主营业务:
公司为在中国提供ICL服务的领先者之一。公司主要透过由一个遍布全国的34间自营实验室组成的集成网络为医院和体检中心提供丰富且一流的检验服务。
报告期业绩:
公司截至2025年12月31日止年度的收益为人民币2,638.5百万元，较截至2024年12月31日止年度的人民币2,914.1百万元减少约9.5%。该减少乃主要由于医保支付压力带来的定价下行与行业阻力，销售量增长不足，未能有效抵销定价下行的影响。
报告期业务回顾：
2025年对ICL行业而言仍是调整之年，但令人欣慰的是，公司已看到公司下滑趋势逐季收窄，经营韧性持续增强。迈入2026年，公司的业务表现更是持续向好，公司对行业重返增长轨道充满信心。这个转折点来之不易，标志著行业复苏曙光初现。公司将持续保持良好势头，为全面复苏筑牢坚实基础。
2025年全年，公司在以下方面取得重大进展：
‧2025年全年，公司的总收入达人民币26.4亿元，同比下滑9.5%，尽管行业环境带来阶段性挑战，公司整体经营仍展现出较强韧性，多项核心业务取得亮眼进展。
‧细分板块来看：
共建业务收入同比增长19.8%，新签约项目69个。报告期内，公司与多家重点医疗机构及区域平台深化合作，推进检验中心共建、技术升级与模式创新。2025年9月，首都医科大学临床检验中心正式投入运营，打造‘检、诊、研、教、产’五位一体协同创新平台，推动优质医疗资源下沉。同时，公司先后与临安区区域医学检验中心、石家庄长城中西医结合医院、内蒙古一九国际医院等多家医疗机构达成战略合作，通过共建实验室、部署自动化检验流水线、输出标准化管理体系，创新‘医院+第三方检验’、‘医院+第三方检验+设备企业’等可复制模式，持续提升检验质量与服务效能，巩固行业领先地位。
CRO业务收入同比增长约31.5%，成为公司逆势增长的核心引擎。2025年11月，公司宣布其以订立一份最终协议，收购冠科生物（‘冠科生物’）100%的股权，成为公司发展历程中的重要里程碑。冠科生物是全球肿瘤临床前研究领域的领军CRO企业，拥有全球规模最大的商用PDX模型库，肿瘤模型开发等核心技术处于全球领先水平。其在全球4个国家设立7间实验室，拥有1,000余名专业人才，年收入超人民币10亿元，服务辉瑞、罗氏、礼来、阿斯利康等全球顶尖制药企业，客户资源与公司高度互补。此次收购的核心战略价值在于全产业链协同：冠科生物深耕临床前CRO，公司CRO服务则聚焦临床试验环节，双方协同可构建从临床前到临床试验的一体化服务能力，打造差异化竞争壁垒，推动公司正式迈入ICL+CRO双轮驱动的全新发展阶段。特检收入同比下降2.8%。可喜的是，公司特检业务恢复势头良好，收入于2025年最后几个月恢复至两位数的同比增速，带动公司的特检业务收入下半年同比增长4.2%。核心品线方面，二季度元德友勤合并后，与公司血液检测业务形成良好协同，带动公司血液检测收入同比增长37.4%（剔除元德友勤相关收入，血液板块收入仍实现4.7%的同比增长）。在协同效应持续释放及业务恢复的推动下，公司对本年血液检测业务发展充满信心。GuardantHealth,Inc.（纳斯达克股票代码：GH）（‘GuardantHealth’）业务方面，受益于全球创新药研发需求增长，2025年检测业务收入同比大增49.7%。于2026年2月，公司的上海实验室续新了公司的美国病理学家协会（‘CAP’）实验室认证计划，包括根据公司cfDNA能力测试CAP活动菜单中的核心测试项目扩大Guardant360的覆盖范围。公司将继续向中国引入更多GuardantHealth检测，以更好地服务公司的生物制药客户。
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公司的健康体检业务收入同比下降10.4%。健康体检板块在过去一年面临挑战，公司预期今年仍将持续面临逆境。受健康体检行业当前环境的影响，该板块在体检量和平均售价方面均遇到困难。尽管公司与美年签订的框架协议已于2025年年底到期且未获续签，公司仍将继续致力于推进健康体检业务。公司的重点仍为调整客户结构，以追求长期合作伙伴关系、业务增长及盈利能力。
‧投标方面，公司持续完善投标团队体系化建设，中标总额达人民币6.7亿元，市场机会覆盖率达67%，重点客户保留率达91%。同时，公立三级医院中标数同比增长32%，公立二级医院中标数同比增长21%。展望未来，公司将进一步深化投标精细化管理，不断提升市场竞争力，全力抢抓优质业务机遇。
‧在数字化实验室建设方面，新一代LIMS系统已在全国所有实验室上线，实现临床实验室全流程数字化管理；PIMS系统已覆盖10家实验室，实现病理全流程与质量管控系统化；新一代NGS管理系统一期成功上线，标志著公司在特检业务标准化建设上取得重要突破。
‧AI应用方面，2025年公司持续推进智能化检验升级，围绕病理诊断、临床辅助、实验室效率等核心场景落地多项AI应用。
AI辅助病理阅片技术已在宫颈癌、生殖遗传等领域实现成熟应用。其中液基薄层细胞检测(TCT)检测的AI辅助覆盖率超60%；整体阅片速度较纯人工提升6-7倍，累计AI辅助阅片量超1,300万片，显著提升诊断效率、稳定性与检测通量。
集团AI智能体‘艾小医’成功上线，标志著AI技术在公司线上业务端实现了规模化投产。产品聚焦重大疾病及两癌筛查场景，为患者提供通俗易懂的检测报告解读，为临床医生提供精准高效的辅助诊断支持。截至报告期末，已服务超400万用户及15万名医生，成为医疗机构高频使用的智能效率工具，有效提升客户粘性与服务价值。病理报告AI智能审核系统自2025年9月上线以来，累计审核报告超20万份，识别异常报告超2万份，显著提升审核效率与质量。
流式AI分析平台可基于AI算法构建流式细胞智能分析系统，实现淋巴细胞亚群自动圈门、智能调节与结果自动化处理，大幅降低人工操作依赖，显著提升实验室检测效率与结果精准度。
‧智慧检验生态布局方面，公司积极推进AI+区域检验中心一体化建设，构建区域化、集约化的智慧检验生态。目前南阳、天桥等区域检验中心已通过联合共建模式落地，实现AI技术与区域医疗资源深度融合，全面提升检验标准化与智能化服务水平。此外，集团也正积极与布局AI医疗生态的头部互联网集团展开接触，探讨开展业务合作的可能性。
‧数据资产方面，公司依托二十年精准医学检测积累，正在逐步完成数据归集、治理、脱敏与清洗，搭建私有数据仓库并建立数据安全分级体系。通过持续提升数据挖掘与建模能力，打造多维度数据产品，赋能内部经营决策与外部增值服务，积极探索数据资产商业化及合作新路径。
‧检测项目方面，公司持续拓展高精尖检测能力，2025年新增近300个项目，例如实体肿瘤伴随诊断NGS系列检测项目、艾鉴微－中枢神经感染╱生殖道感染病原微生物靶向检测(tNGS)、神经系统免疫性疾病系列检测项目、阿尔茨海默病血液标志物检测（单分子免疫法）、血液肿瘤高灵敏度MRD监测（数字PCR法）、血液肿瘤免疫组库检测、浆细胞肿瘤二代流式检测等。
‧物流方面，2025年全年共有23家子公司顺利通过《医学检验生物样本冷链物流运作规范》达标企业认证。公司积极参与行业标准建设，牵头主笔《无人机配送服务范围医学冷链样本》团体标准，并参与起草《医疗器械物流追溯》国家标准、《医院院内物流中心库规划与配置要求》等多项行业标准，持续推动行业规范化发展。
‧成本管控方面，公司通过供应商议价、同类产品替代及进口试剂国产化等举措，2025年试剂采购成本同比下降约14%，付款周期较2024年延长6天，资金周转效率显著提升。截至报告期末，公司试剂国产化率持续提高。‧科研创新方面，公司持续聚焦前沿医疗检测技术的研发与转化应用。2025年，公司积极推进多项重点科研项目：与首都医科大学附属北京中医医院合作开展‘急诊社区型肺炎病原诊断与新发传染病监测’项目，与杭州市第一人民医院产科合作启动‘孕前及孕早期单基因遗传病筛诊治’省级多中心研究。同时，公司在教育部产学合作协同育人平台新增立项2项，并与浙江大学、南昌医学院建立学术合作关系，产学研协同创新能力持续提升。
‧质量管理方面，截至报告期末，全集团34家实验室中已有25家获得ISO15189认可，平均认可项目数持续领先行业；17家实验室通过ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系及ISO45001职业健康安全管理体系认证（‘三体系认证’）；此外，1家实验室获得检验检测机构资质认定(CMA)资质，2家实验室获得美国病理学家协会(CAP)认证。未来，公司将继续推动实验室质量标准提升与体系优化，进一步巩固行业领先地位，提升对客户和合作伙伴的服务价值。
业务展望：
2025年，对艾迪康而言，是承压前行、蓄势突破的关键一年。面对充满挑战的外部环境，全体艾迪康人始终保持著对行业中长期前景的坚定信心，拼搏奋进，为行业的复苏做好了准备。这一年，公司完成与元德友勤的收购整合，并签署具有里程碑意义的冠科生物收购协议，为未来增长打开了全新的空间。
尽管当前ICL行业仍处于调整阶段，但令人欣慰的是，公司下滑趋势已逐季收窄，并已在年末实现同比正增长，这一重要转折点来之不易。随著行业复苏曙光初现，公司将持续发力，不断巩固来之不易的向好态势。
2025年全年，公司实现收入26.4亿元，同比下滑9.5%。尽管短期承压，但整体经营稳健向好，多项核心业务取得积极进展。其中，共建业务持续快速拓展，收入同比增长19.8%，全年新签约项目69个，与多家重点医疗机构及区域平台深化合作，持续推动优质医疗资源下沉与服务模式创新；CRO业务实现约31.5%的高速增长，成为公司逆势增长的核心引擎。年内，公司签约了对冠科生物的收购，和艾迪康原有的CRO业务协同发展，加速公司增长。特检业务恢复态势明确，收入逐月改善，年末已实现同比正增长。其中，血液业务在元德友勤的协同带动下实现37%同比增长，三级医院客户占比大幅提升至85%。
同时，公司持续强化市场拓展能力，中标总额达6.7亿元，三级医院中标项目实现显著增长，进一步巩固行业竞争优势。
数字技术和AI应用方面，2025年公司同样成果丰硕：AI辅助阅片技术已在宫颈癌、生殖遗传等领域实现成熟应用，其中TCT检测超过60%样本通过AI阅片辅助筛查，年处理量突破400万例，在显著提升检测效率的同时有效降低运营成本。相关技术正持续拓展至胃肠病理切片、淋巴细胞亚群诊断等更多场景，不断提升综合诊断能力。内部运营层面，公司依托AI实现纸质申请单自动识别与转录，并在病理报告中引入AI质控工具，使报告缺陷率下降约80%，大幅提升报告质量与规范性；同时，公司推出集团专属AI智能体‘艾小医’并实现规模化落地，既为患者提供检测报告解读，也为临床医生提供项目推荐、智能辅助问诊、专业问答等增值服务，有效增强客户粘性；此外，公司积极推进‘AI+区域检验中心’一体化建设，已在全国多地建成区级检验中心，并与布局AI医疗生态的头部互联网企业深化合作，持续输出线下检验、实验室运营及数据服务能力。
公司坚信，即便市场面临阶段性调整，ICL行业的长期发展逻辑依然坚实。当下行业的周期波动，正是艾迪康厚积薄发、蓄力跃升的关键时刻。公司将以笃定的战略定力与持续的创新活力，持续领跑行业发展，共筑高质量发展新未来。
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