杭州泰格医药科技股份有限公司的主营业务是为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO），为全球医药和医疗器械创新企业提供全面而综合的临床研究解决方案。公司的主要产品是临床运营、临床药理、注册与法规事务、科学事务、医学翻译、药物警戒、真实世界研究、第三方稽查与培训、数据管理及统计分析、临床试验现场管理、受试者招募、医学影像以及实验室。

       公司于2018年7月22日与中国领先的创新药CDMO服务商九洲药业签署《战略合作协议》，双方将在药物领域的临床研究和开发过程中进行全方位的战略合作，充分发挥各自优势，在创新药临床研究业务领域合作共赢。
国内临床试验CRO企业龙头，主要为国内外医药及健康相关产品的研究开发提供专业临床研究服务，业务范围主要包含1至4期临床试验技术服务。

       根据2025年5月13日互动易：公司子公司泰雅科技以开源模型Qwen2.5为基座，打造了面向医学领域一站式的AI产品泰雅大模型医疗场景解决方案（医雅AI大模型平台），并基于开源医学类语料以及蒸馏数据，针对医疗场景进行深度适配，完成了泰雅医学大模型的训练和优化；并在包括医学语言理解、医学语言生成、医学知识问答、复杂医学推理、医疗安全在内的五大MedBench评测维度打分中取得优异成绩。医雅AI大模型平台目前已上线并覆盖多个医学应用场景，为新药研发、临床试验及注册申报等领域提供智能翻译、医学问答、医学搜问一体等解决方案。 公司医学翻译业务是目前AI技术落地最成熟的场景之一，已经构建了全链路的AI翻译产品能力，并通过不断优化机器翻译效果、大模型Agent，在翻译流程管理方面实现全流程RPA能力。针对医疗大健康行业的客户需求，提供定制化的AI翻译解决方案，支持多语言环境下的医学文献、报告等文件的精准翻译，赋能翻译业务人效提升。 目前，公司的数字化与智能化战略取得了一些初步的成果。

       子公司捷通泰瑞是国内领先专注于医疗器械的CRO公司，其核心服务是为医疗器械(包括IVD)企业的相关产品研发提供所需的临床研究外包服务，主要包括医疗器械注册申报服务、医疗器械临床试验技术服务和医疗器械专业人才猎聘服务。

       2023年年报，公司于2023年首次在美国本土启动和执行中国带状疱疹蛋白疫苗的I期临床试验；在印度尼西亚启动和执行四价流脑结合疫苗的 III期临床试验，入组人数超过1,400例；2023年完成了中国疾控中心开展的2个大型III期保护效力疫苗临床研究，总入组人数超过38,000例。公司与国内多家疾控中心建立长期的战略合作，持续开展I-IV期疫苗临床试验项目，覆盖江苏、湖北、四川、贵州、山东、山西、湖南等区域。

       根据2025年7月18日互动易：公司已于2025年2月完成开源大模型DeepSeek-R1的本地化部署。公司子公司泰雅科技以开源模型Qwen2.5为基座，打造了面向医学领域一站式的AI产品泰雅大模型医疗场景解决方案（医雅AI大模型平台），并基于开源医学类语料以及蒸馏数据，针对医疗场景进行深度适配，完成了泰雅医学大模型的训练和优化；并在包括医学语言理解、医学语言生成、医学知识问答、复杂医学推理、医疗安全和伦理在内的五大MedBench评测维度打分中取得优异成绩。医雅AI大模型平台目前已上线并覆盖多个医学应用场景，为新药研发、临床试验及注册申报等领域提供智能翻译、医学问答、医学搜问一体等解决方案。今后公司预计会继续进行数字化和智能化的投入，扩大相关领域的专业人才队伍，力求实现AI能力的进一步突破，在确保高质量合规水平的前提下，扩大AI的应用场景范围，提升公司业务效率，并打开潜在的新业务机遇，进一步巩固公司的行业地位。

       公司预计2025-01-01到2025-12-31业绩：归属于母公司股东的净利润83000万元至123000万元,增长幅度为105%至204%,基本每股收益0.96元至1.43元;上年同期业绩：归属于母公司股东的净利润40514.35万元,基本每股收益0.47元;