公司部分产品(猴痘病毒核酸检测试剂盒(卡式荧光PCR法)、猴痘病毒核酸检测试剂盒(恒温扩增荧光法)、猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)、甲型流感病毒核酸检测试剂盒(恒温扩增荧光探针法)、乙型流感病毒核酸检测试剂盒(恒温扩增荧光探针法)、呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(恒温扩增荧光探针法)、淋病奈瑟菌核酸检测试剂盒(恒温扩增荧光探针法))于近日取得欧盟CE准入资质。

       2025年10月31日公告：本次获得受理的 8 项产品为公司感染检测领域产品， 主要涉及乙型肝炎病毒感染和呼吸道感染， 有利于丰富公司的产品矩阵， 但对公司近期的业绩不会产生影响。 目前所处的审批阶段为注册申请受理阶段， 仍需国家药品监督管理局依法进行一系列的评估和审评， 后续尚需履行的审批流程为技术审评、 行政审批、 核发批件。 公司能否顺利取得相关医疗器械注册证书有待于国家药品监督管理局的最终审评结论。 公司将根据注册的进展情况及时履行信息披露义务。

       2023年4月25日互动易：公司甲型流感病毒相关检测产品已在泰国、欧盟获批，国内暂未有相关产品获证。

       2022年11月11日互动易：针对个性化用药的临床辅助诊断，公司开发的EGFR、B-RAF、K-ras等重要基因位点的突变检测试剂盒，可作为小细胞肺癌、结直肠癌等肿瘤的临床辅助诊断及个性化用药指导。目前，北京、上海部分甲基化项目已纳入医保，将有利于加速其临床普及。

       国内最主要的流式荧光发光产品供应商,拥有独家高通量流式荧光技术,运用高通量流式荧光技术、化学发光免疫分析技术、多重多色荧光PCR技术等多个技术平台开发诊断试剂17年医疗器械收入3.03亿,占比100%。

       公司注册地址在上海市浦东新区中国(上海)自由贸易试验区碧波路572弄115号1幢。

       基于流式荧光技术、化学发光技术平台，公司开发多项生殖健康检测产品，包括ToRCH检测、AMH检测、Y染色体微缺失等，对优生优育临床辅助诊断具有积极意义。

       专精特新“小巨人”企业是全国中小企业评定工作中最高等级、最具权威的荣誉称号，是指专注于细分市场、创新能力强、市场占有率高、掌握关键核心技术、质量效益优的排头兵企业，对于提升中小企业自身的竞争力，以及提升产业链、供应链稳定性和竞争力具有重大意义。公司已入选工信部国家级专精特新小巨人企业名单。

       2025年2月17日官微:作为国内IVD领域AI应用的先行者，透景生命自2024年3月率先发布"超级产品经理"以来，持续深耕人工智能领域。该产品初期基于GPT-4o架构快速落地微信公众号平台，并于2025年初迅速迭代升级为深度求索（DeepSeek）智能引擎，充分彰显公司对前沿技术的敏锐洞察与快速响应能力。当前已实现7×24小时智能应答服务，通过微信公众号即可便捷获取产品全维度信息。未来将依托DeepSeek强大的底层架构，逐步构建疾病趋势预测与临床需求分析系统，为产品战略布局提供前瞻性决策支持，持续引领IVD行业智能化转型。

       2025年2月18日互动易：公司与浙江大学计算机学院战略协议，旨在联合开拓垂直领域大模型的发展和创新应用，提升在人工智能驱动的医学检验方面的创新。但本次合作尚处于前期沟通和探索阶段，尚未有成果转化。

       根据2025年10月23日公告：标的公司主营业务为新型肿瘤免疫和自身免疫病治疗药物的开发，其拥有多特异性抗体药物设计平台。标的公司依托平台自有技术已搭建针对 T 细胞激活的 TriTETM 平台、NK 细胞激活的 CCNKTM 平台和巨噬细胞激活的 CCMφTM 平台的三大新药平台，可应用多种类型的肿瘤和自身免疫病适应症领域。公司基于新一代共刺激信号激活 T 细胞杀伤肿瘤和靶细胞的首研管线 CC312 已完成临床研究申报（IND）并进入 I 期临床研究阶段，并在血液瘤和自身免疫病适应症上均已观察到积极临床疗效。公司现有团队主要来自复旦大学等知名学府，核心研发团队拥有近 20 年的大分子药物开发经验，参与开发的多项药物已进入临床阶段。在团队成员的共同努力下，标的公司正致力于成为全球抗体药物创新开发引领者。

       2025年2月17日官微，作为国内IVD领域AI应用的先行者，透景生命自2024年3月率先发布"超级产品经理"以来，持续深耕人工智能领域。该产品初期基于GPT-4o架构快速落地微信公众号平台，并于2025年初迅速迭代升级为深度求索（DeepSeek）智能引擎，充分彰显公司对前沿技术的敏锐洞察与快速响应能力。当前已实现7×24小时智能应答服务，通过微信公众号即可便捷获取产品全维度信息。未来将依托DeepSeek强大的底层架构，逐步构建疾病趋势预测与临床需求分析系统，为产品战略布局提供前瞻性决策支持，持续引领IVD行业智能化转型。

       在分子诊断领域，公司重点布局宫颈癌筛查，优生优育，个性化用药等领域临床检测产品的开发。公司基于高通量流式荧光技术平台和多重多色荧光PCR平台，开发出一系列人乳头瘤病毒（HPV）检测产品，为不同客户提供HPV核酸检测全面解决方案。

       国内最早基于流式荧光技术进IVD检测的企业,和海外公司 Luminex多年深度合作,基于xMAP技术研发的高通量流式荧光平台具有高速度、低成本的优势;多指标联检肿瘤标志物为公司拳头产品,涵盖“未病筛查-辅助诊断-个性化用药预后及疗效监测”肿瘤全病程的各个环节;17年试剂及仪器收入3.03亿,占比100%.

       公司综合运用高通量流式荧光技术，化学发光免疫分析技术，多重多色荧光PCR技术等多个技术平台开发诊断试剂，形成了“以肿瘤全病程临床检测产品为主，其他领域检测产品为辅”的丰富的产品线，涵盖肿瘤“未病筛查－辅助诊断－个性化用药－预后及疗效检测”全病程的各个环节，广泛应用于临床诊断领域。