业绩回顾
主营业务:
公司(连同其附属公司统称‘集团’)为专业生物制药平台公司,致力于为中华人民共和国(‘中国’)眼疾患者开发(透过授权引进或自行开发)、发展及商品化创新一流的疗法。
报告期业绩:
报告期内，公司实现营业收入人民币294.0百万元，同比增长75.4%，多款核心产品增长稳定，公司从Alcon引进的多款商业化产品对接顺利，为公司带来增量业务，产品线厚度提升，市场空间打开；公司研发费用支出人民币39.0百万元，同比减少33.6%，在研管线稳步推进，多款产品均取得较快进展。
报告期业务回顾：
研发表现报告期内，公司临床研发多个项目取得重要进展，凸显公司强大的临床研发实力，快速切入眼科市场缺乏好药的细分领域。智维泰获国家药监局批准上市，是目前唯一获FDA批准可以用于两岁及以上患者的抗过敏眼科药物，并在2025年2月举行了智维泰上市会，展现了其独特的抗过敏与抗炎双重药物机制。OT-703获CDE批准纳入海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区药品真实世界数据应用试点品种，并已开始进行真实世界研究患者入组工作；此外，集团针对老视适应症的自主研发产品OT-802III期临床试验申请已获CDE批准，显示出其有潜力填补中国目前老视领域商业化创新药物市场的空白。
目前公司三款产品处于III期临床试验阶段，两款产品处于商业化注册阶段，眼前及眼后全面覆盖，产品布局完善，梯度合理，积极探索并切入眼科临床用药急需的细分领域，保持目前中国眼科药物处于III期临床及注册阶段数量最多的创新药企之一，眼科药物通过一致性评价或视同过评数量居全国领先。
主要候选药物的进展OT-703（ILUVIEN，氟轻松玻璃体植入剂）OT-703为一款可注射的、非生物降解的氟轻松玻璃体植入剂，用于治疗DME，其真实世界研究申请已于2025年5月获CDE批准，且已于中国海南省博鳌乐城国际医疗旅游先行区开始患者入组。
公司预计将于2025年下半年推进OT-703真实世界研究患者入组。
OT-802（盐酸毛果芸香碱滴眼液）2025年6月，集团针对老视适应症的自主研发产品OT-802的III期临床试验申请获得CDE批准，体现了集团强大的研发能力，并突出当前的老视疗法市场未获满足，具备可观潜力。
公司预期将于2026年初启动OT-802III期临床试验。
公司最终未必能成功开发及╱或销售公司的核心产品及╱或候选药物。
商业化表现报告期内，收购及授权引进的Alcon的产品组合纳入公司商业化版图，公司积极做好产品渠道，市场推广等衔接及融合工作，加速拓展医院覆盖，推进智维泰等新产品的院内市场准入工作，提升市场占有率，打造欧康维视品牌影响力，实现销售收入快速增长。公司实现总收入人民币294.0百万元，主要来自商业化产品，同比增长75.4%。公司已完成全国21,535家医院覆盖，其中覆盖三级医院2,799家，商业团队人数超290人，已完成全国商业网络覆盖。
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