主营业务：
公司是集医药研发、生产、销售于一体的大型综合性医药集团，核心业务覆盖化学药、生物药、中药制剂、原料药及中间体、诊断试剂与设备，业务布局境内外市场，秉持“患者生命质量第一”的使命，以创新和国际化引领发展，加速向全球化创新型制药企业转型。
报告期业绩：
截至二零二五年十二月三十一日止年度，集团录得营业收入约人民币12,020,349,220元，较上年同期人民币11,812,338,855元增长1.76%。
集团归属于公司股东的净利润约人民币2,023,249,330元，较上年同期人民币2,061,095,800元减少1.84%；归属于公司股东的扣除非经常性损益的净利润约人民币2,009,164,430元，较上年同期人民币1,979,195,830元增长1.51%。
基本及稀释每股收益均为人民币2.27元，较上年同期人民币2.24元增长1.34%；扣除非经常性损益后的基本每股收益为人民币2.25元，较上年同期人民币2.15元增长4.65%；加权平均净资产收益率为14.67%，较上年同期14.43%提升0.24个百分点。
于二零二五年十二月三十一日，集团总资产约为人民币23,985,471,450元，较上年同期减少人民币470,354,250元；总负债约为人民币8,438,371,290元，较上年同期减少人民币1,111,707,810元；归属母公司的净资产约人民币13,888,350,570元，每股期末净资产约人民币15.64元，较上年同期增长2.83%。
董事会建议以实施2025年度利润分配方案所确定的股权登记日的总股本为基数，向全体股东每10股派发现金股利人民币14.3元（含税），本次不送红股，不进行资本公积金转增股本（该方案需提交2025年度股东大会审议批准）。
报告期业务回顾：
二零二五年是中国医药行业在政策深化、技术跃迁与中国创新药崛起的关键之年，面对集采常态化、医保控费趋严、合规监管升级等多重变革，集团秉持“以患者为中心、以临床价值为导向”的初心，实现了业绩稳健、创新突破、国际化提速、AI深度赋能与股东回报强化五大维度的协同跃升。
研发创新方面，集团持续加码创新研发，全年研发投入约人民币1,056,270,318元，占营业总收入的8.79%，研发人员数量达908人，占比10.01%。
截至报告披露日，累计拥有国内外有效授权专利991项，其中发明专利523项。
坚持“自主研发+BD引进”双轮驱动策略，制剂在研项目共40个，其中处于上市申报阶段12项，III期临床阶段4项，II期临床阶段6项，构建起“有产出、有梯队、有储备”的可持续创新生态。
...
核心领域进展显著：消化道领域JP-1366片剂反流性食管炎适应症上市申请已获受理，注射剂进入II期临床；自免领域1类创新生物药莱康奇塔单抗注射液提交上市申请并纳入优先审评；精神神经领域全球首款阿立哌唑微球制剂（阿丽唯）获批上市并纳入医保与权威指南；GnRH/辅助生殖领域新型口服GnRH拮抗剂LPM7100328胶囊推进III期临床，构建全周期产品矩阵。
商业化运营方面，集团完善“等级医院-基层医疗-OTC零售”全渠道布局，实施差异化运营。
等级医院渠道聚焦核心终端，通过架构优化、人员赋能、AI助力推动核心产品增长；基层渠道推行“学术下沉+临床帮扶”，覆盖全国32个省市、400余个城市；OTC渠道实现23万家药房覆盖，完成“渠道驱动”向“用户驱动”转型。
新上市产品快速落地学术推广，多款核心产品纳入国家医保目录，194个产品入选《国家医保目录》（甲类92个，乙类102个），提升患者用药可及性的同时，为产品市场准入创造有利条件。
国际化拓展方面，集团坚定推进实体化运营、区域化深耕及本地化生产的出海路径，实现境外收入人民币1,929,994,924元，同比增长11.97%，占营业总收入的16.06%。
原料药出口收入同比增长12%，出口占比达60%，与全球多家头部药企、动保企业建立深度战略合作，长期协议销售占比超50%，印尼雅加达原料药厂建设稳步推进；制剂产品覆盖拉美、中东、非洲等50多个国家，在巴基斯坦、印尼等市场取得多款产品上市许可，通过马来西亚PIC/S GMP符合性检查，提交巴西PIC/S GMP认证申请；完成越南上市药企Imexpharm Corporation（IMP）收购启动，在巴西设立本地办事处，构建“产品出海+本地化运营”的全球化业务体系。
运营管理方面，集团将人工智能纳入核心战略，贯穿研发、生产、营销及管理全链条。
研发端通过AI算法优化工艺参数、缩短管线开发周期；生产端构建AI驱动的智慧库存管理与变更控制机制，提升运营效率；营销端依托智能学术推广、医师专业画像等模型，实现精准触达。
同时，完善全生命周期质量管理体系，实现全年EHS合规零事故运营；深化人力资源改革，完善绩效考核与经理层契约化管理；实施财务精准管控，2025年度融资成本较上年同期减少47.07%；强化法务合规护航，审计监督向业务与内控评价延伸，实现全年安全生产零事故。
股东回报方面，集团持续通过分红及股份回购等方式积极回馈股东，2025年完成人民币近6亿元A股及H股回购注销，进一步优化资本结构。
业务展望：
二零二六年是“十五五”规划开局之年，医药行业将持续深化绿色低碳、数字智能与循环经济转型，国产高端装备在智能化升级与绿色制造领域发展空间广阔。
集团将锚定“创新驱动、全球布局、数字赋能、质量为本”的核心发展策略，围绕四大核心板块纵深发力：
研发创新方面，持续深化“自研+BD”双轮驱动，聚焦消化道、GnRH、辅助生殖、精神神经四大核心优势领域，拓展自免、代谢、心脑血管等慢病赛道，巩固长效缓释微球、生物药等核心技术平台优势。
全力推进重点在研项目临床与注册进程，确保核心管线节点如期落地；深化AI技术对研发全流程的深度赋能，提升研发质效；加强与全球顶尖学术机构及AI制药企业的合作，加速技术落地与成果转化。
国际化拓展方面，持续推进海外业务从产品出口向实体化运营、本地化深耕升级。
原料药板块深化全球战略合作，加快印尼原料药厂建设与运营，推动更多CMO业务海外项目落地；制剂板块深度挖潜东南亚等新兴市场，推进本土化运营体系落地，同步在欧美规范市场与国际知名企业开展战略合作，推进高壁垒复杂制剂产品的注册布局与市场准入；积极推进创新生物药海外权益合作，加速越南IMP公司收购进程，强化区域市场响应能力与全球供应链韧性。
商业化运营方面，以合规为基石，将合规要求全面嵌入营销全流程。
构建“学术引领+AI赋能”双轮驱动的新型营销模式，强化核心产品临床价值传递，提升团队专业素养与客户信任度；深化AI技术在营销全场景应用，实现目标客户精准识别与个性化学术营销匹配，优化营销流程，前置防控合规风险。
生产及质量方面，以智能化、绿色化、标准化为指引，探索AI技术与精益生产、绿色制造深度融合，优化流程、降本增效。
全面压实药品上市许可持有人主体责任，完善药品全生命周期质量管理体系，强化科研生产质量监管、临床研究质量体系建设、MAH体系建设及销售质量管理，为新品商业化落地和现有产品产能保障提供坚实支撑。
查看全部