主营业务:
中国生物科技服务控股有限公司及其附属公司的主要业务为于中国香港提供医学实验室检测服务及健康检查服务；于中华人民共和国（‘中国’）提供肿瘤免疫细胞治疗及健康管理服务；于中国提供硼中子俘获治疗（‘硼中子俘获治疗’）服务；于中国及中国香港销售及分销保健相关及医药产品；及于中国香港提供保险经纪服务。
报告期业绩:
集团于二零二五财政年度录得收入约73,503,000港元，较截至二零二四年十二月三十一日止年度（‘二零二四财政年度’）约70,509,000港元增加4.2%。此增长主要由保险经纪服务分部的收入蓬勃增长所推动，部分被医学实验室检测及健康检查服务分部的收入下降所抵销。
报告期业务回顾：
提供医学实验室检测服务及健康检查服务：
集团继续在中国香港提供各式各样的医学实验室检测服务及优质健康检查诊断服务。该分部的服务乃透过在中国香港设立的两个医学实验室及三个健康检查中心提供。
来自提供医学实验室检测及健康检查服务之收入由二零二四财政年度约39,158,000港元减少8.6%至二零二五财政年度约35,782,000港元，主要由于公共卫生状况趋于稳定，导致个人及公司对例行检测及预防性健康检查之需求有所减少。
提供肿瘤免疫细胞治疗服务：
上海隆耀专注于在中国进行肿瘤免疫细胞治疗。于二零二一年一月，其收到中国国家药品监督管理局（‘国家药监局’）批准开展LY007细胞注射液第一阶段临床试验之批准通知书。该治疗产品是中国第一个获批准开展临床试验的CD20靶点的自体嵌合抗原受体T细胞（‘CAR-T’）治疗产品。LY007细胞注射液为一种带有上海隆耀专利的I类研究性新药，其独立显现OX40共刺激因子，以加强激活T细胞，用于治疗复发难治的CD20阳性的B细胞型非霍奇金氏淋巴瘤(B-NHL)。于本公告日期，第一阶段临床试验对共13名B细胞型非霍奇金氏淋巴瘤的患者进行了低、中、高剂量组LY007细胞注射液的再输注，其已成功完成。第二阶段临床试验的准备工作已经展开，预期将会于二零二六年年底开始第二阶段临床试验。于二零二五财政年度内，该分部并无产生任何收入。
销售及分销保健相关及医药产品：
销售及分销保健相关及医药产品分部于二零二四财政年度产生收入约686,000港元，主要为余下存货清货。于二零二五财政年度，该分部并无产生任何收入，原因为集团已作出策略性决定，将有限资源重新分配至其他边际利润较高及较高增长之分部（即硼中子俘获治疗）。
硼中子俘获治疗（‘硼中子俘获治疗’）癌症治疗中心：
于二零二二年二月，鹏博（海南）已与海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局（‘管理局’）签订入园投资协议。根据该协议，鹏博（海南）已经承诺建造及营运癌症治疗中心（‘硼中子俘获治疗中心’），其采用以加速器为基础的硼中子俘获治疗系统NeuCure，系统包括用作硼中子俘获治疗的回旋加速器、剂量计算方案及相关医疗设备。
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设施的主体结构施工已于二零二三年十二月完成。硼中子俘获治疗系统及其周边部件已于二零二四年二月送抵海南。硼中子俘获治疗系统已于二零二四年五月开始安装。于二零二四年十月，海南岛受到台风‘潭美’严重影响，造成中国海南岛发生水浸。因此，于二零二四财政年度内，硼中子俘获治疗中心之建设工程受到重大影响。于二零二五财政年度，硼中子俘获治疗中心的建设及装修工程已进入最后阶段，将在其于二零二六年第一季度的试营运前完成所需的准备工作。于二零二五财政年度内，该分部并无产生任何收入。
提供保险经纪服务：
提供保险经纪服务分部之收入由二零二四财政年度约30,600,000港元增加至二零二五财政年度约37,570,000港元。其较二零二四财政年度增加22.8%。出现增加主要乃由扩大销售网络及分销渠道加上高端客户基础增长所推动。
提供物流服务：
集团已经为本地诊所及其他公司客户提供检测用品及样本物流服务。提供物流服务之收入由二零二四财政年度约65,000港元显著增加至二零二五财政年度约151,000港元。其较二零二四财政年度增加1.3倍，原因为对检测用品及样本物流服务之需求增加。
业务展望：
二零二五年对集团而言为关键一年。集团之两个核心业务分部－硼中子俘获治疗及CAR-T－均取得里程碑式突破，进一步巩固其作为中国大健康产业领先创新者的地位。其标志著集团之策略蓝图由规划成功过渡至全面实施，为未来的重大增长奠下坚实基础。
在硼中子俘获治疗分部，集团于二零二五年在位于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区的硼中子俘获治疗中心试业前先进行准备工作，其于二零二六年二月正式开始试营运。该旗舰设施将担当有关技术的示范中心，并成为在中国各地建立全国性硼中子俘获治疗癌症治疗中心网络的基石。在现时拥有医院的基础上，集团将会经营及管理其直接拥有的医院，同时积极发展加盟医院模式。凭藉其作为大中华地区硼中子俘获治疗设备及消耗品独家代理的角色，集团将提供涵盖设备销售、维护服务、中心设计、统包建造工程以及设备安装及调试的全面一站式解决方案。与此同时，集团的目标为与Stella Pharma Corporation合作，就于中国生产及商业化国内制造硼药STEBORONINE取得国家药监局批准。
在CAR-T分部，推出中国首个获得临床批准的CD20靶点CAR-T治疗LY007细胞注射液，加上其第一阶段临床试验成功完成，标志著从研究过渡至商业化的过程迈出一大步。第二阶段试验的准备工作正按时间表迈进，并得到在多个国际肿瘤学及血液学会议上发布，并认可该治疗具有疗效及安全性良好的正面临床数据支持。
该双重成就凸显集团在先进癌症治疗方面的技术领导地位，以及其对中国大健康产业发展别具意义的贡献，完全符合国家促进创新肿瘤解决方案及扩大高质素医疗服务可及性的政策。
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