公司深耕生物医药研发，在抗病毒、生长发育、辅助生殖、精准医疗、多肽类药物领域均有布局，公司主营产品“安苏萌”始终致力于生长发育、辅助生殖事业发展。

       2024年半年报，公司布局的 mRNA 药物技术领域也初现成果，阿法纳公司研发的呼吸道合胞病毒 mRNA 疫苗（AFN0205）获得 CDE 审评中心的临床试验批准，公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗 HPV 肿瘤和癌前病变的 AFN0328 注射液获准开展临床试验。

       2025年7月23日公告，“AK2024注射液”是公司开发的针对HER2靶点的创新药物，目前已经拿到临床批件，临床前研究表明，“AK2024注射液”可抑制HER2阳性肿瘤细胞的增殖，与曲妥珠单抗有协同药效，且优于帕妥珠单抗的促进曲妥珠单抗的抗肿瘤协同药效。

       2014年5月，公司以2750万元受让惠民中医儿童医院55%股权。该院为目前国内唯一一家中医特色的儿童专科医院，截至2014年3月31日净资产-1694.14万元，营收429.13万元，净利润-91.78万元；全部权益评估价值为2708万元。公司主营产品重组人生长激素主要患者为儿童，此次收购后，将在该院增设儿童生长发育中心，有利于公司产品的市场营销及专业化的学术推广。

       根据2025年1月24日公告：本次获得临床试验受理的是博生吉公司自主研发的首个通用现货型的CAR-T细胞产品，用于治疗成人复发/难治性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL），该产品是以健康供者单采血为起始原材料制备而成的UCAR-Vδ1T细胞产品。Vδ1T细胞是γδT细胞的一类亚群，主要分布于肠道上皮、皮肤、脾脏和肝脏等组织，是人体组织的天然驻留免疫细胞，具备强大的组织主动归巢和浸润的能力。这一主动归巢能力特征使其从αβT细胞、NK细胞等众多免疫细胞中脱颖而出，成为了治疗血液肿瘤、实体肿瘤和自身免疫性疾病的理想平台。

       公司全资子公司无锡中德美联生物技术有限公司与美国Verogen公司(Verogen Inc.,)签署了《独家经销协议》。双方决定在法医、司法鉴定领域展开深度合作。美国Verogen公司由美国Illumina公司与Telegraph Hill Partners公司共同设立，是专注于新一代测序技术(Next Generation Sequencing,NGS)在法医和司法生物材料鉴定分析领域产品开发、生产、技术推广的综合性科技公司。

       产品主要为精子形态染色试剂盒、抗缪勒氏管激素(AMH检测试剂盒等;全资子公司中德美联作为国家核酸检测法医领域的领军型高新技术企业,自主开发了全球系列最全的法医DNA检测试剂盒。

       公司“富马酸替诺福韦二吡呋酯片”、“富马酸丙酚替诺福韦片”均适于治疗成人和≥12岁儿童患者慢性乙型肝炎。

       据2023年3月27日互动易回复：公司及子公司(含瀚科迈博公司)目前已经通过AI-计算机辅助设计平台等技术服务，形成具有自主知识产权的技术，并且已有应用该平台开发的药物获批临床。对于制药企业来说，合理利用人工智能，将有助于减少药物研发和基因检测的时间和成本，公司及子公司研发部门未来将积极利用人工智能技术辅助进行新药开发和基因检测。

       2022年年报，安科恒益作为专业从事化学药品开发研究、生产、销售的国家级高新技术企业，是安徽省内生产规模大、剂型较全的化药生产企业之一。安科恒益研发技术不断创新，在深入布局抗乙肝病毒药物研发领域的同时，也在不断增厚公司抗生素产品的基本盘。目前，安科恒益拥有包括“小分子药物工程技术研究中心”在内的4个创新平台，抗乙肝病毒药物富马酸丙酚替诺福韦片参与了国家集采并顺利中标，阿莫西林颗粒顺利通过仿制药一致性评价。

       安科生物投资者关系管理信息20250603：公司前期已在使用AI协助公司药品研发工作，在创新药物研发过程中，已经应用AI-计算机辅助设计平台等技术服务，形成具有自主知识产权的技术，并且已有应用该平台开发的药物获批临床。公司也与相关的科技大模型公司合作，提供部分数据融入到其大模型中。对于我们公司来说，利用人工智能，将有助于减少药物研发的时间和成本，公司研发部门未来将积极利用人工智能技术辅助进行新药开发。同时，我们正加速推动AI大模型在各业务场景中的落地应用，例如患者诊疗检测、患者服务管理、营销数据分析、质量管理、融媒体内容制作等方面，以实现技术驱动业务增长的目标。谢谢。

       根据2022年12月16日互动易：子公司安科恒益目前收载在《新冠病毒感染者用药目录》（第一版）的产品有氨咖黄敏胶囊及小儿氨酚黄那敏颗粒，氨咖黄敏胶囊用于缓解普通感冒及流行性感冒等引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、咽痛等症状；小儿氨酚黄那敏颗粒适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、咽痛等症状。

       公司全资子公司安徽安科余良卿药业有限公司是从事药品研制、生产、销售的现代中药生产企业，所拥有的余良卿品牌诞生于1739年，距今已有280多年的历史，是国家商务部认定的首批“中华老字号”企业。

       安科生物表示，目前公司已形成基因检测、靶向抗肿瘤药物开发、细胞免疫治疗技术等一系列精准医疗全产业链布局。

       2017年12月消息，安科生物董事长宋礼华表示，一直以来，安科生物瞄准生物医药科技前沿，以创建一流的生物医药企业为总目标，制定了以生物医药为主轴，以中西药物和精准医疗为两翼“一主两翼”协同发展战略。依托自身优势精耕细作，业务涵盖生物制药、中药、化药、多肽药物、诊断试剂等领域，同时还形成了以基因检测、靶向抗肿瘤药物开发、细胞免疫治疗等一系列的精准医疗布局。

       公司注射用重组人HER2单克隆抗体药物研究正式启动第Ⅲ期临床试验，2017年报告期内，注射用重组人HER2单抗药物第Ⅲ期临床试验已经有多个中心正式启动病人入组工作，标志着公司在国产HER2类单抗研发第一纵队中处于领先地位。

       布局免疫诊断,产品主要为精子形态染色试剂盒、抗缪勒氏管激素(AMH)检测试剂盒等;全资子公司中德美联作为国家核酸检测法医领域的领军型高新技术企业,自主开发了全球系列最全的法医DNA检测试剂盒.

       2013年12月，全资子公司安徽安科恒益药业申报的药品富马酸替诺福韦二吡呋酯和富马酸替诺福韦二吡呋酯片临床试验申请的办理状态已经由“在审批”变更为“审批完毕－待制证”。富马酸替诺福韦二吡呋酯和富马酸替诺福韦二吡呋酯片，是核苷酸类逆转录酶抑制剂，临床主要用于治疗艾滋病、乙肝等疾病。

       2013年2月公司注射用重组人HER2单克隆抗体临床试验申请与重组人干扰素α-2b栓增加规格药品注册申请均获得国家食品药品监督管理局受理。公告显示，注射用重组人HER2单克隆抗体是安科生物用超募资金与上海康岱生物医药技术股份有限公司合作开发，可用于治疗乳腺癌，对于安科生物生物医药研发能力的提升有着重要的作用。重组人干扰素α -2b栓适用于治疗病毒感染引起(或合并病毒引起)的宫颈糜烂。目前安科生物已有10万IU/粒的产品正在销售。此次申请是在原有产品的基础上增加新的规格。 2010年9月，公司2200万元超募资金与上海康岱生物医药技术有限公司合作开发人源化抗肿瘤抗体新药及建立人源化抗体生产技术平台（截至2013年末，进度57.46%）。项目研究的人源化抗肿瘤抗体新药临床适应症主要应用于乳腺癌、胃癌和卵巢癌的治疗。本项目要获得预期的收益，预计2012年下半年可申报临床，预计7-8年后获得生产批件，到获得生产批件预计需要8000万-1亿的资金投入。项目达产后每批可生产3400支左右，年产量可达40000支左右，年产值6亿元左右。项目实施后申报获得的临床批件、新药证书和生产批件归本公司所有。