一、业务概要　　（一）商业模式　　公司研发、生产、销售各类医药中间体，主要产品是化学药物的医药中间体。对于创新药的医药中间体，公司在临床阶段，配合新药研发公司，开展研发和生产服务，待药品上市后公司成为该药品中间体的供应商；对于仿制药的医药中间体，公司选择有市场前景的品种，通过客户检验后，成为客户的供应商。公司通过医药中间体和研发和生产获得利润、收入和现金流。　　报告期内以及报告期后至披露日，本期公司的商业模式较上年度没有发生重大变化。　　二、公司面临的重大风险分析　　短期偿债能力较差的风险　　报告期内公司未能实现盈利，2024年公司亦为亏损，如公司未来业绩没有改善，公司将失去短期偿债能力。... 查看全部▼

　　一、业务概要
　　（一）商业模式
　　公司研发、生产、销售各类医药中间体，主要产品是化学药物的医药中间体。对于创新药的医药中间体，公司在临床阶段，配合新药研发公司，开展研发和生产服务，待药品上市后公司成为该药品中间体的供应商；对于仿制药的医药中间体，公司选择有市场前景的品种，通过客户检验后，成为客户的供应商。公司通过医药中间体和研发和生产获得利润、收入和现金流。
　　报告期内以及报告期后至披露日，本期公司的商业模式较上年度没有发生重大变化。

　　二、公司面临的重大风险分析
　　短期偿债能力较差的风险
　　报告期内公司未能实现盈利，2024年公司亦为亏损，如公司未来业绩没有改善，公司将失去短期偿债能力。应对措施：针对短期偿债能力较差的风险，公司积极提高盈利能力并控制短期借款金额，确保公司还款能力。
　　公司持续亏损的风险
　　报告期内公司未实现盈利，如果销售收入仍维持在较低水平，公司很有可能持续亏损。应对措施：针对公司持续亏损的风险，公司努力扩大销售收入，提高项目毛利率，遏制亏损趋势。
　　专业人才流失的风险
　　公司经过多年的经营，建立了行业内具有较强竞争力的专业团队，包括专业的研发团队、生产团队、营销团队等。虽然公司为员工提供有竞争力的薪酬，并且已经实施了多种绩效激励制度，但不排除发生人才流失的情况。应对措施：针对专业人才流失的风险，公司将持续为员工提供有竞争力的待遇，提高员工福利，同时吸引更多优秀人才加入公司，不断扩大专业人才队伍。
　　专有技术泄密风险
　　由于公司业务属于技术密集型产业，尽管公司已建立完善的技术保密制度并运行良好，但是不排除未来专有技术被人盗用或泄露，给公司带来损失。应对措施：针对专有技术泄密风险，公司建立保密制度，同时在技术上处理各类文件，杜绝泄密事件发生。
　　业务持续创新的风险
　　医药中间体行业是技术创新型产业，产品的研发对核心技术、工艺流程改进均有较高要求。随着医药行业的快速发展，下游医药生产企业对医药中间体供应商的协同开发能力提出了更高的要求，如果产品工艺在细分行业内不能达到领先水平，产品销售将会受到极大影响。应对措施：针对业务持续创新的风险，公司加大研发投入，扩大研发队伍，拓宽研究领域，提高研发实力，提高创新的成功率。
　　知识产权诉讼风险
　　公司在经营活动过程中，可能接触到客户的核心知识产权，其中包含着正在研发的新药信息和药物关键生产技术，公司目前通过合作协议的约定，明确知识产权的归属和双方的权利义务关系，但由于公司客户较多，且要求各不相同，未来可能发生因知识产权归属约定不明导致公司陷入诉讼程序等相关问题，对公司的日常经营活动产生一定不利影响。应对措施：针对知识产权诉讼风险，公司与客户签订保密协议，在项目起始约定双方的权利义务，规避未来诉讼风险。
　　税收优惠政策变化风险
　　公司《高新技术企业认定证书》于2024年12月通过复审，编号为GR202412002128，有效期三年。若未来国家取消企业所得税税率优惠政策，或未通过高新技术企业复审，公司可能恢复执行25%的企业所得税税率，将给公司整体的税负、盈利带来一定程度影响。应对措施：针对税收优惠政策变化风险，公司保持研发投入符合高新技术企业要求。
　　本期重大风险是否发生重大变化
　　本期重大风险未发生重大变化。 收起▲

　　一、业务概要　　(一)商业模式与经营计划实现情况　　公司主要为大型制药公司提供医药中间体研发和生产服务，主要产品是创新药和仿制药医药中间体。对于创新药的中间体项目，公司从临床期开始为创新药公司提供医药中间体定制服务，服务的项目即药品上市后，公司作为该药物中间体的供应商，获得收入和利润；对于仿制药中间体项目，公司需要自主立项，公司通过对市场的研判与自身技术能力的结合，确定要生产的仿制药中间体项目，最终生产并销售给使用客户。公司绝大多数客户为国内制药公司。报告期内以及报告期后至披露日，公司的商业模式较上年度没有发生重大变化。　　报告期内公司基本完成了年初制定的经营计划，创新药中间体和仿制药中间... 查看全部▼

　　一、业务概要
　　(一)商业模式与经营计划实现情况
　　公司主要为大型制药公司提供医药中间体研发和生产服务，主要产品是创新药和仿制药医药中间体。对于创新药的中间体项目，公司从临床期开始为创新药公司提供医药中间体定制服务，服务的项目即药品上市后，公司作为该药物中间体的供应商，获得收入和利润；对于仿制药中间体项目，公司需要自主立项，公司通过对市场的研判与自身技术能力的结合，确定要生产的仿制药中间体项目，最终生产并销售给使用客户。公司绝大多数客户为国内制药公司。报告期内以及报告期后至披露日，公司的商业模式较上年度没有发生重大变化。
　　报告期内公司基本完成了年初制定的经营计划，创新药中间体和仿制药中间体中间体两种产品共同推进。创新药中间体项目，NDA阶段的项目尚需等待一段时间才能进入量产，已上市的创新药中间体项目有三个；仿制药中间体业务，较上一年度有大幅度增长，开始逐渐放量。2025年度，公司将继续深入挖掘现有项目的工艺开发，降低生产成本，扩大销售规模。

　　二、公司面临的重大风险分析
　　短期偿债能力较差的风险
　　2023-2024年度公司出现连续亏损，公司未来业绩如不能大幅改善，短期偿债能力有较大风险。应对措施：针对短期偿债能力较差的风险，公司应积极提高盈利能力的同时控制短期借款金额，确保公司还款能力。
　　公司持续亏损的风险
　　报告期内，公司的创新药中间体商业化项目数量仍较少仿制药中间体项目销售规模还有待提高。如果未来公司不能有效提高销售收入，降低成本，仍有可能继续亏损状态。应对措施：针对公司持续亏损的风险，公司持续立项，立足市场，寻找稳定且毛利较高的项目以销售收入，提高项目毛利率，遏制亏损趋势。
　　专业人才流失的风险
　　公司经过多年的经营，建立了具有较强竞争力的专业团队：包括专业的研发团队、生产团队、营销团队等。虽然公司为员工提供有竞争力的薪酬，并且已经实施了多种绩效激励制度，但不排除发生人才流失的情况。针对专业人才流失的风险，公司将持续为员工提供有竞争力的待遇，提高员工福利，同时吸引更多优秀人才加入公司，不断扩大专业人才队伍。
　　专有技术泄密风险
　　由于公司业务属于技术密集型产业，尽管公司已建立完善的技术保密制度并运行良好，但是不排除未来专有技术被人盗用或泄露，给公司带来损失。针对专有技术泄密风险，公司建立保密制度，同时在技术上处理各类文件，杜绝泄密事件发生。
　　业务持续创新的风险
　　医药中间体行业是技术创新型产业，产品的研发对核心技术、工艺流程改进均有较高要求。随着医药行业的快速发展，下游医药生产企业对医药中间体供应商的协同开发能力提出了更高的要求，如果产品工艺在细分行业内不能达到领先水平，产品销售将会受到极大影响。应对措施：针对业务持续创新的风险，公司加大研发投入，扩大研发队伍，拓宽研究领域，提高研发实力，提高创新的成功率。
　　知识产权诉讼风险
　　公司在经营活动过程中，可能接触到客户的核心知识产权，其中包含着正在研发的新药信息和药物关键生产技术，公司目前通过合作协议的约定，明确知识产权的归属和双方的权利义务关系，但由于公司客户较多，且要求各不相同，未来可能发生因知识产权归属约定不明导致公司陷入诉讼程序等相关问题，对公司的日常经营活动产生一定不利影响。应对措施：针对知识产权诉讼风险，公司与客户签订保密协议，在项目起始约定双方的权利义务，规避未来诉讼风险。
　　税收优惠政策变化风险
　　公司于2012年11月被天津市科学技术委员会认定为高新技术企业，取得由天津市科学技术委员会、天津市财政局、天津市国家税务局、天津市地方税务局颁发的《高新技术企业认定证书》,于2024年12月通过复审，编号为GR202412002128，有效期三年。公司在2025年减税按15%的优惠税率征收企业所得税。若未来国家取消企业所得税税率优惠政策，或未通过高新技术企业复审，公司可能恢复执行25%的企业所得税税率，将给公司整体的税负、盈利带来一定程度影响。应对措施：针对税收优惠政策变化风险，公司保持研发投入符合高新技术企业要求。
　　本期重大风险是否发生重大变化：
　　本期重大风险未发生重大变化。 收起▲

　　一、业务概要 （一）商业模式 公司研发、生产、销售各类医药中间体，主要产品是化学医药中间体。对于创新药的医药中间体，公司在临床阶段，配合新药研发公司，开展研发和生产服务，进而为药品上市后公司成为该药品中间体的供应商做准备；对于仿制药的医药中间体，公司选择有市场前景的药品，通过客户检验后，成为客户的供应商。公司通过医药中间体和研发和生产获得利润、收入和现金流。 报告期内以及报告期后至披露日，本期公司的商业模式较上年度没有发生重大变化。　　二、公司面临的重大风险分析 短期偿债能力较差的风险 报告期内公司未能实现盈利，上年同期公司亦为亏损状态，如公司未来业绩没有改善... 查看全部▼

　　一、业务概要
（一）商业模式
公司研发、生产、销售各类医药中间体，主要产品是化学医药中间体。对于创新药的医药中间体，公司在临床阶段，配合新药研发公司，开展研发和生产服务，进而为药品上市后公司成为该药品中间体的供应商做准备；对于仿制药的医药中间体，公司选择有市场前景的药品，通过客户检验后，成为客户的供应商。公司通过医药中间体和研发和生产获得利润、收入和现金流。
报告期内以及报告期后至披露日，本期公司的商业模式较上年度没有发生重大变化。

　　二、公司面临的重大风险分析
短期偿债能力较差的风险
报告期内公司未能实现盈利，上年同期公司亦为亏损状态，如公司未来业绩没有改善，公司将失去短期偿债能力。应对措施：针对短期偿债能力较差的风险，公司积极提高盈利能力并控制短期借款金额，确保公司还款能力。
公司持续亏损的风险
报告期内公司未实现盈利，如果销售收入仍维持在较低水平，公司很有可能持续亏损。应对措施：针对公司持续亏损的风险，公司努力扩大销售收入，提高项目毛利率，遏制亏损趋势。
专业人才流失的风险
公司经过多年的经营，建立了行业内具有较强竞争力的专业团队，包括专业的研发团队、生产团队、营销团队等。虽然公司为员工提供有竞争力的薪酬，并且已经实施了多种绩效激励制度，但不排除发生人才流失的情况。应对措施：针对专业人才流失的风险，公司将持续为员工提供有竞争力的待遇，提高员工福利，同时吸引更多优秀人才加入公司，不断扩大专业人才队伍。
专有技术泄密风险
由于公司业务属于技术密集型产业，尽管公司已建立完善的技术保密制度并运行良好，但是不排除未来专有技术被人盗用或泄露，给公司带来损失。应对措施：针对专有技术泄密风险，公司建立保密制度，同时在技术上处理各类文件，杜绝泄密事件发生。
业务持续创新的风险
医药中间体行业是技术创新型产业，产品的研发对核心技术、工艺流程改进均有较高要求。随着医药行业的快速发展，下游医药生产企业对医药中间体供应商的协同开发能力提出了更高的要求，如果产品工艺在细分行业内不能达到领先水平，产品销售将会受到极大影响。应对措施：针对业务持续创新的风险，公司加大研发投入，扩大研发队伍，拓宽研究领域，提高研发实力，提高创新的成功率。
知识产权诉讼风险
公司在经营活动过程中，可能接触到客户的核心知识产权，其中包含着正在研发的新药信息和药物关键生产技术，公司目前通过合作协议的约定，明确知识产权的归属和双方的权利义务关系，但由于公司客户较多，且要求各不相同，未来可能发生因知识产权归属约定不明导致公司陷入诉讼程序等相关问题，对公司的日常经营活动产生一定不利影响。应对措施：针对知识产权诉讼风险，公司与客户签订保密协议，在项目起始约定双方的权利义务，规避未来诉讼风险。
税收优惠政策变化风险
公司于2012年11月取得《高新技术企业认定证书》,于2021年10月通过复审，编号为GR202112001071，有效期三年。公司在2024年上半年减税按15%的优惠税率征收企业所得税。若未来国家取消企业所得税税率优惠政策，或未通过高新技术企业复审，公司可能恢复执行25%的企业所得税税率，将给公司整体的税负、盈利带来一定程度影响。应对措施：针对税收优惠政策变化风险，公司保持研发投入符合高新技术企业要求。 收起▲