.14/0.16亿元下调至-0.59/0.08亿元。我们预测2028年营业收入7.18亿元，实现归母净利润0.67亿元。考虑公司创新药管线推进节奏理想，核心产品SGC001临床进展顺利，维持"买入"评级。
　　风险提示：创新药研发失败风险；集采政策持续加码风险；资金压力风险。

　　事件：热景生物发布2025年年报及2026年一季报。2025年全年，公司实现营业总收入4.05亿元，同比下降20.58%；实现归母净利润-2.16亿元，2024年同期为-1.91亿元；扣非后归母净利润为-2.48亿元。2026年一季度，公司实现营业总收入1.16亿元，同比增长24.44%；归母净利润为-0.68亿元。
　　IVD业务短期承压。公司传统IVD业务短期承压，但产品结构持续优化。2025年，公司向“诊断+创新药”双轮驱动战略转型。分产品看：诊断试剂是主要收入来源，2025年实现收入2.87亿元，同比下降30.64%，主要受IVD集采政策影响，国内价格下降及需求减少；诊断仪器收入0.72亿元，同比下降9.32%。尽管收入下滑，但诊断试剂毛利率提升至70.49%，显示出产品结构优化和成本控制取得成效。新产品获批：公司持续推动产品迭代，2025年内，磁微粒化学发光平台新增12项产品注册证，快速诊断平台新增14项试剂注册证，免疫诊断仪器新增1项磁微粒化学发光仪器注册证。
　　创新转型加速，带来第二增长曲线。公司通过控股子公司舜景医药，聚焦心脑血管和肿瘤领域，开发FIC/BIC创新药，核心管线进展顺利。1）SGC001：全球首款（FIC）靶向S100A8/A9用于治疗急性心肌梗死（AMI）的抗体药物。目前已完成I期临床，数据显示安全耐受性良好，中高剂量组可使心肌梗死面积降低20.5%-38.1%。II期临床试验已启动。2）SGT003：一款靶向CTLA-4的新型双特异性抗体，旨在精准清除肿瘤微环境中的Treg细胞，激活抗肿瘤免疫，同时降低毒副作用。该产品的IND申请已于2026年4月10日获得NMPA受理。3）AA001：参股公司智源生物开发的靶向Aβ聚集体的阿尔茨海默病（AD）迭代抗体。该产品的Ib期临床试验已于2026年3月完成首例受试者入组给药。此外公司还有小核酸等各项平台，助力公司创新转型。
　　盈利预测与评级：我们预计公司2026-2028年归母净利润分别为-1.21/-0.21/0.45亿元。鉴于公司创新转型进度顺利，早研管线及平台潜力十足，维持“增持”评级。
　　风险提示：临床研发失败风险；竞争格局恶化风险；销售不及预期风险；行业政策风险等。