主营业务:
公司为投资控股公司。其附属公司主要在中华人民共和国（‘中国’）从事向制药企业及研究机构提供一体化工程解决方案，以及制造及分销制药设备及耗材。
报告期业绩:
于回顾期内，集团的总收入约人民币661.9百万元，较截至2024年6月30日止六个月减少约5.6%。收入减少主要由于咨询、数字化和建设及生命科技设备与耗材业务集团的收入减少，部分被集成工艺与包装设备系统业务集团的收入增加所抵销。
报告期业务回顾：
于回顾期内，集团收入减少约5.6%。尽管如此，由于成功赢得关键项目合约，订单承接量与2024年同期相比增加约15.0%。税后净利润较2024年同期显著增加。经营所得现金流量较2024年同期增加逾99%。上述成绩归因于管理层的不懈努力以应对中国市场的激烈竞争挑战。
2025年初，集团的业务定位由‘制药工程解决方案专家’转向强调‘领先科技服务生命科学’，这一升级展示了集团扩大业务范围的决心与毅力。
集团透过研发及资源整合，持续扩充其产品线。于2025年6月，集团与温州高格机械科技有限公司签订战略合作协议，并成立联合品牌‘奥星高格－AUSTAR GAOGER’。该品牌将聚焦泡罩包装机、全自动装盒机、捆扎机、包装造粒机及泡罩包装盒生产线等核心设备的研发及生产。透过深度融合奥星在冻干机、一次包装灌装及灯检机等领域的领先技术，此次合作将形成覆盖注射剂生产全链条的端到端服务体系，助力客户提升生产效率、降低合规风险，并满足全球市场对优质医药包装的需求。
在核心生物制药工艺领域，奥星开发研发规模产品及整合一次性产品线，借此丰富产品组合。透过与浙江金仪盛世的战略合作，双方将专注于一次性生物制药耗材、在上下游生物工艺系统领域的合作及探索更为有效的生物工艺解决方案，以满足生物制药行业客户不断变化的需求。
全球拓展一直是公司多年来的主要企业策略，致力提高国际业务相对于中国的占有率。为此，公司重组国际业务团队及增强业务集团实力，以期获得更多国际项目。于回顾期内，集团取得重大里程碑成果，询价及订单获取量大幅增加，跨国公司客户方面尤是如此。由于国际业务的未完工合同正在逐步转化为收入，预计国际业务收入增幅将会上升。
集团继续深化其在原料药复杂生产工艺方面的实用专业知识，尤其是在多肽和小核酸领域。凭藉与多家制药客户的项目实施经验，集团开发连续流反应及高压层析柱等关键技术领域先进的专有解决方案。
制药工艺开发支持服务中心(Pharmaceutical Process Development Support Service Centre)表现出色，并与多家中国制药企业及高校在材料表征、过程分析技术(PAT)应用及建模、多变量分析软件部署及连续制造工艺开发等领域建立战略合作，从而扩大与研究主导型客户的合作。
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高端食品添加剂市场方面，集团继续取得涵盖材料拆包、称重、密闭转移到包装全系统的合约。同时，其核心三合一过滤干燥加工系统亦已上市，带来新的商业机会。
口服固体制剂平台通过技术转让及专利授权，仍致力实现高端技术本地化。在继续扩展核心处理设备组合的同时，平台的工艺专业知识赋能其交钥匙业务，在须符合欧盟规管的非制药项目方面取得初步突破。
集成工艺与包装设备系统
于回顾期内，集成工艺与包装设备系统业务集团的订单额约为人民币569.6百万元，较截至2024年6月30日止六个月约人民币430.7百万元增加约人民币138.9百万元或32.3%。
整体市场经历稳定而温和的反弹，整个行业逐渐出现稳步复苏的迹象。随著投资需求逐步释放，制药企业加大资本开支，有助提振国内市场。集成工艺与包装设备系统的订单额较去年同期有见增加，并于2025年上半年成功获得多项战略性订单。集成工艺与包装设备系统将持续提升于全球及国内市场的竞争力，并深化成本管控及资源整合，促进业务的持续发展。
咨询、数字化和建设
于回顾期内，咨询、数字化和建设业务集团的订单额约为人民币302.7百万元，较截至2024年6月30日止六个月约人民币290.5百万元增加约人民币12.2百万元或4.2%。
有关增长乃由于2025药品检查合作计划等国际及国内制药监管标准持续改进，以及符合国家智慧制造╱绿色制造政策的节能增效技术（诸如自动化仓储、能源管理）所致。公司现正加速无菌设施升级以及数据完整性验证服务落地，并进军医疗器械及无菌医药板块的新合规领域。为积极应对市场变化，咨询、数字化和建设业务集团继续专注于节能提效等差异化解决方案及拓展其综合服务能力。同时，公司努力开发新客户及争取核心生产设施升级改造项目。此外，加强医疗器械监管、深化无菌规定及数据完整性标准发展等规管环境变化利好公司相关合规服务业务。总体而言，咨询、数字化和建设业务集团将以价值导向的竞争力为优先考量。2025年，公司将透过差异化策略、全球市场拓展、资源整合和技术创新，加强技术及合规服务优势、拓展医疗器械咨询服务及增强成本管控，以确保业务的持续增长。
生命科技设备与耗材
回顾期内生命科技设备与耗材业务集团的订单额由截至2024年6月30日止六个月约人民币184.9百万元减少约人民币15.4百万元或8.4%至约人民币169.5百万元。
相比去年同期，中美贸易摩擦导致订单量减少，而国内客户面临削减成本压力，影响进口产品销售。
业务展望：
集团于一年多前进行业务分部重组，整合为三大业务集团。凭藉集团的12类科技应用，通过其持续升级的竞争力和知识模型，三大业务集团各自确立独特的业务战略重心，致力于为全球客户提供设备－工程－服务－耗材交钥匙解决方案。通过上述业务组织架构重组，技术及商业能力获得显著提升，尽管整体市场环境依然严峻，有关措施逐步显现积极成效。
咨询、数字化和建设
汇聚全球优质资源，咨询、数字化和建设服务型业务分部为生命科学行业提供企业咨询、工程建设、数字化、GMP合规及质量咨询以及运维支持等综合解决方案。凭藉卓越及高效项目管理及执行能力基础，该业务为全球客户提供覆盖全生命周期、具前瞻性及灵活性的交钥匙项目。
多年来公司积累的以资讯技术为基础的项目执行流程、数字化领域的深厚经验、监管合规及专业知识，为咨询、数字化及建设业务集团奠定坚实基础，助力全球客户制定更为有效的降本增效及持续发展解决方案。
鉴于中国国内咨询市场竞争激烈，咨询、数字化和建设业务集团集中精力资源，瞄准在华跨国制药企业。该等企业的要求更高，须具备精深、全面的行业知识和经验，能够满足其需求的中国本土咨询公司寥寥可数。
过去十年，咨询、数字化和建设业务集团在中国成功执行多个工程项目，在解决涉及制药及相关设施建设的各类挑战方面累积丰富经验。有关宝贵经验为进军全球市场奠定坚实基础。通过全球业务扩展，咨询、数字化和建设业务集团可维持合理利润效益，有望于中长期带来可观盈利。
大部分客户（尤其是中国大型制药企业）的高层管理团队深知设施数字化的重要性。如何通过数字化降低营运成本，已成为客户关注重点。在助力客户实现数字化目标方面，咨询、数字化和建设业务集团往绩斐著。数字化咨询及系统实施业务蓬勃发展，需要高水平的技术及商务沟通能力，以向客户充分展现数字化效益。公司积极发展上述能力，并相信数字化服务有助带来高价值交钥匙项目。
集成工艺与包装设备系统
集成工艺与包装设备系统业务分部专注于生命科学行业的先进制造和工艺的技术方向。凭藉其在核心工艺设备研发、工艺系统工程及工艺技术服务领域的强大技术实力，该业务可提供冻干、灌装、检测技术及包装；洁净公用工程；液体制剂及复杂制剂工艺系统；生物工艺系统；粉体固体智慧工艺系统；口服固体制剂工艺系统与服务；化学原料药系统集成服务领域的技术解决方案。
奥星在制药领域一直被视为专业的设备及系统工程解决方案提供商，尤其是在新兴区域市场。近年来，奥星由外部采购日益转向由自身研发团队开发核心设备，以用于系统解决方案项目中。有关核心设备业务于未来数年可望成为集团重大收益来源。公司将项目导向业务模式战略转向‘产品在项目’及‘产品+项目’新业务模式以实现此业务增长。公司现正调整组织架构及数字化建设以推动上述转型。
公司通过肽类及寡核苷酸、抗体偶联药物等部分特定药物产品类别、微针类药物递送系统以及尤其是GLP-1类减重药物的项目实施，积累丰富的专业知识及经验，并因备受知名客户认可的领先技术解决方案而进一步深化相关知识及经验。
公司还进军医疗美容及专业医疗器械等关连工业领域，打造更广阔的生命科技及制药生态系统，从而多样化及强化相关领域业务收入。
生命科技设备与耗材
凭藉其于污染控制－清洗、消毒和灭菌方面的专长，生命科技设备与耗材业务分部提供无菌保证、密闭转移及质量保障相关的优质仪器╱设备、耗材及服务。
为提升品牌知名度及市场份额，公司正著力打造可持续且具竞争力的自有品牌产品系统。公司专注于无菌保证、无菌转移、密闭隔离技术及质量保障等关键应用领域，致力构建涵盖标准化耗材到定制解决方案的多层次产品组合，从而提升集团产品组合的深度及广度。
无菌保证为注射剂药物的基本品质要求。该行业标准已纳入最新版欧盟GMP法规及即将发布的中国GMP最新附录。除继续经销欧美长期合作伙伴产品外，该业务集团自欧洲合作伙伴CAPE Europe获取技术，并开发自有产品及服务，准备好应对监管规定变动。
自2021年将生物工艺及无菌密闭耗材生产设施出售予Danaher-Cytiva后，该业务集团已制定新的耗材生产策略，主要专注于隔离技术的无菌保证及无菌转移。新建生产设施已陆续推出产品。此举策略性符合中国市场形势，由于供应链忧虑加剧，相比进口市场客户更青睐本土化生产。
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