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常规概念

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序号 概念名称 龙头股 概念解析
1 仿制药一致性评价 华邦健康 永太科技 亚宝药业
 2020年5月19日公告:布洛芬片(0.1g和0.2g)通过
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       2020年5月19日公告:布洛芬片(0.1g和0.2g)通过仿制药一致性评价。布洛芬片为解热镇痛类非处方药品,是医保甲类药品,用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经,也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。布洛芬是世界卫生组织、美国FDA共同推荐的儿童退烧药,是公认的儿童抗炎药。
2 医药电商 朗玛信息 漱玉平民 健之佳
 2016年3月27日晚间公告,公司全资子公司淄博新华大药店连
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       2016年3月27日晚间公告,公司全资子公司淄博新华大药店连锁有限公司3月25日与淄博市卫生和计划生育委员会与京东善元(青岛)电子商务有限公司(“京东”)共同签署《“健康城市”战略合作协议》,建立三方的战略合作伙伴关系、并落地淄博市医疗处方流转信息平台及处方药电子商务项目。
3 新零售 朗姿股份 金发拉比 北京城乡
 18年3月,与阿里巴巴共同签署框架合作协议,双方将在B2B业
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       18年3月,与阿里巴巴共同签署框架合作协议,双方将在B2B业务、云计算、大数据、新零售、采购平台等多领域展开深入合作;双方还通过签署子协议推进重点合作内容的深入发展。
4 阿里巴巴概念 国际医学 漱玉平民 圆通速递
 2018年3月12日与阿里巴巴集团共同签署框架合作协议。根据
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       2018年3月12日与阿里巴巴集团共同签署框架合作协议。根据协议,双方将本着优势互补、资源共享、合作共赢的原则,在B2B业务、云计算、大数据、新零售、采购平台等多领域展开深入合作。双方还通过签署子协议推进重点合作内容的深入发展。
5 标普道琼斯A股 亿利洁能 天音控股 四川路桥
 2018年12月1日,指数编制公司标普道琼斯宣布,将部分中国
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       2018年12月1日,指数编制公司标普道琼斯宣布,将部分中国A股纳入其全球指数体系,分类基本为新兴市场。2019年9月,标普道琼斯新兴市场指数以25%的纳入因子纳入A股。
6 辅助生殖 国际医学 太安堂 通策医疗
 17α-羟基黄体酮是生产安宫黄体酮、甲地孕酮、醋酸氢化可的松
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       17α-羟基黄体酮是生产安宫黄体酮、甲地孕酮、醋酸氢化可的松的重要医药中间体。 以上项目是和共同药业合资的,目前已在山东寿光开工建设,合资公司新华制药占60%股份。

新兴概念

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序号 概念名称 概念解析
1 生物安全
 2020年5月27日公司在互动平台称:本公司子公司--山东新华制药股份有限公司医药化工设计
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       2020年5月27日公司在互动平台称:本公司子公司--山东新华制药股份有限公司医药化工设计有限公司具有P2、P3实验室设计资质。
2 阿尔茨海默概念
 公司与沈阳药科大学进行抗老年痴呆重大创新药合作开发, 抗AD创新药物0AB-14及制剂开
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       公司与沈阳药科大学进行抗老年痴呆重大创新药合作开发, 抗AD创新药物0AB-14及制剂开发是治疗阿尔茨海默病1.1类新药。

其他概念

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序号 概念名称 概念解析
1 创新药
 21年3月27日公告披露:公司与中国药科大学签订联合研究合作协议,协助公司完成创新药物和改
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       21年3月27日公告披露:公司与中国药科大学签订联合研究合作协议,协助公司完成创新药物和改良型新药3个项目,总经费合计为人民币3000万元整。
2 商品新零售
 18年3月,与阿里巴巴共同签署框架合作协议,双方将在B2B业务、云计算、大数据、新零售、采
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       18年3月,与阿里巴巴共同签署框架合作协议,双方将在B2B业务、云计算、大数据、新零售、采购平台等多领域展开深入合作;双方还通过签署子协议推进重点合作内容的深入发展。
3 医保目录
 公司拥有乙氧苯柳胺、马蔺子素、吡哌酸、巴比妥、斯锑黑克等多个国内独家品种,“两氨”、咖啡因
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       公司拥有乙氧苯柳胺、马蔺子素、吡哌酸、巴比妥、斯锑黑克等多个国内独家品种,“两氨”、咖啡因、阿司匹林、布洛芬、TMP、吡哌酸等主导品种在国内市场占有率均居第一位。公司感冒药产品爱菲乐被推选为“中国感冒药消费者满意首选品牌”,爱菲乐在消费者心目中树立起感冒药“金牌品质”的形象,有望成长为中国感冒药的一线领军品牌。 公司产品介宁、保畅成功入选国家新版医保目录。
4 地方国资改革
 公司实控人为山东省国有资产监督管理委员会,属于地方国资委。
5 山东国资改革
 公司实控人为山东省国有资产监督管理委员会,属于地方国资委,其最终持有公司股票14072.1
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       公司实控人为山东省国有资产监督管理委员会,属于地方国资委,其最终持有公司股票14072.1万股,占总股本的22.4304%。

题材要点

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要点一:拟向控股股东定增募资补流
       2021年4月份,本次非公开发行对象为华鲁投资,华鲁投资为公司控股股东华鲁控股集团有限公司的全资子公司,本次发行股票数量不超36,284,470股(含本数),本
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       2021年4月份,本次非公开发行对象为华鲁投资,华鲁投资为公司控股股东华鲁控股集团有限公司的全资子公司,本次发行股票数量不超36,284,470股(含本数),本次非公开发行的发行价格确定为6.89元/股。本次非公开发行募集资金总额为不超人民币25,000万元(含本数),扣除发行费用后全部用于偿还有息负债及补充流动资金,其中偿还有息债务不超1.4亿元,剩余部分补充公司流动资金。 收起>>
要点二:布洛芬片为国内首家通过仿制药一致性评价
       2020年5月19日公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的布洛芬片(0.1g和0.2g)《药品补充申请批件》,该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。本公司成
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       2020年5月19日公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的布洛芬片(0.1g和0.2g)《药品补充申请批件》,该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。本公司成为国内布洛芬片0.2g第一家,0.1g第二家通过仿制药一致性评价的企业。据Insight数据库统计,目前于中国境内上市的布洛芬片企业305家,申请仿制药一致性评价的企业6家。新华制药生产的0.2g布洛芬片为国内首家通过一致性评价产品。截止至本公告日,公司针对布洛芬片的一致性评价已投入研发费用约为人民币961.64万元。新华制药的布洛芬片已有多规格于2020年2月通过美国FDA认证,获得美国市场通行证,成功打响新华品牌,如今该品种又通过了仿制药一致性评价,有利于进一步提升该产品的市场竞争力。 收起>>
要点三:P2,P3实验室设计
       2020年5月公司在互动平台披露:公司子公司--山东新华制药股份有限公司医药化工设计有限公司具有P2,P3实验室设计资质。
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       2020年5月公司在互动平台披露:公司子公司--山东新华制药股份有限公司医药化工设计有限公司具有P2,P3实验室设计资质。 收起>>
要点四:抗过敏仿制药通过一致性评价
       2019年8月,公司全资子公司新华制药高密公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸西替利嗪片10mg规格的《药品补充申请批件》,该产品通过仿制药质量和疗效
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       2019年8月,公司全资子公司新华制药高密公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸西替利嗪片10mg规格的《药品补充申请批件》,该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。新华制药高密公司成为国内首家通过盐酸西替利嗪片(10mg)仿制药一致性评价的企业。截至2019年7月31日,用于盐酸西替利嗪片一致性评价项目研发费用投入约为人民币800万元。该产品具有良好的抗过敏作用,临床应用前景广阔。新华制药高密公司成为该产品国内第一家通过仿制药一致性评价的企业。该产品为非处方药(OTC)。新华制药高密公司的盐酸西替利嗪片通过仿制药一致性评价,有利于提升该产品的市场竞争力,同时为后续仿制药一致性评价产品的研发工作积累了宝贵的经验。 收起>>
要点五:格列美脲片通过仿制药一致性评价
       2019年5月,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的格列美脲片1mg规格的《药品补充申请批件》和2mg规格的《药品补充申请批件》,该产品两个规格均通过仿制
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       2019年5月,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的格列美脲片1mg规格的《药品补充申请批件》和2mg规格的《药品补充申请批件》,该产品两个规格均通过仿制药质量和疗效一致性评价目前,于中国境内已上市的格列美脲片企业包括德国安万特医药公司、扬子江药业等。经查询相关资料,2017年度格列美脲片于国内销售额约为人民币9.7亿元。本公司2018年格列美脲片于国内销售收入为人民币6,126万元。截至2019年4月30日,本公司在格列美脲片一致性评价项目上已投入研发费用约为人民币1,098万元。本公司的格列美脲片通过仿制药一致性评价,有利于提升该产品的市场竞争力,同时为后续仿制药一致性评价产品的研发工作积累了宝贵的经验。 收起>>
要点六:新达制药
       公司享有山东淄博新达制药有限公司60%的股权。该公司成立于1993年,注册资本为人民币84,930千元,主要经营范围包括片剂、硬胶囊剂(均含头孢菌素类、均含青霉
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       公司享有山东淄博新达制药有限公司60%的股权。该公司成立于1993年,注册资本为人民币84,930千元,主要经营范围包括片剂、硬胶囊剂(均含头孢菌素类、均含青霉素类、均含抗肿瘤类)、颗粒剂、干混悬剂(均含头孢菌素类、青霉素类)、原料药(米格列奈钙)、冻干粉针剂(抗肿瘤类)。 收起>>
要点七:现代医药国际合作中心
       现代医药国际合作中心(一期)顺利通过国内GMP认证和英国MHRA审计,取得进入欧盟高端市场资格;二期项目已完成净化装修,正在安装设备。省重点建设项目—高端新医药
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       现代医药国际合作中心(一期)顺利通过国内GMP认证和英国MHRA审计,取得进入欧盟高端市场资格;二期项目已完成净化装修,正在安装设备。省重点建设项目—高端新医药制剂产业化项目已于6月正式开工。现代医药国际合作中心入选山东省“现代优势产业集群 人工智能”试点示范项目名单。 收起>>
要点八:亚洲主要解热镇痛类药物生产出口基地
       公司及其附属公司主要从事开发、制造和销售化学原料药、制剂、医药中间体及其它产品。公司是亚洲主要的解热镇痛类药物生产出口基地。为全国首批15家实施制剂国际化战略先
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       公司及其附属公司主要从事开发、制造和销售化学原料药、制剂、医药中间体及其它产品。公司是亚洲主要的解热镇痛类药物生产出口基地。为全国首批15家实施制剂国际化战略先导企业之一。现为高新技术企业、国家火炬计划重点高新技术企业、国家火炬计划生物医药产业基地骨干企业,拥有国家级企业技术中心,建有企业博士后科研工作站,与50多家科研机构及高等院校有着广泛合作。 收起>>
要点九:推进国际化发展战略,
       公司二分厂卡比多巴等产品顺利通过美国FDA现场检查。现代医药国际合作中心一期顺利通过英国MHRA认证,首批布洛芬片已发往英国。新华百利高合资公司制剂项目通过了M
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       公司二分厂卡比多巴等产品顺利通过美国FDA现场检查。现代医药国际合作中心一期顺利通过英国MHRA认证,首批布洛芬片已发往英国。新华百利高合资公司制剂项目通过了MHRA审计,完成了针对美国和欧洲市场的技术批试制及稳定性考察,具备了商业化生产条件。罗氏美多芭项目已完成3批注册批的生产并提交上市许可持有人申请。 收起>>