主营业务:
公司及其附属公司（统称‘集团’）的主要业务为制造及销售食用胶原蛋白肠衣产品、胶原蛋白食品、胶原蛋白护肤品及胶原蛋白医用生物材料。
报告期业绩:
收入由上年度约人民币1,016,800,000元增加约0.6%至本年度约人民币1,023,300,000元。为释放营运资金以及避免进一步增加存货撇销及拨备，集团于本年度下半年采用薄利多销的政策，尽力促销旧工艺产品以及和过去年度新产品和设备改造试制有关的成品。
报告期业务回顾：
本年度内，神冠控股（集团）有限公司（‘公司’）及其附属公司（统称‘集团’）以‘强化标准管理，稳固新品质量’为核心指导思想，紥实推进产品质量稳定提升专项活动。工作重点聚焦于‘炸’、‘脆’、‘鲜’、‘嫩’、‘亮’、‘彩’等胶原蛋白肠衣六大系列产品的质量管控，进一步提高高端肠衣产品比重；持续开展智慧化生产技术改造，全面提升生产及工作效率；切实推进成本管理工作，力求有效降低生产成本。同时，集团加大对胶原蛋白食品、胶原蛋白护肤品及高分子胶原蛋白医用生物材料等新业务领域的市场开拓力度，并积极推动医用生物材料产品的临床试验与产品许可申报进程。
胶原蛋白肠衣围绕六大系列新产品销售重点，集团于本年度内积极参加国内外各类展会，有计划开展客户走访与市场推广，制定系统化新品推广方案，通过合作试用并结合回馈优化生产及销售政策，持续扩大客户基础。新品销售稳步提升，客户陆续从旧产品转为使用新产品的趋势亦相当明显，新品销售占总销量超过40%，继续推进产品结构升级换代。
在生产方面，公司积极应对从其他食品类别向肉制品生产监管要求转型的挑战，系统推进整改和清洁提升。全面开展生产现场整改、清扫保洁以及生产系统深度清洗，强化定置管理和现场卫生标准。同时，为解决原料供应不足、原料品质波动及生产线扩建带来的人员缺口等问题，公司通过优化生产排程、动态调整生产工艺、外包辅助业务等举措，充分释放现有产能，保障全年生产平稳顺利进行。
高分子胶原蛋白医用生物材料、胶原蛋白食品及胶原蛋白护肤品本年度内，集团在胶原蛋白肠衣以外的业务板块的销售额亦录得明显的增长，比截至二零二四年十二月三十一日（‘上年度’）增长约为44.1%，在高分子胶原蛋白医用生物材料领域方面表现尤为出色，产量、销量及利润均取得大幅提升。集团通过独有技术提取的医用胶原蛋白原料内毒素含量仅为0.01EU/ml，优于美国食品药物管理局（‘FDA’）设定的标准0.5EU/ml。胶原蛋白骨填充材料（人工骨）的三类医疗器械产品许可，正积极推进申报相关工作并取得进展。牙科医用胶原蛋白海绵已完成临床试验，目前正准备注册申报相关工作。其他研发项目也在按计划稳步推进，各项工作有序加快进展。
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业务展望：
中央经济工作会议提出，二零二六年将实施更加积极的财政政策和适度宽松的货币政策，著力提振消费、提高投资效益，全方位扩大国内需求，以科技创新引领新质生产力发展，加快建设现代化产业体系。这为实体企业稳定发展、提质增效创造了良好的宏观环境。
结合集团实际情况，二零二六年生产经营工作确定以‘保品质，稳生产，强管理，明责任’为总体主题，坚持稳中求进工作总基调，夯实发展基础，提升运营质效。首先，加快S系列高档肠衣生产线建设和数字化智能化建设，填补高档肠衣市场缺口。其次，坚持品质第一，稳定‘炸’、‘脆’、‘鲜’、‘嫩’、‘亮’、‘彩’等胶原蛋白肠衣六大系列产品生产工艺和品质标准，强化全过程品质管控，确保产品品质持续稳定提升。再者，保持生产组织平稳有序，加强原材料供应保障和生产计划管理，强化现有设备维护保养，提升设备完好率和运行效率，确保产能稳定释放。
为确保集团的可持续发展，自‘十三五’规划以来，集团始终坚持以胶原蛋白核心技术为引擎，积极构建多元化创新应用体系。在众多创新成果中，胶原蛋白复配料展现出极具潜力的市场前景，是集团近期转化的重点项目。该产品的研发、生产与销售高度协同了集团现有的设备资产、技术储备及成熟的市场管道。这种‘存量资源转化为增量价值’的模式，不仅显著降低了新业务的投入成本与试错风险，更大幅缩短了市场回应周期，进一步巩固了企业的核心竞争壁垒。在监管层面，《食品安全国家标准预包装食品标签通则》、《食品添加剂使用标准》及《食品标识监督管理办法》等法律法规对肉制品标签及生产管理监管提出了严格的要求。二零二四年正式实施的《火腿肠质量通则》（GB/T20712），通过定义、分级和命名规则，对产品名称（单一原料命名、混合原料命名、风味标识）作出进一步规范，为火腿肠产品的生产与质量评价建立了统一规范。
与此同时，国家针对肉类加工食品建立的分子生物标志物分析体系，特别是对动物源性成分检测方法如：《常见动物源性成分快速测定—膜芯片法》、《常见畜禽动物源性成分检测方法实时荧光PCR法》国家标准陆续出台，能够有效的检测出包括香肠在内的肉制品真实成分，且检测稳定性和准确度不易受食品加工方式的影响。目前国家正在积极制定和推广能同步检测多种动物源性成分的方法标准。如正在制定的国家标准《畜禽肉中猪、牛、鸡、鸭源性成分同步检测多重RT-PCR熔解曲线法》，可在一次反应中同时鉴别四种常见肉类成分，为快速精准打击肉类制品掺杂施假行为，有效保障食品安全奠定基础。这些标准出台和监管举措，以及清洁标签的发展趋势，为集团具备低脂高蛋白及良好功能特性的胶原蛋白复配料产品快速进入灌肠复配料市场创造了良好的市场机遇。依托集团四十多年积累的食品生产技术、食品安全管理基础和能力，结合广西特色香料产地优势，集团开展灌肠行业的胶原蛋白复配料产品的研发和生产，具备良好的基础和独特的优势。同时充分利用集团现有食品销售渠道，将有助于集团迅速扩大销售规模，发展前景看好。
对于高分子胶原蛋白医用生物材料产业，集团将凭藉尖端胶原蛋白生物技术服务人类，开展更为广泛且深入的医用胶原蛋白应用技术研究。医用胶原蛋白原料的产量、品质和销量均稳步提升，集团于二零二六年将：持续推进医用胶原蛋白原料的生产与销售工作；继续推进胶原蛋白骨填充材料（人工骨）三类医疗器械生产许可证的申报工作；做好牙科医用胶原海绵申报准备；持续推进其他高分子胶原蛋白医用生物材料的研发及临床前准备工作。
最后，公司团队将会继续努力，加快神冠大健康产业的发展，进一步拓展胶原蛋白的技术应用，研发更多胶原蛋白产业链的产品投放市场，为公司股东（‘股东’）提供更好的投资回报。
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