药明生物
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主营业务:
　　集团主要从事向生物制剂行业的客户提供就生物药发现、开发及生产的端到端解决方案及服务。

报告期业绩:
　　集团收益由截至二零二四年十二月三十一日止年度约人民币18,675.4百万元增长16.7%至截至二零二五年十二月三十一日止年度约人民币21,790.0百万元。团欧洲生产设施的产能爬坡。

报告期业务回顾：
　　CRDMO平台—研究(R)作为集团的研究部门—CRDMO中的‘R’，全球生物药研究（‘GBR’）业务单元通过其由约800名科学家组成的团队提供全面高效的一站式生物药发现解决方案。GBR同时提供独立和模块化服务，使全球客户通过公司的CRO服务在各个阶段皆可采用公司的专有技术与发现平台。该业务单元亦通过完全一体化项目（‘FIP’）服务进一步提升业务价值，支持客户从初期概念到IND申报的全流程，并与CMC及下游工艺开发无缝衔接。集团持续强化生物药生成与优化能力，覆盖各种规模的高效高通量蛋白生产，从而巩固公司作为生物药行业优先合作伙伴的地位，助力加速创新生物药的研发，满足全球医疗需求。
　　蛋白质生产。凭藉先进的技术及行业领先的设施，公司的研究用蛋白质生产服务为全球客户在生物药研发各阶段的动态需求提供定制化解决方案，实现业内最高产量、卓越品质与极速交付。
　　双特异性抗体。凭藉在抗体开发方面的专业能力及世界级科学家团队，集团已于超过160个双特异性抗体项目推进超过85种不同构型。集团拥有自主知识产权的双特异性抗体平台Wu Xi Body TM具有效价灵活性，可配对几乎任何单克隆抗体（‘mAb’）构建双特异性抗体。Wu Xi Body TM获得业界广泛认可，截至报告期末已在全球达成超过50项合作。
　　与客户及合作伙伴紧密合作，集团通过其免疫细胞衔接子（‘ICE’）平台，以一种优化抗体形式为基础，结合具有独特的结合表位和结合动力学的专有食蟹猕猴交叉反应抗CD3mAb开发T细胞衔接子（‘TCE’），探索其作为更有效肿瘤和自身免疫疾病疗法的潜力。集团正进一步开发新一代共刺激TCE、掩蔽TCE、肿瘤微环境TCE(TME-TCE)、γδTCE及NK细胞衔接子(NKCE)，以巩固其于ICE平台领域的地位。
　　多特异性抗体。凭藉重链单域抗体（‘VHH’）库的技术实力、先进的VHH免疫、VHH亲和力成熟及人源化平台技术以及对疾病及目标生物学的深刻理解，集团开发出基于VHH的SDArBodYTM（基于单域抗体的多特异抗体）平台。此领先平台为客户提供多功能治疗模式并已广泛应用于一系列项目。
　　结合Wu Xi Body TM、SD Ar Bod YTM及公司的蛋白质工程专业能力，公司持续赋能客户开发多特异性抗体，以满足不同治疗方案需求。截至报告期末，集团已开展超过30个多特异性抗体项目。
... 　　肿瘤相关抗原（‘TAA’）mAb技术。集团已建立验证TAA的一体化平台，并利用其领先抗体发现平台识别出靶向TAA的最佳mAb，赋能包括领先跨国制药公司在内的全球客户。该等具有独特性质的抗体可赋能客户发现潜在同类最优的抗体偶联药物（‘ADC’）分子及其他新型肿瘤靶向治疗药物。
　　单B细胞技术。利用Berkeley Light Beacon系统，集团的单B细胞技术可用于多种对治疗性抗体先导生成非常重要的物种。例如，集团的单B细胞技术克服了兔源杂交瘤开发中最具挑战性的技术障碍—缺乏稳健的融合伙伴以发现具有理想物种交叉反应的细胞因子的单一数字或亚皮摩尔级亲和力抗体。此成果显著提升现有技术能力，支持和赋能针对高难度靶点发现有价值的先导分子。
　　机器学习抗体发现。集团利用机器学习技术协助于抗体先导识别阶段发现新型抗体，并于抗体及生物药优化阶段优化亲和力、物种交叉反应及提升可开发性。

业务展望：
　　于二零二五年，集团凭藉CRDMO+1战略取得瞩目成果。通过无缝团队合作及持续创新，集团提供涵盖发现、开发至生产的端到端CRDMO服务，加速交付、化解挑战并向客户交付创新的解决方案。此成功彰显了公司赋能任何人及任何公司发现、开发及生产生物药，实现从概念至生产的全过程的承诺。凭藉公司独特的CRDMO平台及公司行之有效的‘跟随并赢得分子’战略的成功执行，公司得以赋能客户成功并推动价值创造。
　　生物制药行业持续展现出强劲的增长基本面，这得益于针对免疫学、肿瘤学、慢性病及其他治疗领域关键未满足医疗需求的大量新生物药管线，这些药物可提供安全性更优的有效治疗方案。全球人口老龄化及慢性病患病率上升继续推动需求增长。同时，先进治疗模式方面的科学进展—尤其是双特异性抗体、多特异性抗体和复杂ADC—正赋能开发更精准及更有效的治疗药物。该等趋势正推动生物药疗法于主要治疗领域的广泛采用，并进一步巩固全球生物药市场的长远前景，预计全球生物药市场在未来数年将迎来显著增长。
　　生物医药行业对拥有先进专业技术和战略能力的生物药外包服务提供商的需求空前庞大。公司的综合端到端CRDMO平台，结合‘全球双厂生产’战略，巩固了公司作为寻求从发现、开发到生产的灵活、敏捷及高质量解决方案的生物药创新企业和跨国制药公司的优先合作伙伴的地位。公司预计生物医药行业对公司涵盖概念阶段研究至商业化规模生产的一体化外包服务存在持续增长的需求。
　　作为一家全球生物药CRDMO，集团致力为全球医疗健康服务并作出贡献，同时遵守最高行业标准的监管合规和卓越运营。集团将继续关注关税政策及地缘政治的进展，并按照开展业务地区适用法律法规的要求依法合规运营。
　　展望二零二六年，集团将通过战略投资前沿技术进一步加强其一体化平台。其亦将优化全球产能布局，以更好地支持客户。公司将致力于通过拥抱数字化创新（比如一站式客户服务系统、实验室核心管理系统和电子批记录系统(EBR)）、实施WBS精益管理及恪守最高合规标准，实现效率与卓越运营。此外，集团将通过倡导全价值链绿色创新及负责任运行，提升ESG表现。以这些战略重点为引领，公司矢志开创一个‘让天下没有难做的生物药’的未来。
　　公司的新战略，由四大核心支柱驱动：‘客户+’、‘全球+’、‘创新+’及‘敏捷+’。这些支柱旨在全面提升公司的客户关系及服务能力，赋能客户在瞬息万变的环境中取得成功。
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