业绩回顾
主营业务:
公司及其附属公司（统称为‘集团’）主要在中华人民共和国（‘中国’）及其他国家从事研发、制造及销售经导管瓣膜治疗及神经介入手术医疗器械业务。
报告期业绩:
于报告期内，集团的收入为人民币424.5百万元，较截至2025年6月30日止六个月的人民币353.4百万元增加20.1%。来自经导管瓣膜治疗业务及神经介入业务的收入分别为人民币207.3百万元及人民币217.2百万元，较截至2025年6月30日止六个月的人民币161.6百万元及人民币191.8百万元分别增加28.3%及13.3%。
报告期业务回顾：
集团已经建立了一个领先的医疗技术平台，专注于中国及全球高增长的介入手术医疗器械市场。集团的产品及在研产品针对规模庞大、快速增长而渗透不足，且准入壁垒高的市场，包括经导管瓣膜治疗医疗器械市场及神经介入手术医疗器械市场。
产品及产品线
于本公告日期，集团经导管瓣膜治疗业务的产品组合包括四款注册TAVR产品（TaurusOne、TaurusElite、TaurusMax及TaurusTrio）、六款注册经导管手术配件及多款开发中创新在研产品。于本公告日期，集团从经导管瓣膜治疗业务分拆而来的前沿技术业务的产品组合包括三款在研产品：冲击波钙化重构系统、MonarQTTVR系统及ReachTactTAVR手术辅助系统。于本公告日期，集团已将一套包含十五款内部研发产品及四款独家经销产品的神经介入的产品组合推向市场。其在研管线包括一款目前正处于注册审评阶段的独家经销产品，以及多款自主研发产品。
经导管瓣膜治疗产品及在研产品集团的经导管瓣膜治疗业务专注于通过经导管方法治疗最常见的心脏瓣膜疾病，包括主动脉瓣狭窄、主动脉瓣反流、二尖瓣狭窄、二尖瓣反流及三尖瓣反流。
集团已建立全面的商业化及在研产品组合。于报告期内，来自销售经导管瓣膜治疗产品的收入达人民币207.3百万元，较截至2025年6月30日止六个月录得的人民币161.6百万元增加28.3%。
经导管主动脉瓣置换及修复产品及在研产品TaurusOne—第一代TAVR系统Taurus One为集团内部研发的第一代TAVR系统，设计用于通过经导管方法治疗重度钙化性主动脉瓣狭窄。该产品包括人工主动脉瓣、输送器及装载系统。人工主动脉瓣由牛心包瓣叶、镍钛合金支架及防瓣周漏的密封裙边组成。与猪心包瓣叶相比，牛心包瓣叶通常具有更优越的耐用性及更佳的血液动力学性能。
TaurusOne的注册临床试验为首个完全由中国医生独立完成的TAVR产品注册临床试验。其亦为首个在顶级同行评审医学期刊发表临床数据的国产TAVR产品。TaurusOne的注册申请于2021年4月获得国家药监局批准，该产品随后于2021年5月实现商业化。
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2024年4月，国家药监局批准了为适应偏小瓣环解剖结构而设计的Taurus OneAV21规格。此外，集团通过添加TAV显影环以增强可视性，并在手柄上增加回收和重新放置的功能，对输送器进行了优化。该等升级于2024年12月获得国家药监局批准。
TaurusElite—第二代可回收TAVR系统TaurusElite为集团内部研发的第二代可回收TAVR系统。其瓣膜设计与TaurusOne相似，但TaurusElite的输送器经过优化升级，使医生能够在植入过程中回收及重新放置人工主动脉瓣。输送器采用双管（内外管）设计，增强推送性及柔顺性，为通过主动脉弓及心脏横向等复杂解剖结构导航提供支持。此外，TaurusElite输送器提供内联鞘配置，以满足多样化的临床需求并适应入路条件欠优的患者。于本公告日期，TaurusElite仍为行业内最快获批的国产可回收TAVR产品。
TaurusElite的注册申请已于2021年6月获得国家药监局批准，并随后于2021年7月商业化该产品。于2024年4月，国家药监局批准了TaurusElite的AV21规格，这一产品规格专为适应偏小的瓣环解剖结构而设计。
TaurusMax—可3D调弯TAVR系统TaurusMax为TaurusElite的迭代产品。通过三个金属TAV显影点实现加强视觉，能够更精确地控制植入深度并便于与原生瓣叶对齐。可调弯输送器协助瓣膜在挑战解剖中穿过主动脉弓及严重钙化的瓣叶，改善瓣膜同轴性。
TaurusMax的注册申请已于2024年8月获得国家药监局批准，并随后于2025年2月商业化该产品。
除上述产品之外，集团多个手术配件的注册申请亦获得国家药监局批准，包括TaurusAtlas球囊扩张导管、TaurusAtlasPro球囊扩张导管、TaurusNavi导管鞘、TaurusExplora硬导丝及TaurusSurpass硬导丝。
TaurusNXT—第三代‘非醛交联’干瓣TAVR系统TaurusNXT为集团内部研发的第三代TAVR系统。该系统采用集团已获得专利的非醛生物组织交联技术，消除了瓣膜钙化的根本原因，而瓣膜钙化是人工瓣膜退化的主因。该技术有望提升人工主动脉瓣的耐用性及生物相容性。此外，与使用甘油的传统干燥组织技术相比，TaurusNXT采用超低温真空冷冻干燥工艺以保持瓣膜组织的物理完整性，同时亦可将人工主动脉瓣预装到输送器上。TaurusNXT输送器同时可回收及可调弯，有助于更精确地将人工主动脉瓣引导至目标位置，并进一步提高手术的安全性。
TaurusNXT的注册申请已于2025年12月获得国家药监局受理。于本公告日期，该产品正在等待国家药监局注册审核。
集团未必能够最终成功开发及营销TaurusNXT。
TaurusApex—高分子瓣叶TAVR系统TaurusApex为集团内部研发的第四代TAVR系统，以高分子瓣叶代替生物组织。TaurusApex通过使用高强度、稳定且柔软的高分子材料取代生物材料，可进一步提升人工瓣膜的耐久性及生物相容性。
TaurusApex的瓣叶采用多层仿生复合编织结构，更接近人体自体瓣膜的结构特征及血液动力学性能。与生物组织相比，高分子瓣叶在耐久性、抗撕裂及抗磨损方面的表现优于生物组织。
于本公告日期，集团已完成TaurusApex动物试验及其相关长期随访跟踪评估工作，并取得令人鼓舞的初步成果。
集团未必能够最终成功开发及营销TaurusApex。
TaurusTrio—用于主动脉瓣反流的独占许可JenaValveTrilogyTM经导管心脏瓣膜（‘THV’）系统于2021年12月，公司与美国医疗器械公司JenaValveTechnology,Inc.（‘JenaValve’）订立合作及许可协议、服务协议和股票购买协议。根据该等协议，JenaValve已向公司授出TrilogyTMTHV系统的独占许可，以于大中华区开发、制造及商业化该系统。TrilogyTMTHV系统是全球首个获得CE认证批准用于治疗有症状的重度主动脉瓣反流及有症状的重度主动脉瓣狭窄的商用经股TAVR系统。于2026年3月，TrilogyTMTHV系统亦获FDA上市前批准用于治疗有症状的重度主动脉瓣反流。该系统采用了专有的定位键设计，能够在不依赖钙化的情况下进行锚定，同时便于瓣膜与原生瓣叶对齐。此外，环上瓣设计及流出端超大网孔结构拟支持良好的长期血液动力学性能，并促进未来的经皮冠状动脉介入治疗。瓣膜流入端包含24个高密度网孔，以增强瓣环顺应性和密封性。
技术转移完成后，集团已就中国市场将TrilogyTMTHV系统本地化，并更名为TaurusTrioTAV系统。集团已在苏州建立TaurusTrio的本地生产能力，实现与TrilogyTMTHV系统的技术一致性。
TaurusTrio的注册申请已于2025年12月获得国家药监局批准。于公告日期，TaurusTrio正在全中国迅速展开商业化推广。
经导管二尖瓣置换以及修复在研产品HighLife—独占许可TSMVR产品于2020年12月，公司与法国医疗器械公司HighLifeSAS（‘HighLife’）订立独占许可协议，该公司专注于开发用于治疗二尖瓣反流的新型经房间隔置换系统。根据该协议，公司有权（其中包括）在大中华区内开发、制造及商业化HighLifeTSMVR系统。HighLife的创始人GeorgB?RTLEIN先生亦为CoreValve,Inc.的共同创始人，而CoreValve是一家专注于TAVR的公司，于2009年被Medtronic,Inc.收购。
TMVR领域仍然面临著重大技术挑战，包括目标部位建立通路、锚定以及瓣周漏及LVOT阻塞的风险。现有的大多数方法均为经心尖或使用径向力进行锚定。HighLifeTSMVR系统采用专有的‘Valve-in-Ring’概念，使其能够自适应及自同轴。该系统将瓣膜与固定环分离，通过简单的三步程序，分别通过股动脉及股静脉输送两个部件。针对二尖瓣解剖结构的双组件设计有助于减轻瓣周漏的风险，并有效缩小导管的尺寸。该手术可在远程指导的支持下完成。学习曲线相对较短，这可由同一医生在连续病例中进行手术的时间大幅缩短的事实加以证实。HighLifeTSMVR系统已于2026年1月获得CE认证批准。于本公告日期，集团正在进行HighLife在中国的多中心注册临床试验患者入组。
集团未必能够最终成功开发及营销HighLife。
GeminiOne—TEER系统GeminiOne是集团内部研发的TEER装置，设计用于治疗二尖瓣及三尖瓣疾病。其专有的滑槽式机械结构在保持较小植入物尺寸及输送器的同时，实现了更长的夹合臂长。其他创新功能包括能够提高手术精度的独立瓣叶抓捕功能、能够增加瓣叶抓捕宽度的U形夹臂设计及无需抽线的简单释放程序。该等功能使产品能够适应更广泛的解剖结构及患者人群。
GeminiOne的注册申请已于2025年10月获得国家药监局受理，目前正在等待注册审核。同时，集团正在推进GeminiOne的全球开发。集团未必能够最终成功开发及营销GeminiOne。
SutraHemi-ValveTMVR系统—经导管二尖瓣对合缘增强系统于2021年4月，公司与美国医疗器械公司SutraMedicalInc.（‘Sutra’）订立股份购买协议，该公司专注于设计并开发治疗心脏瓣膜病的经导管解决方案。公司为Sutra的第二大股东（仅次于其创始人）。Sutra的核心在研产品SutraHemi-Valve是一款经导管二尖瓣治疗装置，采用瓣膜置换及修复技术相结合的方法，旨在使用仅针对二尖瓣后叶的对合缘增强技术来治疗二尖瓣反流。
于本公告日期，Sutra已完成针对SutraHemi-ValveTMVR系统的FIM临床试验。
集团未必能够最终成功开发及营销SutraHemi-ValveTMVR系统。
前沿技术在研产品
集团的前沿技术业务从经导管瓣膜治疗业务分拆出来在2024年建立，专注于为各种心脏瓣膜疾病提供全球前沿的治疗解决方案。所有项目均旨在针对缺乏成熟治疗方案的市场中尚未满足的临床需求。
目前，前沿技术业务有三款在研产品，即冲击波钙化重构系统、MonarQTTVR系统及ReachTactTAVR手术辅助系统。每个项目均由独立的团队管理，并通过集团内具有运营及融资完全自主权的专门附属公司执行。于本公告日期，其中两个项目已独立获得外部融资，而余下一个项目的融资工作则正在进行中。
冲击波钙化重构系统
冲击波钙化重构系统（前称TaurusWave）应用冲击波技术重塑瓣膜上的钙化结构。治疗后，原生瓣叶的活动性得以提升，从而改善血液动力学性能。
该系统可用作独立的经导管瓣膜治疗，或作为经导管瓣膜置换手术前预处理方式，以缓解瓣膜狭窄。
浙江大学医学院附属第二医院顺利完成了10例主动脉瓣狭窄的FIM临床研究。中国香港威尔斯亲王医院顺利完成10例针对钙化二尖瓣狭窄的FIM临床研究。二尖瓣环钙化的FIM临床研究的六个月随访结果已于2026年NewYorkValves会议上公布，证明其手术可行性及二尖瓣瓣口面积的持续改善。于2026年1月，冲击波钙化重构系统因其创新性优点被纳入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。于本公告日期，集团正在全球范围内扩大其科研临床试验，以积累更多临床证据，支持该系统更广泛的临床应用。
集团未必能够最终成功开发及营销冲击波钙化重构系统。
MonarQTTVR系统—已收购的TTVR产品于2021年5月，公司已与美国医疗技术孵化器inQB8MedicalTechnologies,LLC（‘inQB8’）订立知识产权收购协议、服务协议及股份购买协议，以探索治疗结构性心脏病的创新解决方案。该交易包括公司向inQB8收购一项TTVR技术，即MonarQTTVR系统，而inQB8将与公司合作就此继续进行器械开发。
MonarQTTVR系统是一个治疗三尖瓣反流的创新技术选择。该系统具有符合生物动力学的独特附著系统，可在利用并保持心脏的自然运动的同时，将植入物固定夹持在原生瓣叶上，可分担心脏的收缩负荷，广泛适配原生瓣环尺寸并尽可能减少瓣周漏的发生。
于本公告日期，集团正在欧洲、美国及加拿大稳步推进MonarQTTVR系统全球临床研究的受试者招募工作。
集团未必能够最终成功开发及营销MonarQTTVR系统。
ReachTact—先进的TAVR手术辅助系统ReachTact是集团内部研发的机器人TAVR手术辅助系统，为经导管心脏瓣膜置换或修复治疗提供创新、高性价比的解决方案。该系统瞄准中国及全球快速增长的TAVR市场，旨在解决手术过程中的技术挑战以及能够进行经导管瓣膜置换或修复手术的资深心内科医师短缺的问题。ReachTact采用可模块化移动的设计，适配于传统的血管介入导管室，允许一名心脏病专家以亚毫米级的精度操作多台设备。其搭载的力传感机制可提供即时触觉反馈，有助于在复杂的血管条件下进行器械导航。基于主从控制架构，该系统能够有效降低术者的辐射暴露及职业健康风险。此外，基于以太网的远程控制功能可支持跨地域手术操作及操作培训。
于2025年12月，ReachTactTAVR手术辅助系统因其创新性优点被纳入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。于本公告日期，集团正在中国进行ReachTact多中心注册临床试验的患者入组。
集团未必能够最终成功开发及营销ReachTactTAVR手术辅助系统。
平台技术
集团致力于不断探索可应用于多项治疗领域的平台技术。于本公告日期，集团已拥有四项专利平台技术，即‘非醛交联’干瓣技术、高分子瓣叶技术、冲击波钙化重构技术及介入手术机器人技术。
‘非醛交联’干瓣技术及高分子瓣叶技术目前正用于集团的第三代TAVR产品TaurusNXT以及第四代TAVR产品TaurusApex。该等平台技术亦可应用于其他的TAVR、TMVR或TTVR在研产品。
冲击波钙化重构技术目前用于冲击波钙化重构系统，是一项非植入式解决方案，通过重塑严重钙化来治疗主动脉瓣狭窄或二尖瓣狭窄。目前冲击波钙化重构系统的研究性临床试验正在进行。初步结果证实该技术具有良好的安全性和有效性。该技术可以单独应用，或作为经导管瓣膜置换手术中瓣膜植入前的治疗步骤。目前正在进行其他研究性临床试验，以进一步扩展该平台技术的潜在应用。介入手术机器人技术目前已应用于ReachTactTAVR手术辅助系统。该平台具备高度通用性及可扩展性，透过可替换的工具组，可兼容多种经导管瓣膜介入治疗器械。凭借此等灵活性，平台可进一步拓展至其他结构性心脏病介入手术，例如TEER，以满足瓣膜介入治疗领域中多元化的临床需求。
神经介入产品及在研产品集团已建立完整的针对出血性及缺血性脑卒中市场的已注册产品及管线产品组合。于报告期内，集团来自销售神经介入产品的收入为人民币
217.2百万元，较截至2025年6月30日止六个月的约人民币191.8百万元增加
13.3%。
出血性产品及在研产品于报告期内，集团来自出血性产品的总收入为人民币71.1百万元，较截至2025年6月30日止六个月的约人民币59.9百万元增加18.6%，占集团神经介入业务总收入的32.7%。
可解脱弹簧圈：
集团拥有四款已注册的可解脱弹簧圈产品，即Jasper颅内可电解脱弹簧圈、Presgo机械解脱弹簧圈系统、JasperSS颅内可电解脱弹簧圈及NRcoil可解脱弹簧圈，彼等具有不同的解脱方法。JasperSS颅内可电解脱弹簧圈的注册申请已于2021年6月获得国家药监局批准。
JasperSS颅内可电解脱弹簧圈的解脱机制与其上一代产品（即Jasper颅内可电解脱弹簧圈）一致，同时更为柔顺，可满足脑动脉瘤血管内弹簧圈栓塞术中填塞与收尾的具体临床需要。NRcoil可解脱弹簧圈（集团最新一代具可热熔解脱机制的弹簧圈产品）的注册申请已于2023年8月获得国家药监局批准。该产品设计用于成篮、填充和收尾，为术者提供集团栓塞弹簧圈产品组合中多一种解脱方式的选择。
CereStellar颅内辅助支架：CereStellar颅内辅助支架与神经血管栓塞弹簧圈一起用于血管内治疗颅内动脉瘤。支架辅助弹簧圈栓塞术有助于对形状复杂、宽颈的颅内动脉瘤进行治疗。于本公告日期，CereStellar颅内辅助支架的注册申请已向国家药监局递交。YonFlow血流导向密网支架：YonFlow血流导向密网支架是全球首款完全释放后可回收的血流导向支架系统。于2024年8月16日，集团与江苏暖阳医疗器械有限公司（‘暖阳医疗’）订立独家分销协议，于大中华区销售和分销YonFlow血流导向密网支架。YonFlow血流导向密网支架的注册申请已于2025年4月获得国家药监局批准。
缺血性产品及在研产品于报告期内，集团缺血性产品产生的收入为人民币82.6百万元，较截至2025年6月30日止六个月的约人民币56.8百万元增加45.4%，占集团神经介入业务总收入的38.0%。
专为治疗AIS设计的产品Syphonet取栓支架：Syphonet取栓支架设计用于机械取栓手术期间为患有AIS的患者去除颅内血管中的血栓。该款产品具有差异化的头端抓捕网篮，旨在降低碎栓逃逸的风险，有助于提高凝块回收效率。支架设计具有优化的径向支撑力，即使在弯曲血管中也能保持完整管腔。支架通体显影，全程可视化操作，为医生提供了良好的手术指导。Syphonet取栓支架提供多种规格，全系列兼容0.017英吋微导管，有助于提高到位成功率，减少手术时间。Syphonet取栓支架的注册申请已于2022年2月获得国家药监局批准。
TethysAS血栓抽吸导管：TethysAS血栓抽吸导管设计用于直接抽吸机械取栓手术。该产品具有0.071英吋的大内腔，可提高血栓抽吸能力。其包含长度20厘米的远端柔软段，旨在顺应迂曲血管，提高远端血管到位性。优化的过渡段提高了跟踪性，易于将导管推送至目标血管。该装置采用外层编织与内层线圈的双层设计，具备较强的抗负压能力，同时有助于保持管腔的完整性。TethysAS血栓抽吸导管的注册申请已于2022年5月获得国家药监局批准。Fluxcap球囊导引导管：Fluxcap球囊导引导管拥有0.087英吋大内腔，可兼容6F中间导管或抽吸导管。节段式的管体加强层旨在兼顾近端支撑与远端柔顺，提供稳定的器械通路。头端0.75毫米不显影段旨在减少可视化过程中的盲区，提高手术安全性。头端顺应性球囊能封堵近端血流，并可能有助于防止血栓逃逸至远端血管。Fluxcap球囊导引导管的注册申请已于2022年6月获得国家药监局批准。
专为治疗ICAD设计的产品SacSpeed球囊扩张导管：SacSpeed球囊扩张导管适用于ICAD治疗中狭窄病变的扩张，旨在恢复及改善脑灌注。该产品采用快速交换系统，可简化手术工作流程，提高操作效率。其提供了一个全面的范围规格，以适应不同长度的病变，实现精准尺寸选配。扩展输送系统兼容于长度达135厘米的中间导管（5F及6F）。球囊采用低横断面设计，便于通过狭窄病变。此外，PVP亲水性涂层提供光滑表面，可增强导引过程中的可送达性及跟踪性。
SacSpeed球囊扩张导管的注册申请已于2020年8月获得国家药监局批准。
Fastunnel输送型球囊扩张导管：Fastunnel输送型球囊扩张导管乃设计用于治疗ICAD。作为国内首款将球囊扩张及支架输送整合于单一装置的医疗器械，其独创的‘零交换’技术为ICAD治疗开创了创新途径。该产品采用一体化设计，结合球囊扩张导管与微导管功能，减少器械交换，提高手术安全性。球囊使用Pebax半顺应材质制造，能实现稳定成型及可控扩张。
同时，不锈钢加强结构提升整体装置支撑力，提高导管跟踪性，易于颅内支架输送。此外，其输送系统长度达到150厘米，能更好兼容135厘米及以下中间导管。Fastunnel输送型球囊扩张导管的注册申请已于2022年5月获得国家药监局批准。
SeQuentPleaseCIS紫杉醇药物涂层颅内球囊扩张导管：SeQuentPleaseCIS是一款基于贝朗医疗成熟的药物涂层球囊技术开发的颅内紫杉醇药物涂层球囊扩张导管。球囊扩张术中，本产品可将紫杉醇精准递送至病变血管壁，借此抑制血管内膜过度增生，降低远期血管再狭窄风险。本产品专为狭窄、迂曲的颅内血管设计，为颅内血管病变提供无植入物创新治疗方案。公司旗下加奇医疗已于2026年6月与贝朗医疗签署独家分销协议，取得SeQuentPleaseCIS产品在中国内地的独家分销权；详细内容载列于公司2026年6月1日刊发之公告。截至本公告日期，该产品的注册申请已提交至国家药品监督管理局审理。
引进SeQuentPleaseCIS产品，将进一步丰富集团ICAD产品管线，巩固集团在神经介入领域的战略布局，亦有望推动ICAD治疗模式逐步向无植入物疗法迭代升级。
血管通路产品及在研产品于报告期内，集团自血管通路产品产生的总收入为人民币63.4百万元，较截至2025年6月30日止六个月的约人民币75.0百万元减少15.4%，占集团神经介入业务总收入的29.2%。
Tethys中间导引导管：Tethys中间导引导管乃设计用于在神经介入手术中将诊断装置及╱或治疗装置输送至神经血管及外周血管系统。该导管采用全长编织螺旋强化结构，具备柔韧性、抗弯折特性及强化推送性。其具有0.071英寸大内腔，可支持血栓抽吸并与多种器械兼容。此外，16厘米远端柔性段能顺应弯曲血管形态，提升远端通路能力。Tethys中间导引导管的注册申请已于2020年10月获得国家药监局批准。
DCwire微导丝：DCwire微导丝基于微构理念设计。该理念即精密工艺制造的多种材料组成的一种多层器械。该产品结合高工艺精度以及微构的独特材料特性，实现了精准操控并促进血管超选，从而协助临床医生在术中建立血管通路。DCwire微导丝的注册申请已于2023年6月获得国家药监局批准。于本公告日期，集团已就DCwire微导丝接获FDA的510(k)许可。其他已商业化的血管通路产品包括Presgo微导管、Presgo微导丝和Heralder导引导管。集团通过独家分销言启医疗器械（杭州）有限公司的启达一次性神经导管鞘，以及暖阳医疗的YonTrack远端通路导管和YonLeading微导管，进一步扩大其血管通路产品组合。此外，集团已根据临床反馈开发下一代产品，优化现有产品的性能，并积极推进相关迭代产品的开发及注册。
业务展望：
展望未来，集团将继续朝著战略目标迈进，力求于2030年前跻身结构性心脏和神经血管疾病介入疗法领域的国际领先行列。基于已建立的研究与开发能力、产品组合及商业化模式，集团将持续提升其全球竞争力，以结构化、可持续的方式扩展国际布局。
在经导管瓣膜治疗业务方面，集团将致力保持其在中国经股TAVR市场的领导地位。获得国家药监局批准后，TaurusTrioTAV系统已在全国上市，标志著集团在完善产品组合及落地商业化策略方面取得了一项重大里程碑。凭藉其销售与营销基础设施，集团将继续推进专业教育，加速标签内单纯主动脉瓣反流适应证的临床采用，迎合主动脉瓣反流患者尚未被满足的临床需求，同时推动中国主动脉瓣狭窄与主动脉瓣反流的介入疗法范式的演变。
同时，集团将持续推进GeminiOneTEER系统及TaurusNXT‘非醛交联’干瓣TAVR系统的注册工作，推进HighLifeTSMVR系统的注册临床试验。通过持续的产品开发与卓越的执行力，集团旨在进一步丰富其产品组合，解决尚未满足的临床需求，支持其在结构性心脏治疗领域的长期发展。
在前沿技术业务方面，集团将继续推进全球领先的技术平台，扩大其突破性创新的国际应用。集团将探索合适的全球融资机会，持续进行前沿治疗解决方案的研发，目的是扩大其先进技术的全球可及性，巩固其在结构性心脏创新领域的前沿地位。
在神经介入业务方面，集团将继续推动收入与利润增长。在行业发展趋势与政策环境的支持下，集团将利用其产品组合与商业化网络，进一步扩大市场覆盖范围。报告期内，集团在神经介入业务方面成功推进全球扩张计划，包括海外监管注册、市场准入工作及商业化规划。该等举措有望为日后业务国际增长及多元发展奠定坚实基础。
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