一、业务概要　　（一）商业模式与经营计划实现情况　　1、商业模式：　　公司主要从事激光及其他光电类医疗设备的研发、生产、代理及销售，同时向客户提供备品备件销售及维保服务。　　公司持有医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。公司产品包括光治疗设备、激光手术设备及其他，面向皮肤科、泌尿外科、眼科治疗及妇科等领域，主要客户为医疗机构及医疗器械经销企业。截至报告期末，公司持有28项医疗器械产品注册证，其中自产产品22项、进口产品6项，拥有166项专利（其中美国专利1项），获得ISO9001、ISO13485质量体系认证及取得ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康安全管理体系认证... 查看全部▼

　　一、业务概要
　　（一）商业模式与经营计划实现情况
　　1、商业模式：
　　公司主要从事激光及其他光电类医疗设备的研发、生产、代理及销售，同时向客户提供备品备件销售及维保服务。
　　公司持有医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。公司产品包括光治疗设备、激光手术设备及其他，面向皮肤科、泌尿外科、眼科治疗及妇科等领域，主要客户为医疗机构及医疗器械经销企业。截至报告期末，公司持有28项医疗器械产品注册证，其中自产产品22项、进口产品6项，拥有166项专利（其中美国专利1项），获得ISO9001、ISO13485质量体系认证及取得ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康安全管理体系认证。公司通过多年的创新研发和技术积累，掌握了包括激光输出控制技术、激光设备保护技术、激光器驱动电源控制技术、激光器输出能量修正及控制技术、多波长激光切换及控制技术等多项核心技术，解决了多项临床治疗方面的问题，保证激光输出治疗安全性、临床操作的灵活性、治疗的有效性，攻克了激光医疗设备国产化的难关。
　　公司采用“基于订单加安全库存、按需采购”的采购模式；采用“以销定产”的生产模式，根据当期订单情况制定生产计划并组织生产，同时兼顾合理成品库存；公司采用中间商模式与直销模式相结合的销售模式，中间商模式包括贸易模式和经销模式。报告期内，公司产品与服务、经营模式和收入模式等业务情况未发生变化。
　　2、经营计划：
　　报告期内，公司业务维持稳定发展，受国内经济环境及市场竞争日益激烈的影响公司营业收入有所下降，较上年同期下降22.29%。公司未来将继续坚持技术创新、重视研发投入、加强内部运营、开拓销售市场，努力增强主营业务盈利能力。
　　报告期内，公司实现营业收入113,530,101.38元，净利润9,367,927.74元。
　　3、公司研发投入情况：
　　报告期内，公司研发费用达到11,044,392.63元，占营业收入的9.73%。
　　报告期内，公司新取得湖北省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证1项，取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械变更批件2项；子公司山西天府科技有限公司新取得山西省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证2项,收购子公司忱璞医疗取得山西省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证1项。未来公司将继续重视研发投入，增强企业的综合竞争力。
　　4、公司经营情况：
　　报告期内，公司经营情况稳定，能够维持良好的自主经营能力；不断加强服务体系的建设，营销渠道趋于多样化。未来公司将进一步整合优势资源，引进研发人才、提升研发技术，通过技术创新、服务创新，不断提升公司业务优势，促进公司持续发展。
　　（二）行业情况
　　医疗器械行业是我国医疗卫生服务体系建设的重要组成部分。随着国内经济的持续发展、人均可支配收入增加、大众健康意识不断提高、社会老龄化趋势的加剧及医疗器械产业的升级换代和技术进步，全社会对健康服务的需求升级，医疗器械产业市场的发展前景广阔。
　　因激光技术在精确度、疗效及安全性等方面优于传统治疗方法，众多激光医疗设备已进入到普外、泌尿、皮肤、耳鼻喉、口腔、妇科、骨科、心血管、神经外科、肿瘤科以及眼科等各个临床科室；同时，其他光电技术（如强脉冲光和射频等光电技术）也被广泛应用于医疗领域。现阶段，激光医疗设备已经成为我国先进医疗技术中不可或缺的部分。
　　随着国产医疗器械越来越规范，可以更大范围、更大程度满足我国医疗器械临床需求，国家财政部及工信部联合发布的《政府采购进口产品审核指导标准》(2021年版）明确规定了政府机构（事业单位）采购国产医疗器械及仪器的比例要求，政策推动医疗器械创新及国产化。
　　受国内市场需求及相关产业政策的拉动，我国激光医疗器械产业发展长期趋势向好。部分国内激光企业自主开发核心零部件，有效降低成本，对比国外巨头高价器械设备，“中国制造”的激光医疗设备性能优越，价格却更低，高性价推动实现国产替代，并呈现出持续创新与发展的良性循环。
　　公司所在的激光和其他光电类医疗设备的市场需求与国民经济增长、居民可支配收入、消费者接受程度、市场推广策略等多方因素相关，同时也受医疗机构固定资产投资波动影响，行业周期性并不明显，目前行业处在发展的景气周期内。
　　报告期内制约行业发展的因素和法律法规未发生重大变化，对公司经营情况未造成重大不利影响。

　　二、公司面临的重大风险分析
　　行业竞争加剧风险
　　随着国内激光医疗产品的成熟化、市场的同质化，国内激光医疗器械的竞争将越来越激烈。同时国外知名激光医疗设备制造商纷纷加大了其产品在我国市场的销售力度，从而加剧了国内的市场竞争。若未来市场竞争趋向激烈，公司将可能面临市场竞争力下降、经营业绩波动、经营利润下降的风险，从而影响公司的长远发展。在这种激烈的竞争环境下，如果公司不能在服务质量、技术水平、销售模式、营销网络、人才培养等方面持续提升，将导致公司竞争力减弱，对公司未来业绩产生不利影响。
　　产品注册风险
　　医疗器械生产企业普遍面临生产资质定期更新、注册的风险。日趋严格的行业监管增加了新产品注册难度和不确定性，可能会影响公司生产资质的更新和新产品注册的进度，从而对公司未来经营产生一定的影响。虽然公司目前医疗产品均已取得相关质量管理体系认证和NMPA认证，但由于国家医疗器械监督管理部门对产品技术的鉴定时间和审批周期较长，可能导致公司研发的新产品推迟上市，甚至还可能出现不能取得产品注册证的情况，或将会对公司业务经营和发展产生不利影响。
　　国际贸易摩擦的风险
　　近年来，国际局势跌宕起伏，各种不确定、不稳定因素频现，国际贸易环境日趋复杂，贸易摩擦争端不断，地缘政治因素可能对某些国家或地区的经济贸易产生不利影响，进而对公司的产品采购及销售造成不利影响的风险。
　　本期重大风险是否发生重大变化：
　　本期重大风险未发生重大变化。 收起▲

　　一、业务概要　　(一)商业模式与经营计划实现情况　　商业模式：　　公司主要从事激光及其他光电类医疗设备的研发、生产、代理及销售，同时向客户提供备品备件销售及维保服务。　　公司持有医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。公司产品包括光治疗设备、激光手术设备及其他，面向皮肤科、泌尿外科、眼科治疗及妇科等领域，主要客户为医疗机构及医疗器械经销企业。截至报告期末，公司持有24项医疗器械产品注册证，其中自产产品18项、进口产品6项，拥有152项专利（其中美国专利1项），获得ISO9001、ISO13485质量体系认证，报告期内新获得ISO14001环境管理体系认证及ISO45001职业健康安全管理体... 查看全部▼

　　一、业务概要
　　(一)商业模式与经营计划实现情况
　　商业模式：
　　公司主要从事激光及其他光电类医疗设备的研发、生产、代理及销售，同时向客户提供备品备件销售及维保服务。
　　公司持有医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。公司产品包括光治疗设备、激光手术设备及其他，面向皮肤科、泌尿外科、眼科治疗及妇科等领域，主要客户为医疗机构及医疗器械经销企业。截至报告期末，公司持有24项医疗器械产品注册证，其中自产产品18项、进口产品6项，拥有152项专利（其中美国专利1项），获得ISO9001、ISO13485质量体系认证，报告期内新获得ISO14001环境管理体系认证及ISO45001职业健康安全管理体系认证。公司通过多年的创新研发和技术积累，掌握了包括激光输出控制技术、激光设备保护技术、激光器驱动电源控制技术、激光器输出能量修正及控制技术、多波长激光切换及控制技术等多项核心技术，解决了多项临床治疗方面的问题，保证激光输出治疗安全性、临床操作的灵活性、治疗的有效性，攻克了激光医疗设备国产化的难关。
　　公司采用“基于订单加安全库存、按需采购”的采购模式；采用“以销定产”的生产模式，根据当期订单情况制定生产计划并组织生产，同时兼顾合理成品库存；公司采用中间商模式与直销模式相结合的销售模式，中间商模式包括贸易模式和经销模式。报告期内，公司产品与服务、经营模式和收入模式等业务情况未发生变化。
　　经营计划：
　　报告期内，公司业务保持了持续发展，公司营业收入稳中有升。公司将继续坚持技术创新、重视研发投入、加强内部运营、开拓销售市场，努力增强主营业务盈利能力。
　　报告期内，公司实现营业收入269,551,221.29元，净利润33,266,921.40元。
　　1、公司研发投入情况
　　报告期内，公司研发费用达到21,381,752.08元，占营业收入的7.93%。
　　报告期内，公司新取得湖北省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证1项，取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械变更批件1项及医疗器械续证4项，取得湖北省药品监督管理局颁发的医疗器械变更批件2项，子公司山西天府科技有限公司新取得山西省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证1项，取得山西省药品监督管理局颁发的医疗器械变更批件1项。
　　未来公司将继续重视研发投入，增强企业的综合竞争力。
　　2、公司经营情况
　　报告期内，公司经营情况稳定，能够维持良好的自主经营能力；不断加强服务体系的建设，营销渠道趋于多样化。未来公司将进一步整合优势资源，引进研发人才、提升研发技术，通过技术创新、服务创新，不断提升公司业务优势，促进公司持续发展。
　　(二)行业情况
　　医疗器械行业是我国医疗卫生服务体系建设的重要组成部分。随着国内经济的持续发展、人均可支配收入增加、大众健康意识不断提高、社会老龄化趋势的加剧及医疗器械产业的升级换代和技术进步，全社会对健康服务的需求升级，医疗器械产业市场的发展前景广阔。
　　因激光技术在精确度、疗效及安全性等方面优于传统治疗方法，众多激光医疗设备已进入到普外、泌尿、皮肤、耳鼻喉、口腔、妇科、骨科、心血管、神经外科、肿瘤科以及眼科等各个临床科室；同时，其他光电技术（如强脉冲光和射频等光电技术）也被广泛应用于医疗领域。现阶段，激光医疗设备已经成为我国先进医疗技术中不可或缺的部分。
　　随着国产医疗器械越来越规范，可以更大范围、更大程度满足我国医疗器械临床需求，国家财政部及工信部联合发布的《政府采购进口产品审核指导标准》(2021年版）明确规定了政府机构（事业单位）采购国产医疗器械及仪器的比例要求，政策推动医疗器械创新及国产化。
　　受国内市场需求及相关产业政策的拉动，我国激光医疗器械产业发展长期趋势向好。部分国内激光企业自主开发核心零部件，有效降低成本，对比国外巨头高价器械设备，“中国制造”的激光医疗设备性能优越，价格却更低，高性价推动实现国产替代，并呈现出持续创新与发展的良性循环。
　　公司所在的激光和其他光电类医疗设备的市场需求与国民经济增长、居民可支配收入、消费者接受程度、市场推广策略等多方因素相关，同时也受医疗机构固定资产投资波动影响，行业周期性并不明显，目前行业处在发展的景气周期内。
　　报告期内制约行业发展的因素和法律法规未发生重大变化，对公司经营情况未造成重大不利影响。

　　二、公司面临的重大风险分析
　　行业竞争加剧风险
　　随着国内激光医疗产品的成熟化、市场的同质化，国内激光医疗器械的竞争将越来越激烈。同时国外知名激光医疗设备制造商纷纷加大了其产品在我国市场的销售力度，从而加剧了国内的市场竞争。若未来市场竞争趋向激烈，公司将可能面临市场竞争力下降、经营业绩波动、经营利润下降的风险，从而影响公司的长远发展。在这种激烈的竞争环境下，如果公司不能在服务质量、技术水平、销售模式、营销网络、人才培养等方面持续提升，将导致公司竞争力减弱，对公司未来业绩产生不利影响。
　　产品注册风险
　　医疗器械生产企业普遍面临生产资质定期更新、注册的风险。日趋严格的行业监管增加了新产品注册难度和不确定性，可能会影响公司生产资质的更新和新产品注册的进度，从而对公司未来经营产生一定的影响。虽然公司目前医疗产品均已取得相关质量管理体系认证和NMA认证，但由于国家医疗器械监督管理部门对产品技术的鉴定时间和审批周期较长，可能导致公司研发的新产品推迟上市，甚至还可能出现不能取得产品注册证的情况，或将会对公司业务经营和发展产生不利影响。
　　本期重大风险是否发生重大变化：
　　本期重大风险未发生重大变化。 收起▲

　　一、业务概要 （一）商业模式与经营计划实现情况 商业模式： 公司主要从事激光及其他光电类医疗设备的研发、生产、代理及销售，同时向客户提供备品备件销售及维保服务。 公司持有医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。公司产品包括光治疗设备、激光手术设备及其他，面向皮肤科、泌尿外科、眼科治疗及妇科等领域，主要客户为医疗机构及医疗器械经销企业。 截至报告期末，公司持有23项医疗器械产品注册证，其中自产产品17项、进口产品6项，拥有125项专利（其中美国专利1项），获得ISO9001及ISO13485质量体系认证。公司通过多年的创新研发和技术积累，掌握了包括激光输出控制技... 查看全部▼

　　一、业务概要
（一）商业模式与经营计划实现情况
商业模式：
公司主要从事激光及其他光电类医疗设备的研发、生产、代理及销售，同时向客户提供备品备件销售及维保服务。
公司持有医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。公司产品包括光治疗设备、激光手术设备及其他，面向皮肤科、泌尿外科、眼科治疗及妇科等领域，主要客户为医疗机构及医疗器械经销企业。
截至报告期末，公司持有23项医疗器械产品注册证，其中自产产品17项、进口产品6项，拥有125项专利（其中美国专利1项），获得ISO9001及ISO13485质量体系认证。公司通过多年的创新研发和技术积累，掌握了包括激光输出控制技术、激光设备保护技术、激光器驱动电源控制技术、激光器输出能量修正及控制技术、多波长激光切换及控制技术等多项核心技术，解决了多项临床治疗方面的问题，保证激光输出治疗安全性、临床操作的灵活性、治疗的有效性，攻克了激光医疗设备国产化的难关。
公司采用“基于订单加安全库存、按需采购”的采购模式；采用“以销定产”的生产模式，根据当期订单情况制定生产计划并组织生产，同时兼顾合理成品库存；公司采用中间商模式与直销模式相结合的销售模式，中间商模式包括贸易模式和经销模式。报告期内，公司产品与服务、经营模式和收入模式等业务情况未发生变化。
经营计划：
报告期内，公司业务保持了持续发展，公司净利润有所提升。公司将继续坚持技术创新、重视研发投入、加强内部运营、开拓销售市场，努力增强主营业务盈利能力。
报告期内，公司实现营业收入146,090,920.01元，净利润27,376,381.53元。
1、公司研发投入情况
报告期内，公司研发费用达到11,288,165.50元，占营业收入的7.73%。
2024年1月1日至6月30日期间，公司新取得湖北省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证1项，取得湖北省药品监督管理局颁发的医疗器械变更批件1项，取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械续证4项，子公司山西天府科技有限公司取得山西省药品监督管理局颁发的医疗器械变更批件1项。
未来公司将继续重视研发投入，增强企业的综合竞争力。
2、公司经营情况
报告期内，公司经营管理层队伍稳定，能够维持良好的自主经营能力；不断加强服务体系的建设，营销渠道趋于多样化。未来公司将进一步整合优势资源，引进研发人才、提升研发技术，通过技术创新、服务创新，不断提升公司业务优势，促进公司持续发展。
（二）行业情况
医疗器械行业是我国医疗卫生服务体系建设的重要组成部分。随着国内经济的持续发展、人均可支配收入增加、大众健康意识不断提高、社会老龄化趋势的加剧及医疗器械产业的升级换代和技术进步，全社会对健康服务的需求升级，医疗器械产业市场的发展前景广阔。
因激光技术在精确度、疗效及安全性等方面优于传统治疗方法，众多激光医疗设备已进入到普外、泌尿、皮肤、耳鼻喉、口腔、妇科、骨科、心血管、神经外科、肿瘤科以及眼科等各个临床科室；同时，其他光电技术（如强脉冲光和射频等光电技术）也被广泛应用于医疗领域。现阶段，激光医疗设备已经成为我国先进医疗技术中不可或缺的部分。
随着国产医疗器械越来越规范，可以更大范围、更大程度满足我国医疗器械临床需求，国家财政部及工信部联合发布的《政府采购进口产品审核指导标准》（2021年版）明确规定了政府机构（事业单位）采购国产医疗器械及仪器的比例要求，政策推动医疗器械创新及国产化。
受国内市场需求及相关产业政策的拉动，我国激光医疗器械产业发展长期趋势向好。部分国内激
光企业自主开发核心零部件，有效降低成本，对比国外巨头高价器械设备，“中国制造”的激光医疗设备性能优越，价格却更低，高性价推动实现国产替代，并呈现出持续创新与发展的良性循环。
公司所在的激光和其他光电类医疗设备的市场需求与国民经济增长、居民可支配收入、消费者接受程度、市场推广策略等多方因素相关，同时也受医疗机构固定资产投资波动影响，行业周期性并不明显，目前行业处在发展的景气周期内。
报告期内制约行业发展的因素和法律法规未发生重大变化，对公司经营情况未造成重大不利影响。

　　二、公司面临的重大风险分析
行业竞争加剧风险
随着国内激光医疗产品的成熟化、市场的同质化，国内激光医疗器械的竞争将越来越激烈。同时国外知名激光医疗设备制造商纷纷加大了其产品在我国市场的销售力度，从而加剧了国内的市场竞争。若未来市场竞争趋向激烈，公司将可能面临市场竞争力下降、经营业绩波动、经营利润下降的风险，从而影响公司的长远发展。在这种激烈的竞争环境下，如果公司不能在服务质量、技术水平、销售模式、营销网络、人才培养等方面持续提升，将导致公司竞争力减弱，对公司未来业绩产生不利影响。
产品注册风险
医疗器械生产企业普遍面临生产资质定期更新、注册的风险。日趋严格的行业监管增加了新产品注册难度和不确定性，可能会影响公司生产资质的更新和新产品注册的进度，从而对公司未来经营产生一定的影响。虽然公司目前医疗产品均已取得相关质量管理体系认证和NMA认证，但由于国家医疗器械监督管理部门对产品技术的鉴定时间和审批周期较长，可能导致公司研发的新产品推迟上市，甚至还可能出现不能取得产品注册证的情况，或将会对公司业务经营和发展产生不利影响。 收起▲