2024年年报，公司有两项创新药物获批上市，完成了创新转型的战略闭环。 2024 年 11月，公司首款针对既往至少接受过 2 种系统治疗(其中至少 1 种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者的国产靶向人滋养细胞表面抗原 2（TROP2）的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)(亦称 SKB264/MK2870)(佳泰莱?)获国家药品监督管理局(NMPA)批准于中国上市。 12 月，公司用于治疗既往接受过 2 线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的靶向程序性细胞死亡配体 1(PDL1)的创新人源化单克隆抗体塔戈利单抗(亦称 A167)(科泰莱?)已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市，这是全球首个获批上市用于一线治疗鼻咽癌的 PD-L1 单抗。

       公司的福多司坦片通过一致性评价并获得药品注册批件，该品种主要用于支气管哮喘、慢性支气管炎、支气管扩张等各种呼吸系统疾病的祛痰治疗。

       公司目前有2款治疗肝炎药物，TDF（富马酸替诺福韦二吡呋酯）和TAF（富马酸丙酚替诺福韦）在售。

       公司是全球最大的大输液专业制造商和运营商。

       公司多个产品适用于治疗幽门螺杆菌，例如质子泵抑制剂奥美拉唑、胃粘膜保护药物胶体果胶铋，以及抗幽门螺杆菌的其他消炎药物甲硝唑、阿莫西林等。

       公司的ACV203项目（奥司他韦胶囊）已获批生产。 而奥司他韦是其活性代谢产物奥司他韦羧酸盐的前体药物，奥司他韦羧酸盐是选择性的流感 病毒神经氨酸酶抑制剂。 奥司他韦的活性代谢产物（奥司他韦羧酸盐）能够抑制甲型和乙型流感 病毒的神经氨酸酶活性；通过抑制病毒从被感染 的细胞中释放，从而减少甲型或乙型流感病毒的播散。

       2022年8月5日互动易：近年来，公司控股子公司川宁生物不断丰富产品管线，优化产品结构，于 2019 年推出熊去氧胆酸（粗品），于 2020 年推出以酶法合成7-ADCA。除在原有抗生素中间体领域持续发展外，川宁生物已成立“上海研究院”，依托成熟的生物发酵技术和酶技术平台，以研发创新为着力点，以合成生物学和酶工程研究为基础，向保健品原料、生物农药、高附加值天然产物、高端化妆品原料、生物可降解材料等领域发展。

       公司注册地址为四川省成都市新都区新都卫星城工业开发区南二路

       2025年半年报：直销模式，公司直接参与药品推广和终端对接的销售模式。经销模式，公司已建立完善的商销模式，充分依托商业公司销售网络，实现全国性销售布局，为持续提升公司品牌、扩大产品的市场覆盖率提供有力保障。同时，积极发展零售和电商模式，作为产品销售重要补充。

       截止2017年12月31日，公司拥有598个品种共996种规格的医药产品，医药包材，医疗器械及抗生素中间体产品。其中，被列入《国家医保目录（2017版）》的药品为262种。

       18年12月，公司阿莫西林胶囊通过仿制药一致性评价.
2018年2月13日，原国家食品药品监督管理总局发布了经过审查的第二批通过一致性评价的药品，瑞舒伐他汀钙片等5个品种符合要求，予以发布。此次通过审查的分别是浙江京新药业股份有限公司的瑞舒伐他汀钙片（5mg、10mg）、齐鲁制药有限公司的富马酸替诺福韦二吡呋酯片、四川科伦药业股份有限公司的草酸艾司西酞普兰片、江苏黄河药业股份有限公司的苯磺酸氨氯地平片等。

       公司在生物大分子领域已布局多个产品线，主要涉及恶性肿瘤等重大疾病领域，以解决临床未满足需求为目的。公司建立的多个特色技术平台，包括单抗、ADC和双抗为优势方向的生物技术药物开发，形成以平台为依托的续贯产出和效率最大化。

       2017年7月7日公告称，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司自主研发的全新结构化学小分子抗肿瘤药物KL070002获得国家药监局（CFDA）核准签发的《药物临床试验批件》。公司介绍，KL070002是公司首个自主研发的、具有自主知识产权的新型细胞毒抗肿瘤药。非临床研究数据显示在动物模型上本品具有：抗瘤谱广，对胰腺癌、肺癌、卵巢癌、胃癌、结直肠癌、肝癌等多种实体瘤均有效。

       2017年7月7日公告称，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司自主研发的全新结构化学小分子抗肿瘤药物KL070002获得国家药监局（CFDA）核准签发的《药物临床试验批件》。公司介绍，KL070002是公司首个自主研发的、具有自主知识产权的新型细胞毒抗肿瘤药。非临床研究数据显示在动物模型上本品具有：抗瘤谱广，对胰腺癌、肺癌、卵巢癌、胃癌、结直肠癌、肝癌等多种实体瘤均有效。

       公司生产复方板蓝根颗粒（国药准字Z51020804 每袋装15g(相当原生药15g)；每袋装5g）。