2024年2月份，公司根据相关法律法规，拟以集中竞价交易方式回购部分公司股份，用于公司股权激励或员工持股计划。回购资金总额：人民币8,000万元（含，下同）至16,000万元（含，下同）。本次拟回购的价格为不超人民币30元/股（含）。回购期限：自董事会审议通过本次回购股份方案之日起12个月内。 收起>>

       公司通过公司全资子公司诺唯赞医疗，公司已成功建立了较为丰富的POCT产品线。截止至2023年6月末，公司体外诊断试剂终端客户覆盖超过2,300家医院，第三方检验中心和体检机构等医疗机构，聚焦二级医院检验科和三级医院检验科，急诊科/ICU和心内科。公司心脑血管，炎症感染等常规项目性能和质量得到市场充分检验和认可，实现稳步增长。胃功能，自体免疫等创新项目经过市场宣传推广开始逐步上量。呼吸道病原体检测等特色项目突破关键技术难关陆续上市销售。在产品端，公司不断完善心脑血管，炎症感染，优生优育，胃功能等8大体外诊断产品系列，在心肌标志物，感染标志物系列上已成为我国产品最齐全的企业之一。公司持续深耕心脑血管产品线，拓展自免脑炎系列，阿尔茨海默症系列及其他心脑血管检测创新型指标等产品，同时，着力打造呼吸道病原体检测解决方案，围绕拭子样本全自动化的临床痛点，提供更符合临床需求的诊断产品。2023年上半年，公司通过前期新冠检测终端试剂产品在全国各大医疗机构建立的良好品牌认知和优质渠道资源，及时推出呼吸道系列产品，开展了大量配合全面上市的营销基础工作。 收起>>

       公司基于核酸工艺，蛋白工艺，酶工程与综合分析四大平台,持续开展mRNA原料和mRNA原液相关研发工作。公司针对mRNA生产核心过程体外转录反应(IVT)及其核心原料T7RNA聚合酶进行深入研究,已完成一系列T7聚合酶突变体开发,可实现如降低关键杂质dsRNA（双链RNA）含量，提高mRNA加帽率，在50℃条件下正常工作，提高mRNA序列完整性，显著提高saRNA（自扩增RNA）完整性等功能，目前公司的T7聚合酶突变体库已有150个以上有效分子。同时，公司持续开发mRNA合成和检测相关试剂,在报告期内完成加帽率检测前处理试剂盒，尾长度分布检测前处理试剂盒，包封率检测(RNA定量)试剂盒的开发，并完成外部客户测试,获得了客户一致好评。在mRNA工艺平台方面，继2022年度完成pDNA模板-mRNA原液工艺和分析平台建立后,2023年，公司针对平台能力进行重点突破。 收起>>

       公司自成立之初即专注于生物试剂业务，通过自主开发的蛋白质定向改造与进化平台对高端酶定向进化，现已完成200多种酶的改造。经过多年的发展，公司生物试剂的产品管线不断丰富。针对不同的应用场景，公司选择不同的基因工程突变体作为原料开发生物试剂，现已开发出超过500种生物试剂，形成了PCR系列，qPCR系列，分子克隆系列，逆转录系列，基因测序系列，Bio-assay系列，提取纯化系列，基因编辑系列和细胞/蛋白系列等多个产品系列，广泛应用于科学研究，高通量测序，体外诊断，医药及疫苗研发和动物检疫等领域。根据弗若斯特沙利文分析的统计数据，2020年，在我国分子类生物试剂市场中，公司占有约4.0%的市场份额，排名第五，在国内厂商中排名第一，赛默飞，凯杰，宝生物，BioRad四个国外企业合计占据超过40%的市场份额。 收起>>

       公司致力于以优质产品及专业服务满足客户在研发和生产中的需求，客户覆盖广泛。生物试剂客户涵盖北大，清华，中科院等1000多所科研院校，华大基因，诺禾致源，贝瑞基因等700多家高通量测序服务企业，圣湘生物，艾德生物，凯普生物等700多家分子诊断试剂生产企业及药明康德，恒瑞医药，百济神州等200多家制药企业及CRO企业。此外，公司体外诊断试剂终端客户覆盖了2200多家医院，第三方检验中心和体检机构等医疗机构，其中三级医院接近700家，为其提供心脑血管，炎症感染，优生优育，胃功能等8个系列的POCT诊断试剂及配套仪器。 收起>>

       公司是一家围绕酶，抗原， 抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发的生物科技企业，依托于自主建立的关键共性技术平台，先后进入了生物试剂，体外诊断业务领域，并正在进行抗体药物的研发，是国内少数同时具有自主可控上游技术开发能力和终端产品生产能力的研发创新型企业。公司始终秉承创新，致力突破，坚持从技术源头开始研发，现拥有一支超过400人的研发团队，由分子生物学，酶学，免疫学，生物信息学，有机化学和材料学等多领域复合型研发人员组成。基于自主可控的关键共性技术平台，公司可以快速，高效，规模化地进行产品开发，现有200余种基因工程重组酶和1000余种高性能抗原和单克隆抗体等关键原料，拥有500多个终端产品，可广泛应用于科学研究，高通量测序，体外诊断，医药及疫苗研发和动物检疫等领域。 收起>>

       针对动物保健业务，为更好满足下游客户检测需求，报告期内公司在提供分子诊断酶原料的基础上，子公司诺唯赞动物保健生产厂房通过新版兽药GMP验收，取得了兽药生产许可证，为动物疫病诊断制品的开发，生产奠定基础。同时，公司非洲猪瘟荧光PCR试剂盒（免提取）获得了农业部新兽药公告，非洲猪瘟抗体ELSIA检测试剂盒获得了农业部新兽药注册证书，进一步提升了公司在动物保健领域的竞争力和盈利能力。 收起>>

       公司生命科学业务持续围绕基础科研试剂，测序试剂，诊断原料试剂三大细分领域开展。基于公司自主开发的蛋白质定向改造与进化系统，公司持续对高端酶种定向进化，针对不同的应用场景与客户需求，至报告期末公司已累计开发出超过1,000种生物试剂，形成了PCR系列，qPCR系列，分子克隆系列，逆转录系列，基因测序系列等多产品系列，广泛应用于科学研究，高通量测序文库构建，分子诊断和动物检疫等领域，下游客户包含科研院所，医疗机构，高通量测序服务企业，诊断试剂生产企业及大型动物养殖企业，动物检疫机构等。通过不断提升产品性能，丰富产品多样性，优化客户服务体验，采取差异化竞争策略等举措，公司在多个细分业务领域的市场竞争力得到进一步提升。 收起>>