康宁杰瑞制药-B
09966

主营业务:
　　公司是一家投资控股公司。集团主要从事肿瘤生物制剂研发（‘研发’）、制造及商业化。

报告期业绩:
　　公司于截至2025年12月31日止年度录得总收入人民币566.2百万元（而截至2024年12月31日止年度为人民币640.1百万元），并于截至2025年12月31日止年度录得销售成本总额人民币63.5百万元（而于截至2024年12月31日止年度为人民币60.3百万元）。截至2025年12月31日止年度，集团录得其他收入人民币52.8百万元（而截至2024年12月31日止年度录得人民币62.0百万元）。

报告期业务回顾：
　　公司是一家中国领先的生物制药公司，在ADCs、双特异性抗体及多功能蛋白质工程方面拥有完善的专有技术平台。通过运用公司特有的药物发现及开发能力，为全球患者提供世界一流的创新治疗用生物制剂。公司认为该等能力可通过公司强大的研发往绩记录得到证明，并得到公司专有技术、平台及专业知识的支持。
　　产品管线
　　公司高度差异化的内部管线由处于不同研发阶段的ADCs、单克隆抗体及双特异性抗体肿瘤药物组成，其中包括一种已获国家药监局批准上市及多种处于III期或关键性临床试验阶段的产品。以下图表概述了截至最后实际可行日期公司的主要产品管线：
　　集团自主研发及制造能力的深度与广度体现在以下方面：(i)基于结构指导的蛋白质工程能力，可开发多种形态的蛋白质构建模块，包括sdAb及工程化蛋白质；(ii)自主研发的专有平台，包括sdAb平台、CRIB（电荷排斥优化双特异性抗体）平台、糖基特异性偶联平台、连接子－载荷平台、皮下高浓度制剂平台及糖基特异性偶联双载荷平台；及(iii)领先的制造能力，未来将通过设计与建设符合国家药监局、欧洲药品管理局及美国FDA现行药品生产质量管理规范标准的新设施进一步提升产能，预期总产能超过40,000L。同时，在原有产能基础上新建的ADC原液及制剂生产车间已投产。
　　根据《上市规则》第18A.08(3)条规定作出的警示声明：公司不能保证公司将能够成功开发及╱或最终成功营销公司的核心产品。股东及潜在投资者于买卖股份时应审慎行事。

业务展望：
　　集团将继续通过公司独有的药物发现及开发能力，努力为全球患者提供世界一流的创新治疗用生物制剂。凭藉公司强大的自主研发能力和技术平台，发现、验证及选择领先的候选药物，以丰富早期管线，并将重心放在ADC上。公司亦将继续优化制造工艺及技术，以提升产品质量并降低成本。为最大化公司全球专利资产的商业价值，公司亦将继续积极寻求更多战略性合作机会，例如共同开发、联合开发合作及对外授权。