2024年年报：公司一直以来秉承“原创、安全、优效、中国”的理念，旨在为患者提供可承受的、具有创新作用机制和临床差异化的创新药。公司已形成从早期探索性发现到商业化的完整产业链布局，为全球患者提供中国原创新药。

       2024年8月16日互动易：公司已有抗猴痘相关研发项目的储备，目前CDCS23项目已完成部分临床前工作，具有优异的抗病毒活性。

       2024年年报：报告期内，全球人工智能（AI）技术快速进步。公司基于自主开发的基于化学基因组学的药物发现平台，深度融合了AI辅助设计新技术，形成一站式AI+药物研发平台。

       根据2025年2月28日公告，深圳微芯生物科技股份有限公司全资子公司成都微芯药业有限公司（以下简称“公司”）近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司产品CS12088片开展临床试验。CS12088属于HBV核衣壳组装调节剂，临床前研究结果显示：CS12088具有显著的抗病毒活性、肝靶向性特征以及良好的安全性和耐受性。CS12088通过干扰HBV核衣壳的组装，阻断病毒前基因组RNA包装入核衣壳，进而阻断HBVDNA的复制，抑制成熟病毒颗粒的产生，且CS12088对HBV不同基因型均能保持纳摩尔级别的抗病毒活性。此外，CS12088不仅能克服临床核苷类似物如拉米夫定及恩替卡韦耐药，对核心蛋白突变导致的耐药也保持较高的抗病毒活性。CS12088对HBeAg及HBsAg水平有明显抑制作用，具备直接抗病毒作用及HBsAg转阴潜力。慢性乙型肝炎治疗的最终目标是实现患者的功能性治愈并降低肝硬化或肝癌等肝病终点风险，现有临床疗效距离这一目标尚存在极大的差距，CS12088以其全新的作用机制，在现有治疗方案的基础上，有望为乙型肝炎的功能性治愈提供新的治疗选择。

       2025年3月11日互动易：公司目前使用华为盘古大模型实现辅助药物分子设计。公司在成立之初即关注新技术在原创新药领域的应用，“微芯（chipscreen）”正体现了公司微阵列基因芯片平台用于药物开发的这一重要技术特征。公司自主开发的药物开发平台通过深刻理解疾病-基因-药物三者的关系，加速靶点发现、药物筛选。而自2022年开始与华为云的合作，有效补足了蛋白质-药物相互作用等部分，为微芯生物原创新药全链条独立、自主开发的闭环提供极大帮助。2025年，中国首个“AI+药械专业委员会”于河套深港科技创新合作区正式揭牌成立，公司董事长兼总经理鲁先平博士受聘为专委会副主任委员。此外，目前公司已开展DeepSeek本地化部署

       公司办公地址：广东省深圳市南山区西丽街道曙光社区智谷产业园B栋21F-24F

       2025年9月25日公告：全平台销售：公司已经与京东、阿里、美团、健客等主流线上平台开展合作，在线上合作销售西格列他钠，并通过网络平台优势，不断科普正确用药信息。

       西奥罗尼是一个多靶点多通路选择性激酶抑制剂，属于小分子抗肿瘤原创新药，它针对主要几种肿瘤相关靶标蛋白激酶VEGFR1,2,3、PDGFRα/β、CSF-1R和Aurora B均有显著的体外抑制活性（IC50小于10nM）。目前正在针对卵巢癌、小细胞肺癌、非霍奇金淋巴瘤、肝癌等不同适应症的II期临床试验。通过抑制与血管生成相关的VEGFR和PDGFR，西奥罗尼可以抑制肿瘤的新生血管形成，从而减少肿瘤的血液供应和生长；通过抑制细胞周期调控激酶Aurora B，西奥罗尼可以抑制肿瘤细胞的周期进程，降低肿瘤的增殖活性；通过抑制与免疫细胞增殖活化相关的CSF1R，西奥罗尼可以抑制肿瘤局部免疫抑制性细胞的生长，从而提高机体对肿瘤的免疫监测和免疫清除功能。此外，公司尚有一系列独家发现的新分子实体的候选药物CS12192、CS17919、CS24123、CS17938、CS27186等，正在进行临床前与早期探索性研究。

       2019年11月29日公司发布公告：公司主要产品西达本胺续约进入国家医保目录。 药品功能主治：限既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）患者。