一、经营情况回顾　　（一）商业模式　　公司立足医药研发行业，是一家以新药研发为主导的创新型医药企业。公司依托核心技术人员20余年的药物研发经验，凭借核心管理团队多年来对化学药物的潜心研究和技术积累，通过积极培养、引入行业高端人才，不断突破科研难关，迅速在药物临床前研究等领域建立了核心竞争优势，推动业务快速发展。此外，公司利用已有的药物合成、药物分析、制剂开发、药理毒理研究、临床研究、药物一致性评价、包材相容性研究等技术能力，为各类医药企业提供相关技术服务。　　（一）研发模式　　根据自身的研发能力和技术优势，以及注册申报的要求，公司常用的研发模式有：　　（1）依托自身力量独立研发；　　（2）... 查看全部▼

　　一、经营情况回顾
　　（一）商业模式
　　公司立足医药研发行业，是一家以新药研发为主导的创新型医药企业。公司依托核心技术人员20余年的药物研发经验，凭借核心管理团队多年来对化学药物的潜心研究和技术积累，通过积极培养、引入行业高端人才，不断突破科研难关，迅速在药物临床前研究等领域建立了核心竞争优势，推动业务快速发展。此外，公司利用已有的药物合成、药物分析、制剂开发、药理毒理研究、临床研究、药物一致性评价、包材相容性研究等技术能力，为各类医药企业提供相关技术服务。
　　（一）研发模式
　　根据自身的研发能力和技术优势，以及注册申报的要求，公司常用的研发模式有：
　　（1）依托自身力量独立研发；
　　（2）委托第三方机构协助研发。
　　目前公司95%以上的工作为自主研发，仅有少量需要具备GLP资质的科研机构协助完成测试工作，如委托中国药科大学做动物毒理实验等。
　　（二）业务模式
　　公司业务模式包括：（1）自主开发；（2）合作开发；（3）受托开发；（4）技术转让。
　　（1）在自主开发方面，公司重点针对创新药物和仿制药物进行研发，并将研发成果储备，计划用于实现新药的产业化。目前公司的自主开发项目尚在研发阶段，未来取得生产批件后，可通过药品上市销售实现收入。
　　（2）在合作开发方面，公司与制药企业共同进行新药项目的合作开发，由客户支付一定比例的药物开发费用获得相应比例的项目所有权，双方根据约定的投入比例，按照比例共同分享药物所有权及上市后销售分成；此种模式下，客户可以减少一部分研发投入费用，公司也能获取未来的产品上市收益，从而实现双方共同获得更多的利益；这种合作模式，将自身的药物研发优势与制药企业的生产资源相结合，不仅为公司自主研发项目提供持续的资金支持，而且一定程度上降低了经营风险，实现优势互补，加速药品上市进程。
　　（3）在受托开发方面，公司接受客户委托，由公司对合同约定的目标药物进行研发，在研发完成后，由公司将项目的技术开发方案、研究资料、工艺技术、专利、与客户进行工艺交接，协助客户完成新药项目批件的申请或能实现药品生产，并获取技术服务收入。
　　（4）在技术转让方面，公司针对成熟品种（主要为仿制药）进行研发，形成阶段性研发成果，该成果具有完整性和实用性，以便向客户进行技术转让并获取技术转让收入，转让时无需按客户要求进行继续开发、试验或其它服务，通常有专利技术、非专利专有技术、临床批件、生产批件等。
　　（三）销售模式
　　公司采用直销的销售模式，通过目标客户拜访，项目推荐等多种方式进行项目的推广、宣传和销售工作。此外，在合作的过程中公司与客户建立了良好的合作关系和口碑，客户也会主动为公司进行推荐
　　和宣传。
　　（四）采购模式
　　公司制订了《服务和供应品采购程序》、《试剂耗材的采购、验收与储存程序》《办公用品管理规程》、《公司物资管理规程》、《仓库操作管理规程》等采购相关管理制度，对采购申请、审批、到货验收、入库、采购付款等流程和授权审批事宜进行了明确的规定，由物控部主要负责管理公司的采购工作，同时对公司的供应商进行评估与选择，建立《合格服务商/供应商名录》并定期更新，优先选择名录中的供应商。有效的保障了公司研发工作的顺利开展，试剂、物料等产品的及时供应及采购成本的控制。报告期内，公司的商业模式未发生变化。报告期后至报告披露日，公司的商业模式未发生变化。

　　二、企业社会责任
　　（一）精准扶贫工作情况
　　（二）其他社会责任履行情况。 收起▲

　　一、经营情况回顾　　(一)业务概要　　商业模式　　公司立足医药研发行业，是一家以新药研发为主导的创新型医药企业。公司依托核心技术人员20余年的药物研发经验，凭借核心管理团队多年来对化学药物的潜心研究和技术积累，通过积极培养、引入行业高端人才，不断突破科研难关，迅速在药物临床前研究等领域建立了核心竞争优势，推动业务快速发展。此外，公司利用已有的药物合成、药物分析、制剂开发、药理毒理研究、临床研究、药物一致性评价、包材相容性研究等技术能力，为各类医药企业提供相关技术服务。　　（一）研发模式　　根据自身的研发能力和技术优势，以及注册申报的要求，公司常用的研发模式有：　　（1）依托自身力量独立研发... 查看全部▼

　　一、经营情况回顾
　　(一)业务概要
　　商业模式
　　公司立足医药研发行业，是一家以新药研发为主导的创新型医药企业。公司依托核心技术人员20余年的药物研发经验，凭借核心管理团队多年来对化学药物的潜心研究和技术积累，通过积极培养、引入行业高端人才，不断突破科研难关，迅速在药物临床前研究等领域建立了核心竞争优势，推动业务快速发展。此外，公司利用已有的药物合成、药物分析、制剂开发、药理毒理研究、临床研究、药物一致性评价、包材相容性研究等技术能力，为各类医药企业提供相关技术服务。
　　（一）研发模式
　　根据自身的研发能力和技术优势，以及注册申报的要求，公司常用的研发模式有：
　　（1）依托自身力量独立研发；
　　（2）委托第三方机构协助研发。
　　目前公司95%以上的工作为自主研发，仅有少量需要具备GLP资质的科研机构协助完成测试工作，如委托中国药科大学做动物毒理实验等。
　　（二）业务模式
　　公司业务模式包括：（1）自主开发；（2）合作开发；（3）受托开发；（4）技术转让。
　　（1）在自主开发方面，公司重点针对创新药物和仿制药物进行研发，并将研发成果储备，计划用于实现新药的产业化。目前公司的自主开发项目尚在研发阶段，未来取得生产批件后，可通过药品上市销售实现收入。
　　（2）在合作开发方面，公司与制药企业共同进行新药项目的合作开发，由客户支付一定比例的药物开发费用获得相应比例的项目所有权，双方根据约定的投入比例，按照比例共同分享药物所有权及上市后销售分成；此种模式下，客户可以减少一部分研发投入费用，公司也能获取未来的产品上市收益，从而实现双方共同获得更多的利益；这种合作模式，将自身的药物研发优势与制药企业的生产资源相结合，不仅为公司自主研发项目提供持续的资金支持，而且一定程度上降低了经营风险，实现优势互补，加速药品上市进程。
　　（3）在受托开发方面，公司接受客户委托，由公司对合同约定的目标药物进行研发，在研发完成后，由公司将项目的技术开发方案、研究资料、工艺技术、专利、与客户进行工艺交接，协助客户完成新药项目批件的申请或能实现药品生产，并获取技术服务收入。
　　（4）在技术转让方面，公司针对成熟品种（主要为仿制药）进行研发，形成阶段性研发成果，该成果具有完整性和实用性，以便向客户进行技术转让并获取技术转让收入，转让时无需按客户要求进行继续开发、试验或其它服务，通常有专利技术、非专利专有技术、临床批件、生产批件等。
　　（三）销售模式
　　公司采用直销的销售模式，通过目标客户拜访，项目推荐等多种方式进行项目的推广、宣传和销售工作。此外，在合作的过程中公司与客户建立了良好的合作关系和口碑，客户也会主动为公司进行推荐和宣传。
　　（四）采购模式
　　公司制订了《服务和供应品采购程序》、《试剂耗材的采购、验收与储存程序》《办公用品管理规程》、《公司物资管理规程》、《仓库操作管理规程》等采购相关管理制度，对采购申请、审批、到货验收、入库、采购付款等流程和授权审批事宜进行了明确的规定，由物控部主要负责管理公司的采购工作，同时对公司的供应商进行评估与选择，建立《合格服务商/供应商名录》并定期更新，优先选择名录中的供应商。有效的保障了公司研发工作的顺利开展，试剂、物料等产品的及时供应及采购成本的控制。报告期内，公司的商业模式未发生变化。报告期后至报告披露日，公司的商业模式未发生变化。

　　二、持续经营评价
　　报告期内，公司运作规范，在业务、资产、人员、财务、机构等方面均独立且在《公司法》、《证券法》及《公司章程》的要求下规范运作；公司会计核算、财务管理、风险控制等各项重大内部控制体系运行良好；公司主营业务增速稳定，资产负债结构合理，整体盈利能力显著，主要财务、业务等经营指标健康；公司管理层队伍稳定；公司及全体员工无重大违法、违规行为。
　　综上所述，公司持续经营能力良好，业务规模日益扩大，亦不存在以下对公司持续经营能力造成影响的事项：
　　（一）营业收入低于100万元；
　　（二）净资产为负；
　　（三）连续三个会计年度亏损，且亏损额逐年扩大；
　　（四）债券违约、债务无法按期偿还的情况；
　　（五）实际控制人失联或高级管理人员无法履职；
　　（六）拖欠员工工资或者无法支付供应商货款；
　　（七）主要生产、经营资质缺失或者无法续期，无法获得主要生产、经营要素（人员、土地、设备、原材料）事项。 收起▲

　　一、经营情况回顾　　（一）商业模式　　公司立足医药研发行业，是一家以新药研发为主导的创新型医药企业。公司依托核心技术人员20余年的药物研发经验，凭借核心管理团队多年来对化学药物的潜心研究和技术积累，通过积极培养、引入行业高端人才，不断突破科研难关，迅速在药物临床前研究等领域建立了核心竞争优势，推动业务快速发展。　　此外，公司利用已有的药物合成、药物分析、制剂开发、药理毒理研究、临床研究、药物一致性评价、包材相容性研究等技术能力，为各类医药企业提供相关技术服务。　　（一）研发模式　　根据自身的研发能力和技术优势，以及注册申报的要求，公司常用的研发模式有：　　（1）依托自身力量独立研发；　　（... 查看全部▼

　　一、经营情况回顾
　　（一）商业模式
　　公司立足医药研发行业，是一家以新药研发为主导的创新型医药企业。公司依托核心技术人员20余年的药物研发经验，凭借核心管理团队多年来对化学药物的潜心研究和技术积累，通过积极培养、引入行业高端人才，不断突破科研难关，迅速在药物临床前研究等领域建立了核心竞争优势，推动业务快速发展。
　　此外，公司利用已有的药物合成、药物分析、制剂开发、药理毒理研究、临床研究、药物一致性评价、包材相容性研究等技术能力，为各类医药企业提供相关技术服务。
　　（一）研发模式
　　根据自身的研发能力和技术优势，以及注册申报的要求，公司常用的研发模式有：
　　（1）依托自身力量独立研发；
　　（2）委托第三方机构协助研发。
　　目前公司95%以上的工作为自主研发，仅有少量需要具备GLP资质的科研机构协助完成测试工作，如委托中国药科大学做动物毒理实验等。
　　（二）业务模式
　　公司业务模式包括：（1）自主开发；（2）合作开发；（3）受托开发；（4）技术转让。
　　（1）在自主开发方面，公司重点针对创新药物和仿制药物进行研发，并将研发成果储备，计划用于实现新药的产业化。目前公司的自主开发项目尚在研发阶段，未来取得生产批件后，可通过药品上市销售实现收入。
　　（2）在合作开发方面，公司与制药企业共同进行新药项目的合作开发，由客户支付一定比例的药物开发费用获得相应比例的项目所有权，双方根据约定的投入比例，按照比例共同分享药物所有权及上市后销售分成；此种模式下，客户可以减少一部分研发投入费用，公司也能获取未来的产品上市收益，从而实现双方共同获得更多的利益；这种合作模式，将自身的药物研发优势与制药企业的生产资源相结合，不仅为公司自主研发项目提供持续的资金支持，而且一定程度上降低了经营风险，实现优势互补，加速药品上市进程。
　　（3）在受托开发方面，公司接受客户委托，由公司对合同约定的目标药物进行研发，在研发完成后，由公司将项目的技术开发方案、研究资料、工艺技术、专利、与客户进行工艺交接，协助客户完成新药项目批件的申请或能实现药品生产，并获取技术服务收入。
　　（4）在技术转让方面，公司针对成熟品种（主要为仿制药）进行研发，形成阶段性研发成果，该成果具有完整性和实用性，以便向客户进行技术转让并获取技术转让收入，转让时无需按客户要求进行继续开发、试验或其它服务，通常有专利技术、非专利专有技术、临床批件、生产批件等。
　　（三）销售模式
　　公司采用直销的销售模式，通过目标客户拜访，项目推荐等多种方式进行项目的推广、宣传和销售工作。此外，在合作的过程中公司与客户建立了良好的合作关系和口碑，客户也会主动为公司进行推荐和宣传。
　　（四）采购模式
　　公司制订了《服务和供应品采购程序》、《试剂耗材的采购、验收与储存程序》《办公用品管理规程》、《公司物资管理规程》、《仓库操作管理规程》等采购相关管理制度，对采购申请、审批、到货验收、入库、采购付款等流程和授权审批事宜进行了明确的规定，由物控部主要负责管理公司的采购工作，同时对公司的供应商进行评估与选择，建立《合格服务商/供应商名录》并定期更新，优先选择名录中的供应商。有效的保障了公司研发工作的顺利开展，试剂、物料等产品的及时供应及采购成本的控制。
　　报告期内，公司的商业模式较上年度未发生变化。
　　报告期后至报告披露日，公司的商业模式未发生变化。
　　（二）经营情况回顾
　　新一轮医疗制度改革背景下，中国制药行业进入了新的发展阶段，中国逐渐成为跨国企业全球业务新中心，这也加剧了制药行业的竞争，制药产业链正迅速完善。突如其来的新冠肺炎疫情，使得世界经济遭受到沉重打击，同时也使得生物医药行业受到了前所未有的关注，尤其是行业的科研和创新能力。在全球经济增速整体放缓背景下，济群医药逆势增长，净利润同比增长141.26%。
　　新经济趋势下，公司将进一步完善研发质量体系、研发品种多元化，以及销售渠道的拓展，营业收入有望进一步增加。公司将继续加大对创新药物研发的投入，积极推进公司自有创新药项目的临床前研究工作；秉持“创新、人本、精业、济群”的发展理念，继续巩固和强化在一致性评价业务上的优势，积极寻求与医药生产企业委托加工和技术转让工作，加强业务板块的协同整合，进一步增强可持续发展能力。
　　在自主开发方面，公司目前正在积极推进GP-11301和GP-51501的创新药物的研究与开发工作，其中，GP-51501已获得临床批件（该项内容已披露于登载在全国中小企业股份转让系统指定信息披露平台（http://www.neeq.com.cn）的《关于抗乳癌新药GP-51501胶囊获批临床的公告》（公告编号:2020-012），GP-11301已进入提交IND申请阶段。GP-51610、GP-41614等仿制药项目已经取得阶段性研究成果。同时，美国基因药物GP-51801项目，积极搭建大分子生物药物研究与开发平台，本项目已获得受理通知书。公司正在组织人员，积极同CDE进行沟通交流，争取早日开展上述项目的临床研究工作。
　　在合作开发方面，公司作为研发主体，通过MAH制度持有自研产品的上市许可，通过委托加工，加速企业向制药型企业转变的进程，激发研发创新的活力。目前，由我公司开发的液体止鼾器（商品名：芷憨）已正式上市销售，适用于轻中度睡眠呼吸暂停综合症减轻或消除打鼾症状；同时公司作为MAH的GP-21401原料药及片剂项目（治疗失眠），已于2019年11月获批临床（该项内容已披露于登载在全国中小企业股份转让系统指定信息披露平台（http://www.neeq.com.cn）的《关于GP-21401片获得二、三期临床试验批件的公告》（公告编号:2019-025），目前正在开展临床方案论证和临床试验的组织筹备工作。
　　在受托开发方面，2020年新增GP-71612、GP-71720、GP-005、GP-010、GP-011等多个一致性评价项目。同时，公司积极推进以往委托项目的研究，如GP-51505原料药及片剂（治疗胆汁性肝硬化）、GP-71508原料药及片剂（急性冠脉综合征）、GP-71505原料药及片剂（溃疡性结肠炎）、GP-71403原料药及粉针（术后镇痛）等。
　　此外，国家药监部门及药审部门加大了审评的力度，大大缩短了药物审评审批的周期，同时加强了药物研发及生产过程的质量监管，既带来机遇又面临挑战。公司非常注重研发质量，在研发设备等硬件、质量体系等软件方面都以FDA的标准要求，面对严苛审评、核查做好了充分的准备。
　　截至2020年06月30日，公司已取得20项发明专利授权，取得7项商标授权，取得3项药物研发的临床批件。

　　二、企业社会责任
　　（一）精准扶贫工作情况
　　（二）其他社会责任履行情况。
　　守信经营，依法纳税是公民企业的应尽义务和社会责任。不无故辞退员工，公司根据自身经营发展需求，增加员工录用，按时支付劳动报酬，依法为员工办理养老保险和住房公积金。公司始终坚持“为员工创造价值”的理念，建立完善的人才配置和招聘体系，进一步完善人才培养机制，为员工的个人成长提供良好的发展平台，提高员工的工作积极性。 收起▲