一、经营情况回顾
　　（一）商业模式
　　本公司处于原料药及医药中间体的制造行业，系高新技术企业。报告期内，主营业务为心血管类、精神类（抗抑郁）、消化系统类（胃药）原料药和医药中间体的研发、生产和销售。
　　公司经过20多年的化学原料药及中间体制造经验积累和技术工艺研发创新，取得多项国内发明专利，尤其是核心产品的工艺技术均拥有自主知识产权。技术上的创新，使公司产品如原料药硫酸氢氯吡格雷、盐酸噻氯匹定、盐酸度洛西汀和米氮平等，均得到客户的认可，并更具市场竞争力。
　　公司建立了自有供应商评价制度，定点采购并建立供应商诚信档案。接到订单后，由采购部向上一年评估合格的供应商采购原材料，采购部根据... 查看全部▼

　　一、经营情况回顾
　　（一）商业模式
　　本公司处于原料药及医药中间体的制造行业，系高新技术企业。报告期内，主营业务为心血管类、精神类（抗抑郁）、消化系统类（胃药）原料药和医药中间体的研发、生产和销售。
　　公司经过20多年的化学原料药及中间体制造经验积累和技术工艺研发创新，取得多项国内发明专利，尤其是核心产品的工艺技术均拥有自主知识产权。技术上的创新，使公司产品如原料药硫酸氢氯吡格雷、盐酸噻氯匹定、盐酸度洛西汀和米氮平等，均得到客户的认可，并更具市场竞争力。
　　公司建立了自有供应商评价制度，定点采购并建立供应商诚信档案。接到订单后，由采购部向上一年评估合格的供应商采购原材料，采购部根据整体生产计划，确定采购量和储存量，统一负责编制采购计划。
　　采购完成后，公司以自有生产设备将各类化工原料进行化学合成，制成心血管类、精神类（抗抑郁）、消化系统类（胃药）原料药和医药中间体。由生产部制定各车间的生产计划，协调和督促生产计划的完成，同时对产品的制造过程、工艺执行、卫生规范等执行情况进行监督管理，由各生产车间负责具体产品的生产流程管理，由质量保证部门评估确认后放行。
　　公司的主要销售模式分经销、自营出口和内销，经销的客户对象为国内医药贸易商，自营出口的客户对象为国外医药贸易商及国外制药厂家，内销的客户对象为国内制药厂家。公司的销售由销售部负责，公司产品的国际市场以欧洲、日本、印度为主，销售部设专人负责各区域内的业务维护和拓展。近年来，公司积极开拓国内市场，并形成一定的国内市场销售份额。
　　公司报告期内主要收入和利润来源于心血管类、精神类（抗抑郁）、消化系统类（胃药）原料药及有机中间体的销售，公司产品以出口为主，报告期内，公司自营出口收入为3,316.54万元，占报告期营业收入的26.43%；提供出口7,592.17万元，占比60.50%；内销1,640.70万元，占比13.07%。
　　报告期内公司的商业模式较上年度没有发生重大变化。

　　二、企业社会责任
　　（一）其他社会责任履行情况。
　　公司作为非上市公众公司，在追求经济效益和股东利益最大化的同时，诚信对待供应商和客户等利益相关者，依法生产经营，依法缴纳税款，为当地经济的发展作出积极的贡献。
　　公司坚持以人为本，确保员工就业稳定，不断完善劳动用工与福利保障的相关管理制度，通过多种渠道和途径改善员工生活环境和工作环境，重视人才培养，实现员工与公司的共同成长。 收起▲

　　一、经营情况回顾　　(一)业务概要　　商业模式　　本公司处于原料药及医药中间体的制造行业，系高新技术企业。报告期内，主营业务为心血管类、精神类（抗抑郁）、消化系统类（胃药）原料药和医药中间体的研发、生产和销售。　　公司经过20多年的化学原料药及中间体制造经验积累和技术工艺研发创新，尤其N-甲基度洛西汀的拆分方法、2-噻吩乙醇及衍生物的合成方法等，已取得国内发明专利，使公司产品如原料药盐酸噻氯匹定、盐酸度洛西汀和米氮平等，均得到客户的认可，并更具市场竞争力。　　公司建立了自有供应商评价制度，定点采购并建立供应商诚信档案。接到订单后，由采购部向上一年评估合格的供应商采购原材料，采购部根据整体生... 查看全部▼

　　一、经营情况回顾
　　(一)业务概要
　　商业模式
　　本公司处于原料药及医药中间体的制造行业，系高新技术企业。报告期内，主营业务为心血管类、精神类（抗抑郁）、消化系统类（胃药）原料药和医药中间体的研发、生产和销售。
　　公司经过20多年的化学原料药及中间体制造经验积累和技术工艺研发创新，尤其N-甲基度洛西汀的拆分方法、2-噻吩乙醇及衍生物的合成方法等，已取得国内发明专利，使公司产品如原料药盐酸噻氯匹定、盐酸度洛西汀和米氮平等，均得到客户的认可，并更具市场竞争力。
　　公司建立了自有供应商评价制度，定点采购并建立供应商诚信档案。接到订单后，由采购部向上一年评估合格的供应商采购原材料，采购部根据整体生产计划，确定采购量和储存量，统一负责编制采购计划。
　　采购完成后，公司以自有生产设备将各类化工原料进行化学合成，制成心血管类、精神类（抗抑郁）、消化系统类（胃药）原料药和医药中间体。由生产部制定各车间的生产计划，协调和督促生产计划的完成，同时对产品的制造过程、工艺执行、卫生规范等执行情况进行监督管理，由各生产车间负责具体产品的生产流程管理，由质量保证部门评估确认后放行。
　　公司的主要销售模式分经销、自营出口和内销，经销的客户对象为国内医药贸易商，自营出口的客户对象为国外医药贸易商及国外制药厂家，内销的客户对象为国内制药厂家。公司的销售由销售部负责，公司产品的国际市场以欧洲、日本、印度为主，销售部设专人负责各区域内的业务维护和拓展。近年来，公司积极开拓国内市场，并形成一定的国内市场销售份额。
　　公司报告期内主要收入和利润来源于心血管类、精神类（抗抑郁）、消化系统类（胃药）原料药及有机中间体的销售，公司产品以出口为主，报告期内，公司自营出口收入为8,894.49万元，占报告期营业收入的29.88%；提供出口17,101.78万元，占比57.46%；内销3,768.52万元，占比12.66%。
　　报告期内公司的商业模式较上年度没有发生重大变化。

　　二、持续经营评价
　　报告期内，公司业务、资产、人员、财务、机构等独立，保持良好的公司独立自主经营的能力；会计核算、财务管理、风险控制等各项重大内部控制体系运行良好；公司和全体员工没有发生重大违法、违规行为。主要表现在以下方面：
　　1、本期营业收入为29,764.80万元，不存在营业收入低于100万元的情形；
　　2、本期期末净资产为28,364.35万元，不存在净资产为负的情形；
　　3、本期净利润2,654.59万元，不存在连续三个会计年度亏损，且亏损额逐年扩大的情形；
　　4、不存在债券违约、债务无法按期偿还的情况；
　　5、不存在实际控制人失联或高级管理人员无法履职的情形；
　　6、不存在拖欠员工工资或者无法支付供应商货款的情况；
　　7、不存在主要生产、经营资质缺失或者无法续期，无法获得主要生产、经营要素（人员、土地、设备、原材料）的情形。
　　综上所述，公司管理层认为公司具有持续经营能力。 收起▲

　　一、经营情况回顾
（一）商业模式
本公司处于原料药及医药中间体的制造行业，系高新技术企业。报告期内，主营业务为心血管类、精神类（抗抑郁）、消化系统类（胃药）原料药和医药中间体的研发、生产和销售。
公司经过20多年的化学原料药及中间体制造经验积累和技术工艺研发创新，尤其N-甲基度洛西汀的拆分方法、2-噻吩乙醇及衍生物的合成方法等，已取得国内发明专利，使公司产品如原料药盐酸噻氯匹定、盐酸度洛西汀和米氮平等，均得到客户的认可，并更具市场竞争力。
公司建立了自有供应商评价制度，定点采购并建立供应商诚信档案。接到订单后，由采购部向上一年评估合格的供应商采购原材料，采购... 查看全部▼

　　一、经营情况回顾
（一）商业模式
本公司处于原料药及医药中间体的制造行业，系高新技术企业。报告期内，主营业务为心血管类、精神类（抗抑郁）、消化系统类（胃药）原料药和医药中间体的研发、生产和销售。
公司经过20多年的化学原料药及中间体制造经验积累和技术工艺研发创新，尤其N-甲基度洛西汀的拆分方法、2-噻吩乙醇及衍生物的合成方法等，已取得国内发明专利，使公司产品如原料药盐酸噻氯匹定、盐酸度洛西汀和米氮平等，均得到客户的认可，并更具市场竞争力。
公司建立了自有供应商评价制度，定点采购并建立供应商诚信档案。接到订单后，由采购部向上一年评估合格的供应商采购原材料，采购部根据整体生产计划，确定采购量和储存量，统一负责编制采购计划。
采购完成后，公司以自有生产设备将各类化工原料进行化学合成，制成心血管类、精神类（抗抑郁）、消化系统类（胃药）原料药和医药中间体。由生产部制定各车间的生产计划，协调和督促生产计划的完成，同时对产品的制造过程、工艺执行、卫生规范等执行情况进行监督管理，由各生产车间负责具体产品的生产流程管理，由质量保证部门评估确认后放行。
公司的主要销售模式分经销和自营出口，经销的客户对象为国内医药贸易商，自营出口的客户对象为国外医药贸易商及国外制药厂家。公司的销售由销售部负责，公司产品的国际市场以欧洲、日本、印度为主，销售部设专人负责各区域内的业务维护和拓展。
公司报告期内主要收入和利润来源于心血管类、精神类（抗抑郁）、消化系统类（胃药）原料药及有机中间体的销售，公司所有产品以出口为主，报告期内，公司自营出口收入为2,428.96万元,占同期营业收入的21.61%；提供出口（不含自营）8,811.48万元，占同期营业收入的78.39%。
报告期内公司的商业模式较上年度没有发生较大变化。
报告期内，公司实现销售收入11,240.44万元，比去年同期上升36.61%；实现净利润982.99万元，比去年同期上涨63.22%。营业收入上升的主要原因是：一方面报告期市场回暖，客户终端市场需求增加，导致我司中间体需求量增加，加上我司积极开拓心血管类中间体业务，引起本期销售收入的增长；另一方面因上期营业收入下降明显，对比之下本期收入增幅明显。综合以上因素，使公司报告期营业收入出现较大幅度增长。其中产品氯吡格雷系列某中间体本期销售收入较去年同期增加586.08万元，增幅40.92%；产品米氮平系列本期销售收入较去年同期增加721.87万元，增幅47.16%；心血管类产品业务发展增加431.48万元。
报告期内，公司期间费用增长明显，合计为2,609.33万元，比去年同期增加302.03万元。其中，（1）管理费用增加616.17万元，主要是报告期受疫情影响车间停产折旧费用归属到管理费用及环保固废处置费上涨导致；（2）研发费用减少190.56万元，主要系研发人员减少及投入费用减少导致；（3）财务费用减少135.69万元，主要系报告期贷款偿还致利息支出减少及人民币升值带来汇兑收益引起。
报告期内，全体员工同心同德，扎实有序地按计划推进各项工作，为今后的发展打下良好的基础，具体体现在以下几个方面：
1、销售方面：
报告期内，公司营业收入和净利润均有上升，公司销售部继续积极采取措施，与重大客户保持紧密沟通，防止订单流失。特别是同日本、欧盟等国外大公司的合作明显加强，同国内多家药企成功地建立了合作关系，为今后的市场开拓打下了一定的基础。
2、生产方面：
报告期内，公司生产部门合理调配人力资源和生产资源，注重对空闲车间的合理使用和小产品的一次性生产安排，保证了产品质量的稳定和安全生产的有序进行，并在安全生产的同时，努力推进节能降耗工作。
3、研发体系的完善：
报告期内，继续推进研发管理体系建设，研发中心总结之前研发过程中出现的问题，从项目研发源头开始，将产品从市场-研发-质量-注册-生产等过程有机结合，提高新产品研发的有效性。完成了多个项目的研发工作，解决了不少技术难题。
4、质量与认证：
报告期内，质量部门继续推进质量体系建设，质量管理体系水平明显提升。变更控制、偏差管理
按规范进行，客户投诉及时有效处理，体系文件基本完善，顺利通过多次客户审计和官方飞行检查。
并于2020年06月18日取得日本PMDA对盐酸噻氯匹定、硫酸氢氯吡格雷基于文件调查的GMP适合性证书。
5、工程建设：
2018年4-5月，公司第二届董事会第七次会议、2017年年度股东大会分别审议通过了《关于公司未来两年重大装备提升及技改项目投资预算的议案》。报告期内，公司继续执行董事会的决议，对废水处理设施、多个车间及配套设施进行技术改造。截止报告期未，25000Nm3/h废气焚烧处理装置RT0已建成投入使用。高盐废水处置工程三效结晶装置已完成安装、调试并投入使用。500t/d废水处理升级改造工程基本安装完成，现在正进一步调试优化改进中。公司改造升级技改项目及其配套工程尚在继续。
6、EHS管理
报告期内，公司EHS管理规范，产品工艺不断优化，并持续改进，从源头上减少污染物的排放和有效利用。三废管理体系完善，处理有效，达标排放。公司加大安全投入，不断提升设备和自动化水平，日常加强对车间运行过程的监管和考核。安全责任明确，隐患排查整改常态化。新增产品项目通过环评审批和安全设立评审，2020年3月进行了安全设计专篇的评审。
二、企业社会责任
公司作为非上市公众公司，在追求经济效益和股东利益最大化的同时，诚信对待供应商和客户等利益相关者，依法生产经营，依法缴纳税款，为当地经济的发展作出积极的贡献。
公司坚持以人为本，确保员工就业稳定，不断完善劳动用工与福利保障的相关管理制度，通过多种渠道和途径改善员工生活环境和工作环境，重视人才培养，实现员工与公司的共同成长。 收起▲