一、报告期内公司从事的主要业务
　　公司是一家涵盖医药、染料全产业链的综合性医化企业，根据中国证监会颁发的《上市公司行业分类指引》，公司所处行业为医药制造业（C27）。医药板块业务涉及特色原料药及医药中间体、仿制药的研发和商业化生产销售，并为全球知名制药企业提供定制研发及生产服务（CMO/CDMO）。染料板块业务涉及环保型活性染料及染颜料中间体的研发、生产及销售。
　　报告期内，公司所从事的主要业务、经营模式、所属行业发展情况等均未发生重大变化。
　　1、报告期内主要经营情况
　　2023年半年度，公司实现营业收入11.96亿元，同比下降18.49%；实现净利润0.19亿元，同比下降88.... 查看全部▼

　　一、报告期内公司从事的主要业务
　　公司是一家涵盖医药、染料全产业链的综合性医化企业，根据中国证监会颁发的《上市公司行业分类指引》，公司所处行业为医药制造业（C27）。医药板块业务涉及特色原料药及医药中间体、仿制药的研发和商业化生产销售，并为全球知名制药企业提供定制研发及生产服务（CMO/CDMO）。染料板块业务涉及环保型活性染料及染颜料中间体的研发、生产及销售。
　　报告期内，公司所从事的主要业务、经营模式、所属行业发展情况等均未发生重大变化。
　　1、报告期内主要经营情况
　　2023年半年度，公司实现营业收入11.96亿元，同比下降18.49%；实现净利润0.19亿元，同比下降88.83%。年初以来，人民币兑美元汇率持续大幅波动，受此影响公司开展的外汇套期保值业务产生的投资收益与公允价值变动损益及汇兑收益合计亏损5,645.97万元，对本期归属于上市公司股东的净利润产生较大影响。报告期内，医药板块实现营业收入8.74亿元，毛利1.99亿元，其中CMO/CDMO业务实现营业收入1.03亿元。染料板块受整体行业影响，仍处于低迷状态，实现营业收入3.23亿元。
　　2、报告期内重点工作
　　（1）原料药及中间体业务
　　报告期内，克林霉素系列及特色高毛利小品种保持良好增长势头，销售收入稳中有进，毛利率水平维持较高水平。拳头产品培南系列价格持续承压，公司不断夯实市场占有率，加快推进原研客户合作、积极参加CphI等展会，持续加强全球业务拓展；内部做好新产能磨合，精细化成本核算，提升产能利用率，同时提高质量管理水平和意识。自有API在研管线专注布局高毛利特色小品种，积累专利期抢仿品种，上半年完成4项验证、7项中试、11项小试等工作，涉及精神类、抗感染类、免疫类、眼科用药等领域。酶生物工程技术开发与优化，及其配套产能建设储备也在有序推进中。
　　（2）CMO/CDMO业务
　　报告期内，CMO/CDMO业务实现收入1.03亿元。战略客户新增的商业化合作产品增长势头迅猛，订单较去年全年翻倍，但受原合作产品专利到期影响，上半年收入同比基本持平；公司看好多肽类药物未来发展空间，本年发挥合成技术及体系优势结合原研客户需求推进创新药产业链导入及配套合作，持续完善自身多肽、高活高致敏等特色技术平台建设，现有多肽类项目合作5项，其中2项完成商业化批次生产，正在等待客户商业化订单，另外3项完成验证批生产并发客户送检。
　　（3）制剂业务
　　公司持续推进原料药中间体制剂一体化，优化产业链布局，通过一致性评价丰富产品序列。报告期内，公司伏格列波糖片（0.2mg规格）获得国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，视同通过一致性评价。消化类泮托拉唑钠肠溶片及降糖类瑞格列奈片已报CDE评审中，无菌粉针剂项目按计划推进，处于注册报批前验证阶段。
　　（4）项目建设方面
　　上半年，公司子公司川南药业取得年产2,610吨氟苯尼考、培南等中间体项目的环评批复，为未来发展预留空间。总部研究院项目完成前期设计和准备工作，正式开工建设，该项目将投建总部研发大楼及中试多功能柔性生产平台，聚拢引进化学合成、酶生物工程、多肽类等方面研发人才、提升CDMO服务能力与效率。
　　（5）公司治理方面
　　今年公司首次披露《环境、社会及管治（ESG）报告》，向市场全面充分展示了公司在环境保护、产业价值、员工权益、社会责任等方面取得的成果；梳理管理框架，修缮《绩效管理制度》等一系列制度，不断优化完善公司薪酬和激励体系，构建了以战略为导向、以业绩与能力为重心、以市场化与专业化为基础的激励约束机制，为员工提供更具公平性、竞争性、激励性的成长空间。

　　二、核心竞争力分析
　　公司核心竞争力在报告期内无重大变化。

　　三、公司面临的风险和应对措施
　　1、行业政策调整的风险
　　医药行业是受到政策影响较大的行业之一，医药行业产业政策以及国家、地方性法律法规的变化，将直接影响医药行业的景气程度。随着国家医疗卫生体制改革的不断推进与深化，医药政策措施陆续出台，对医药行业带来了较大的改变和冲击。公司将密切关注集采相关政策，并根据相关情况制定应对策略，以控制和降低生产经营风险。
　　2、原材料供应及价格波动风险
　　公司主要原材料价格波动不稳定，公司通过加强与主要原材料供应商的合作，保持相对稳定的合作关系，以确保公司主要原材料的供应和品质。但由于自然灾害等不可抗力因素影响也存在无法保证公司的原材料及时供应，或由于宏观经济环境发生重大变化导致主要原材料价格大幅波动的风险。公司将加强供应链管理，提高采购计划的针对性、科学性、统筹性，做好成本管控，提高抵御原材料供应及价格波动风险能力。
　　3、汇率及贸易风险
　　公司医药产品主要以出口为主，且出口销售主要以美元计价，报表记账货币为人民币。人民币对美元汇率的波动一方面会对公司销售收入和盈利能力带来影响，另一方面也会影响报表层面的汇兑损益。公司在与客户签订商业合同或订单时尽力约定汇率大幅波动情况下的定价调整机制，保护双方利益。同时公司也对汇率走势进行关注，采取包括但不限于汇率衍生品等手段对冲汇率风险，降低汇率波动对业绩的影响。另外，鉴于国际贸易摩擦以及政治、经济形势的不稳定性，公司将采取针对性措施积极应对国际市场变化，努力稳固国际市场地位并积极开拓新的经济增长点，同时加大国内市场开拓。
　　4、安全、环保及质量风险
　　公司在生产过程中涉及易燃易爆化学品，如操作不当、设备故障、自然灾害等因素，可能会发生安全事故。同时公司及部分子公司属于环保部门重点管理的排污单位，公司也需要加大环保投入，确保符合国家标准。公司涉及采购、生产、销售等环节中如果出现质量管理问题，或者因其他原因发生产品质量问题，将影响公司的声誉和产品销售。公司将严格遵守环保、安全生产法规，积极、主动、严格落实操作规程，加强细节管理，加强员工安全环保培训，避免发生重大安全环保事故。公司将不断加强质量管理，优化生产流程、严格检验检测，完善质量管理体系。 收起▲

　　一、报告期内公司所处行业情况　　公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第3号——行业信息披露》中化工行业的披露要求　　（一）公司主要业务情况　　公司是一家业务涵盖医药、染料全产业链的综合性医化企业，根据中国证监会颁发的《上市公司行业分类指引》,公司所处行业为医药制造业(C27)。公司医药板块业务涉及特色原料药及医药中间体、仿制药的研发和商业化生产销售，并为全球知名制药企业提供定制研发及生产服务（CMO/CDMO）。染料板块业务涉及染颜料中间体及环保型活性染料的研发、生产及销售。　　1、医药业务　　（1）特色原料药及中间体业务　　公司是国内最早实现原料药出口欧美高端市场的特色原料药企... 查看全部▼

　　一、报告期内公司所处行业情况
　　公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第3号——行业信息披露》中化工行业的披露要求
　　（一）公司主要业务情况
　　公司是一家业务涵盖医药、染料全产业链的综合性医化企业，根据中国证监会颁发的《上市公司行业分类指引》,公司所处行业为医药制造业(C27)。公司医药板块业务涉及特色原料药及医药中间体、仿制药的研发和商业化生产销售，并为全球知名制药企业提供定制研发及生产服务（CMO/CDMO）。染料板块业务涉及染颜料中间体及环保型活性染料的研发、生产及销售。
　　1、医药业务
　　（1）特色原料药及中间体业务
　　公司是国内最早实现原料药出口欧美高端市场的特色原料药企业之一，以外沙厂区和川南药业（设独立培南生产区）两个核心厂区为基点，建有通过中国、美国、欧盟、日本等官方GMP认证的现代化医药生产基地。公司较早掌握培南类关键中间体核心技术，经多年培育，现已经成为品类齐全、产业链全覆盖的全球知名培南类产品综合供应商；克林霉素系列产量稳居全球高端市场领先地位，其他特色原料药及中间体如伏格列波糖、盐酸阿莫罗芬、琥珀酸美托洛尔、瑞格列奈、联苯双酯、氟苯尼考、盐酸去氧肾上腺素等亦为公司拳头产品，在全球细分市场份额中稳居前列。
　　（2）CMO/CDMO业务
　　公司是国内最早开展国际 CMO/CDMO业务的企业之一，深入参与全球医药产业链合作，早在2008年就与德国勃林格殷格翰公司签订战略合作协议，是辉瑞、BI、MEIJI等全球知名制药企业信赖的合作伙伴。公司拥有高难度化学合成、酶生物化学、生物发酵、多肽等特色平台，具备毫克级到吨位级甚至百吨级的合同定制生产能力，能够为客户提供全方位的解决方案。
　　（3）制剂业务
　　公司建有固体制剂生产线和无菌注射剂生产线，其中固体制剂生产线通过了欧盟和中国官方GMP检查。公司自主产品盐酸克林霉素胶囊通过一致性评价，另有3个品种报CDE评审中。
　　2、染料业务
　　公司染料业务主要由全资子公司台州前进为主体开展，台州前进主要从事高性能环保染料及相关中间体的研发、生产与销售。高性能环保染料包括活性艳蓝KN-R系列、活性蓝49、活性蓝221等，主要以蒽醌活性蓝色为主，相较于其他染料具有性能好，用途广，染色时亲和力大，匀染性能优良等优势。
　　(二)报告期内公司所处行业情况
　　1、医药行业
　　公司属于以原料药制造及合同定制业务（CMO/CDMO）为主的医药制造行业，医药制造行业具有高投入、高技术壁垒、高研发周期、高质量要求，对生产制备技术水平和研发具有较高要求。虽然近年来全球经济动能面临压力，但是全球人口增长、老龄化加速、医疗开支上升，预计全球制药市场规模仍然将保持增长。从我国来看，上市许可人制度（MAH）、仿制药一致性评价、集中带量采购、药品医疗器械审评审批制度改革等一系列政策的不断推进释放国内医药行业发展潜力，市场空间仍然存在巨大机会。
　　公司下游服务客户主要为国内外制药企业，受益于医药制造行业专业化分工、效率提升及成本降低的诉求。随着全球宏观环境、地缘政治影响，中国医药制造企业凭借人才及技术积累优势承接全球制药企业产能转移为主的趋势发生结构性变化。全球医药产业链稳定性考量成为产业链重构的重要话题，以公司为代表的原料药制造及 CMO/CDMO企业需要明确自身在全球产业链的定位，通过持续的技术创新及工艺成本优化提供差异化的竞争优势，建立满足国际监管及客户需求的生产及服务能力。
　　2、染料行业
　　我国是全球染料生产、出口和消费的大国，产能和需求都稳居世界前列。报告期内，在国际政治经济形势紧张、下游纺织品需求持续低迷及东南亚产能增加等多重因素的影响下，染料市场复苏缓慢。同时随着国家产业政策的引导、安全环保政策的趋严以及激烈的市场竞争，我国染料行业的产业集中度越来越高，调整产品结构和提升产品附加值将成为未来发展的方向，行业内企业的竞争从价格竞争转向品牌、技术、环保等要素上的综合竞争，总体上增强了整个染料行业的市场竞争力，有利于行业持续健康发展。
　　染料制造业的上游行业为石油化工、煤化工以及基础化工等资源资金技术密集型行业，与染料行业的产业关联度高，其中石油化工提供苯、芳烃衍生物等原料，煤化工提供了重要原料煤焦油，基础化工提供了纯碱、硝酸等无机原料，这些原材料的价格波动和供应量水平等均会影响染料行业的采购成本和生产水平。染料的下游行业主要为印染加工、纺织等行业。
　　
　　二、报告期内公司从事的主要业务
　　报告期内正在申请或者新增取得的环评批复情况
　　1、2022年3月14日，浙江海翔川南药业有限公司取得《关于浙江海翔川南药业有限公司配套危废焚烧项目环境影响报告书的批复》；
　　2、2022年6月21日，台州市振港染料化工有限公司取得《年产30000吨染料拼混技改项目环境影响报告表的审查意见》；
　　3、2022年7月12日，浙江奇联环保科技有限公司取得《关于浙江奇联环保科技有限公司年处置1.5万吨危险废物技改项目环境影响报告书批复》；
　　4、2022年12月14日，台州金沣医药化工有限公司取得《年产300吨4AA、600吨M1、1200吨A6、250吨美罗培南侧链精烘包技改项目环境影响报告书的审查意见》；
　　5、2022年12月23日，台州市前进化工有限公司取得《年产1000吨A4、1500吨溴乙烷提纯技改项目环境影响报告书的审查意见》。
　　
　　三、核心竞争力分析
　　（一）完整的医药原料药体系能力
　　1、完整的研发及技术平台优势
　　公司企业技术中心被认定为“国家级企业技术中心”，拥有国家级博士后工作站、浙江省级院士专家工作站，建有海翔药业和台州前进两个省级企业研究院，并在上海设立负责医药前端研发的独立子公司，建有2400平方米实验室并设立酶生物化学实验室。已承担完成国家级项目13项，省级项目35项，拥有国内发明专利64项、PCT专利4项、浙江省级科技奖项11项。公司坚持环境友好理念，注重研究生产过程的节能降耗工艺，减少排放和污染。
　　公司建有生物酶发现及发酵、连续流反应、多肽等多个技术平台，在膜分离、超低温反应、酶催化、手性催化、氢化反应、氰化、微通道连续流反应、绿色氧化及氯化技术、加成反应、重氮化反应、氟化反应、还原反应方面拥有数十项核心技术；各厂区设有研发转化平台配套投建多条功能齐全的柔性生产线，单体反应釜体积覆盖20L至8000L，具备毫克级到吨位级甚至百吨级合同定制生产能力，较强 CDMO项目商业转化、规模化生产、质量控制能力是公司核心竞争优势。
　　2、产业链一体化生产平台及商业化生产能力
　　公司建有多条化学合成生产线、以培南为代表的高致敏性化学合成生产区块、原料药及中间体 CMO/CDMO中心、生物发酵车间、固体制剂及注射剂车间的现代化生产基地，拥有中间体、原料药、制剂的完整生产能力；搭建了一支精通全球主流市场药证法律法规、具有丰富国际合作经验兼备实务操作能力的专业项目团队；能够供应符合欧美 cGMP标准的多品类产品，具备为全球客户提供涵盖药品全生命周期的多元化 CMO/CDMO服务的能力，是国内领先的服务全球主流及法规市场“中间体+原料药+制剂”一体化生产平台。
　　公司主要生产基地位于浙江台州，覆盖多门类化学合成反应，现有API产能1200余吨，在建API产能约970吨；现有医药中间体产能2800余吨，在建医药中间体产能约3200吨，另搭建特色小发酵商业化生产平台；制剂方面建有8亿片（粒）固体制剂生产线，无菌粉针剂等二期制剂产能已完成设备安装，正在验证中，设计产能5000万支。
　　3、与国际接轨的原料药质量管理体系
　　公司严格按照 cGMP标准，结合客户的质量要求，建立了系统、完善的质量管理体系。公司原料药生产场地多次通过中国、美国FDA、欧盟EDQM、日本PMDA、澳大利亚TGA、德国BGV、巴西ANVISA、英国MHRA、意大利AIFA等官方的检查，固体制剂生产线通过了中国和欧盟官方的GMP检查，多个原料药及制剂产品已取得国内和国际多个国家、地区的注册批件。公司是国内最早实现原料药出口欧美高端市场的特色原料药企业之一，在全球享受有良好的国际声誉，被辉瑞评为一级外部供应商、中国地区仅有两家“Low Risk”企业之一。
　　4、丰富的国际客户资源及灵活的战略合作模式
　　公司不断整合各项资源，聚焦核心产品，开展创新业务合作模式开发新项目、新客户，在业务开发和战略客户管理方面不断深化改革提高客户服务效率。公司建有一支国际化营销团队，并与欧洲合作伙伴在德国设立合作销售平台，积极开拓国际合作，增强与国际制药巨头合作粘性，持续关注前沿技术以便更好、更快的了解国际市场变化。公司的特色原料药远销美国、欧洲、日本、印度等多个国家和地区，多个品种在全球高端市场占据重要份额，与BI、Pfizer、Sun Pharma 、Meiji、SANOFI、Novartis、GSK等国际医药巨头保持长期合作。
　　（二）染料板块
　　1、全产业链经营优势
　　公司一直贯彻全产业链的经营理念，已经形成从基础化学原料、中间体到商品化染料的完整循环经济产业链。台州前进以溴氨酸、氨基油、1-氨基蒽醌等关键中间体为核心，围绕蒽醌系列染料发展了多色种、系列化的产品集群。充足关键中间体配套产能可以抵御中间体市场价格及供给不稳定带来的不利影响，在成本控制、质量稳定性方面具有显著优势。台州前进不断提升制造装备水平、通过加大节能环保设备技术改造力度来降低能耗、减少污染，不断研发节能环保型染料产品来调整产品结构和提升品牌影响力。
　　2、技术及工艺优势
　　台州前进作为活性艳蓝染料领域的龙头，主持编制了“反应染料色光和强度的测定”等国家标准及活性艳蓝KN-R、氨基油等行业标准，起草发布了活性艳蓝KN-R“浙江制造”标准，并通过了浙江制造审核；其生产的KN-R、P-3R、KE-GN、DK-ER等产品亦通过了全球有机纺织化学品标准认证（GOTS 5.0）、ECO认证和Intertek认证，22个产品通过Blue Sign认证，拥有相关的技术专利16项，KN-R产品成功入选国家制造业单项冠军。台州前进的KN-R采用先进生产工艺，原料单耗低，质量、性能高，溶剂可以有效回收，大幅度降低废水排放量。在染料耐盐碱方面，台州前进攻克了活性艳蓝KN-R耐盐碱性能的难题，打破了国际大公司在该技术上的垄断，产品技术指标达到国际先进水平。公司在生产车间设计中融入“管道化、密闭化、自动化、信息化、连续化、可视化”理念，实现生产流程全程自动化控制，车间作业人员减少一半以上，降低物料暴露污染风险，大幅
　　（三）安全生产和EHS管理体系优势
　　改善工作环境。生产现场积极推行精细化管理，以先进的合成装备、丰富的合成经验，快速实现产业化，提升公司竞争能力。公司坚持走清洁化、绿色化的可持续发展道路，循环利用生产过程中产生的废酸、有机溶剂、废盐等，一方面减少高COD废水排放，另一方面变废为宝，节约资源，降低生产成本，建立源头减排、过程控制、末端治理、综合利用的绿色发展长效机制。
　　近年来，公司坚持环保先行理念，不断加大环保设施投入，对污水生化处理系统进行扩建及升级改造，增添多套RTO废气处理设施,自建固体废物焚烧炉年处理能力4.5万吨，三废处理能力持续提升，切实履行公司的社会责任。
　　（四）团队及员工激励体系优势
　　拥有技术全面、业务能力强的技术和管理团队一直是公司重要的核心竞争力。公司十分注重人才梯队培养，拥有科学合理的人才内部培养和选拔机制，建有针对技术研发人员、营销人员、项目团队等不同类型人才的绩效考核制度和奖励机制；结合各项激励方式，构建了长效激励机制，让员工与公司共享经营成果，吸引和留住优秀人才，先后实施了股票期权激励计划（2010年）、限制性股票激励计划（2015年）、员工持股计划（2020年），累计激励核心技术人员、业务骨干近千人次，为公司持续稳定健康发展奠定了坚实的基础。
　　
　　四、主营业务分析
　　1、概述
　　报告期内，公司贯彻“聚焦全产业链，深耕原料药领域，搭建化学与生物合成大平台”战略方针，加快自主新产品研发培育，切入跨国药企新药临床期项目合作，持续导入CMO/CDMO新项目，深度参与全球医药产业链分工合作。
　　2022年度公司全年实现营业收入27.04亿元，同比增长8.83%，净利润0.88亿元，其中股份支付6,261.21万元，资产专项减值10,129.38万元，长期股权投资权益法下确认损失3,297.07万元，夯实资产基础轻装出发，前述非主营业务类事项合计相应减少公司本年度利润总额19,687.66万元。
　　从板块业绩来说，医药业务前期布局初见成效，实现营业收入19.09亿元，同比增长28.66%，毛利5.39亿元，其中CMO/CDMO收入2.38亿元。染料业务受需求影响仍然相对低迷，实现营业收入7.85亿元，同比下滑20.55%，静待行业进一步出清。
　　公司主要开展了以下重点工作：
　　（1）特色原料药及中间体业务
　　报告期内培南系列新产能陆续投产，销售收入同比增长 60%，市场占有率逐步提升。公司在加大培南系列产品稳定供应同时持续优化客户结构，配合战略客户加快推进培南海外市场注册报批。2023年将继续磨合优化新产能，提高产能利用率，打造效率显著、保障有力的一体化生产体系。无菌系列是公司高标准管理能力及产业链附加价值的体现，培南无菌原料药车间进入验证阶段，完成无菌质量体系建设，即将与无菌粉针项目联合启动注册报批。其他自主产品克林霉素系列、降糖系列收入均实现不同程度增长，市场地位进一步巩固。自主产品管线围绕小发酵、酶工程、高难度化学合成等特色技术平台布局高壁垒特色原料药，加快累积小而美的特色品种，部分项目已处于验证生产或试生产阶段，将于今明两年陆续启动注册报批，培育新盈利增长点。鉴于化学及生物合成新技术突破较多，公司报告期内加强工艺革新力度及二次开发力度，亦有多个老品种有望受益于技术创新重新获得市场竞争力从而贡献销售增长。
　　（2）CMO/CDMO业务
　　报告期内公司成立战略客户事业部及 CDMO事业部，优化技术、装备、服务、管理资源配置及支持，加大BD拓展力度及CDMO项目管理效率，快速响应客户需求，为客户提供全方位解决方案。公司业务拓展及落地执行能力显著加强，全年对接CDMO客户项目30余项，客户池持续扩容，拓展3个全球大型原研新客户，新切入临床II- III期领域合作，10余个项目完成样品寄检，3个项目即将进入商业化订单阶段。
　　对于商业化阶段的 CMO项目，深挖战略客户需求，报告期内新承接现有战略客户数个CMO新项目，部分项目已经量产供应，2023年订单将快速放量增长；部分项目进入验证注册阶段有望2024年实现商业化订单。
　　公司同时注重布局多种前沿合成技术平台，加强上海酶生物化学实验室和专业团队建设，重点提升生物酶筛选、生物酶改造优化、菌株及发酵工艺优化能力，配套厂区特色发酵生产车间，集酶发现、开发、固化、优化、商业化生产于一体的酶生物化学平台初具雏形；参与多肽类项目合作，为海外客户定向开发片段，同时公司结合医药行业发展趋势开展多肽领域尝试性探索，逐步搭建氨基酸库。
　　（3）制剂业务
　　公司利用自有优势原料药品种，加快“原料药+制剂”一体化平台建设，实现产业链价值提升。报告期内，公司积极开展仿制药一致性评价工作，伏格列波糖片、瑞格列奈片完成BE试验，一致性评价注册申请已递交CDE审核中，部分产品完成发补回复工作；泮托拉唑钠肠溶片通过官方现场核查，等待国家药品监督管理局的审评审批；无菌粉针车间正在开展试生产及质量体系建设工作。
　　（4）研发创新
　　报告期内公司理清研发内部职能分工，上海研究院发挥桥头堡作用主要负责新产品立项、验证、小试等前端研发工作，同时负责 CMO/CDMO新项目导入对接工作，台州研究院负责中试及商业化后端研发工作。报告期内公司在台州完成 45亩土地摘牌，计划投建总部研究院项目，扩建研发孵化平台及中试多功能柔性生产平台，整合聚拢内部研发资源，扩充 CDMO服务产能提升效率。2022年自主新产品开发、CMO/CDMO项目高效推进，完成各类小试、中试主要项目开发30项；重视知识产权保护，提交发明专利4件、实用新型专利1件，获得授权专利4件。
　　（5）工程建设
　　公司无菌原料药和无菌粉针剂项目已完成设备安装建设，进入试产验证阶段；湖北医药医化设备项目、医药生产基地先后完成摘地、入园评审、厂区设计并开工建设；总部研究院项目完成设计及施工前期准备工作；川南厂区完成新污水站安装调试新增日处理能力 1600立方米，配套危废焚烧项目开始试运行。
　　（6）公司治理方面
　　2022年12月公司完成了董监高换届，新一届董事高管团队为公司发展梳理新的发展思路，统筹短期效益和中长期发展的关系，坚定不移地推动公司高质量发展。报告期内，公司在持续做好内部经营改善的同时，积极推进新项目开发、降本增效、信息化建设、人效提升等项目的有序开展，持续强化信息化建设和信息安全管理，改善业务流程和机制，不断提高经营效率和治理水平。

　　五、公司未来发展的展望
　　（一）2023年工作计划
　　1、加大研发投入，促进研发成果落地
　　公司坚持把技术革新和产品开发作为企业发展的重心，持续推进技术创新和新产品的研制。公司将进一步加大研发投入，整合研发资源，引进研发人才，加强研发队伍建设与人才沉淀，同时与知名高校及科研机构、开发能力强的企业等开展技术交流与合作，提高研发成果落地效率，并将根据建设的研发平台布局具有前景的产品研发。
　　2、持续推进项目建设，抓住机会释放产能
　　公司根据战略规划持续推进各项目建设，湖北医药园区项目及台州总部研究院项目正在有序推进，确保项目按期建成、试产及产能顺利释放。在建项目将进一步完善公司产品结构、延伸产业链，以内生式发展提升公司整体规模、盈利能力和抗风险能力，为公司可持续发展奠定基础。
　　3、坚持效益导向，切实降本增效
　　对于降本增效，要认清当前所处形势，提高知识层面认知，增强降本增效工作的务实性，深挖内在潜力，树立降本增效管理目标，实现成本管理可控，瞄准主要矛盾，抓住关键环节，把握降本增效工作的重点。公司在降本增效和提高盈利能力双轮驱动下，才能更好地持续性发展。
　　4、优化人力资源管理体系，提升公司经营管理水平
　　公司将根据战略发展需要，继续加强人才队伍建设，建立科学合理的人才薪酬体系，完善人才激励机制，建立储备人才计划，加强人才引进，有系统的做好人力资源规划、招聘与培训、绩效管理、薪酬福利管理、劳动关系管理等工作，推动提高内部员工自我驱动力和学习能力，建立良性竞争机制，为公司未来发展助力。
　　（二）可能面临的风险
　　1、行业政策调整的风险
　　医药行业是受到政策影响较大的行业之一，医药行业产业政策以及国家、地方性法律法规的变化，将直接影响医药行业的景气程度。随着国家医疗卫生体制改革的不断推进与深化，医药政策措施陆续出台，对医药行业带来了较大的改变和冲击。公司将密切关注集采相关政策，并根据相关情况制定应对策略，以控制和降低生产经营风险。
　　2、原材料供应及价格波动风险
　　公司主要原材料价格波动不稳定，公司通过加强与主要原材料供应商的合作，保持相对稳定的合作关系，以确保公司主要原材料的供应和品质。但由于自然灾害等不可抗力因素影响也存在无法保证公司的原材料及时供应，或由于宏观经济环境发生重大变化导致主要原材料价格大幅波动的风险。公司将加强供应链管理，提高采购计划的针对性、科学性、统筹性，做好成本管控，提高抵御原材料供应及价格波动风险能力。
　　3、汇率及贸易风险
　　公司医药产品主要以出口为主，且出口销售主要以美元计价，报表记账货币为人民币。人民币对美元汇率的波动一方面会对公司销售收入和盈利能力带来影响，另一方面也会影响报表层面的汇兑损益。公司在与客户签订商业合同或订单时尽力约定汇率大幅波动情况下的定价调整机制，保护双方利益。同时公司也对汇率走势进行关注，采取包括但不限于汇率衍生品等手段对冲汇率风险，降低汇率波动对业绩的影响。
　　另外，鉴于国际贸易摩擦以及政治、经济形势的不稳定性，公司将采取针对性措施积极应对国际市场变化，努力稳固国际市场地位并积极开拓新的经济增长点，同时加大国内市场开拓。
　　4、固定资产投资风险
　　以固定资产为依托的产能布局和生产体系建设是原料药及CDMO业务的基础与支撑。公司近几年都维持较高水平的资本性支出以保障公司生产能力及环保处理能力，构建竞争壁垒，固定资产规模增长较快，报告期末固定资产26.30亿元，在建工程4.49亿元。公司存在项目不能如期实施或者达到预期收益，或者产能利用率不达预期而导致盈利能力下滑的风险。公司一方面将继续推进新项目落地，充分利用现有生产平台扩增业务，提高资产运营效率；另一方面精细化内部管理，审慎立项提高工程实施效率，同时提升产能利用率。
　　5、安全、环保及质量风险
　　公司在生产过程中涉及易燃易爆化学品，如操作不当、设备故障、自然灾害等因素，可能会发生安全事故。同时公司及部分子公司属于环保部门重点管理的排污单位，公司也需要加大环保投入，确保符合国家标准。公司涉及采购、生产、销售等环节中如果出现质量管理问题，或者因其他原因发生产品质量问题，将影响公司的声誉和产品销售。公司将严格遵守环保、安全生产法规，积极、主动、严格落实操作规程，加强细节管理，加强员工安全环保培训，避免发生重大安全环保事故。公司将不断加强质量管理，优化生产流程、严格检验检测，完善质量管理体系。 收起▲

　　一、报告期内公司从事的主要业务
　　公司是一家涵盖医药、染料全产业链的综合性医化企业，根据中国证监会颁发的《上市公司行业分类指引》，公司所处行业为医药制造业（C27）。医药板块业务涉及特色原料药及医药中间体、仿制药的研发和商业化生产销售，并为全球知名制药企业提供定制研发及生产服务（CMO/CDMO）。染料板块业务涉及环保型活性染料及染颜料中间体的研发、生产及销售。
　　报告期内，公司所从事的主要业务、经营模式、所属行业发展情况等均未发生重大变化。
　　1、报告期内经营情况
　　报告期内，公司营业收入14.68亿元，同比增长23.46%，归属母公司净利润1.72亿元，同比增长183.71%。... 查看全部▼

　　一、报告期内公司从事的主要业务
　　公司是一家涵盖医药、染料全产业链的综合性医化企业，根据中国证监会颁发的《上市公司行业分类指引》，公司所处行业为医药制造业（C27）。医药板块业务涉及特色原料药及医药中间体、仿制药的研发和商业化生产销售，并为全球知名制药企业提供定制研发及生产服务（CMO/CDMO）。染料板块业务涉及环保型活性染料及染颜料中间体的研发、生产及销售。
　　报告期内，公司所从事的主要业务、经营模式、所属行业发展情况等均未发生重大变化。
　　1、报告期内经营情况
　　报告期内，公司营业收入14.68亿元，同比增长23.46%，归属母公司净利润1.72亿元，同比增长183.71%。其中医药业务营业收入10.27亿元，同比增长51.90%，毛利3.21亿元，同比增长56.66%，公司业务构成发生较大变化，医药业务收入和利润贡献超七成，抵消染料行情低迷影响，为业绩增长提供强劲动力。
　　2、报告期内重点推进工作：
　　特色原料药及中间体业务：上半年公司原料药总产量高于去年同期，产业链前向一体化扩产显效。培南系列产能释放、销售旺盛，收入较上年同期同比翻番，毛利率持续回升，配合重要客户完成培南系列产品欧盟、美国市场注册申报；克林霉素系列、降糖系列、联苯双脂等走出疫情影响，实现较好增长；氟苯尼考收入同比增长，但因市场竞争激烈，毛利率偏低，目前正在工艺二次开发和产能建设储备。优势产品切入一致性评价合作，最近一轮集采已有客户中标，将带动公司相关产品销售增长；自有原料药品种管线布局新治疗领域，免疫类、肝胆类、精神类等潜力项目进展顺利，处于验证生产或试生产阶段，未来有望成为新拳头优势产品。
　　CMO/CDMO业务：报告期内，CMO/CDMO业务实现收入1.05亿元，部分客户合作产品面临专利悬崖影响需求，已与该客户新增其他专利期产品合作，今明两年将逐步放量填补影响；川南多功能中试车间去年开始投入使用，CMO/CDMO产能规模、验证效率、综合服务能力实现质的提升，计划新投建一幢多功能中试车间，不断提升服务能力和产能。现有商业化合作14项，其中专利期项目2项，上半年新落地合作5项，进入小试对接的储备项目8项，其中临床期项目2项，明后年有望陆续实现收入。客户结构方面，存量国外客户合作产品数量增加，新增国内外其他客户，合作范围也向临床期项目拓展。
　　制剂业务：依托优势原料药延伸下游制剂，打造“中间体+原料药+制剂”一体化优势品种，通过制剂放大收入和盈利。上半年伏格列波糖片、瑞格列奈片完成BE试验，一致性评价资料已递交CDE审核中。
　　研发方面：梳理研发体系内部职能分工，上海研究院发挥桥头堡作用主要负责新产品立项、验证、小试等前端研发工作，同时负责CMO/CDMO新项目导入对接工作，台州研究院负责中试及商业化后端研发工作。未来持续引进化学合成、合成生物学，生物发酵、酶生物工程等方面高端实用型人才，充实研发团队，完善特色平台建设。上半年研发投入7,208.98万元，开展小试、中试、技改等各类研究38项，其中原料药10项，制剂3项，医药中间体17项。新递交专利申请3件，均为发明专利。新获得专利授权3件，均为发明专利。
　　销售BD：深化销售体系改革，推进大客户战略，组建大客户事业部及CDMO事业部，积极快速响应客户需求，深度参与全球医药产业链协作。国际大客户方面增加业务黏性，充分利用合格供应商资格扩大合作规模及项目。国内国外客户并重，加强优势产品与国内头部药企合作，积极参与集采合作，最近一轮集采已有客户中标，将带动公司相关产品销售增长；与华益泰康、鑫开元分别签订战略合作，通过合作伙伴拓宽新业务BD渠道，已有3个新项目、新合作验证对接中。
　　项目建设：规划各厂区职能分工，设医药中间体厂区、特色原料药厂区、制剂厂区三大平台。医药中间体产区项目投产后，培南前向中间体一体化扩产，产量大幅提升，产能持续平稳爬坡；特色原料药厂区完成培南原料药扩产、KETO车间和氟化车间改造升级，无菌原料药、A8等新产能建设完成工程设备安装，进入验证生产阶段，多功能中试车间投入使用，计划新投建一幢中试车间；制剂厂区免疫类项目完成车间改造，无菌粉针剂车间已完成设备安装，正在验证批生产，后续将根据进度启动注册报批；多剂型车间正在进行设备安装调试。“中间体+原料药+制剂”一体化产业平台逐步完善。湖北生产基地已完成入园评审等相关工作。公司近三年持续大规模资本性投入扩建生产线，随着配套产业链扩产及新项目投建已陆续步入尾声，产能利用率、资产使用效率迈入上升通道。
　　染料业务：染料业务实现营业收入4.34亿元，在染料行业低迷的大环境下积极管理库存，以销定产，维持市场占有率。内部做好管理提升，工艺优化升级，改造车间回收利用副产物，新增溴乙烷产品并实现销售，变废为宝，增加经济效益和环保效益。拓展颜料和新材料领域合作，新开发颜料中间体，中试样品已获客户认可。

　　二、核心竞争力分析
公司核心竞争力在报告期内无重大变化。

　　三、公司面临的风险和应对措施
1、行业政策风险
医药行业是受到政府政策影响较大的行业之一，医药行业产业政策以及国家、地方性法律法规的变化，将直接影响医药行业的景气程度。随着国家医疗卫生体制改革的不断推进与深化，医药政策措施陆续出台，对医药行业带来了较大的改变和冲击。两票制、医保控费、集中采购、限制适应症、辅助用药目录、重点监控目录、药品审评制度、GMP飞行检查等相关政策出台和实施将深刻影响医药产业的各个领域，加强药品质量控制及药品控费将成为常态，药品销售面临较大的压力。公司管理层将时刻关注行业政策变化，积极采取应对措施以控制和降低生产经营风险。
2、汇率波动风险
公司国外市场销售收入占比较高，中美贸易摩擦以及国际经济形势的不稳定性带来的贸易障碍以及汇率波动，均会对公司销售收入和盈利能力带来一定影响。未来公司将采取针对性措施积极应对国际市场变化，努力稳固国际市场地位并积极开拓新的经济增长点，以保持公司业绩的稳步增长。
3、原材料价格波动风险
公司部分原材料在过去几年中有一定幅度的价格波动，该部分原材料价格的稳定性在一定程度上影响公司盈利水平的稳定性。公司通过不断强化原料采购的风险防控力度，合理控制库存水平，优化产品结构，技术改进提高收率等措施避免或减少原料价格波动风险。
4、环保和安全生产风险
公司在研发和生产过程中会产生废气、废水、废渣或其他污染物，如果处理方式不当，可能会对周围环境产生不利影响。公司自设立以来一直高度重视环境保护和安全生产工作，建立了一系列管理制度并有效执行，未发生重大安全生产事故和环保事故。但是，随着公司业务规模的逐步扩大，环保及安全生产方面的压力也在增大，可能会存在因设备故障、人为操作不当、自然灾害等不可抗力事件导致的安全环保方面事故的风险。公司一直注重环境保护和安全生产，近年来不断加大环保设施投入，提升管理水平，确保安全生产，做好环境保护。
5、人才缺乏的风险
随着公司规模的扩张和业务的拓展，公司在战略执行和推进中，可能存在管理人才和专业人才储备与公司发展需求不能很好匹配的风险。公司将外部引进和内部培养相结合，加强人才培养的力度，搭建人才发展平台，根据公司实际业务发展需要，引进相应高层次人才。 收起▲