德源药业(920735) 公司大事_F10_同花顺金融服务网

近期重要事件

2026-04-28	披露时间：更多>> 将于2026-04-28披露《2026年一季报》
2026-04-03	发布公告：更多>> 《德源药业:关于达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）获国家药监局签发药品注册证书的公告》
2026-04-02	融资融券：详情>> 融资余额4907万元，融资净买入额-306.6万元
2026-03-26	发布公告：更多>> 《德源药业:2025年年度股东会决议公告》等3篇公告
2026-03-26	分配预案：详情>> 2025年年报分配方案：10转1股派4元(含税)，方案进度：股东大会通过
2026-03-25	股东大会：召开年度股东大会，审议相关议案详细内容 ▼▲ 1.审议《2025年年度董事会工作报告》 2.审议《2025年年度独立董事述职报告》 3.审议《关于公司2025年年度报告及其摘要的议案》 4.审议《关于公司2025年财务决算报告的议案》 5.审议《关于公司2026年财务预算报告的议案》 6.审议《关于公司2025年利润分配的议案》 7.审议《关于公司续聘会计师事务所的议案》 8.审议《关于公司向金融机构申请不超过3.5亿元综合授信额度的议案》 9.审议《关于公司以自有闲置资金进行委托理财的议案》 10.审议《关于公司2025年度内部控制的评价报告的议案》 11.审议《关于董事2026年薪酬方案的议案》 12.审议《关于增加注册资本、修改<公司章程>的议案》 13.审议《关于修订<董事、高级管理人员薪酬管理制度>的议案》
2026-03-23	发布公告：更多>> 《德源药业:持股5%以上股东拟减持股份的预披露公告》
2026-03-23	增减持计划：公司持股5%以上一般股东天津药物研究院有限公司计划自2026-05-08起至2026-08-07，拟减持不超过234.6万股，占总股本比例2.00%
2026-03-16	发布公告：更多>> 《德源药业:关于瑞舒伐他汀依折麦布片（I）获国家药监局签发药品注册证书的公告》
2026-03-12	发布公告：更多>> 《德源药业:关于2025年年度股东会增加临时提案的公告》等3篇公告
2026-03-11	投资互动：详情>> 最新17条关于德源药业公司投资者动态互动内容
2026-03-05	业绩披露：详情>> 2025年年报每股收益2.02元，净利润2.37亿元，同比去年增长33.87%
2026-03-05	股东人数变化：详情>> 截止2025-12-31，公司股东人数比上期（2025-09-30）增长154户，幅度1.90%
2026-03-05	参控公司：详情>> 参控北京景达生物科技有限公司，参控比例为4.8800%，参控关系为联营企业其它参控公司 ▼▲ 参控南京德源药业有限公司，参控比例为100.0000%，参控关系为子公司
2025-12-01	股东减持：详情>> 天津药物研究院有限公司于2025.11.27至2025.11.28期间减持39.17万股，占流通股本比例0.38%
2025-11-27	股东减持：详情>> 天津药物研究院有限公司于2025.11.18至2025.11.26期间大幅减持117.3万股，占流通股本比例1.13%
2025-11-26	新增概念：增加同花顺概念“流感”概念解析详细内容 ▼▲ 流感：根据2025年3月31日公告：公司研发投入项目包含玛巴洛沙韦及片（DY1801）。玛巴洛沙韦用于治疗流感，是一种帽状结构依赖性内切酶抑制剂，抑制 mRNA 合成的启动。Baloxavir marboxil 是一种前药，在体内可通过代谢转化为活性形式 baloxavir，而活性形式 baloxavir 能选择性抑制帽状结构依赖性核酸内切酶（CEN），该酶是流感病毒 RNA 聚合酶复合物的聚合酶酸性（PA）亚基中的一种流感病毒特异性酶，从而抑制流感病毒复制，而前药 Baloxavir marboxil 不具有抑制病毒复制活性。玛巴洛沙韦具有以下独特的优势：①独特的作用机制：可阻断病毒基因的转录起始阶段，在流感早期即可发挥作用；②玛巴洛沙韦治疗流感只需服一次药，就能在 24 小时内有效抑制流感病毒，缩短传染期并大幅减少流感症状的持续时间，且玛巴洛沙韦疗程短，大大提高了患者依从性；③对奥司他韦耐药的患者，玛巴洛沙韦仍然有效。玛巴洛沙韦是由盐野义制药与罗氏公司合作开发，2018 年 10 月在美国获批；2021 年 1 月在欧盟获批；2018 年 2 月在日本获批；2021 年 4 月在中国获批进口，商品名：速福达/Xofluza。截至报告期末，玛巴洛沙韦原料药已经登记；片剂正在进行放大研究。
2025-11-18	股东减持：详情>> 天津药物研究院有限公司于2025.11.13至2025.11.17期间减持78.15万股，占流通股本比例0.75%
2025-10-30	业绩披露：详情>> 2025年三季报每股收益1.35元，净利润1.59亿元，同比去年增长37.86%
2025-10-30	股东人数变化：详情>> 截止2025-09-30，公司股东人数比上期（2025-06-30）减少1446户，幅度-15.13%
2025-10-29	股东大会：召开临时股东大会，审议相关议案详细内容 ▼▲ 1.审议《关于补选公司第四届董事会非独立董事的议案》 2.审议独立董事选举
2025-09-25	股东大会：召开临时股东大会，审议相关议案详细内容 ▼▲ 1.审议《关于取消监事会、调整董事会成员人数暨修订<公司章程>的议案》 2.审议《关于废止公司<监事会议事规则>的议案》 3.审议《关于修订公司部分内部管理制度的议案》
2025-09-23	增减持计划：公司持股5%以上一般股东天津药物研究院有限公司计划自2025-11-12起至2026-02-11，拟减持不超过234.6万股，占总股本比例2.00%
2025-08-19	分配预案：详情>> 2025年中报分配方案：不分配不转增，方案进度：董事会通过
2025-08-19	业绩披露：详情>> 2025年中报每股收益0.83元，净利润9778.55万元，同比去年增长21.94%
2025-08-19	股东人数变化：详情>> 截止2025-06-30，公司股东人数比上期（2025-03-31）增长3422户，幅度55.75%
2025-08-19	参控公司：详情>> 参控北京景达生物科技有限公司，参控比例为4.8800%，参控关系为联营企业其它参控公司 ▼▲ 参控南京德源药业有限公司，参控比例为100.0000%，参控关系为子公司参控南京赛诺生物技术有限公司，参控关系为其他
2025-06-23	股东减持：详情>> 任路于2025.05.16至2025.06.20期间减持8509股，占流通股本比例0.0082%
2025-05-16	股东减持：详情>> 任路于2025.03.21至2025.05.15期间减持63.95万股，占流通股本比例0.92%
2025-04-28	业绩披露：详情>> 2025年一季报每股收益0.59元，净利润4644.3万元，同比去年增长30.99%
2025-04-28	股东人数变化：详情>> 截止2025-03-31，公司股东人数比上期（2024-12-31）增长1952户，幅度46.63%
2025-04-25	股东大会：召开年度股东大会，审议相关议案详细内容 ▼▲ 1.审议《2024年年度董事会工作报告》 2.审议《2024年年度监事会工作报告》 3.审议《2024年年度独立董事述职报告》 4.审议《关于公司2024年年度报告及其摘要的议案》 5.审议《关于公司2024年财务决算报告的议案》 6.审议《关于公司2025年财务预算报告的议案》 7.审议《关于公司2024年利润分配的议案》 8.审议《关于公司续聘会计师事务所的议案》 9.审议《关于公司向金融机构申请不超过3亿元综合授信额度的议案》 10.审议《关于公司以自有闲置资金进行委托理财的议案》 11.审议《关于公司2024年年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告的议案》 12.审议《关于公司2024年内部控制自我评价报告的议案》 13.审议《关于自动化立体库及综合车间建设工程、1104车间建设改造工程立项的议案》 14.审议《关于公司董事2025年薪酬方案的议案》 15.审议《关于公司监事2025年薪酬方案的议案》 16.审议《关于增加注册资本、修改<公司章程>的议案》
2025-03-31	参控公司：详情>> 参控北京景达生物科技有限公司，参控比例为4.8800%，参控关系为联营企业其它参控公司 ▼▲ 参控南京德源药业有限公司，参控比例为100.0000%，参控关系为子公司
2025-02-27	增减持计划：公司持股5%以上一般股东任路计划自2025-03-20起至2025-06-19，拟减持不超过75万股，占总股本比例1.00%
2024-12-31	中标信息：中标项目名称：全国药品集中采购(GY-YD2024-2) 查看详细 ▼收起▲ 利格列汀片、西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)、磷酸西格列汀片、依帕司他片
2024-05-23	增减持计划：公司持股5%以上一般股东徐维钰计划自2024-06-17起至2024-12-16，拟减持不超过76万股，占总股本比例1.00%
2023-09-01	增减持计划：公司实际控制人李永安自2023-09-01起至2024-08-31，承诺不减持所持公司股票
2023-05-25	增减持计划：公司实际控制人徐维钰、孙玉声计划自2023-07-11起至2024-01-10，拟减持不超过196万股，占总股本比例2.52%

高管持股变动

查看更多公司持股变动>>

变动日期	变动人	与公司高管关系	变动数量（股）	交易均价（元）	剩余股数（股）	股份变动途径
2023.06.20	王齐兵	高级管理人员	增持 4400.00	23.30	44.60万	竞价交易

股东持股变动

此内容通常为前十大股东发生持股变动的数据。

公告日期	变动股东	变动数量(股)	交易均价 (元)	剩余股份总数(股)	变动期间	变动途径
2025-12-01	天津药物研究院有限公司	减持39.17万	未披露	899.37万	2025.11.27-2025.11.28	二级市场
2025-11-27	天津药物研究院有限公司	减持117.31万	未披露	938.54万	2025.11.18-2025.11.26	二级市场
2025-11-18	天津药物研究院有限公司	减持78.15万	未披露	1055.85万	2025.11.13-2025.11.17	二级市场
2025-06-23	任路	减持8509.00	未披露	585.70万	2025.05.16-2025.06.20	二级市场
2025-05-16	任路	减持63.95万	未披露	391.05万	2025.03.21-2025.05.15	二级市场
2024-08-29	徐维钰	减持19.88万	未披露	371.35万	2024.07.22-2024.08.28	二级市场
2024-07-23	徐维钰	减持56.12万	未披露	391.22万	2024.06.21-2024.07.19	二级市场
2024-02-07	徐维钰	减持29.59万	23.1200	447.35万	2023.08.24-2023.08.31	二级市场
2023-09-01	孙玉声	减持14.23万	23.9821	187.37万	2023.07.11-2023.08.31	二级市场
2023-09-01	徐维钰	减持27.18万	22.0130	476.94万	2023.07.14-2023.08.23	二级市场

机构调研

参与调研机构共有16家，其中: 其他5家、券商10家、公募1家、
机构类别	调研机构名称
公募	查看更多富国基金收起更多
券商	查看更多财通证券国信证券国元证券华安证券华泰证券开源证券中国银河中金财富中信建投证券中信证券收起更多
其他	查看更多百济投资国泰海通江苏金百临投资咨询上海证券报证券时报收起更多

公司组织交流单位实地参观一工厂制剂车间，了解产品生产全流程。管理层通过系统介绍公司核心经营数据、业务布局以及产品研发情况，深化了交流单位对公司的认知。此外，本场活动就交流单位关心的问题进行沟通与交流，主要问题及回复情况如下：
问:介绍一下公司2025年1-9月的经营业绩情况，以及经营业绩增长的原因。答:公司2025年1-9月实现营业收入79,582.49万元，同比增长21.88%；实现净利润15,892.64万元，同比增长37.86%；实现扣除非经常性损益后净利润15,437.90万元，同比增长42.26%；实现经营性现金净流量10,901.97万元，同比增长26.40%。报告期末，公司资产总额153,053.44万元，较上年末增长10.55%；负债总额30,164.64万元，较上年末增长8.32%；所有者权益合计122,888.81万元，较上年末增长11.12%。公司2025年1-9月经营业绩增长的主要原因是：（1）公司坚持营销为先的理念，持续强化销售基础工作，紧抓市场开发工作，确保了在售产品销量的稳健增长。公司产品“复瑞彤”和“波开清”的销量继续保持稳定增长，其他产品恩格列净片、二甲双胍恩格列净片（III）、卡格列净片等销售规模快速增长，进一步推动了经营业绩的增长；（2）公司不断强化内部管理，优化人员结构，管控费用支出，降本增效，从而提升了整体盈利能力。
问:介绍一下公司目前原料药布局，以及对外销售的情况。答:公司践行“原料药+制剂一体化”的发展战略，通过原料药和制剂生产综合基地项目一期工程，持续优化产业链布局，实现生产成本降低、生产效率和产品质量的提升。同时，公司部分制剂产品采用自制原料药，既减少对外购依赖，又降低生产成本，保障供应链稳定。目前公司原料药全部自用，未来若产能富余且品种具备市场竞争力，公司将考虑对外销售。
问:介绍一下公司当前阶段的研发战略，以及产品研发情况。答:公司当前阶段的研发战略为：（1）公司坚持“以仿为主、仿创结合、以仿养创”的产品研发策略，全力推进公司重点领域产品研发和产业化；（2）仿制药方面，公司将继续加大仿制药研发力度，持续拓宽产品布局；（3）创新药方面，公司将继续加强与国内科研院所等合作，聚焦核心治疗领域，围绕“差异化+创新”进行研发管线布局，分梯队、分层次立项开展创新药物的研发，逐步实现从仿制到仿创结合的转型。截至目前，仿制药方面，公司2025年已取得8个化学制剂批准文号，另有11个制剂产品在CDE审评；创新药方面，DYX116的降糖适应症正在进行I期临床试验，减重适应症已于2025年7月获批临床试验；DYX216目前已确定临床前候选化合物；其余创新药项目正在按计划稳步推进中;

参与调研机构共有16家，其中: 券商8家、公募5家、其他3家、
机构类别	调研机构名称
公募	查看更多财通基金大成基金国泰基金华安基金华夏基金收起更多
券商	查看更多渤海证券东北证券东吴证券开源证券民生证券平安证券申万宏源证券浙商证券收起更多
其他	查看更多晨鸣资产上海递归私募招商医药收起更多

　　公司副总经理、董事会秘书、财务负责人王齐兵先生系统地介绍了公司总体情况、主营业务、产品研发、经营业绩等，并就投资者关心问题进行了沟通与交流，主要问题及回复情况如下：问:介绍一下公司2025年半年度经营业绩情况，以及经营业绩增长的原因。答:公司2025年上半年实现营业收入52,454.88万元，同比增长21.29%；实现净利润9,778.55万元，同比增长21.94%；实现扣除非经常性损益后净利润9,526.03万元，同比增长26.67%；实现经营性现金净流量2,914.18万元，同比降低17.10%。报告期末，公司资产总额144,196.56万元，较上年末增长4.16%；负债总额27,421.84万元，较上年末降低1.53%；所有者权益合计116,774.72万元，较上年末增长5.59%。公司2025年上半年经营业绩增长的主要原因是：（1）公司坚持营销为先的理念，持续强化销售基础工作，紧抓市场开发工作，确保了在售产品销量的稳健增长。公司产品“复瑞彤”和“波开清”的销量继续保持稳定增长，其他产品恩格列净片、二甲双胍恩格列净片（III）、卡格列净片等销售规模快速增长，进一步推动了经营业绩的增长；（2）产品销售结构的变化，生产量较大幅度的增长，部分原辅料采购价格的降低，使得公司产品综合毛利率有所提升；（3）公司不断强化内部管理，优化人员结构，管控费用支出，降本增效，从而提升了整体盈利能力。
问:介绍一下公司创新药DYX116的情况。答:DYX116是公司与上海药明康德新药开发有限公司合作开发的1类新药，是一种化学合成的单分子GIPR/GLP-1R/GCGR三重激动剂多肽，对糖/脂代谢的调节功能具有协同作用。目前DYX116的降糖适应症正在进行I期临床试验，如进展顺利，预计2025年底完成I期临床试验；减重适应症已于2025年7月获批临床试验。
问:介绍一下公司创新药DYX216的情况。答:DYX216是公司与上海药明康德新药开发有限公司合作开发用于难治性高血压治疗的1类新药，目前已确定临床前候选化合物。
问:介绍一下公司2025年上半年研发投入及仿制药研发进展情况。答:2025年上半年，公司研发投入6,079.31万元，占营业收入的比例为11.59%。仿制药方面，公司共取得4个药品注册证书，共有11个产品在CDE审评，具体内容详见公司在北京证券交易所网站披露的《2025年半年度报告》（公告编号：2025-047）。
问:介绍一下公司原料药和制剂生产综合基地一期工程目前的进展情况，以及建设后的产能放量。答:公司原料药和制剂生产综合基地项目一期工程正在进行产品验证批次生产工作。该项目完工并正式投产后，将形成年产原料药那格列奈50吨、盐酸吡格列酮10吨、列汀类13吨、依帕司他5吨的生产能力;

参与调研机构共有12家，其中: 券商6家、其他1家、公募4家、私募1家、
机构类别	调研机构名称
公募	查看更多华泰柏瑞基金景顺长城基金中邮基金泓德基金收起更多
私募	查看更多相聚资本收起更多
券商	查看更多红塔证券申万宏源首创证券兴业证券中泰证券中信证券收起更多
其他	查看更多华诺投资收起更多

公司副总经理、董事会秘书、财务负责人王齐兵先生介绍了公司总体情况、主营业务、产品研发、经营业绩等,并就投资者关心问题进行了沟通与交流,主要问题及回复情况如下:
问:公司2025年研发费用预算是多少？目前产品是如何布局，未来的研发规划是什么？答:根据公司2025年财务预算，公司2025年研发投入预计1.63亿元，其中创新药8,500万元，仿制药7,800万元。公司研发产品布局将围绕以代谢紊乱为特征的慢性病治疗药物为方向开展，目前已布局降血糖、降血压、降血脂、降尿酸等相关领域。公司坚持“以仿为主、仿创结合、以仿养创”的产品研发策略，关于仿制药方面，未来公司会继续深耕优势领域，不断扩大或拓展慢性病、代谢综合征治疗领域产品管线，持续开发糖尿病及其并发症、高血脂、高尿酸、膀胱过度活动症等细分领域产品；创新药方面，公司将继续加强与国内科研院所等合作，聚焦核心治疗领域，围绕“差异创新”进行研发管线布局，分梯队、分层次立项开展创新药物的研发，逐步实现从仿制到仿创结合的转型。
问:介绍一下2025年公司获批仿制药的情况。答:截至目前，公司2025年共取得4个药品注册证书，分别是沙库巴曲缬沙坦钠片、达格列净片、米拉贝隆缓释片、西格列汀二甲双胍缓释片。
问:介绍一下公司创新药DYX116的情况。答:DYX116是公司与上海药明康德新药开发有限公司合作开发的1类新药，是一种化学合成的单分子GIPR/GLP-1R/GCGR三重激动剂多肽，对糖/脂代谢的调节功能具有协同作用。目前DYX116的降糖适应症正在进行I期临床试验，如进展顺利，预计2025年底完成I期临床试验；减重适应症已于2025年5月向国家药品监督管理局申报新药临床试验申请。
问:介绍一下公司创新药DYX216的情况。答:DYX216是公司与上海药明康德新药开发有限公司合作开发用于难治性高血压治疗的1类新药，目前已初步确定潜在的临床前候选化合物。
问:结合公司2023年年度报告、2024年年度报告来看，公司业绩保持平稳增速的原因是什么？答:公司业绩保持平稳增速的主要原因是：（1）公司坚持营销为先的理念，持续强化销售基础工作，紧抓市场开发工作，确保了在售产品销量的稳健增长。公司产品“复瑞彤”和“波开清”的销量继续保持稳定增长，其他产品阿卡波糖片、卡格列净片、恩格列净片等销售规模较快增长，进一步推动了经营业绩的增长；（2）产品销售结构的变化，生产量较大幅度的增长，部分原辅料采购价格的降低，使得公司产品综合毛利率有所提升；（3）公司不断强化内部管理，优化人员结构，管控费用支出，降本增效，从而提升了整体盈利能力;

参与调研机构共有2家，其中: 公募1家、券商1家
机构类别	调研机构名称
公募	查看更多华夏基金收起更多
券商	查看更多信达证券收起更多

　　公司组织调研单位实地参观一工厂制剂车间、二工厂研究所、三工厂原料药车间，了解生产与研发情况。管理层系统介绍经营状况和产品研发，深化调研单位对公司的认知。此外，本场交流活动就调研单位关心的问题进行沟通与交流，主要问题及回复情况如下：
　　问：介绍一下公司创新药DYX116的情况。
　　答：DYX116是公司与上海药明康德新药开发有限公司合作开发的1类新药，是一种化学合成的单分子GIPR/GLP-1R/GCGR三重激动剂多肽，对糖/脂代谢的调节功能具有协同作用。目前正在进行I期临床试验，如进展顺利，预计2025年底完成I期临床试验。
　　问：介绍一下公司创新药DYX216的情况。
　　答：DYX216是公司与上海药明康德新药开发有限公司合作开发用于难治性高血压治疗的1类新药，目前已初步确定潜在的临床前候选化合物。
　　问：介绍一下公司2025年的研发情况。
　　答：根据公司2025年财务预算，公司2025年研发投入预计1.63亿元，其中创新药8,500万元，仿制药7,800万元。公司研发产品布局将围绕以代谢紊乱为特征的慢性病治疗药物为方向开展，目前已布局降血糖、降血压、降血脂、降尿酸等相关领域。仿制药方面，2025年公司计划开题10个，向CDE申报7个制剂品种和3个原料药品种，力争获批6个制剂品种和2个原料药品种；创新药方面，稳步推进DYX116、DYX216等项目，整合多方资源，加快创新药研发进度;