根据2025年6月25日公告：2025年6月24日，哈尔滨誉衡药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资下属公司山西普德药业有限公司（以下简称“普德药业”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的注射用多种维生素(12)《药品补充申请批准通知书》，该药品通过了仿制药质量和疗效一致性评价。

       公司注射用复方甘草酸单铵S，可用于急、慢性，迁延型肝炎引起的肝功能异常；对中毒性肝炎、外伤性肝炎以及癌症有一定的辅助治疗作用。

       2023年年报：公司产品涵盖骨骼肌肉、心脑血管、维生素及矿物质补充剂、抗感染、抗肿瘤等多个领域。

       持有射阳振阳医院30%股权,其是一所二级综合性医院。

       公司参股公司陕西佰美基因股份有限公司主营业务通过基因检测等手段，为医疗机构、科研及企事业单位、大众客户提供基因组学为基础的分析、鉴定和研究服务。目前，誉衡药业持有佰美基因300.00万股股份，占其总股本的3.86%。 随着国外PD-1/PD-L1药物在头颈鳞癌、默克细胞瘤等小癌种中成功获批，国内药研公司也纷纷加入PD-1/PD-L1药物研发的浪潮。誉衡药业此前与药明生物共同开发的全人创新PD-1抗体GLS-010的国际权益独家授权以8.16亿美元卖给了专注于研发创新肿瘤免疫疗法的美国生物技术公司Arcus Biosciences，这是首个本土研发的PD-1新药卖给海外的案例。誉衡药业近期的研发逐步聚焦生物制药，尤其是免疫肿瘤治疗领域。

       根据2025年9月15日投资者关系管理信息：公司目前的创新药产品主要是与日本企业合作的产品，如与兴和制药合作的佩玛贝特片及与第一三共合作的苯磺酸美洛加巴林片。

       公司地址是黑龙江省哈尔滨市呼兰区利民经济技术开发区北京路29号

       2025年8月27日投资者关系管理信息：公司搭建了专业的电商团队，与包含京东健康的多家电商平台进行了合作。预计未来电商渠道的销售收入有望占到相应产品收入的2成左右。

       公司预计2025-01-01到2025-12-31业绩：归属于母公司股东的净利润35000.00万元至42000.00万元,增长幅度为50.37%至80.44%,基本每股收益0.1597元至0.1917元;上年同期业绩：归属于母公司股东的净利润23275.95万元,基本每股收益0.1059元;

       2018年中报称，公司开展了PD-1单抗产品GLS-010注射液生产工艺优化、工艺表征、工艺验证等相关研究工作，并陆续开展了多批GMP生产工作，生产工艺稳定，产品质量优良，为药品上市做好了充分准备。
2017年3月份，公司委托药明康德研发，共同申报的全人源抗PD-1单抗产品GLS-010注射液取得了临床批件，完成了GLS-010注射液GMP条件下的放大生产工作：工艺稳定，产品放行检验合格，充分保证了临床研究用药品的供应，2017年7月份，GLS-010注射液进入探索安全性和有效性的I期临床研究阶段，为进一步扩展应用范围到更多肿瘤适应症奠定了基础。截止至本报告披露日，公司已启动GLS-010注射液项目多项Ib/II期临床拓展研究，包含关键性上市研究。

       吉西他滨2012年实现销售3792.19 万元，比去年同期增长5.33%。注射用盐酸吉西他滨属于抗代谢肿瘤药，被广泛应用于治疗胰腺癌和非小细胞肺癌，公司产品于04年获得批文，公司产品与同规格产品相比价格较低，具有很强的价格优势。2013年年报未做相应披露。

       鹿瓜多肽注射液是由梅花鹿四肢骨和甜瓜籽经生物技术分离、提纯制成的复方制剂，主要用途为加快骨折愈合速度，也应用于治疗风湿及类风湿、骨质疏松等骨科疾病。该产品年获得国家发明专利，并进入全国医保目录，享有单独定价权。