For 1Q26, Pharmaron reported revenue/adjusted non-IFRS attributable NP of RMB3.58bn/RMB406mn (+15.5%/+16.3% YoY), maintaining relatively robust growth. For the quarter, revenue from the world’s top 20 pharmaceutical companies reached RMB674mn (+48.0% YoY), with MNC clients standing out in particular. For 1Q26, new order value rose by more than 30% YoY, versus growth of more than 14% for 2025. As order intake expands rapidly, overall earnings visibility continues to improve. The company expects 2026 revenue to grow by 12%-18% YoY. Given the company’s strong technology capabilities, high client recognition, and continued improvement in new order momentum, we remain positive on its fast growth in 2026. Maintain BUY on both Pharmaron-A and Pharmaron-H.
Scale effect emerges, with slightly lower opex ratio
The gross margin was 32.5% (-1.2pp YoY) for 1Q26. We think that the main reasons were a project-mix change and FX fluctuations. For the quarter, the selling/administrative/R&D expense ratios were 2.2%/12.4%/3.9% (-0.04pp/-0.5pp/ -0.04pp YoY), respectively. The scale effect continued to emerge, with the overall opex ratio edging down steadily.
Lab services: faster revenue growth, stronger capabilities
Segment revenue reached RMB2.12bn (+14.3% YoY) for 1Q26. Within this, bioscience revenue posted fast YoY growth, while laboratory chemistry revenue grew steadily YoY. The segment gross margin was 44.1% (-1.4pp YoY), mainly due to FX fluctuations. New order value for the segment rose by more than 20% YoY, and its industry competitiveness continued to improve. The company kept strengthening the overall capabilities of its flagship business, reflected in: 1) new business expansion – while consolidating its strengths in traditional small-molecule business, it is actively expanding R&D service capabilities in new molecules such as peptides, oligonucleotides, and ADCs; 2) new technology application – it is actively applying AI, automation, and NAM technologies to improve R&D efficiency and output; 3) new capacity buildout: the company’s Beijing Campus III was gradually put into use during 2025, supporting the segment’s medium- to long-term development needs. Given the segment’s industry-leading competitiveness, we remain positive on steady revenue growth in 2026.
Other services: CMC led growth; strong segment order intake
1) CMC: Revenue reached RMB866mn (+25.0% YoY) in 1Q26, with a gross margin of 31.4% (+1.0pp YoY). As internal projects continued to flow into later-stage work, the segment’s development improved further. We remain positive on fast revenue growth in 2026, as order-taking capacity has improved significantly and new order value rose by more than 50% YoY in 1Q26, while later-stage projects continue to gain traction. 2) Clinical CRO: Revenue reached RMB500mn (+11.8% YoY) in 1Q26. We remain positive on better development in 2026, given the segment’s clear synergy advantages from its integrated domestic clinical CRO platform and the distinct technical strengths of its overseas bases. 3) Large molecule and CGT: Revenue reached RMB88mn (-11.0% YoY) in 1Q26. The company continues to strengthen related capacity and actively improve its order-taking capabilities. We remain positive on the segment’s long-term development.
Earnings forecasts and valuation
We maintain our earnings estimates and expect attributable NP of RMB1.93bn/RMB2.27bn/RMB2.69bn for 2026/2027/2028. The company is a scarce platform-based CXO player in the industry, with strong technical capabilities and a broad global client base. We apply multiples of 38x/26x 2026E PE to its earnings for Pharmaron-A / Pharmaron-H, versus the averages of 29x/23x for comparable A/H companies on Wind consensus. We maintain our target prices at RMB39.98/HKD31.02 for Pharmaron-A/Pharmaron-H.
Risks: Policy rollout falling short of our expectations; scientific and technical talent loss; FX fluctuations.

　　公司发布2026年一季度业绩。报告期内，公司实现营业收入35.78亿元（同比+15.48%）；归母净利润3.35亿元（同比+9.75%）；扣非归母净利润3.43亿元（同比+17.45%），Non-IFRS经调整归母净利润为4.06亿元（同比+16.2%）。业绩增长符合市场预期。
　　投资要点：
　　新签订单爆发式增长，数据亮眼：根据公司2026年一季报披露，公司新签订单呈现爆发式增长态势，整体新签订单同比增长超过30%；其中，实验室服务板块新签订单同比增长超过20%，延续稳健增长态势，环比逐季度向上；CMC（小分子CDMO）服务板块新签订单同比增长超过50%，呈现爆发式增长，显示公司CDMO业务竞争力持续增强。
　　分业务板块来看，CMC增长持续走高：实验室服务实现营业收入21.22亿元，同比增长14.27%，毛利率44.11%（同比-1.43pct）。该板块作为公司传统优势业务，保持稳健增长态势，为公司提供稳定的现金流基础。CMC（小分子CDMO）服务实现营业收入8.66亿元，同比增长25.01%，毛利率31.45%（同比+1.01pct）。该板块表现最为亮眼，收入增速显著高于整体，新签订单同比增长超过50%，显示公司在小分子CDMO领域的竞争力持续增强，为未来2-3年的收入增长奠定坚实基础。
　　中国产能交付增长强劲，客户结构持续优化：2026年第一季度，公司位于中国的、服务于全球客户的实验室和工厂，收入同比增长17.59%，占公司营业收入的89.35%；公司位于海外的实验室和工厂，收入同比增长0.34%，占营业收入的10.65%。这一结构显示公司中国产能的交付能力和效率持续提升，成为业绩增长的主要驱动力。
　　盈利预测与投资评级：根据公司年报披露指引，预计2026年公司收入增长12%-18%，我们预测2026年公司营业收入为165.07亿元，并预计2026-2027年公司归母净利润分别为20.82、25.37亿元（前值预测为20.49、23.96亿元），并首次新增2028年归母净利润预测为31.43亿元，对应PE估值分别为26、22、17倍，维持“买入”评级。
　　风险提示：全球创新药投入放缓，全球投融资不及预期，行业竞争加剧风险等。

　　事项：
　　4月28日，公司发布2026年一季度业绩。2026年一季度，公司实现营业收入35.78亿元，同比增长15.48%；实现归母净利润3.35亿元，同比增长9.75%；扣非归母净利润3.43亿元，同比增长17.45%，经调整Non-IFRS归母净利润为4.06亿元，同比增长16.25%。
　　评论：
　　实验室服务：基本盘经营韧性凸显，订单高增筑牢增长根基。26Q1公司实验室服务板块实现营业收入21.22亿元，同比增长14.27%，延续稳健增长态势。盈利能力方面，板块毛利率44.11%，同比下滑1.40个百分点，主要系26Q1汇率波动对成本端形成阶段性扰动，整体盈利水平仍保持行业领先梯队。订单端来看，2026年一季度板块新签订单同比增速超20%，充足的订单储备为板块后续收入稳步增长提供了可靠保障。
　　小分子CDMO：增长持续兑现，商业化订单突破验证一体化能力。26Q1公司小分子CDMO业务收入为8.66亿元，同比增速25.01%，高于公司整体和其他业务板块，成为增长的核心引擎。订单端表现亮眼，2026年一季度板块新签订单同比增速超50%，增长主要由大规模商业化生产订单驱动，充分印证公司后期阶段项目管线持续落地，项目漏斗结构持续优化，从临床前研发到商业化生产的全产业链一体化服务能力持续获得全球客户认可，为板块后续收入的持续高增奠定了坚实基础。
　　临床研究服务：营收端实现稳健增长。26Q1公司临床研究服务板块实现营业收入5.00亿元，同比增长11.80%，营收端延续稳健增长态势。盈利能力方面，受业务结构优化调整、前期低价竞争订单持续进入交付周期影响，板块毛利率同比有所回落，报告期内录得7.10%。
　　大分子和CGT服务：业务受阶段因素影响有所波动。26Q1，公司大分子和细胞与基因治疗服务收入0.88亿元，同比下降11.00%，毛利率为-92.80%，主因一个一体化基因治疗CDMO项目于2025年底交付完成，导致收入和毛利阶段性下滑。
　　投资建议：我们预计2026-2028年公司归母净利润分别为20.66/24.90/29.99亿元，同比增长24.1%/20.6%/20.4%；经调整归母净利润分别为21.29/25.60/30.74亿元，同比增长17.2%/20.3%/20.1%。参考可比公司估值，给予2026年35倍PE，经调整利润目标价为41元；港股给予2026年20倍PE，经调整净利润目标价对应26港元。看好公司CDMO迈入商业化收获期，维持“强推”评级。
　　风险提示：1、公司CDMO产能建设进度不达预期。2、公司实验室业务拓展不达预期。3、公司临床CRO业务开拓不达预期。4、大分子产能竞争加剧。

　　公司1Q26实现收入/经调整non-IFRS归母净利35.78/4.06亿元（yoy+15.5%/+16.3%），整体保持较快增长。公司1Q26来自全球前20大制药企业收入6.74亿元（yoy+48.0%），MNC客户表现尤为突出。公司1Q26新签订单金额同比增长超30%（vs25年新签订单金额同增超14%），订单规模快速增长背景下整体业绩能见度进一步提升。公司预计26年全年收入将实现12%-18%的同比增长。考虑公司技术过硬且客户认可度高，叠加新签订单持续向好，看好公司26年实现较快发展。公司A、H股均维持“买入”。
　　规模效应积极显现，期间费用率稳中略降
　　公司1Q26毛利率为32.5%（yoy-1.2pct），我们推测主因项目结构差异及汇率波动影响。公司1Q26销售/管理/研发费用率分别为2.2%/12.4%/3.9%（yoy-0.04/-0.5/-0.04pct），公司规模效应持续显现，期间费用率稳中略降。
　　实验室服务：1Q26收入较快增长，综合实力持续提升
　　板块1Q26收入21.22亿元（yoy+14.3%），其中生物科学业务收入同比快速增长，实验室化学业务同比稳健增长；板块毛利率44.1%（yoy-1.4pct），主因汇率波动影响；板块新签订单金额同增超20%，行业竞争力持续提升。公司旗舰业务综合实力持续强化，体现在：1）新业务拓展：在巩固传统小分子业务优势的同时，大力拓展多肽、寡核苷酸、ADC等新分子的研发服务能力。2）新技术应用：积极推进AI、自动化、NAM等技术应用，提高研发效率和产出。3）新产能建设：公司北京第三园区于25年内逐步投入使用，满足板块中长期发展需求。考虑公司实验室服务业务竞争力行业领先，看好板块26年收入实现稳健增长。
　　其他业务：CMC业务领衔整体增长，板块新签金额同比高速增长
　　1）CMC：1Q26收入8.66亿元（yoy+25.0%），板块毛利率31.4%（yoy+1.0pct），内部项目持续向后端导流背景下，板块发展进一步向好；考虑板块订单承接能力显著提升（板块1Q26新签订单金额同增超50%）且后端项目持续发力，看好其26年收入实现较快增长。2）临床CRO：1Q26收入5.00亿元（yoy+11.8%）；考虑板块国内临床CRO一体化平台协同优势明显、海外基地技术特色突出，看好板块26年向好发展。3）大分子和CGT：1Q26收入0.88亿元（yoy-11.0%），公司持续强化相关产能并积极提升订单承接能力，看好板块长期发展。
　　盈利预测与估值
　　我们维持盈利预测，预计公司26-28年归母净利为19.33/22.73/26.94亿元。公司为行业稀缺的CXO平台型企业，技术能力过硬且全球化客户来源广泛，给予A/H股26年38x/26xPE（A/H股可比公司Wind一致预期均值29/23x），维持目标价39.98元/31.02港币不变。
　　风险提示：政策推进不及预期风险，科研技术人才流失风险，汇率波动风险。

　　CRDMO一体化龙头，业绩增长稳健。康龙化成是国内全流程一体化CRDMO龙头，立足药物发现、临床前CRO核心优势，持续向小分子CDMO、临床CRO、大分子与CGT服务延伸，已形成覆盖“药物发现—临床前—临床—商业化生产”的一站式服务体系，是全球创新药研发产业链的核心外包服务商。2025年公司实现营业收入140.95亿元，同比增长14.80%，重回快速增长区间；扣非归母净利润15.38亿元，同比增长38.85%，主业盈利能力显著改善。单季度收入与利润环比逐季提升，Non-IFRSs净利润率从11.3%升至14.7%，毛利率达34.83%且逐季度优化，海外收入占比约85%，深度绑定全球TOP20药企，客户粘性与业绩确定性较强。
　　四大业务板块协同共振，小分子CDMO迈入高增阶段。公司业务覆盖实验室服务、小分子CDMO、临床研究服务、大分子和CGT服务四大板块，形成全链条协同格局，未来公司将依托一体化CRDMO平台持续释放增长动能。①实验室服务为核心基本盘，2025年收入81.59亿元，同比增长15.8%，受益于全球医药投融资回暖、创新药BD交易爆发，需求企稳回升，新签订单持续增长，化学与生物科学双轮驱动，生物科学占比提升至56%，并持续强化AI与数字化赋能。②小分子CDMO迈入高增长阶段，2025年收入34.83亿元，同比增长16.5%，后端商业化项目集中落地，产能与毛利率同步提升。板块新签订单同比增长13%，25Q4美国首个创新药API项目获批，2026Q1合作礼来，签订Orforglipron制剂商业化生产订单，并持续加强ADC、多肽等新分子CDMO能力，未来成长空间广阔。③临床研究服务韧性凸显，在行业承压周期逆势增长，2025年收入19.57亿元，同比增长7.14%，行业经过过去低谷将迎来量价齐升周期，全链条服务与AI赋能强化竞争力。④大分子和CGT服务处于前期投入与产能爬坡期，2025年收入4.75亿元，同比增长16.48%，全球化产能逐步释放，项目管线稳步推进，产能与技术壁垒持续构筑，长期增长曲线清晰。
　　从临床前CRO向CDMO自然延伸，推动公司价值重估。公司早年以实验室化学、临床前CRO为核心，CDMO业务规模小、占比低、以早期工艺服务为主，更多扮演“研发外包商”角色；近年依托临床前积累的海量客户资源、项目管线与技术平台，实现从药物发现→工艺开发→商业化生产的全链条闭环，CDMO从配套业务升级为第二增长曲线。2025年小分子CDMO迎来爆发：商业化项目落地、FDA合规认证突破、后端项目数量激增，84%收入来自实验室服务现有客户导流，产能与订单共振释放业绩弹性，完成从“研发型CRO”向“研发生产一体化CRDMO”的战略蜕变，打开长期成长天花板。
　　投资建议：公司作为国内布局全面的CRDMO一体化龙头，受益于创新药产业高景气，随着高质量客户项目管线顺利推进，大型商业化项目陆续落地，公司实验室服务稳增长、CDMO高增长、临床与新业务逐步回暖，叠加全球化布局与大客户深度合作，业绩有望持续快速增长。我们预测2026-2028年收入162.24、187.13、216.02亿元，归母净利润为20.57、26.13、31.89亿元，增速23.6%、27.1%、22.1%，EPS为1.12、1.42、1.74元。当前股价对应PE为26/21/17倍，低于可比公司平均水平，结合相对估值与绝对估值结果，我们认为公司合理市值区间为617-658亿元，首次覆盖，给予“推荐”评级。
　　风险提示：下游需求不及预期的风险；行业竞争加剧的风险；产能投放缓慢或利用率不及预期的风险；地缘政治风险。

　　事件：公司2026Q1实现营收35.78亿元（+15.48%，括号内为同比，下同），归母净利润3.35亿元（+9.75%），Non-IFRSs经调整归母净利润4.06亿元（+16.2%）。
　　核心业务动能强劲，MNC供应链渗透加速。2026Q1分板块来看，实验室服务营收21.22亿元（+14.3%），小分子CDMO营收8.66亿元（+25.0%），临床研究服务营收5.00亿元（+11.8%），大分子和细胞与基因治疗服务营收0.88亿元（-11.0%）；小分子CDMO受益规模效应毛利率提升1pct至31.4%，为增长最快板块。分客户区域看，北美客户收入占比61%，欧洲占比18%，中国占比18%，北美、欧洲和中国客户收入同比增速分别为9.6%、10.7%和43.4%，表明国内需求显著回暖。来自全球前20大药企的收入同比大增48.0%，MNC客户贡献度大幅提升，叠加口服GLP-1制剂商业化生产协议落地，CMC业务有望持续受益大单品放量。我们认为，公司依托全流程一体化CXO平台，深度绑定全球头部药企，海外业务拓展与国内需求复苏共振，长期成长空间广阔。
　　新签订单延续高增，全年业绩指引乐观。2026Q1公司新签订单同比增长30%+，其中实验室服务板块新签订单同比增长20%+，小分子CDMO板块新签订单同比增长50%+，订单高增为业绩兑现提供充足支撑。根据新签订单、在手订单及业务趋势，公司重申2026年营收增长12-18%的业绩指引，彰显对未来发展的坚定信心。我们认为，在全球创新药研发需求韧性强、中国创新药出海提速的背景下，随着CDMO产能逐步释放，公司核心业务有望实现稳健增长。
　　根据26年一季报，我们维持原预测26-28年公司归母净利润分别为20.2、25.1、30.5亿元。根据可比公司估值水平，我们给予公司26年34倍市盈率，对应目标价为37.4元，维持“增持”评级。
　　风险提示
　　医药研发服务市场需求下降、行业竞争加剧、汇率波动等风险。

　　事件概述
　　公司发布2026年一季报：26Q1实现营业收入35.78亿元，同比增长15.48%、实现归母净利润3.35亿元，同比增长9.75%、实现扣非净利润3.43亿元，同比增长17.45%、实现经调整归母净利润为4.06亿元，同比增长16.25%。
　　分析判断:
　　业绩符合预期，小分子CDMO业务呈现加速趋势
　　公司26Q1实现收入35.78亿元，同比增长15.5%、实现经调整净利润为4.06亿元，同比增长16.2%，业绩呈现较快增长、符合市场预期。公司26Q1新签订单同比增长30%+，其中实验室业务新签订单20%+、小分子CDMO业务新签订单50%+。展望未来，考虑到订单呈现快速增长，以及继续降本增效，及公司给予26年收入指引为12%~18%（来自于2025年年报），我们判断未来业绩将呈现快速增长趋势。
　　核心业务维持快速增长趋势，其中小分子CDMO业务呈现加速趋势：公司26Q1实验室业务实现收入21.22亿元，同比增长14.3%，其中生物科学收入同比实现快速增长、实验室化学收入同比实现稳健增长。小分子CDMO业务实现收入8.66亿元，同比增长25.0%。临床业务实现收入5.00亿元，同比增长11.8%，毛利率承压；大分子和细胞与基因治疗服务实现收入0.88亿元，同比下降11%。
　　全球前20大制药客户为公司贡献业绩弹性：公司全球TOP20大药企客户26Q1实现收入6.74亿元，同比增长47.98%，延续贡献业绩弹性；另外其他客户26Q1实现收入29.04亿元，同比增长9.87%，呈现相对稳健增长。
　　投资建议
　　公司作为全球化布局的一体化CXO服务供应商，展望未来，有望伴随全球景气度改善，业绩增速趋势向上。考虑到收入确认节奏以及行业处于弱复苏中，调整前期盈利预测，即26-28年收入从161.80/186.38/217.59亿元调整为163.89/195.50/235.40亿元，EPS从1.05/1.31/1.66元调整为1.11/1.48/1.92元，对应2026年04月28日的收盘价30.92元/股，PE分别为28/21/16倍，维持“增持”评级。
　　风险提示
　　新产品研发失败风险、行业需求不确定性风险、核心技术人员流失风险、汇率波动风险、关税不确定性风险。

　　事件：公司2025Q4实现营收40.1亿元（+15.9%，括号内为同比，下同），归母净利5.2亿元（+40.8%），Non-IFRSs经调整归母净利润5.9亿元（+14.7%）；2025全年实现营收140.95亿元（+14.8%），归母净利润16.6亿元（-7.22%），Non-IFRSs经调整归母净利润18.16亿元（+13.0%）。
　　核心业务增长动能强劲，有望全面进入MNC供应链。2025年分板块来看，实验室服务营收81.6亿元（+15.8%），CMC营收34.8亿元（+16.5%），临床研究服务营收19.6亿元（+7.1%），大分子和细胞与基因治疗服务营收4.8亿元（+16.5%），核心业务实验室服务和CMC四季度进一步提速，带动业绩增长。分产能区域看：中国产能交付营收占比88%，同比增长15%；海外产能交付营收占比12%，同比增长13.8%。来自全球前20大药企营收占比达20%，同比增长29.4%。海外MNC对营收增量贡献大幅提升，同时2026Q1与国际药企签订口服GLP-1制剂商业化生产协议，CMO业务有望借大单品放量进一步增长。
　　新签订单稳健增长，26年指引保持强劲。2025年，公司新签订单同比增长超过14%，其中：实验室服务板块新签订单同比增长超过12%，CMC同比增长约13%。根据新签订单、在手订单和业务趋势，公司指引2026年营收增长12-18%，彰显对未来发展信心。我们认为，随着中国创新药不断出海、大单品逐渐进入商业化阶段，公司业绩有望进一步提速。
　　根据2025年年报，我们调整26-27年公司归母净利润分别为20.2、25.1亿元（原预测值21.4、26.2亿元），预计2028年为30.5亿元。根据可比公司估值水平，我们给予公司26年34倍市盈率，对应目标价为37.4元，维持“增持”评级。
　　风险提示
　　医药研发服务市场需求下降、行业竞争加剧、汇率波动等风险。

　　投资要点：
　　事件：公司2025年实现收入140.95亿元，同比增长14.8%；归母净利润16.64亿元，同比下降7.2%，Non-IFRSs经调整归母净利润18.16亿元，同比增长13.0%；扣非归母净利润15.38亿元，同比增长38.9%。单季度看，公司2025Q4实现收入40.09亿元，同比增长15.9%；归母净利润5.23亿元，同比增长40.8%；Non-IFRSs经调整归母净利润5.90亿元，同比增长18.0%；扣非归母净利润5.04亿元，同比增长55.3%。
　　实验室服务稳健增长，AI赋能早期发现技术升级。实验室服务2025年收入81.59亿元，同比增长15.8%，毛利率45.1%，同比提升0.18pct。其中实验室化学和生物科学收入均实现较快增长，生物科学收入占实验室业务的比例超过56%，大型合作项目和新分子类型项目实现快速发展。2025年公司实验室业务新签订单同比增长约12%，参与887个药物发现项目。公司持续推进AI与自动化技术应用，提升化学合成的成功率和优化药物DMTA周期，并且扩充类器官/器官芯片模型等新方法学技术，强化多肽、寡核苷酸、ADC等新分子实体的研发服务能力。
　　商业化订单进入兑现期，持续扩建产能以匹配客户中后期需求。CDMO板块2025年收入34.83亿元，同比增长16.5%，毛利率34.3%，同比提升0.69pct。公司CDMO管线中工艺验证和商业化达到34个、同比增长15个，临床3期项目47个、同比增加24个，临床1/2期项目271个、同比增加29个，CDMO新签订单同比增长约13%。公司商业化项目正在加速落地，2025Q4美国首个创新药商业化API项目获批，2026Q1与礼来达成Orforglipron的制剂商业化生产协议，CDMO业绩有望进入加速期。在产能建设方面，公司早期临床用药生产的GMP生物偶联车间已投入使用，将继续推进中后期临床用药和商业化生物偶联以及ADC制剂产能建设；绍兴二期产能建设推进中，部分小分子新药生产车间已经陆续投入使用；多肽领域将在现有GMP中试车间基础上建设新的、更大规模的多肽原料药固相合成车间，预计2026年建成。
　　临床CRO需求逐渐回暖，大分子和CGT业务利润率有所回升。临床研究服务2025年收入19.57亿元，同比增长7.1%，毛利率11.4%，同比下降1.41pct。公司进行中临床CRO项目1397个，其中3期项目125个、1/2期项目539个；进行中SMO项目超1900个。截至2025年末，公司临床研究服务员工数量达到4889人，包括海外团队超过400人。公司布局AI及数字化赋能临床研发服务，控股海心智惠获得独有的RWD赋能新药研发及上市后研究效率。大分子和CGT在2025年收入4.75亿元，同比增长16.5%，毛利率-40.3%。公司为25个CGT产品提供效度测定放行服务、包括2个商业化项目和14个临床项目，赋能19个基因治疗CDMO项目、包括1个3期临床项目。25Q4公司控股佰翱得，提升复杂药靶蛋白制备及分析能力；宁波大分子CDMO平台通过MNC审计，启动多个DNA到IND抗体项目；英美CGT服务开展CAR-T、体内CAR-T和异体CAR-T的放行检测服务、以及针对LNP技术递送的药物疗法的生物分析服务，并且赢得首个单克隆抗体GMP生产订单。
　　TOP20药企订单需求强劲，公司预计2026年收入增速12-18%。公司新签订单2025年同比增长14%+，其中全球TOP20药企收入28.31亿元、同比增长29.37%，北美、欧洲、中国客户收入同比分别增长11.0%、27.4%、15.7%。海外客户需求持续彰显韧性，中国客户需求初步回暖，公司目标2026年收入同比增长12-18%。
　　盈利预测与投资建议：康龙化成打造全流程、一体化服务平台，丰富项目管线驱动业务持续增长。我们预计2026-2028年公司营业收入分别为162.35亿元、186.34亿元、212.02亿元，归母净利润分别为19.77亿元、23.64亿元、28.34亿元，对应2026年3月31日收盘价，PE为26.0倍、21.7倍、18.1倍，维持“增持”评级。
　　风险提示：需求下降风险、政策变化风险、竞争加剧风险、汇率风险等。

　　事件概述
　　公司发布2025年年报：25年实现营业收入140.95亿元，同比增长14.82%、实现归母净利润16.64亿元，同比增长-7.22%、实现扣非净利润15.38亿元，同比增长38.85%、实现经调整归母净利润为18.16亿元，同比增长13.0%。
　　分析判断:
　　业绩符合预期，给予26年收入指引12%~18%增长
　　公司25Q4单季度收入40.09亿元，同比增长15.9%、经调整利润为5.90亿元，同比增长18.0%，业绩呈现较快增长、符合市场预期。公司25年新签订单同比增长14%+，环比25Q1-3的13%+呈现环比加快，其中25年实验室服务同比增长12%+、CMC业务新签订单同比增长13%+。展望未来，考虑到订单呈现快速增长，以及继续降本增效，及公司给予26年收入指引为12%~18%（来自于2025年年报），我们判断未来业绩将呈现快速增长趋势。
　　核心业务维持快速增长趋势：25Q4单季度，实验室服务实现收入21.55亿元，同比增长17.9%，其中实验室化学和生物科学服务同比均呈现快速增长；CMC业务实现收入11.90亿元，同比增长17.6%；临床研究业务实现收入5.17亿元，同比增长-0.67%、另外大分子和细胞与基因治疗服务实现收入1.38亿元，同比增长43.4%。
　　全球前20大制药客户为公司贡献业绩弹性：公司全球TOP20大药企客户25年实现收入28.3亿元，同比增长29.4%，其中25Q4实现收入10.5亿元，同比增长17.0%，延续贡献业绩弹性；另外其他客户25年实现收入112.6亿元，同比增长11.7%，呈现相对稳健增长。
　　投资建议
　　公司作为全球化布局的一体化CXO服务供应商，展望未来，有望伴随全球景气度改善，业绩增速趋势向上。考虑到收入确认节奏以及行业处于弱复苏中，调整前期盈利预测，即26-28年收入从161.83/188.77/NA亿元调整为161.80/186.38/217.59亿元，EPS从1.10/1.38/NA元调整为1.05/1.31/1.66元，对应2026年04月01日的收盘价30.38元/股，PE分别为29/23/18倍，维持“增持”评级。
　　风险提示
　　新产品研发失败风险、行业需求不确定性风险、核心技术人员流失风险、汇率波动风险、关税不确定性风险。