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近期重要事件

2026-04-28 披露时间： 更多>> 将于2026-04-28披露《2025年年报》
2026-04-28 披露时间： 更多>> 将于2026-04-28披露《2026年一季报》
2026-04-28 预计解除限售： 具体解禁▼
预计符合解禁条件的值为690.7万股，除去因股权质押、高管禁售等原因无法出售的部分，实际可以在市场出售为690.7万股，占总股本比例1.53%
2026-04-08 股东大会： 召开临时股东大会，审议相关议案 详细内容 ▼
1.审议《关于变更部分募投项目并新设募集资金专户的议案》
2026-04-01 发布公告： 《必贝特：广州必贝特医药股份有限公司2026年第一次临时股东会会议资料》
2026-04-01 融资融券：
2026-03-24 发布公告：
2026-03-14 发布公告： 《必贝特：自愿披露关于注射用盐酸伊吡诺司他（BEBT-908）联合CHOP治疗初治外周T细胞淋巴瘤获得药物临床试验批准通知书的公告》
2026-03-13 股东人数变化：
2026-03-13 股东人数变化：
2026-03-13 投资互动：
2026-02-28 发布公告： 《必贝特：广州必贝特医药股份有限公司2025年度业绩快报公告》
2026-02-27 股东人数变化：
2026-02-13 股东人数变化：
2026-02-12 发布公告： 《必贝特：关于开立募集资金现金管理专用结算账户的公告》
2026-02-09 股东人数变化：
2026-01-24 业绩预告： 预计年报业绩：净利润-1.66亿元至-1.36亿元，下降幅度为-196.44%至-142.86% 变动原因 ▼
原因：
　　报告期内，公司尚未实现营业收入，与经营相关的研发投入和运营支出等持续发生。公司共有1款产品获批上市，1款产品处于III期临床试验阶段，1款产品已获准开展III期临床试验，5款产品处于I期临床试验阶段，另有多款产品处于临床前研究阶段。 　　报告期内，公司研发投入仍保持较高水平，重点研发投入项目包括：BEBT-908（通用名：注射用盐酸伊吡诺司他；商品名：贝特琳）二线及以上治疗r/rDLBCL的确证性III期临床试验、BEBT-701（靶向AGT/PCSK9双靶点）用于治疗高血压合并高脂血症临床前研究、BEBT-109联合化疗一线治疗携带EGFR20号外显子插入突变的局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性的II期临床研究、BEBT-507（靶向TMPRSS6）用于治疗真性红细胞增多症I期临床试验，以及小核酸技术平台的搭建等。 　　报告期内，因研发投入及日常经营支出持续发生，以及2024年度“珠江人才计划”项目结题验收确认其他收益8,202万元的综合影响，2025年预计亏损金额较上年同期将有所增加。 　　综上，因公司尚未实现营业收入并保持较高的研发投入，预计2025年度将出现亏损。
2026-01-23 股东人数变化：
2026-01-13 股东人数变化：
2026-01-08 龙 虎 榜：
2026-01-07 龙 虎 榜：
2025-12-19 股东人数变化：
2025-11-28 股东大会： 召开临时股东大会，审议相关议案 详细内容 ▼
1.审议关于取消监事会的议案 2.审议关于变更公司注册资本、公司类型、修订《公司章程》并办理工商变更登记的议案 3.审议关于修订《广州必贝特医药股份有限公司募集资金使用管理制度》的议案 4.审议关于制定《广州必贝特医药股份有限公司董事及高级管理人员离职管理制度》的议案 5.审议关于需提请股东大会审议的相关制度的议案 6.审议《关于向银行申请综合授信额度的议案》
2025-11-26 龙 虎 榜：
2025-11-20 股东人数变化：
2025-10-29 新增概念： 增加同花顺概念“细胞免疫治疗”概念解析 详细内容 ▼
细胞免疫治疗：根据招股说明书：截至本招股说明书签署日，国内已获批用于三线及以上治疗 r/r DLBCL 的药物为复星凯特引进的阿基仑赛注射液（Yescarta）、药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液、罗氏制药的格菲妥单抗注射液（Columvi）、德琪医药引进的 Selinexor（塞利尼索片，XPOVIO，一种核输出抑制剂）、ADC Therapeutics 和瓴路药业联合申报的注射用替朗妥昔单抗、必贝特的BEBT-908（注射用盐酸伊吡诺司他）和上海恒润达生生物的雷尼基奥仑赛注射液，阿基仑赛注射液、瑞基奥仑赛注射液和雷尼基奥仑赛注射液均为 CAR-T 疗法。
2025-10-29 新增概念： 增加同花顺概念“减肥药”概念解析 详细内容 ▼
减肥药：根据招股说明书：在研产品中，BEBT-808 是公司自主研发的一种口服小分子 GLP-1R 完全激动剂，用于治疗糖尿病和肥胖症，预计将于 2025 年提交临床试验申请。BEBT-809 是First-in-Class GPR75 通路抑制剂，用于治疗肥胖症，预计将于 2025 年提交临床试验申请。BEBT-701 为全球首个治疗高脂血症合并高血压的双靶点 siRNA 药 物，预计将于 2025 年提交临床试验申请。
2025-10-28 停牌提示： 2025-10-28因“盘中临时停牌”停牌，停牌期限：09:32:00-09:42:00，复牌日期：2025-10-28 09:42:00
2025-10-28 新增概念： 增加同花顺概念“科创次新股”概念解析 详细内容 ▼
科创次新股：广州必贝特医药股份有限公司于2025-10-28上市，公司主营业务为创新药物的研发、生产和销售。
2025-10-28 新增概念： 增加同花顺概念“注册制次新股”概念解析 详细内容 ▼
注册制次新股：广州必贝特医药股份有限公司于2025-10-28日上市，主营业务为创新药物的研发、生产和销售。
2025-10-28 新增概念： 增加同花顺概念“新股与次新股”概念解析 详细内容 ▼
新股与次新股：必贝特于2025-10-28上市，公司主营业务为创新药物的研发、生产和销售。
2025-10-27 股东人数变化：
2025-10-23 股东人数变化：
2025-10-17 新股提示：
2025-10-11 新增概念： 增加同花顺概念“创新药”概念解析 详细内容 ▼
创新药：广州必贝特医药股份有限公司主营业务是创新药物的研发、生产和销售。主要产品是小分子双靶点抑制剂。
2025-10-09 股东人数变化：
2025-10-09 参控公司： 参控BEBETTER PHARMA INC.，参控比例为100.0000%，参控关系为子公司 其它参控公司 ▼
参控广东科擎医药有限公司，参控比例为100.0000%，参控关系为子公司

2025-08-07 股东人数变化：
2025-08-07 参控公司： 参控BEBETTER PHARMA INC.，参控比例为100.0000%，参控关系为子公司 其它参控公司 ▼
参控广东科擎医药有限公司，参控比例为100.0000%，参控关系为子公司

2022-06-29 申报进度： 上交所注册生效广州必贝特医药股份有限公司在科创板的首发申请。广州必贝特医药股份有限公司总股本为4.50亿股，本次融资金额20.0500亿元

高管持股变动

查看更多公司持股变动>> 自上市以来，未发生高管持股变动。注：此部分内容一般为上市公司自愿披露。

股东持股变动

自上市以来，未发生股东持股变动。注：此部分内容只有达到监管层披露要求时，上市公司才会披露。

机构调研

参与调研机构共有21家，其中: 券商12家、 公募8家、 其他1家、
机构类别 调研机构名称
公募
               
券商
                       
其他
 
参与调研机构共有26家，其中: 公募9家、 券商10家、 其他4家、 保险2家、 私募1家、
机构类别 调研机构名称
公募
                 
私募
 
券商
                   
保险
   
其他
       
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