投资要点
　　事件：公司发布2025年年度报告和2026年一季度报告，2025年实现营收28.77亿元（+26.7%，括号内为同比增速，下同），归母净利润2.40亿元（+19.0%，受到汇兑损益、资产处置、投资收益、商誉减值等有所影响），扣非归母净利润2.47亿元（+38.1%），销售毛利率47.1%（-0.9pct），销售净利率8.1%（-0.7pct）。26Q1营收7.3亿元（+20.2%），归母净利润0.68亿元（+8.8%），扣非归母净利润0.66亿元（+12.5%），销售毛利率52.4%，销售净利率8.7%。
　　后端及ADC一站式CRDMO整体订单提速：公司CDMO后端25年收入8.7亿元（+15.6%），其中创新药CRDMO收入5.9亿元（+20.3%），项目数1049个（+157个）；特色原料药、中间体及制剂CMO收入2.9亿元（+7.0%）。①先行深耕ADC领域，2025年，公司承接ADC项目超过190个，合作客户超1,700家，截至年底已有16个ADC小分子项目完成美国FDAsec-DMF备案，参与了5个BLA申报，拥有5条ADCGMP级别高活产线顺利投产。②在手订单趋势良好、订单结构改善，截至2025年底，小分子在手订单6.7亿元（+30.5%）；26Q1小分子在手订单8.6亿元，连续6个季度环比增长，另有大分子订单超1亿。伴随后续重庆皓元产能逐步稳定、马鞍山生产基地新车间投入运营，提高产能利用率及生产效率，承接广泛XDC药物需求，有望带来更高业绩弹性。
　　前端试剂业务营收增速高：公司前端试剂25年收入19.9亿元（+32.8%），毛利率61.9%（-0.3pct，主要系产品结构变化），其中工具化合物和生化试剂收入14.3亿元（+32.0%），分子砌块收入5.6亿元（+35.0%）。①规模化技术和品牌知名度不断加强，截至2025年底，公司累计储备生命科学试剂SKU达14.9万种，其中工具化合物和生化试剂超6.0万种，分子砌块超9.8万种，累积发表的文章超过72,000篇。②本地化部署提升全球竞争力，25年完成英国FC公司收购，通过其在欧洲化学试剂领域的品牌及渠道优势，快速拓展欧洲市场，同时成为海外CDMO业务的重要引流平台。公司25年海外收入11.6亿元（+34.2%），占比营收40.3%，业务具备国际影响力。
　　盈利预测与投资评级：由于公司订单需求强且行业景气度向好，我们将公司2026-2027年营收从33.6/40.4亿元上调至35.4/42.9亿元，归母净利润从3.4/4.4亿元上调至3.7/5.4亿元，并预测2028年营收和归母净利润分别为51.6亿元和7.3亿元；2026-2028年对应当前股价PE分别为43/29/22×。考虑公司前端业务顺应产业周期增速快，后端CDMO业务发展潜力大且盈利弹性强，维持“买入”评级。
　　风险提示：新品研发及销售推广不确定性风险，国内外市场竞争加剧风险，存货跌价风险，宏观环境风险等。

　　业绩公告：2025年公司实现营业收入28.77亿元，同比增长26.73%，归母净利润为2.40亿元，同比增长18.96%，扣非后归母净利润为2.47亿元，同比增长38.10%。其中，2025年第四季度实现营业收入8.18亿元，同比增长25.60%，归母净利润为0.03亿元，同比下降94.59%，扣非后归母净利润为0.24亿元，同比下降51.51%，主要原因是：1）后端业务新产能尚处爬坡阶段，产品管线尚未从中间体切换到原料药，以及折旧摊销、能耗及日常维护成本较多，2）公司25Q4并购项目及后端项目改造进行资产处置，从而导致非经常性损失增加较多。
　　前端业务快速增长，持续拓展海外市场。2025年，前端业务实现营业收入19.91亿元，同比增长32.83%，占公司主营业务收入比例为69.5%，毛利率为61.91%，累计完成订单数量超104万个，其中分子砌块业务实现收入5.63亿元，同比增长35.0%；工具化合物和生化试剂业务实现收入14.28亿元，同比增长32.0%。此外，公司在持续推进新管线研发、调整产品结构和备库策略的同时，持续加大海外市场拓展力度，构建覆盖全球的销售网络，从而进一步提升市场竞争力。
　　后端业务相对稳定，在手订单增速超30%。2025年，后端业务实现营业收入8.72亿元，同比增长15.59%，毛利率为13.6%，其中特色原料药、中间体及CMO业务实现收入2.86亿元，同比增长近7.0%，项目数超过430个，包含商业化项目84个；创新药CRDMO业务实现收入5.86亿元，同比增长20.3%，累计承接项目数超1000个，已有超140个项目进入临床后期及商业化阶段。此外，公司后端业务在手订单为6.7亿元，同比增长30.5%。
　　盈利预测与评级：我们预计公司2026-2028年收入分别为35.76/44.37/54.84亿元，同比增长24.3%/24.1%/23.6%；归母净利润分别为3.04/3.81/4.84亿元，同比增长26.7%/25.4%/26.9%，维持“买入”评级。
　　风险提示：新签订单不及预期、汇率波动、存货减值、行业竞争加剧等风险。

　　事件
　　公司发布2025年三季报业绩，实现营收20.59亿元（yoy+27.18%），实现归母净利润2.37亿元（yoy+65.09%）,实现扣非归母净利润2.23亿元（yoy+72.26%）。分季度看，2025Q3公司实现营收7.48亿元（yoy+32.76%），实现归母净利润0.85亿元（yoy+16.39%），实现扣非归母净利润0.83亿元（yoy+30.99%）。
　　核心观点
　　前端业务放量提供成长动能，助力公司业绩高增。公司前三季度业绩表现亮眼，主要受益于前端生命科学试剂业务快速增长，具体看根据公司公告前端生命科学试剂业务收入14.5亿元，同比增长超31%，其中第三季度收入5.4亿元，同比增长超36%。
　　提质增效，公司盈利能力提升。2025年前三季度，公司毛利率为49.74%，较去年同期提升2.16pct，主要由于毛利率较高的前端生命科学试剂业务增长较好，收入占比相较上年同期有明显提高。费用端，公司销售、管理、财务费用率分别为10.00%/10.87%/8.61%，分别同比变化0.53pct/0.03pct/-2.04pct，公司围绕提质增效，精进内部运营和管理，提高人效，严格控制各项成本费用促使公司经营业绩有效提升，受此影响，公司销售净利率同比提升2.55pct至11.25%。
　　后端业务在手订单充裕，ADC业务未来可期。公司后端业务主要聚焦于特色仿制药原料药及其相关中间体和创新药CDMO，依托高难、高技术壁垒的独特市场定位和坚定的“出海”策略，公司承接的客户项目数和订单持续稳步增长，截至25Q3公司后端小分子业务在手订单超过6.3亿元，同比增长超50%，已连续4个季度实现环比正增长，为后续业绩稳步提升奠定基础。此外，公司积极推动ADC业务的发展，随着重庆抗体偶联CDMO基地顺利投入运营，公司已发展为国内稀缺的一站式ADCCDMO企业，构建了覆盖Payload-Linker开发、抗体发现、偶联工艺优化至商业化生产的全链条闭环服务能力，有望加速实现更多客户订单落地。
　　投资建议
　　公司持续打造“工具化合物和生化试剂”、“分子砌块”、“原料药和中间体、制剂”三大引擎业务，经营业绩有望稳健增长。我们预计2025年-2027年公司归母净利润分别为3.02亿元、4.14亿元、5.39亿元，截至11月17日收盘价，对应PE分别为51.40X、37.48X、28.79X，首次覆盖，给予“买入”评级。
　　风险提示
　　医药行业研发投入下降风险、行业政策变化风险、国内外市场竞争加剧风险、地缘政治风险