业绩回顾
主营业务:
上海微创医疗机器人（集团）股份有限公司（‘公司’）及其附属公司（统称‘集团’）主要从事研发、制造及销售手术机器人。
报告期业绩:
集团于截至2023年12月31日止年度录得营业收入人民币104.6百万元，较截至2022年12月31日止年度的人民币21.6百万元增长384.2%，主要因公司核心产品图迈多科室应用获批上市后市场强劲表现以及骨科机器人在海外市场的成功推广。
报告期业务回顾：
2023年，全球经济地缘政治的不稳定，对中国经济环境及医疗器械行业造成影响，加之日益趋严的行业监管、愈发加剧的行业竞争为医疗器械企业带来挑战。在此环境下，集团秉持业务聚焦战略，以推动业务可持续增长为首要目标，持续、深入地提升运营效率。于报告期内，凭藉广泛的多赛道布局、优异的产品性能以及行业领先的商业化实力，集团旗下多款已上市产品在商业化方面取得了突破性进展，集团于海内外市场的行业竞争优势得以进一步巩固及强化。
于报告期内，集团录得收入人民币104.6百万元，较上年收入人民币21.6百万元强劲增长384.2%，这主要得益于集团主要产品图迈、鸿鹄及蜻蜓眼全面推进商业化带来销售收入的持续增长。集团持续领先的技术优势和商业化实力是驱动收入持续增长的强大引擎。
‧核心产品图迈中标进程加速，巩固国产品牌领先优势—核心产品图迈的多科室应用于2023年10月获得NMPA批准，是自其2022年1月率先获NMPA上市批准、正式开启商业化以来又一重要里程碑。凭藉卓越的临床价值、前瞻性技术创新实力和完善的培训服务体系，图迈赢得广大医生的信赖并获得了医院及市场的高度认可。报告期内图迈完成10台商业化装机，较上年同期实现强劲增长。截至本报告日期，图迈已在全国多个省份累计实现近20台中标，并有多家中标医院为国内头部三甲医院，证实了图迈于国产腔镜手术机器人中绝对的领先优势，并为图迈后续开展大规模商业化应用奠定良好基础。
—面对激烈的国内市场竞争，鸿鹄及蜻蜓眼凭借业务和团队的韧性，于报告期内贡献稳健的销售收入，保持了其在各自行业领域的国产领先地位。
—集团通过国际合作于经皮穿刺手术领域布局的MonaLisa前列腺穿刺机器人于2023年5月获得NMPA批准，并于报告期内达成1台销售装机，成功实施1例商业手术；公司于泛血管领域布局的R-ONE血管介入机器人更是自2023年12月获批后至今，短时间内快速积累了数台意向订单，显示良好的商业化潜力。
‧海外业务正式起步，全球化战略稳步推进—图迈的海外市场探索获得令人振奋的开局，于报告期内，图迈达成其海外销售的首份订单，这也是国产腔镜手术机器人海外销售的第一笔订单。截至本报告日期，图迈已在海外成功辅助实施了其首例前列腺癌根治术，这是图迈立足国内、勇于开拓国际市场并成功实现商业转化、进入临床应用的标志性里程碑，对集团的发展和全球化战略意义重大。
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—作为集团首个实现海外销售的旗舰产品，鸿鹄海外业务于报告期内获得加速推进，在包括美国、德国在内的全球高端医疗装备制造主流国家取得商业化突破。截至本报告日期，鸿鹄已累计获得15笔海外销售订单、完成逾百例机器人辅助手术，并顺利实现多次连台手术。
—通过在国际行业会议及展会成功亮相及分享经验，集团得以在国际市场上快速打造及提升公司的品牌认可度及学术影响力。通过展示公司的旗舰产品、远程手术和创新理念，集团代表国产手术机器人向国际临床专家证明了‘中国智造’的技术实力，帮助更多的海外医疗专家、学者及患者认识并深入了解中国在微创伤外科领域的创新医疗技术应用水平和发展现状。随著公司在国际领域的学术影响力不断提升，最终将驱动公司的产品于海外市场销售的巨大潜力。
—作为目前唯一进入国际主流市场的中国手术机器人集团，公司针对海外目标市场从品牌建设、海外注册、临床应用、市场拓展及运维保障等方面著手，逐步推进海外业务发展，通过充分发挥与微创医疗集团及其广泛布局的海外销售网络的协同效应，全面而快速的推动多个产品的海外商业化活动。
‧智能手术全解方案助力医疗行业高质量发展，5G应用引领行业升级—集团多年在五大赛道的布局于报告期内加速实现成果转化，截至目前，4/5赛道已有创新产品获批上市，提供机器人智能手术全解方案。其中：
✧腔道手术领域，公司的核心产品图迈应用于泌尿外科、普通外科、妇科、胸外科腔镜手术于2023年10月获得NMPA批准上市，标志著图迈多科室商业化应用的全面开启；蜻蜓眼新一代产品于报告期内获得上海市药品监督管理局颁发的上市注册证、并通过英国标准协会(BSI)的审核获得欧盟认证。
✧骨科手术领域，公司的鸿鹄应用于髋膝关节置换手术于2023年9月获得NMPA批准上市。于报告期内及截至本报告日期，鸿鹄（应用于膝关节置换手术）进一步获得巴西ANVISA、澳大利亚TGA、以及英国UKCA认证，成为首款及唯一一款同时于中国、美国、欧盟、巴西、澳大利亚及英国等手术机器人主要市场获批上市的国产手术机器人。
✧泛血管手术领域，R-ONE血管介入机器人于2023年12月获得NMPA上市批准，成为首个在国内完成多中心临床试验并获批的商业化冠脉血管介入机器人。
✧经皮穿刺手术领域，iSR’obotMonaLisa前列腺穿刺机器人定位系统于2023年5月获得NMPA上市批准，成为国内首款在泌尿外科领域获证的前列腺穿刺机器人，与图迈联合构建诊疗一体化平台。
—5G远程医疗是集团持续探索的方向，得益于公司对底层技术的全面掌握，集团包括图迈、鸿鹄、R-ONE等多个手术机器人产品均实现与5G技术的联合应用。截至目前，图迈已在全球范围内完成超过120例5G远程人体临床手术探索，且成功率达100%。图迈亦在这些手术中辅助完成了一系列创举—手术距离最远、术式最复杂、适应症最广泛、连续手术次数超过十次、手术次数最多、术式高难度、创造首例纪录最多（全国乃至全球远程手术首例（次）纪录近20项）等，有望依靠创新引领中国乃至全球手术机器人行业发展及产业升级。
‧降本增效有序落实，为业绩增长做好准备—战略聚焦，将集团资源进一步投入在主要商业化初期产品（包括图迈及鸿鹄），包括其产品迭代╱优化及商业化活动，更有效率地提升集团竞争优势。
—全方位落实降本增效各项措施。于报告期内，集团细致检视及梳理整体运营，扎实落实研发效率提升、生产降本、优化运营效率等各项方案及措施，强化精益运营能力，以期为后续业绩增长、提升盈利能力打下良好基础。
—通过上述的战略聚焦及降本增效，于报告期内，集团自由现金流净流出自截至2022年12月31日止年度的人民币1,158百万元下降42%至截至2023年12月31日止年度的人民币670百万元。
研发和产品管线经过多年的创新研发与产业积累，公司是目前全球唯一一家业务覆盖腔镜、骨科、泛血管、经自然腔道和经皮穿刺五大‘黄金赛道’的手术机器人公司，十余款产品均处于产业化项目快速推进阶段。
报告期内，凭藉明晰的战略聚焦及高效的运营管理，集团将更多的研发资源投放在商业化初期产品（其中包括核心产品图迈、旗舰产品鸿鹄等）的研发、优化、升级等方面，尽全力以更快的速度向医生及患者提供更全面、更优质、更为创新的机器人手术解决方案。凭藉集团深厚的创新能力，以及上述策略的严格执行，集团研发及产品管线于报告期内取得良好进展。
图迈为公司的核心产品，是一款由集团为广泛的外科手术设计和开发的腔镜手术机器人，可实现以微创伤方法完成复杂手术。其机械臂敏捷，使操作更加精准，提高手术安全性，并减轻外科医生的疲劳。外科医生可舒适地坐于控制台，观看手术部位的沉浸式三维高清影像，并通过控制机械臂操控患者体内的手术器械。图迈为外科医生提供一系列与人体手腕相似动作的同时，可滤除人体手部固有的震颤。
‧多科室应用获批，图迈中标进程明显加速图迈应用于泌尿外科、普通外科、妇科、胸外科腔镜手术于2023年10月获得NMPA批准，这对于集团的商业化进程和业务发展具有重要的意义。作为首个实现商业化装机的国产腔镜手术机器人，图迈凭借其优越的技术基础、扎实的临床表现、全面的医生培训和服务体系，继续保持及发挥其于国产腔镜手术机器人的领先地位和影响力。
截至本报告日期，图迈于国内已累计获得近20台中标、完成11台商业化装机，其中2023年年内国内完成10台商业化装机。除了订单数量在国产品牌中实现领先，图迈的中标医院有多家为国内头部三甲医院，这些都将为图迈后续大规模商业化应用起到良好的带动作用及示范效用，加速推动国产腔镜手术机器人的进口替代进程。
‧迈过规模化手术门槛，图迈彰显卓越临床价值围绕清晰明确的商业化战略布局，图迈于报告期内持续推进医生培训及临床验证工作。于本报告日期，集团已在全国范围内累计布局超过30家图迈临床应用及培训中心，并在全国31个省（自治区、直辖市）的逾90家医院累计辅助完成覆盖泌尿外科、普通外科（胃肠外科、肝胆胰外科、甲乳外科）、胸外科、妇科、儿科等科室的高难度人体临床手术超过2,000例，其中完成4级高难度手术逾1,600例，适用术式近300种，完成近50项‘国产首例’，率先迈过国产腔镜手术机器人规模化应用门槛。得益于临床教育培训以及市场营销推广活动的积极影响，图迈卓越的产品性能及良好的稳定性等到充分验证，其在医院及外科医生的知名度及认可度亦获得快速提升。
通过模拟图迈于现实场景及高难度手术中的常态化应用，图迈的创新性、稳定性、安全性、有效性得到大样本、多样化临床验证，其卓越的临床价值得到充分彰显。
‧海外商业化起步，快速打造国际影响力2023年12月，图迈完成海外签约，达成其海外销售的第一笔订单，截至本报告日期，这台图迈已完成商业化装机并在海外成功辅助实施了其首例前列腺癌根治术，此次手术也是国产腔镜手术机器人开展的第一例国际人体临床手术。截至目前，图迈是第一且唯一实现海外商业化装机的国产腔镜手术机器人，从0到1实现突破，是中国国产腔镜手术机器人立足国内，勇于开拓国际市场并成功实现商业转化、进入临床应用的标志性里程碑。
自2023年7月在全球知名学术会议机器人外科学会(SRS)2023年年会首次亮相于国际视野以来，图迈获得越来越多的机会向海外顶级临床专家展示其高水准的临床和技术水平、分享集团在远程手术领域的探索经验。图迈领先的产品性能、以及集团在远程外科领域的新理念、新技术、新方法和取得的新进展，得到海外专家的广泛关注与赞誉，图迈和集团的国际认可度及影响力获得快速提升。
‧引领5G远程手术探索，图迈实现远程手术全新里程碑应用5G远程技术实现远端机器人手术标准化，帮助实现优质医疗资源下沉，普惠广大边远地区的患者，是集团不断研究和积极推进的重点方向之一。截至本报告日期，图迈已在全球范围内率先实现5G远程人体临床手术探索超过120例，且成功率100%。与此同时，图迈辅助还完成了一系列创举—手术距离最远（跨越5,000多公里）、术式最复杂、适应症最广泛、创造首例纪录最多—全国乃至全球远程手术首例（次）纪录近20项。
集团在5G应用领域的突破性创新以及在远程外科、智能外科等国际前沿领域开展前瞻性研究和引领性探索，使图迈辅助海内外临床专家们实现远程手术的全新里程碑。在2024年年初召开的第49届阿拉伯国际医疗器械展览会(ArabHealth)及首届远程外科共识会议(SRSTelesurgeryConsensusConference）上，公司的5G远程手术技术走出国门，图迈跨越7,000公里完成全球首次跨国5G超远程模拟手术验证、并成功实施跨越大西洋的5G超远程模拟手术验证与跨越太平洋的超远程动物实验，向来自亚、欧、美等多个国家和地区的权威专家、学者充分展示了中国自主研发的腔镜手术机器人非凡的技术实力、极其稳定可靠的性能和突破性临床应用。
于本报告日期，图迈欧盟CE认证申请已获得受理；图迈远程内窥镜手术系统已启动NMPA注册临床工作，并已启动临床入组。
图迈单臂腔镜手术机器人（‘图迈单臂’）由集团自主研发的图迈单臂腔镜手术机器人，具有完全自主知识产权的独特单臂结构，移动灵活，设置便捷。其蛇形设计器械可以在狭小空间内实现七个自由度，相较于多臂机器人更为精细。图迈单臂以单孔的方式完成腹腔镜手术，相较传统多孔手术具有伤口小、疼痛轻、术后美观度高等临床价值。
于本报告日期，图迈单臂腔镜手术机器人已完成注册临床试验的入组，并进入更多科室探索各类手术应用。随著图迈单臂于北京、上海、南昌等地多家医院同步开展应用于妇科、泌尿外科和普外科等多个科室的单孔临床手术，图迈单臂的技术稳定性和安全性将得到进一步验证，并有望凭藉卓越的产品性能和可靠的保障服务，惠及更多医生及患者。
蜻蜓眼三维电子腹腔内窥镜蜻蜓眼是一款由集团自主研发的三维电子腹腔内窥镜，可用于腔镜手术的术中探查和成像，对腹腔及胸腔等器官进行观察、诊断、摄影或治疗。其通过应用高分辨率成像物镜和电子镜结构，实现了双路图像全高清呈现，为术者提供手术视野的三维立体感和手术操作的纵深感，能够满足临床高精细度、高立体层次的解剖需求，对手术中精准的游离、缝合和打结具有重要意义，可减少手术时间、降低手术失误、改善手术质量、提高手术效率，突破传统二维腹腔镜手术的局限性，适用于泌尿外科、普外科、胸外科、妇科等多科室手术。
蜻蜓眼于2021年6月获得NMPA颁发的上市注册证，并自2021年下半年开始实现销售。于报告期内，蜻蜓眼贡献稳健的销售表现，保持其于同类国产品牌中的领先地位。与此同时，作为集团打通底层算法的技术设备及手术机器人产品的高端视觉平台，蜻蜓眼的性能及技术水平获得进一步提升。于报告期内，蜻蜓眼新一代产品获得上海市药品监督管理局颁发的上市注册证、并通过英国标准协会(BSI)的审核获得欧盟认证，拓宽了蜻蜓眼于国产高端医疗设备领域的市场空间，并为其海外商业化奠定了坚实基础。
鸿鹄骨科手术机器人鸿鹄具备平台化、标准化、精准化、个性化的特点，其术前规划系统根据患者术前CT扫瞄数据建立膝关节、髋关节三维模型，根据患者生理解剖学特征生成个性化假体植入手术方案；术中使用自主研发的高灵巧、轻量化机械臂，人机协同完成精准截骨、磨削；术后下肢力线矫正明显优于传统手术，提升手术精准度及效率。鸿鹄能够在术中精准定位，精准进行膝关节截骨和髋臼磨削，精准恢复患者下肢力线。实现比传统髋膝关节置换更精准、更高效的截骨磨骨和假体安装，其智慧辅助系统能够避免传统手术髓内定位造成的损伤，降低髋臼杯植入位置不良带来的脱位或手术失败风险，减少手术并发症，帮助患者术后快速康复。由于其髋关节磨骨、臼杯安装、膝关节截骨的器械与传统手术基本相同，能够很大程度上缩短医生学习曲线，方便快速熟练上手。
鸿鹄（应用于全膝关节置换手术）于2022年4月获得NMPA颁发的上市注册证，于2023年9月，鸿鹄于全膝关节置换术手术及全髋关节置换术手术的兼容应用获得NMPA的上市批准，成为第一且截至目前唯一搭载自研机械臂、并获批上市的国产髋膝一体骨科手术机器人。海外市场拓展方面，鸿鹄（应用于全膝关节置换手术）已相继成功获得FDA的510(k)认证、欧盟CE认证、巴西ANVISA、澳大利亚TGA、以及英国UKCA认证，成为首款及唯一一款同时于中国、美国、欧盟、巴西、澳大利亚及英国等手术机器人主要市场获批上市的国产手术机器人。
得益于集团针对鸿鹄广泛而有针对性的市场推广及医生培训工作，以及有效协同及充分发挥微创医疗集团于海外骨科市场良好的品牌知名度及扎实的市场基础，鸿鹄商业化成果得以快速转化。于报告期内，鸿鹄于国内贡献稳健的销售收入，继续保持其于国产品牌中的领先地位；与此同时，鸿鹄的海外版图由北美洲逐步拓宽，在欧洲、南美洲、大洋洲等多地取得商业化突破，并不断书写海外临床新纪录。截至本报告日期，鸿鹄已累计获得15笔海外订单，并于海外完成逾百例机器人辅助手术。
在临床应用及推广上，鸿鹄个性化规划及精准手术操作的优势，能够尽可能减少患者创伤，避免了传统关节置换手术对医生技术及经验的过度依赖，能够促进手术效果，帮助患者重获健康。截至本报告日期，集团已在全国范围内累计布局近20家鸿鹄临床应用及培训中心，并已在中国17个省份及直辖市、逾50家医院的骨科、关节外科、运动医学科累计完成近900例机器人辅助临床验证手术，其中囊括了多例创新性及高难度机器人辅助手术，如：国产手术机器人股骨干骨折髓内钉内固定术后关节置换手术、重度类风湿关节炎关节置换手术等，鸿鹄展现出了高度稳定的辅助作用和极高的临床应用价值。与此同时，鸿鹄已成功开展多例5G远程关节置换术，包括西藏首例5G远程国产机器人辅助下全膝关节置换术等，助力鸿鹄于三四线城市医院及边远地区的应用拓展，对于未来医疗共同体的建设有著实际而深远的意义。
国际化开拓方面，公司充分利用与微创医疗集团的协同效应，基于微创医疗集团在骨科领域的丰富经验和其关节假体经长期临床验证的卓越品质，鸿鹄与微创医疗集团关节假体的联合应用预期可有效缩短医生的学习曲线，有利于更大程度地挖掘鸿鹄及微创医疗关节假体各自的临床价值，尤其是其具有先进的植入物设计理念和长期验证临床证据的内轴型膝关节系统，实现1+1＞2的临床效用，为全球的医生和患者提供更为优异的关节置换临床全解方案。另一方面，鸿鹄在全球高端医疗装备制造主流国家的临床实践、以及于成熟市场所接获的临床需求等，也将为鸿鹄的性能提升提供指引，打造前瞻性的竞争优势。
得益于优异的产品性能以及集团在全球范围内不断提升的声誉及知名度，鸿鹄获得欧美顶级医院和患者的广泛认可和青睐。国际骨科学会主办的知名期刊《国际骨科》(InternationalOrthopedics)刊登鸿鹄首次与国际顶尖机器人产品进行头对头的大样本量临床对照研究结果及相关临床数据，临床研究结果验证了鸿鹄在辅助全膝关节置换手术方面有较高的手术精度，并能获得良好的术后疗效，且手术规划时间短，全面提升了全流程效率，表明鸿鹄辅助全膝关节置换手术在手术精度、临床疗效方面与国际顶尖骨科手术机器人产品无显著差异。
集团亦在探索将鸿鹄应用于其他术式的突破性应用。截至本报告日期，鸿鹄已完成首例膝关节单髁置换人体手术，标志著鸿鹄正式进入其于单髁置换术等应用的实质性临床验证阶段。
经支气管手术机器人（‘经支气管手术机器人’）由集团自主研发的机器人辅助支气管镜导航系统，是一种无创经自然腔道机器人手术平台。其具有超柔顺，超纤细蛇形机器人导管，可通过人体自然腔道，以无体表创伤的方式进入难以触及的狭窄病灶空间，对肺部微小结节等癌症早期病变的早诊早治具有重要意义。
经支气管手术机器人的临床及验证工作正稳步推进中，其已成功完成机器人辅助经支气管镜肺结节活检术，是国产支气管镜手术机器人完成的首例人体临床试验。
R-ONE血管介入机器人公司和法国Robocath联合在华成立的合资公司上海知脉引进的R-ONE是集团在泛血管这一赛道布局的一款创新机器人产品。R-ONE基于主从控制技术的血管介入控制系统，旨在协助心血管介入医师在经皮冠状动脉介入治疗（‘PCI’）手术中实现精准定位病变，优化球囊和支架导管输送，使得手术流程标准化、提高手术精确度，同时还可减少手术并发症。此外，医生可坐在防辐射控制台后完成远程操控，在精确手术操作的同时有效减少了在射线下的暴露时间。
R-ONE于2023年12月获得NMPA上市批准，成为首个在国内完成多中心临床试验并获批的商业化冠脉血管介入机器人。
R-ONE经过临床验证的稳定及可靠的性能，将填补国内PCI手术机器人领域的空白，并为挑战更精准、更智能、更微创伤的血管介入手术奠定重要的基础。市场拓展方面，与微创医疗集团心血管业务的高度协同优势，是驱动R-ONE商业化进展的重要催化剂。截至本报告日期，R-ONE已快速于国内积累数台意向订单。
通过与5G技术的联合应用，2023年7月，R-ONE成功完成了全国首例跨越2,800公里的机器人辅助下5G超远程PCI手术，为血管介入领域发展树立了一座重要的里程碑。2024年年初，R-ONE辅助孟加拉国家心血管病中心(NICVD)专家成功实施多例复杂病变血管介入手术，并登上孟加拉国‘新闻联播’：全球首次机器人PCI远程手术两连台，全球首次通过机器人远程手术对冠脉复杂病变一次性植入2枚支架，本地手术为冠脉多支病变一次性植入3枚支架两连台，证明通过机器人远程手术同样能够完成冠脉复杂病变介入治疗。
iSR ’ obot Mona Lisa机器人前列腺穿刺活检系统公司和Biobot联合在华成立的合资公司上海介航所属产品MonaLisa是集团在经皮穿刺这一赛道布局的一款创新机器人产品，可使医生能够更加精准、高效地进行活检取样：术前，医生可通过智能软件进行手术规划和交互调整；术中，强大的弹性MRI—超声融合算法可实时引导医生，使得目标靶点无论位于前列腺尖部、基底部或外周带，都能容易且准确地被取样。创新的经会阴两点式入针法可以最大限度地减少耻骨弓的干扰、减少患者创口，并实现完全的前列腺覆盖；术后，Mona Lisa可生成包含3D图像和临床数据的完整报告。
Mona Lisa于报告期内成功获得NMPA的上市批准并达成1台销售装机，并成功实施1例商业手术。作为国内首款在泌尿外科领域获证的前列腺穿刺机器人，Mona Lisa可提高患者阳性检出率，减少人工误差及漏诊率，辅助临床医生更加精准高效地完成穿刺活检，同时也可减轻病患痛苦，为前列腺活检穿刺患者提供更多医疗选择、创造更优条件，将填补国内机器人辅助穿刺产品的市场空白；另一方面，Mona Lisa也将与公司核心产品图迈形成针对前列腺癌的诊疗一体化方案，推动优化前列腺疾病的诊疗模式。
业务展望：
随著手术机器人的优势日益受到大众的认可，全球医疗基础设施的不断完善，中国政府对创新型医疗器械的积极引导和支持，公司预计手术机器人市场将迎来可持续性发展。面对快速增长的手术机器人需求，公司将继续秉承‘尽精尽微尽心尽全力、致广致大致远致良知’的管理理念，坚定执行积极高效的经营策略，包括但不限于如下：
1.继续扩大产品组合，建立多专科手术机器人平台公司将继续致力于面向微创伤手术的前沿发展需求，运用机器人、智能控制、传感与信息领域的精尖研究和产业集成，创新性提供能够延长和重塑生命的机器人智能手术全解方案。公司将以五大‘黄金赛道’为基础，通过自主开发和对外合作兼顾的方式，持续优化及升级迭代现有产品，积极推动创新产品开发，扩大手术机器人在更多临床领域的应用，并将产品管线拓宽至新的赛道。
2.加快商业化，提升市场渗透率随著更多手术机器人产品的陆续上市，公司将建立更多的手术机器人培训教育中心，加强与医生和患者的沟通，提升临床应用体验，规范机器人手术操作流程和标准，以加速手术机器人的普惠化，让优质医疗机器人的智能手术全解方案赋能全国各地较低端的医疗机构，实现‘让天下没有难做的手术’的初心。
3.继续推进全球化战略公司将建设一个全球化布局的医疗机器人全解方案创新平台，整合潜在资源以提升集团海外的商业化和供应链能力，为日后公司更多的手术机器人产品在海外市场上市奠定基础。为配合该全球化战略的实施，公司计划与全球顶尖医院及知名的研究机构开展合作以提升产业内软实力。
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