一、经营情况回顾　　（一）商业模式　　公司为一家拥有自主知识产权和专业研发团队，专注于机电一体的医疗器械研发和生产的企业。　　一、公司所处行业　　根据中国证监会2012年10月26日发布的《上市公司行业分类指引》，公司所处行业属于专用设备制造行业（C35）；根据最新修订的《国民经济行业分类》（GB/T4754-2011），公司所处行业属于专用设备制造业（C35）中的医疗仪器设备及器械制造行业（C358）；根据《挂牌公司管理型行业分类指引》，公司所属行业为批发业（代码为F51）；根据《挂牌公司投资型行业分类指引》，公司所属行业为医药及医疗器械批发（代码为F515）。　　二、公司主营业务与产品... 查看全部▼

　　一、经营情况回顾
　　（一）商业模式
　　公司为一家拥有自主知识产权和专业研发团队，专注于机电一体的医疗器械研发和生产的企业。
　　一、公司所处行业
　　根据中国证监会2012年10月26日发布的《上市公司行业分类指引》，公司所处行业属于专用设备制造行业（C35）；根据最新修订的《国民经济行业分类》（GB/T4754-2011），公司所处行业属于专用设备制造业（C35）中的医疗仪器设备及器械制造行业（C358）；根据《挂牌公司管理型行业分类指引》，公司所属行业为批发业（代码为F51）；根据《挂牌公司投资型行业分类指引》，公司所属行业为医药及医疗器械批发（代码为F515）。
　　二、公司主营业务与产品
　　公司的主要业务是医疗器械的研发、生产和销售。
　　三、公司客户类型
　　公司的主要客户为国内各地区具备医疗器械销售资质的经销商和医疗器械的研发企业和医疗机构。
　　四、销售渠道及收入来源
　　公司医疗器械产品为“设备+耗材”的模式，医疗器械转化研究主要服务于医学转化研究领域的需求。通过向各区域经销商销售医疗器械和为医疗器械研发企业和医疗机构提供医疗器械转化研究的技术服务获取收入、利润和现金流。
　　五、商业模式要素
　　1、采购模式
　　公司采购部主要负责公司生产物料的采购，其具体工作包括按照《医疗器械生产管理规范》的要求筛选、审核、评定合格供应商（包括对供应商的人员、设备、技术、质量管理体系和供货能力、诚
　　信度的全方位评审）、编制年度和月度生产、物料采购供应等各项计划，以保证生产车间按要求完成生产任务，负责公司所有物料的采购、入库、贮存、养护、发放和寄库物料的管理工作。由于公司主要产品目前销售量较小，所以公司现有采购量不大。
　　2、生产模式
　　公司本着“以销定产，适量备货”的原则，严格按照医疗器械生产质量管理规范组织生产，根据市场部制定的销售计划，结合产品的生产能力情况，由生产技术部制定生产计划，协调和督促生产计划的完成，质量部对产品的生产过程进行严格的监督管理和检验。质量部配备质量监督员，对产品进行抽检，对生产全过程及质量检验全过程进行质量监督。整个过程中，公司严格按照已通过认证的YY/T0287-2017idtISO13485:2016及GB/T19001-2016idtISO9001:2015质量管理体系组织生产经营。
　　3、销售模式
　　公司产品的最终用户为各类型医疗机构，目前主要采用经销模式，通过与经销商签订销售合同的方式销售产品。在销售推广方面，公司主要利用各种国内外医疗器械展销会、博览会等来宣传和推广公司产品性能以及在临床应用中的意义；通过积极参与政府部门和行业协会组织研讨会，结合医院临床需要，向社会公共医疗机构推荐微量注药泵产品；通过与行业专家的合作交流，以学术论文的形式推广产品，同时在行业内学术会议期间，由公司组织专家主持召开卫星会议做专题推广；在北京、上海、广州等一线城市，与当地经销商配合，选取国内知名的三甲医院培育样板医院，组织其他地区经销商和专家前往参观交流；邀请潜在客户及行业专家前往公司，考察生产场所、产品性能和质量标准等形式，便于客户根据各自需求更好地选择公司的产品。公司给各地经销商配备专业的服务团队，负责售前的技术和培训及售后的技术服务。
　　在与国家卫健委医研中心“重大疾病防治科技行动”多年合作的基础上，依托于国家卫计委医研中心“重大疾病防治科技行动”，以“产、医、研”相结合的方式，与医疗机构和研发企业共同承担研究课题，为医疗机构提供医疗器械产品转化技术服务，即将实验室阶段的产品转化为获得医疗器械注册许可证的上市产品的研发服务。
　　4、盈利模式
　　从公司整体运营来看，公司研发部门一方面与销售部门积极沟通，了解最新市场动态，对现有产品不断进行创新开发，同时承接医疗器械转化技术服务。公司销售部门则负责制定销售目标，推广产品。公司生产部门根据客户订单和成本库存情况制定生产计划，保障生产顺利进行。采购部门则根据生产计划严格按照采购制度进行原材料采购，保证产品质量安全。公司配合经销商打造投放设备，销
　　售耗材的销售模式。主要通过销售医疗器械产品和提供医疗器械产品转化服务来取得收入、利润和现金流。
　　报告期内商业模式未发生变化。
　　（二）经营情况回顾
　　报告期内，公司营业收入42,170,972.57元，相较于去年同期增加138.40%；净利润2,124,336.07元，相较于去年同期增加304.02%。报告期内，公司拓展防疫物资业务，显著提高了营业收入，具备了持续经营能力。
　　新冠病毒疫情期间，公司新设立了一次性口罩项目。报告期内，公司的主要营业收入均为生产防护口罩和一次性医用口罩。报告期内，公司积极办理CE等认证，被南通市列为疫情防控重点保障企业，获批进入商务部医疗物资生产企业白名单。公司努力拓展销售渠道，获得了国内外的众多订单，实现2020年上半年口罩销售总额42,157,698.23元。
　　报告期内，公司微量泵产品和一次性使用微创筋膜缝合器产品受到疫情影响，未能产生销售；报告期内，公司与“重大疾病防治科技行动”的转化产品“全自动核酸提取仪”属于疫情防控产品，截至报告发出之日已经达成110台产品的销售，预计将产生约200万左右的销售；医疗器械转化技术服务由于作为“重大疾病防治科技行动计划”参与方之一的上海新生源与其母公司浙江亚太药业股份有限公司（证券代码：002370）（简称亚太药业）发生了管理权纠纷，从而导致行动计划运营系统全面瘫痪，与该行动计划关联的包括武汉光谷、乐清迈博、上海新生源在内的各方的相关运作均处于停滞状态。公司正积极配合后续工作的进展,但目前仍未有项目恢复的确切时间安排。

　　二、企业社会责任
　　（一）精准扶贫工作情况
　　（二）其他社会责任履行情况。 收起▲

　　一、业务概要
商业模式
公司为一家拥有自主知识产权，专注于机电一体的高精度医疗输注器械研发和生产的企业。
一、公司所处行业
根据中国证监会2012年10月26日发布的《上市公司行业分类指引》，公司所处行业属于专用设备制造行业（C35）；根据最新修订的《国民经济行业分类》（GB/T4754-2011），公司所处行业属于专用设备制造业（C35）中的医疗仪器设备及器械制造行业（C358）；根据《挂牌公司管理型行业分类指引》，公司所属行业为批发业（代码为F51）；根据《挂牌公司投资型行业分类指引》，公司所属行业为医药及医疗器械批发（代码为F515）。
二、公... 查看全部▼

　　一、业务概要
商业模式
公司为一家拥有自主知识产权，专注于机电一体的高精度医疗输注器械研发和生产的企业。
一、公司所处行业
根据中国证监会2012年10月26日发布的《上市公司行业分类指引》，公司所处行业属于专用设备制造行业（C35）；根据最新修订的《国民经济行业分类》（GB/T4754-2011），公司所处行业属于专用设备制造业（C35）中的医疗仪器设备及器械制造行业（C358）；根据《挂牌公司管理型行业分类指引》，公司所属行业为批发业（代码为F51）；根据《挂牌公司投资型行业分类指引》，公司所属行业为医药及医疗器械批发（代码为F515）。
二、公司主营业务与产品
公司的主要业务是医疗器械的研发、生产和销售。
三、公司客户类型
公司的主要客户为国内各地区具备医疗器械销售资质的经销商和医疗器械的研发企业和医疗机构。
四、销售渠道及收入来源
公司医疗器械产品为“设备+耗材”的模式，医疗器械转化研究主要服务于医学转化研究领域的需求。通过向各区域经销商销售医疗器械和为医疗器械研发企业和医疗机构提供医疗器械转化研究的技术服务获取收入、利润和现金流。
五、商业模式要素
1、采购模式
公司采购部主要负责公司生产物料的采购，其具体工作包括按照《医疗器械生产管理规范》的要求筛选、审核、评定合格供应商（包括对供应商的人员、设备、技术、质量管理体系和供货能力、诚信度的全方位评审）、编制年度和月度生产、物料采购供应等各项计划，以保证生产车间按要求完成生产任务，负责公司所有物料的采购、入库、贮存、养护、发放和寄库物料的管理工作。由于公司主要产品目前销售量较小，所以公司现有采购量不大。
2、生产模式
公司本着“以销定产，适量备货”的原则，严格按照医疗器械生产质量管理规范组织生产，根据市场部制定的销售计划，结合产品的生产能力情况，由生产技术部制定生产计划，协调和督促生产计划的完成，质量部对产品的生产过程进行严格的监督管理和检验。质量部配备质量监督员，对产品进行抽检，对生产全过程及质量检验全过程进行质量监督。整个过程中，公司严格按照已通过认证的YY/T0287-2017idtISO13485:2016及GB/T19001-2016idtISO9001:2015质量管理体系组织生产经营。
3、销售模式
公司产品的最终用户为各类型医疗机构，目前主要采用经销模式，通过与经销商签订销售合同的方式销售产品。在销售推广方面，公司主要利用各种国内外医疗器械展销会、博览会等来宣传和推广公司产品性能以及在临床应用中的意义；通过积极参与政府部门和行业协会组织研讨会，结合医院临床需要，向社会公共医疗机构推荐微量注药泵产品；通过与行业专家的合作交流，以学术论文的形式推广产品，同时在行业内学术会议期间，由公司组织专家主持召开卫星会议做专题推广；在北京、上海、广州等一线城市，与当地经销商配合，选取国内知名的三甲医院培育样板医院，组织其他地区经销商和专家前往参观交流；邀请潜在客户及行业专家前往公司，考察生产场所、产品性能和质量标准等形式，便于客户根据各自需求更好地选择公司的产品。公司给各地经销商配备专业的服务团队，负责售前的技术和培训及售后的技术服务。
在与国家卫健委医研中心“重大疾病防治科技行动”多年合作的基础上，依托于国家卫计委医研中心“重大疾病防治科技行动”，以“产、医、研”相结合的方式，与医疗机构和研发企业共同承担研究课题，为医疗机构提供医疗器械产品转化技术服务，即将实验室阶段的产品转化为获得医疗器械注册许可证的上市产品的研发服务。
4、盈利模式
从公司整体运营来看，公司研发部门一方面与销售部门积极沟通，了解最新市场动态，对现有产品不断进行创新开发，同时承接医疗器械转化技术服务。公司销售部门则负责制定销售目标，推广产品。公司生产部门根据客户订单和成本库存情况制定生产计划，保障生产顺利进行。采购部门则根据生产计划严格按照采购制度进行原材料采购，保证产品质量安全。公司配合经销商打造投放设备，销售耗材的销售模式。主要通过销售医疗器械产品和提供医疗器械产品转化服务来取得收入、利润和现金流。
报告期内商业模式未发生变化。

　　二、经营情况回顾
(一)经营计划
报告期内，公司持续与全国卫健委医研中心主持的“重大疾病防治科技行动”合作，承担了多项“重大疾病防治科技行动”的医疗器械转化服务项目。但由于执行机构上海新生源医药集团与其母公司浙江亚太药业股份有限公司（证券代码：002370）（以下简称亚太药业）发生了管理权纠纷，从而使行动计划的运营系统陷入全面瘫痪状态，与该行动计划相关的各方医疗机构、合作企业、基金方、资金方的运作均处于停滞状态。因此公司参与的相关项目均暂停，公司急需在2020年拓展新的研发服务渠道。
报告期内，公司新产品“一次性使用微创筋膜闭合器”虽然在浙江、湖南、福建、四川等省市均已挂网或中标，但由于产品加入当地医保项目、投放医院的工作进展不顺利，仅实现了少量销售。公司将进一步加大产品的市场推广工作，争取在2020年“一次性使用微创筋膜缝合器”将实现批量销售。
报告期内，公司与“重大疾病防治科技行动”的转化产品“全自动核酸提取仪”顺利取得医疗器械备案凭证，该产品已经在2019年下半年进入市场推广。在2020年疫情时期，公司已与多家经销商达成采购意向，预计在2020年将实现批量销售。

　　三、持续经营评价
公司在2018年度通过与“重大疾病防治科技行动计划”合作转化项目实现了盈利，但在2019年度由于执行机构上海新生源医药集团与其母公司浙江亚太药业股份有限公司发生了管理权纠纷，从而使行动计划的运营系统陷入全面瘫痪状态,致使公司参与的相关项目均暂停,收入受到严重影响，故在公司在报告期内亏损。公司正积极拓展转化技术服务渠道，极力降低“重大疾病防治科技行动计划”的暂停对公司转化服务造成的影响。
公司在报告期内持续开发新产品，与“重大疾病防治科技行动计划”合作转化的产品“全自动核酸提取仪”注册备案在本公司名下，新产品在市场认可度和需求度方面均优于原先的几款医疗器械产品，公司正积极拓展市场，以求尽快改善公司的持续经营能力。

　　四、风险因素
1、监管风险
我国医疗器械行业受国家食品药品监督管理局、国家发改委、国家卫生和计划生育委员会等多部门监管。国家对相关企业的产品注册、生产许可及经营活动制定严格的持续监督管理机制,如企业设立许可、产品注册、生产经营许可、GMP认证、定期监督、不定期抽检等。公司已取得的产品注册证和生产许可证均具有一定的时限性,公司需在到期后申请续期。
现阶段,我国医疗体制正处于改革阶段,相关政策法规正逐步制定和完善。若未来公司未能取得产品的续期批准或国家法律法规改变导致公司日后无法取得监管部门的生产经营批准或授权,公司的生产经营将面临重大不利影响。
报告期内采取的应对措施：严格遵守监管部门在生产、销售、资质认定和质量标准等方面的相关法律法规；强化质量管理体系的建设，报告期内公司已取得YY/T0287-2017idtISO13485:2016及GB/T19001-2016idtISO9001:2015质量管理体系的认证。
2、市场开拓风险
目前公司尚处于品牌推广和宣传阶段,营业收入规模较小,销售费用及管理费用金额较高,导致公司在报告期内处于亏损的状态。而公司所在行业的特点决定了公司必须持续进行推广支出,以扩大公司品牌知名度和影响力,培养长期消费者,提高营业收入和利润水平。目前公司的产品在区域内取得了市场的认可,产品的有效性和安全性得到了一致的认同,但产品的影响力总体上来说仍有很大不足。因此,公司要进一步加大宣传推广的投入。若未来公司的推广措施未取得理想效果,大额的营销支出将对公司的经营状况产生不利影响。
报告期内采取的应对措施：目前，产品的在镇痛方面的临床验证已经在推进中，以期扩大产品的适用范围；同时强化了新产品的开发，以期通过扩大产品线来降低产品品质单一造成的风险。
3、市场竞争风险
在临床增项完成以前,公司主营产品微量注药泵批准的适用范围是胰岛素的静脉输注。静脉胰岛素输注是临床中一种更安全更有效的输注模式,但在我国临床上一直使用的是皮下输注的模式,已经形成了固有的思维定式。胰岛素皮下泵行业市场参与者众多,其中不乏在品牌、资金、产品质量、管理体系等各方面处于优势地位的国内知名企业和国外行业巨头,公司面临了激烈的市场竞争。若公司在该领域不能通过宣传推广打开局面,将直接对公司经营情况产生不利影响。
报告期内采取的应对措施：报告期内，加强了与内分泌领域专家教授的学术交流和互动，逐步提高产品的认知度和影响力。 收起▲

　　一、商业模式
　　公司为一家拥有自主知识产权，专注于机电一体的高精度医疗输注器械研发和生产的企业。
　　一、公司所处行业
　　根据中国证监会2012年10月26日发布的《上市公司行业分类指引》，公司所处行业属于专用设备制造行业（C35）；根据最新修订的《国民经济行业分类》（GB/T4754-2011），公司所处行业属于专用设备制造业（C35）中的医疗仪器设备及器械制造行业（C358）；根据《挂牌公司管理型行业分类指引》，公司所属行业为批发业（代码为F51）；根据《挂牌公司投资型行业分类指引》，公司所属行业为医药及医疗器械批发（代码为F515）。
　　二、公司主营业务与产品
　　公司的主要业... 查看全部▼

　　一、商业模式
　　公司为一家拥有自主知识产权，专注于机电一体的高精度医疗输注器械研发和生产的企业。
　　一、公司所处行业
　　根据中国证监会2012年10月26日发布的《上市公司行业分类指引》，公司所处行业属于专用设备制造行业（C35）；根据最新修订的《国民经济行业分类》（GB/T4754-2011），公司所处行业属于专用设备制造业（C35）中的医疗仪器设备及器械制造行业（C358）；根据《挂牌公司管理型行业分类指引》，公司所属行业为批发业（代码为F51）；根据《挂牌公司投资型行业分类指引》，公司所属行业为医药及医疗器械批发（代码为F515）。
　　二、公司主营业务与产品
　　公司的主要业务是医疗器械的研发、生产和销售。
　　三、公司客户类型
公司的主要客户为国内各地区具备医疗器械销售资质的经销商和医疗器械的研发企业和医疗机构。
　　四、销售渠道及收入来源
　　公司医疗器械产品为“设备+耗材”的模式，医疗器械转化研究主要服务于医学转化研究领域的需求。通过向各区域经销商销售医疗器械和为医疗器械研发企业和医疗机构提供医疗器械转化研究的技术服务获取收入、利润和现金流。

　　五、商业模式要素
　　1、采购模式
　　公司采购部主要负责公司生产物料的采购，其具体工作包括按照《医疗器械生产管理规范》的要求筛选、审核、评定合格供应商（包括对供应商的人员、设备、技术、质量管理体系和供货能力、诚信度的全方位评审）、编制年度和月度生产、物料采购供应等各项计划，以保证生产车间按要求完成生产任务，负责公司所有物料的采购、入库、贮存、养护、发放和寄库物料的管理工作。由于公司主要产品目前销售量较小，所以公司现有采购量不大。
　　2、生产模式
　　公司本着“以销定产，适量备货”的原则，严格按照医疗器械生产质量管理规范组织生产，根据市场部制定的销售计划，结合产品的生产能力情况，由生产技术部制定生产计划，协调和督促生产计划的完成，质量部对产品的生产过程进行严格的监督管理和检验。质量部配备质量监督员，对产品进行抽检，对生产全过程及质量检验全过程进行质量监督。整个过程中，公司严格按照已通过认证的YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016及GB/T19001-2016 idt ISO 9001:2015质量管理体系组织生产经营。
　　3、销售模式
　　公司产品的最终用户为各类型医疗机构，目前主要采用经销模式，通过与经销商签订销售合同的方式销售产品。在销售推广方面，公司主要利用各种国内外医疗器械展销会、博览会等来宣传和推广公司产品性能以及在临床应用中的意义；通过积极参与政府部门和行业协会组织研讨会，结合医院临床需要，向社会公共医疗机构推荐微量注药泵产品；通过与行业专家的合作交流，以学术论文的形式推广产品，同时在行业内学术会议期间，由公司组织专家主持召开卫星会议做专题推广；在北京、上海、广州等一线城市，与当地经销商配合，选取国内知名的三甲医院培育样板医院，组织其他地区经销商和专家前往参观交流；邀请潜在客户及行业专家前往公司，考察生产场所、产品性能和质量标准等形式，便于客户根据各自需求更好地选择公司的产品。公司给各地经销商配备专业的服务团队，负责售前的技术和培训及售后的技术服务。
　　在与国家卫健委医研中心“重大疾病防治科技行动”多年合作的基础上，依托于国家卫计委医研中心“重大疾病防治科技行动”，以“产、医、研”相结合的方式，与医疗机构和研发企业共同承担研究课题，为医疗机构提供医疗器械产品转化技术服务，即将实验室阶段的产品转化为获得医疗器械注册许可证的上市产品的研发服务。
　　4、盈利模式
　　从公司整体运营来看，公司研发部门一方面与销售部门积极沟通，了解最新市场动态，对现有产品不断进行创新开发，同时承接医疗器械转化技术服务。公司销售部门则负责制定销售目标，推广产品。公司生产部门根据客户订单和成本库存情况制定生产计划，保障生产顺利进行。采购部门则根据生产计划严格按照采购制度进行原材料采购，保证产品质量安全。公司配合经销商打造投放设备，销售耗材的销售模式。主要通过销售医疗器械产品和提供医疗器械产品转化服务来取得收入、利润和现金流。
　　报告期内，商业模式未发生变化。报告期后至报告披露日，商业模式未发生变化。

　　二、经营情况回顾
　　报告期内，公司营业收入17,689,001.27元，相较于去年同期增加16,592.75%；净利润-1,041,214.54元，仍处于亏损状态。
　　公司仍处于亏损状态的主要原因是2019年公司继续为“重大疾病防治科技行动”课题提供医疗器械转化研发服务，其中部分研发服务的投入较大，已完成的研发服务预计在2019年下半年确认收入。
　　报告期内，报告期内，公司持续与全国卫健委医研中心主持的“重大疾病防治科技行动”合作，承担了多项“重大疾病防治科技行动”的医疗器械转化服务项目，有效改善了公司的经营情况；新产品“一次性使用微创筋膜缝合器”，经过一年半的市场推广，目前已经顺利在多个省份及地市销售，在湘雅二院、湖南省人民医院等知名三甲医院成功进院，公司利用“大三甲医院样板”的影响辐射更多当地医院，公司将进一步加大市场推广的投入，预计在2019年下半年将实现该产品的批量销售。

　　三、风险与价值
　　1、监管风险
　　我国医疗器械行业受国家食品药品监督管理局、国家发改委、国家卫生和计划生育委员会等多部门监管。国家对相关企业的产品注册、生产许可及经营活动制定严格的持续监督管理机制，如企业设立许可、产品注册、生产经营许可、GMP认证、定期监督、不定期抽检等。公司已取得的产品注册证和生产许可证均具有一定的时限性，公司需在到期后申请续期。
　　现阶段，我国医疗体制正处于改革阶段，相关政策法规正逐步制定和完善。若未来公司未能取得产品的续期批准或国家法律法规改变导致公司日后无法取得监管部门的生产经营批准或授权，公司的生产经营将面临重大不利影响。
　　报告期内采取的应对措施：严格遵守监管部门在生产、销售、资质认定和质量标准等方面的相关法律法规；强化质量管理体系的建设，报告期内公司已取得YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016及GB/T19001-2016 idt ISO 9001:2015质量管理体系的认证。
　　2、市场开拓风险
目前公司尚处于品牌推广和宣传阶段，营业收入规模较小，销售费用及管理费用金额较高，导致公司在报告期内处于亏损的状态。而公司所在行业的特点决定了公司必须持续进行推广支出，以扩大公司品牌知名度和影响力，培养长期消费者，提高营业收入和利润水平。目前公司的产品在区域内取得了市场的认可，产品的有效性和安全性得到了一致的认同，但产品的影响力总体上来说仍有很大不足。因此，公司要进一步加大宣传推广的投入。若未来公司的推广措施未取得理想效果，大额的营销支出将对公司的经营状况产生不利影响。
　　报告期内采取的应对措施：目前，产品的在镇痛方面的临床验证已经在推进中，以期扩大产品的适用范围；同时强化了新产品的开发，以期通过扩大产品线来降低产品品质单一造成的风险。
　　3、市场竞争风险
　　在临床增项完成以前，公司主营产品微量注药泵批准的适用范围是胰岛素的静脉输注。静脉胰岛素输注是临床中一种更安全更有效的输注模式，但在我国临床上一直使用的是皮下输注的模式，已经形成了固有的思维定式。胰岛素皮下泵行业市场参与者众多，其中不乏在品牌、资金、产品质量、管理体系等各方面处于优势地位的国内知名企业和国外行业巨头，公司面临了激烈的市场竞争。若公司在该领域不能通过宣传推广打开局面，将直接对公司经营情况产生不利影响。
　　报告期内采取的应对措施：报告期内，加强了与内分泌领域专家教授的学术交流和互动，逐步提高产品的认知度和影响力。

　　四、企业社会责任
　　（一）其他社会责任履行情况
　　公司始终关注职工、供应商等利益相关者的合法权益，在环境保护、污染防治等方面始终贯彻可持续发展理念。 收起▲