公司1-3Q25实现收入/归母净利9.85/0.81亿元（yoy-26.2%/同比转正），公司1-3Q25收入同比下滑主因历史期国内新签订单量价承压，但期内资金管理收益及生物资产公允价值变动积极提振公司利润端表现；公司3Q25实现收入/归母净利3.16/0.20亿元（yoy-34.9%/-80.1%），整体业绩静待修复。截至3Q25公司整体在手订单金额约25亿元（截至1H25为约23亿元），1-3Q25累计新签订单金额约16.4亿元（yoy+17.1%），其中3Q25新签订单金额yoy+24.0%，新签订单趋势进一步提速，期待公司收入端后续改善。考虑公司海内外业务能力持续提升，叠加行业需求积极改善，看好公司业务中长期成长空间。公司A、H股均维持“买入”评级。
　　期待毛利率后续修复，现金流水平显著改善
　　公司1-3Q25毛利率为21.6%（yoy-5.9pct），我们推测主因历史期国内新签订单量价短期承压叠加部分毛利率较高的长周期项目到24年底已结项，期待后续伴随业务整体改善而有所修复。公司1-3Q25销售/管理/研发费用率分别为2.2%/21.7%/6.5%（yoy+0.8/+4.0/+1.2pct），公司收入规模短期下降但费用保持投入，公司三大费用率有所提升。公司1-3Q25经营性现金流量净额2.66亿元（yoy+38.5%），现金流水平显著改善。
　　看好公司核心业务在行业需求回暖背景下重回增长轨道
　　1）药物非临床研究服务：我们推测1-3Q25板块收入有所下降，主因历史期国内行业新签订单量价有所承压。公司药物非临床研究服务能力行业领先，并积极拓展小核酸、ADC等新分子项目；考虑行业需求已呈边际回暖态势，看好公司核心业务积极获益并重回收入增长轨道。2）其他业务：公司稳步推进临床服务、实验模型供应等业务能力建设，看好公司其他业务积极贡献业绩增量。
　　看好公司海内外业务均呈现积极向好态势
　　1）国内：我们推测1-3Q25国内收入在历史期国内签约订单量价承压背景下有所下滑；考虑公司非临床安评核心业务竞争力高，叠加国内行业需求在创新药BD出海交易热情高涨、IND数量持续上升等背景下持续复苏，看好公司国内业务边际改善。2）海外：公司离岸外包业务竞争力持续提升，子公司Biomere整体发展稳健，看好公司25年海外收入整体呈现向好趋势。
　　盈利预测与估值
　　综合考虑行业需求复苏传导至公司业绩确认仍存一定周期及公司最新费用投入强度趋势，我们下调公司收入增速、毛利率预测并调整费用率预测，预计公司25-27年归母净利润为2.11/3.42/4.42亿元（相比前值调整-28%/-5%/-1%）。公司为国内非临床安评行业龙头，行业竞争力高且积极强化海外业务能力，给予A/H股26年89x/55xPE（A/H股可比公司Wind一致预期均值69x/47x），对应目标价40.67元/27.46港币（前值37.02元/27.34港币，对应A/H股26年77x/52xPEvs可比公司均值61x/45xPE）。
　　风险提示：下游需求释放不达预期，科研技术人才流失，新业务拓展风险。

　　投资要点：
　　事件：公司公布2025年三季报，2025年前三季度实现收入9.85亿元，同比下降26.2%；归母净利润0.81亿元，同比增长214.8%；扣非归母净利润0.29亿元，同比增长125.6%。单季度看，2025年Q3收入3.16亿元，同比下降34.9%；归母净利润0.20亿元，同比下降80.1%；扣非归母净利润0.06亿元，同比下降92.9%。
　　业务利润受竞争格局承压，新签订单持续增长。2025年前三季度实验室服务净利润亏损1.57亿元，同比下降9101.3%；生物资产公允价值收益1.40亿元；资金管理收益0.46亿元。单季度看，2025Q3实验室服务净利润亏损0.60亿元；生物资产公允价值收益0.52亿元；资金管理收益0.13亿元。截至2025前三季度公司在手订单约25亿元，同比下降5.7%；前三季度新签订单16.4亿元，同比增长17.1%，Q1、Q2、Q3新签订单分别为4.3、5.9、6.2亿元，同比增长7.5%、18.0%、24.0%。
　　公司持续巩固国内安评竞争力，优化管理能力。药物非临床服务方面，苏州设施于2025年7月顺利通过医疗器械检验检测机构的CMA认证评审，广州设施目前进入竣工验收阶段，并建立集成化新药研发平台，计划通过完善药理、毒理学研究和评价能力巩固行业领先地位。实验模型研究方面，公司在老龄非人灵长类疾病模型方面已开展肥胖、糖尿病等疾病的系统筛选与模型验证，后续将优化非人灵长类种群结构以提高产出率；在基因编辑方面，公司研发肝衰竭免疫缺陷小鼠，成功在小鼠体内重现人肝细胞功能并计划2025年计划推出更多免疫细胞人源化小鼠模型。
　　盈利预测与投资建议：昭衍新药是具有国际竞争力的临床前CRO公司，聚焦独具特色的非临床安全性评价、临床试验服务和实验模型供应。我们预计2025-2027年公司营业总收入分别为16.05亿元、17.04亿元、18.58亿元，归母净利润分别为1.40亿元、1.86亿元、2.43亿元，对应EPS分别为0.19元、0.25元、0.32元，对应2025年11月14日收盘价，PE为177.7倍、133.2倍、102.0倍，首次覆盖，给予“增持”评级。
　　风险提示：需求下降风险、政策变化风险、核心技术人员流失风险、汇率风险等。

　　事件概述
　　公司发布2025年三季报：25Q1-3实现营业收入9.85亿元，同比下降26.23%、实现归母净利润0.81亿元，扭亏为盈、实现扣非净利润0.29亿元，扭亏为盈。
　　分析判断:
　　财务数据继续呈现压力，新签订单延续边际改善趋势
　　公司25Q3实现收入3.16亿元，同比下降34.87%，对应毛利率为16.32%，季度间毛利率呈现下降趋势，即整体来看，受23-24年新签订单同比下降影响，公司财务数据端继续呈现压力。根据公司25年三季报数据显示，公司25Q1-3累计新签订单金额约16.4亿元，同比增长17%，其中25Q3新签订单为6.2亿元，同比增长24%、环比25Q2增长5%，订单端受益于客户端需求改善影响。公司2025Q3实现归母利润0.20亿元，其实验室业务贡献-0.60亿元、资产管理收益贡献0.13亿元、生物资产公允价值变动为0.52亿元，其中主业实验室服务业务净利率为-18.9%，呈现下降趋势，我们判断受竞争激烈带来的毛利率下降影响。考虑到国内持续出台鼓励创新政策叠加A+H创新药股价活跃以及IPO呈现恢复趋势，我们判断国内需求有望在未来几年迎来边际改善，公司作为国内临床前CRO业务核心参与者之一，将能从中显著受益。
　　业绩预测及投资建议
　　考虑到国内投融资环境的变化以及23-25年新签订单变化情况，调整前期盈利预测，即25-27年营收从16.51/16.78/17.62亿元调整为15.77/16.04/16.84亿元，EPS从0.21/0.21/0.21元调整为0.14/0.15/0.14元，对应2025年11月12日33.07元/股收盘价，PE分别为230/223/236倍，维持“增持”评级。
　　风险提示
　　核心技术骨干及管理层流失风险、竞争加剧的风险、产能扩张及国际化战略及业务扩张有失败的风险。