2025年9月30日互动易：公司创新药研发中心正在推进80余项创新药管线研发，包括尚在临床前研究和已进入临床的全部在研项目，绝大部分为1类创新药。

       2023年10月10日互动易：公司医药商业拥有中西药、医疗器械、药材参茸、健康产业四大业务板块，涵盖医药批发、医药零售、以冷链为特色的第三方医药物流、医药电商、医院增值服务及特色大健康产业，进一步开拓产品代理与市场拓展领域，中医药产业构筑从基地种植到饮片炮制、自动化煎药、自有品牌功能性产品的全产业链。

       DR10624为公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司在研的GLP-1R/GCGR/FGF21靶点的多重激动剂，可用于2型糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等疾病的治疗。

       公司2024半年报显示，医药商业板块的创新业务专注于产品代理与市场拓展、以冷链为特色的三方医药物流。通过与供应商的项目合作、CSO服务，与医疗机构高质量发展合规匹配的SPD、产学研一体的科研项目合作等，打造“综合药事服务商”的金名片。

       2025年5月13日互动易：2024年公司医美板块整体面临国内外宏观经济增长放缓、消费需求下降等多重因素影响，后续随着国内外消费市场的回暖及公司多个差异化新品陆续获批上市，公司医美板块有望企稳回升，不断释放成长潜能，迎来更广阔的中长期发展空间。2025年，公司医美板块将积极推进全球范围的高端医美产品研发与注册工作，进一步丰富产品管线的深度与厚度，惠及更多求美者。国内医美业务将加快新产品注册及新获批上市产品的市场拓展工作，定位高端市场，坚持“以求美者为中心”的理念，提升服务质量，加强欣可丽产品品牌和企业品牌的市场教育工作，多渠道扩大市场占有率。同时加强医生培训，关注品牌形象对C端的触达。

       2019年，公司投资美国R2公司，目前持有其26.60%股份并获得其医疗器械F1和F2及其未来改进型在中国大陆、日本、韩国等34个亚太国家的独家分销权。

       公司前十大流通股东中包含中央汇金资产管理有限责任公司或中国证券金融股份有限公司。

       2024年三季报：公司自主研发的口服小分子 GLP-1 受体激动剂 HDM1002，已完成用于超重或肥胖人群的体重管理适应症II期临床研究全部入组，预计于 2024 年 10 月获得顶线结果，预计 2024年 Q4 进行 pre-III期沟通；同时已完成糖尿病适应症 II 期临床研究首例受试者入组。公司自主研发的 GLP-1R/GIPR 双靶点长效多肽类激动剂 HDM1005，目前正在中国开展的 Ia 期、Ib 期临床试验进展顺利，预计于 2024 年 Q4 获得 Ia 期临床研究报告、Ib 期（第一部分）临床试验的顶线结果，并计划于 2025 年初启动 II 期临床试验。控股子公司浙江道尔生物科技有限公司在研的 FGF21R/GCGR/GLP-1R 靶点的多重激动剂 DR10624 目前正在新西兰开展肥胖合并高甘油三酯血症的 Ib/IIa 期临床试验；同时，重度高甘油三酯血症的国内 II 期临床已启动，目前已完成首例受试者入组及给药。司美格鲁肽注射液糖尿病适应症已完成III期临床研究全部受试者入组，预计 2024 年 Q4获得主要终点数据并递交 pre-BLA 沟通。司美格鲁肽注射液体重管理适应症的 IND 申请已于 2024 年 9 月底获批。

       2024年半年报：公司在工业微生物领域已深耕 40 余年，有着深厚的产业基础和产业转化能力，成功开发和制造了多种微生物药物，构筑了微生物产品研发和生产的关键技术体系， 现有微生物发酵产品规模和技术水平均处于业内领先水平。公司工业微生物以市场需求为导向，以研发技术为驱动，以产业化资源为协同，聚焦于合成生物学技术系统应用和生物医药创新发展两大业务场景，已在 xRNA、特色原料药＆中间体、大健康＆生物材料、动物保健四大领域形成差异化的产品管线和业务解决方案。形成了以中美华东工微研发、华东合成生物学产业技术研究院、珲达生物、珲益生物、珲信生物和生基材料为核心的研发集群，也形成了杭州祥符桥、钱塘新区、江苏九阳、湖北美琪、安徽美华、芜湖华仁、南农动药七大产业化基地，拥有目前浙江省内最大规模的发酵单体车间和行业领先的微生物药物生产能力，覆盖菌种构建、代谢调控、酶催化、合成修饰、分离纯化等微生物工程技术各个阶段高水平研发能力，构建了微生物项目研发、中试、商业化生产、工程和公用系统保障的完整制造体系。

       2023年度股东大会会议材料：公司动物保健板块将聚焦宠物治疗、宠物营养以及水营养水环境三个方向，通过研发驱动、市场引领以及生产保障，努力成为国内宠物和水产动保行业的领军者。

       2024年4月30日互动易：2024年3月1日，公司与科济药业达成独家商业化的细胞免疫治疗产品泽沃基奥仑赛注射液（商品名：赛恺泽?，研发代号：CT053）收到国家药品监督管理局（NMPA）通知获附条件批准上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂），公司已组建了专门的商业化团队，该产品获批上市当日即开出全国首张处方，目前该产品正在积极推进医院准入及各城市惠民保准入工作。

       2024年12月16日互动易：公司目前没有投资AI制药公司，但公司搭建了人工智能辅助药物研发（AIDD）平台。

       2025年半年报：目前，该平台正不断向新药研发各个阶段延伸，从靶点发现、先导化合物筛选，到临床前评估和临床开发均有所覆盖。AIDD团队以开源工具Boltz-2、ProteinMPNN等为技术基础，聚焦抗体、蛋白类药物以及抗体偶联药物（ADC）等大分子药物的智能设计与序列优化，同时探索多模态数据驱动的结构预测与构象采样新方法。团队还计划与高校及科研机构开展联合研究，共建AI驱动的靶点发现体系。在临床前与临床阶段，多个大语言模型应用也已实现落地应用，有效提升了研发运营效率与数据处理质量。公司正加速构建一个贯穿靶点识别、药物设计、临床前评估与临床开发全流程的AI驱动创新药研发体系，助力实现更高效、更智能、更低风险的药物创新模式。

       公司的百令胶囊是中药一类新药，2018版国家基药品种，在肾病领域、呼吸领域等进入多个用药指南或诊疗方案，获得广大临床专家和患者的认可。

       根据2024年三季报，公司力争打造全球领先的肿瘤创新药研发平台，通过药物早期研发的新靶点发现、筛选和验证，建立了涵盖靶向小分子化药、ADC、抗体、PROTAC 等超过30项肿瘤创新药产品管线。

       公司2024三季报披露，德谷胰岛素注射液已完成III期临床研究全部受试者入组，预计2024年Q4获得主要终点数据。德谷门冬双胰岛素已于2024年8月完成III期临床首例受试者入组。