主要观点：
　　事件：
　　公司2025年前三季度实现营业收入39.32亿元，同比-32.27%；归母净利润10.22亿元，同比-46.27%；扣非归母净利润8.59亿元，同比-49.43%。
　　分析点评
　　业绩短期承压，静待消费需求逐步恢复
　　公司2025Q3单季度实现营业收入11.83亿元，同比-33.17%；归母净利润2.98亿元，同比-47.19%；扣非归母净利润2.39亿元，同比-54.00%。业绩下滑主要是由于受终端市场需求变化，公司蒲地蓝消炎口服液、小儿豉翘清热颗粒销售收入同比减少，以及雷贝拉唑钠肠溶胶囊受医药集采政策影响。
　　25年前三季度公司整体毛利率为76.28%，同比减少2.98个百分点；销售费用率34.04%，同比减少3.69个百分点，销售费用率持续优化；管理费用率8.24%，同比增长5.19个百分点；研发费用率6.91%，同比增长1.80个百分点，财务费用率-1.39%，同比增加2.15个百分点，前三季度经营性现金流净额为7.04亿元，同比-59.56%。
　　核心产品复苏值得期待，研发BD持续推进
　　根据米内网数据，公司主要产品蒲地蓝消炎口服液以及小儿豉翘清热颗粒在细分领域市场占有率位居行业前列。蒲地蓝消炎口服液在2024年全国城市公立医院、城市药店清热解毒用药中成药市场份额分别约为13.6%和7.54％，均排名第二；小儿豉翘清热颗粒在2024年全国公立医院、城市药店儿科感冒用中成药市场份额分别约为46.55%和37.32%，均位居第一。
　　2025年上半年，公司在研发与注册方面取得多项进展。其中，1.1类中药创新药小儿便通颗粒已完成上市申报并获受理。2025年上半年，公司新增进入临床三期项目1项，累计提交中国发明专利申请8件、PCT国际专利申请1件，并获得中国发明专利授权2件。
　　合作产品玛硒洛沙韦片获批，静待1类流感新药放量
　　2023年8月，济川有限与征祥医药签署独家合作协议，授予济川有限在中华人民共和国大陆地区对征祥医药自主研发的一款用于治疗或预防流感的聚合酶酸性蛋白(PA)抑制剂口服制剂(即玛硒洛沙韦片)约定的适应症享有独家推广权益。2025年7月玛硒洛沙韦片收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。
　　投资建议
　　根据公司三季报情况，我们维持此前预测，预计公司2025~2027年收入分别62.29/67.46/74.41亿元，分别同比增长-22.3%/8.3%/10.3%，归母净利润分别为16.4/18.5/21.1亿元，分别同比增长-35.2%/12.5%/14.6%，对应估值为16X/14X/12X。维持“买入”投资评级。
　　风险提示
　　产品销售不及预期风险，BD项目不及预期风险，产品集中风险。

　　业绩简评
　　2025年10月27日，公司发布2025年第三季度报告。2025年前三季度，公司实现收入39.3亿元，同比-32.3%；实现归母净利润10.2亿元，同比-46.3%；实现扣非归母净利润8.6亿元，同比-49.4%。
　　单季度看，2025年Q3公司实现收入11.8亿元，同比-33.2%；归母净利润3.0亿元，同比-47.2%；扣非归母净利润2.4亿元，同比-54.0%。
　　经营分析
　　前三季度核心产品预计承压，流感高发季到来，边际有望向好。25年前三季度，公司毛利率为76.28%，同比下滑2.98pct，预计在流感等呼吸道疾病发病率同比降低、零售渠道阶段性调整等因素影响下，公司核心产品蒲地蓝消炎口服液、小儿豉翘清热颗粒等表现承压。在渠道库存持续消化后，流感高发季公司核心产品表现有望回暖。
　　BD、研发同步推进，为中长期发展赋能。公司自2021年开始，BD工作稳步推进，2021年就长效重组人生长激素与天境生物达成合作；2022年与恒翼生物达成PDE4抑制剂的合作，有望在银屑病、特应性皮炎等适应症领域拓展产品线；2023年与征祥医药就ZX-7101A的合作目前已进入收获期。24年公司则达成4项产品引进或合作协议。此外，公司“小儿便通颗粒”申报上市许可受理，“小儿便通颗粒”是1.1类中药新药，用于小儿便秘，目前，市场上可用于小儿便秘的同类产品主要用于其他疾病伴发的便秘症状，临床尚无治疗小儿便秘的儿童专用中药创新药。
　　盈利预测、估值与评级
　　公司中长期BD管线稳步布局，未来发展有望向好。基于发展现状，我们将公司25-27年营收预测由74.2/81.4/89.8亿元调整至58.6/63.4/69.9亿元，分别同比-27%/+8%/+10%；将公司25-27年归母净利润预测由22.6/25.6/28.8亿元调整至15.6/17.2/19.6亿元，分别同比-38%/+10%/+14%；25-27年EPS分别为1.69/1.87/2.13元，现价对应PE分别为15/13/12倍，维持“买入”评级。
　　风险提示
　　产品获批上市进度不及预期风险、BD进展不及预期风险、产品集采降价风险等。

　　主要观点：
　　事件：
　　公司2025年上半年实现营业收入27.49亿元，同比-31.87%；归母净利润7.24亿元，同比-45.87%；扣非归母净利润6.21亿元，同比-47.43%。
　　分析点评
　　业绩短期承压，静待消费需求逐步恢复公司2025Q2收入为12.23亿元，同比-25.03%；归母净利润为2.84亿元，同比-42.39%；扣非归母净利润为2.28亿元，同比-49.70%。
　　业绩下滑主要是由于受终端市场需求变化，公司蒲地蓝消炎口服液、小儿豉翘清热颗粒销售收入同比减少，以及雷贝拉唑钠肠溶胶囊受医药集采政策影响。
　　25上半年公司整体毛利率为75.68%，同比减少3.90个百分点；期间费用率48.05%，同比增加2.70个百分点；其中销售费用率35.54%，同比减少4.37个百分点，主要系市场推广费得到有效控制；
　　管理费用率（含研发费用）14.53%，同比增加4.67个百分点；财务费用率-2.03%，同比增加2.39个百分点，主要是由于部分银行存款转投金融理财产品，导致利息收入减少所致；经营性现金流净额为9.72亿元，同比-37.95%。
　　核心产品复苏值得期待，研发BD持续推进根据米内网数据，公司主要产品蒲地蓝消炎口服液以及小儿豉翘清热颗粒在细分领域市场占有率位居行业前列。蒲地蓝消炎口服液在2024年全国城市公立医院、城市药店清热解毒用药中成药市场份额分别约为13.6%和7.54％，均排名第二；小儿豉翘清热颗粒在2024年全国公立医院、城市药店儿科感冒用中成药市场份额分别约为46.55%和37.32%，均位居第一。
　　2025年上半年，公司在研发与注册方面取得多项进展。其中，1.1类中药创新药小儿便通颗粒已完成上市申报并获受理。2025年上半年，公司新增进入临床三期项目1项，累计提交中国发明专利申请8件、PCT国际专利申请1件，并获得中国发明专利授权2件。
　　合作产品玛硒洛沙韦片获批，1类流感新药有望稳定放量2023年8月，济川有限与征祥医药签署独家合作协议，授予济川有限在中华人民共和国大陆地区对征祥医药自主研发的一款用于治疗或预防流感的聚合酶酸性蛋白（PA）抑制剂口服制剂（即玛硒洛沙韦片）约定的适应症享有独家推广权益。2025年7月玛硒洛沙韦片收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。
　　投资建议
　　根据公司半年报情况，公司业绩在医药政策和消费大环境影响下短期承压，我们下调了此前预测，预计公司2025~2027年收入分别62.29/67.46/74.41亿元（2025~2026年前预测值为106.5/117.3亿元），分别同比增长-22.3%/8.3%/10.3%，归母净利润分别为16.4/18.5/21.1亿元（2025~2026年前预测值为32.7/37.2亿元），分别同比增长-35.2%/12.5%/14.6%，对应估值为15X/13X/12X。维持“买入”投资评级。
　　风险提示
　　产品销售不及预期风险，BD项目不及预期风险，产品集中风险。

　　投资要点
　　事件：2025年H1，公司实现营收27.49亿元（-31.87%，同比下滑31.87%，下同），归母净利润7.24亿元（-45.87%），扣非归母净利润6.21亿元（-47.43%）；单Q2季度，公司实现营收12.23亿元（-25.03%），归母净利润2.84亿元（-42.39%）；扣非归母净利润2.28亿元（-49.7%）。业绩承压，主要系终端需求变化，蒲地蓝口服液及小儿翅鞘清热颗粒销售收入同比减少；以及集采政策影响下雷贝拉唑肠溶胶囊收入有所下滑。
　　逆境潜行，未来可期：根据中康开思数据，2025Q2，零售药店市场规模同比下滑0.2%，其中，中成药同比下滑4.4%，OTC产品下滑1.4%，止咳祛痰平喘同比下滑更为明显。公司积极应对行业变化，产品渠道库存及终端价格调控在良性水平。我们认为，呼吸品类产品销售随着发病率的变化具有一定周期性，随着渠道&社会库存的消化，药店消费者购药回归常态化后，有望逐步恢复正常的增长。展望2025H2，一方面雷贝拉唑集采的基数影响已经消化，呼吸品类Q4也有望进入相对旺季，我们认为25H2有望环比改善。
　　均衡布局产品管线，为中长期增长蓄能：截至2025H1，公司完成1.1类中药创新药小儿便通颗粒上市申报并且药品审评中心已受理，目前临床尚无治疗小儿便秘的儿童专用中药创新药，上市后有望成为指导原则《小儿便秘中药新药临床研发技术指导原则（试行）》（2024年）发布后的首个用于小儿便秘的中药1.1类儿童专用药。此外，公司与南京征祥医药合作开发的玛硒洛沙韦片成人适应症已收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，该产品为1类新药，公司享有其独家推广权益。作为一款用于治疗或预防流感的聚合酶酸性蛋白（PA）抑制剂，有成长为流感治疗领域大单品的潜力。
　　盈利预测与投资评级：考虑到感冒呼吸类产品整体大环境的影响，我们将公司2025-2026年归母净利润29.8/33.1亿元下调至15.8/17.8亿元，2027年归母净利润预计为20.2亿元，对应估值为15/14/12X。基于公司1）高基数压力逐步在消化；3）二线品种持续放量，研发管线开始收获；3）BD和销售能力强，有望形成大品种代销，维持“买入”评级。
　　风险提示：集采风险，BD品种存在不确定性，产品销售不及预期，研发不及预期等。

　　营收利润承压，看好长期需求改善带来的恢复增长，维持“买入”评级
　　公司2025H1实现营收27.49亿元（同比-31.87%，下文皆为同比口径）；归母净利润7.24亿元（-45.87%）；扣非归母净利润6.21亿元（-47.43%）。2025Q2实现营收12.23亿元（-25.03%）；归母净利润2.84亿元（-42.39%）；扣非归母净利润2.28亿元（-49.70%）。盈利能力方面，2025H1毛利率为75.68%（-3.89pct），净利率为26.39%（-6.86pct）。费用方面，2025H1销售费用率为35.54%（-4.37pct）；管理费用率为7.63%（+2.93pct）；研发费用率为6.91%（+1.75pct）；财务费用率为-2.03%（+2.39pct）。考虑到公司产品销售受终端市场需求变化、医药集采等因素影响，我们下调2025-2027年盈利预测，预计2025-2027年归母净利润分别为15.86/17.90/20.00亿元（原预计为20.52/22.83/25.34亿元），EPS为1.72/1.94/2.17元，当前股价对应PE为16.0/14.2/12.7倍，我们看好公司研发布局带来的长期竞争力以及潜在需求改善带来的恢复增长，维持“买入”评级。
　　深化市场优势，建设将产品快速推向市场的能力
　　公司采用专业化学术推广为主、渠道分销为辅的销售模式，不断深化学术平台的搭建，形成了独特的市场优势。公司成立了学术推广部门，学术活动覆盖全国30个省、自治区、直辖市，以实现药品研发、临床治疗和诊断方面的多层面合作。公司的目前销售终端包括医院、OTC药店、基层医疗机构等，覆盖广、专业性强的学术网络大大提升了公司将产品迅速推向市场的能力。
　　合作产品玛硒洛沙韦片获批，丰富流感用药布局
　　2025年7月，公司与征祥医药合作开发的玛硒洛沙韦片获批上市。玛硒洛沙韦片作为1类新药，是新一代聚合酶酸性蛋白（PA）核酸内切酶抑制剂，具有广谱抗流感病毒的特性。本次获批的适应症为用于既往健康的成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗，不包括存在流感相关并发症高风险的患者。此次合作产品的获批，有利于丰富公司产品管线，长期有望借助公司的销售体系赋能业绩增长。
　　风险提示：市场竞争加剧，产品销售不及预期，产品集采风险等。

　　投资要点：
　　2025年前三季度业绩阶段性承压，拐点有望逐步到来。2025年前三季度公司实现营业收入39.32亿元，同比下滑32.27%，归母净利润10.22亿元，同比下滑46.27%，扣非归母净利润8.59亿元，同比下滑49.43%。2025年Q3单季度公司实现营业收入11.83亿元，同比下滑33.17%，归母净利润2.98亿元，同比下滑47.19%，扣非归母净利润2.39亿元，同比下滑54.00%。公司前三季度业绩承压主要由于受终端市场需求变化影响，公司核心产品蒲地蓝消炎口服液、小儿豉翘清热颗粒等销售收入同比减少，后续渠道库存消化、流感高发季节到来，业绩拐点有望到来。
　　受产品结构、渠道结构及规模效应影响，盈利能力短期受损。2025年前三季度公司毛利率为76.28%，同比下降2.98pct，归母净利率为26.00%，同比下降6.78pct，销售费用率为34.04%，同比下降3.69pct，管理费用率为8.24%，同比提升3.05pct，研发费用率为6.91%，同比提升1.8pct。
　　研发与BD共同推进，立足中长期发展。产品研发方面，公司药物研究院立足中药、仿制药、改良新药均衡布局，加快推进创新药进度，2025年上半年获得西他沙星颗粒、罗沙司他胶囊、氯化钾颗粒、复方聚乙二醇（3350）电解质散的药品注册证书，西他沙星原料药上市申请获批；完成1.1类中药创新药小儿便通颗粒上市申报并且药品审评中心已受理；获得JX004P搽剂临床试验批件。产品引进方面，2024年达成了4项产品引进或合作协议，引进的产品包括1个呼吸领域的中药1类新药、1个疼痛领域的化药1类新药、1个耳鼻喉科儿童类中药1类新药，合作的产品为1个消化领域的化药1类新药，2025年公司持续推进BD战略，为中长期发展注入创新动能。
　　盈利预测及估值：我们调整盈利预测，预计公司2025-2027年归母净利润为15.47亿元、17.24亿元、19.51亿元，同比变动-38.9%、11.4%、13.1%，对应2025年11月3日收盘价，PE为14.9、13.4、11.8倍，维持“增持”评级。
　　风险提示：医药行业政策变化以及产品集采、竞争加剧及销售情况不及预期、产品引进及研发申报低于预期等风险。