业绩回顾
主营业务:
公司为一间投资控股公司。公司及其附属公司（‘集团’）的主要业务为提供全面合同研究、开发及制造组织（‘CRDMO’）服务，包括生物偶联药物、单克隆抗体中间体及生物偶联药物相关连接子及有效载荷的发现、工艺开发及优良生产质量管理规范生产。
报告期业绩:
集团的收益由截至2024年6月30日止六个月的人民币1,665.2百万元增加62.2%至截至2025年6月30日止六个月的人民币2,700.9百万元。该增加主要是由于(i)全球抗体偶联药物(ADC)及更广泛生物偶联药物市场的持续活跃发展，推动了客户数量及项目数量的增加；(ii)集团作为领先的ADCCRDMO服务提供商的稳固地位，带动其市场份额提升；及(iii)集团项目向后期阶段的稳步推进（通常会产生更高的合约价值）。
报告期业务回顾：
在2024年建立的稳定基础上，集团于2025年上半年继续保持业务快速稳健增长。作为蓬勃创新的全球生物偶联药物行业中的头部企业，集团旨在通过提供世界级的生物偶联药物CRDMO服务，并赋能其全球合作伙伴加快及转变ADC以及更广泛的生物偶联药物开发，以维持其业务快速增长。
集团的CRDMO业务于2025年上半年呈现强劲势头，业务持续积极扩展，全球客户对其服务的需求亦有所增加。截至2025年6月30日，凭藉其全面的CRDMO能力以及配备从药物发现到商业化的‘一站式’功能的设施，集团已通过提供综合服务累计赋能全球563名客户。集团已累计成功获得11个PPQ（工艺验证）（‘PPQ’）项目及1个商业化阶段项目。
公司凭藉卓越的表现于2023年及2024年连续荣获WorldADC的‘最佳CDMO’奖。集团凭藉持续发展荣膺诸多奖项及成就，凸显了公司在为ADC及更广泛的生物偶联药物提供由技术创新驱动并结合强大的化学、制造与管制(CMC)专业知识的综合服务方面处于全球领先地位。
为确保集团已就持续扩大其市场份额做好准备，并抓住全球对生物偶联药物CRDMO服务日益增长的需求，其于整个报告期内继续提升其生产能力并吸引人才。XDP3制剂车间实现GMP放行、集团无锡基地扩建（包括在建中的XDP5制剂车间）及新加坡新基地建设均按计划稳步推进，竣工后将带来更多单克隆抗体、DS及DP生产线、实验室及办公室空间。
于2025年6月30日，集团拥有2,270名全职雇员，较2024年6月30日增加约51.7%。
业务展望：
随著近期药物设计及偶联技术的变革性进展，ADC等生物偶联药物市场正处于增长拐点。根据弗若斯特沙利文的资料，全球ADC药物市场规模预计将从2023年的104亿美元增至2030年的662亿美元，复合年增长率为30.3%，远高于同期全球生物药物市场预计9.2%的复合年增长率。
...
查看全部