主营业务:
集团的主营业务为研发、生产及经销广泛的眼科医疗设备及耗材，并向终端用户提供相关技术服务。
报告期业绩:
集团的收入由截至2024年12月31日止年度的人民币1,428.4百万元减少3.4%至截至2025年12月31日止年度的人民币1,380.4百万元，主要因眼科医疗设备产品竞争加剧，受产品同质化及医院采购政策偏好的影响，使得设备收入短期承压。但值得一提的是，眼科医疗耗材收入同比增长15.7%，同时自有产品和技术服务收入分别实现14.3%和5.3%的双增长，契合集团发展战略。与此同时，集团的国际业务收入同比增长12.4%，表现亮眼。
报告期业务回顾：
截至2025年12月31日，集团拥有‘全球4+2’研发布局，其中境内在中国深圳、无锡、苏州及温州四个城市拥有多个研发、生产平台，境外在荷兰及德国拥有两个研发、生产平台，集团同时拥有覆盖全球超过50个国家和地区的销售网络，及于大中华区拥有133名工程师，以使集团能够提供724小时设备技术支持服务。
2025年，全国医疗器械行业呈现规模稳增提质、创新驱动升级、国产替代产品梯度推进的多元发展态势。与此同时，国内行业竞争加剧，全球地缘政治冲突交织叠加，外部发展环境复杂性上升，公司在面临多重挑战下仍稳步前行。
截至2025年12月31日，集团：(i)共计拥有153项产品组合，其中包含74项自有产品，自有产品组合数量进一步扩大；(ii)已与17家海外品牌伙伴合作，其中15家已与集团就其产品订立独家经销安排，并于报告期内新增一家西班牙公司Brill International S.L.作为独家合作伙伴；(iii)所售产品销往全球超过50个国家及地区，其中于报告期内在大中华区服务近5,000家终端客户；(iv)持续进行研发投入并取得多项重要进展，进一步丰富了集团自有产品产品线。其中医疗设备方面，公司自主研发的角膜共焦显微镜T3-600、T3-400均于2025年4月正式获得产品注册证；同时公司自主研发的眼底相机、频域生物测量仪和眼电生理检查系统分别于2025年6月、8月和11月获批并上市；此外，耗材方面，公司自主研发的人工晶状体植入系统和一次性使用眼科穿刺器及附件分别于2025年4月和6月拿到产品注册证；于2025年7月，公司的角膜接触帽和一次性使用超声乳化玻切冲洗吸引管路套件均正式获得产品注册证；及(v)于报告期内的人工晶体销售收入为人民币358.6百万元，再创历史新高，其中境内人工晶体业务收入规模显著增长，跃居公司境内收入第一大产品线。
截至2025年12月31日止年度，集团收入为人民币1,380.4百万元，较去年减少了3.4%。截至2025年12月31日止年度，集团毛利为人民币633.2百万元，较去年减少了4.6%。
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年度集团按产品和服务类别划分的收入明细：集团的产品截至2025年12月31日，集团共计拥有153项产品组合，包括集团研发及制造的自有产品以及集团品牌伙伴的经销产品，包含诊断器械、治疗及手术器械、高值耗材以及一般耗材。集团的产品组合涵盖使用眼科医疗器械进行诊断、治疗或手术的主要七个眼科亚专科，即眼底病、白内障、屈光不正、青光眼、眼表疾病、视光及儿童眼科，从而集团能为客户提供综合产品及服务组合。
自有产品月31日止年度，集团自有产品中人工晶体的收入贡献为人民币358.6百万元，同比增长13.2%，主要得益于人工晶体国采政策的执行带来的客户覆盖和用量提升对业绩的正面影响，以及海外人工晶体业务的稳定增长。
经销产品截至2025年12月31日，集团已与17家海外品牌伙伴合作，其中15家已与集团订立独家经销安排，包括德国海德堡公司（‘Heidelberg’）、Quantel Medical（‘Quantel’）、Schwind及Optos等，并于报告期内新增一家西班牙公司Brill International S.L.作为独家合作伙伴。截至2025年12月31日，集团经销产品的收入贡献为人民币697.6百万元，较2024年经销产品的收入人民币819.3百万元下降约14.9%，主要由于宏观经济疲软、竞争环境发生变化以及部分产品进院进程放缓带来的影响。
技术服务业务眼科医疗器械高度复杂，需要大量的技术支持及售后维护，集团相信提供优质专业技术服务的能力能够为公司的产品组合赋能，并具有巨大的增长潜力。因此，集团亦通过强大的技术服务能力将自身与竞争对手区分。集团在大中华区向其终端用户提供的技术服务主要包括所售卖的眼科医疗设备之安装服务，以及该等产品的售后保修及维修服务等。
截至2025年12月31日，集团的大中华区技术服务团队拥有133名技术工程师，在大中华区拥有13个技术服务中心（其中1个位于中国香港），技术服务网络覆盖中国所有省级行政区域，提供724小时全天候的技术服务，以此保证集团可以快速地为客户提供及时的服务。于报告期内，集团的大中华区技术服务团队共计服务数量超29,000人次。技术服务为集团提供了与其客户互动、建立品牌忠诚度以及获得第一手市场需求及未满足的市场需要洞见的绝佳机会。截至2025年12月31日止年度，集团技术服务的收入贡献为人民币238.5百万元，同比增加5.3%。
集团的研发布局截至2025年12月31日，集团拥有‘全球4+2’研发布局，研发生产人员共257名，占总员工数比约为28.8%，平均拥有超过十年的行业经验。集团生产设施总建筑面积超过10,000平方米，在人工晶体及OK镜、眼科手术耗材、眼电生理设备及配套耗材、眼科手术刀、视光设备及干眼诊断设备的研发方面进行了重要投资。于报告期内，集团研发开支为人民币92.6百万元，占自有产品收入为21.6%，较2024年研发开支人民币78.4百万元增加18.1%，主要是由于集团紧随国家战略部署，持续加大研发项目投入，加强自主创新能力建设，确保中长期发展竞争力。
深圳基地：主要侧重布局国产人工晶体、近视专用人工晶体、眼电生理设备、眼底玻切手术系统及术中耗材等产品。其中，耗材方面，公司的人工晶状体植入系统和一次性使用超声乳化玻切冲洗吸引管路套件分别于2025年4月和7月获得产品注册证；单焦增强型人工晶体已完成注册检验，正式启动临床试验；同时开展景深延长型人工晶体的立项准备工作；近视专用人工晶体的材料及工艺仍在持续优化过程中；及与瑞士Fabrinal公司已达成眼电生理角膜电极的产品开发合作，该合作已签订合同并有序进行中。设备方面，眼电生理设备已于2025年11月获得产品注册证；超乳玻切一体机、玻切头、超乳手柄的开发进度顺畅，部分已完成注册检验，预计将于2026年下半年获得产品注册证。此外，公司在深圳基地的两家附属公司高视科技及高视泰靓均于2025年获得由DEKRA签发的符合ISO13485：2016/ENISO13485：2016医疗器械质量管理体系认证证书，标志著集团研发、整体工艺流程和生产能力的进一步夯实。的眼底相机和频域生物测量仪分别于2025年6月和2025年8月获得医疗器械注册证，并正式上市销售。此外，公司将继续自有品牌诊断设备的研发工作，预计部分产品将于2026年下半年获得医疗器械注册证。
苏州基地：拥有多个研发、生产平台，主要侧重布局OK镜、离焦镜、RGP、眼科手术刀等产品。其中，公司自主研发生产的OK镜已进入产品注册流程，预计将于2026年上半年取得产品注册证书，同时已启动OK镜海外市场的产品注册工作。公司自主研发的离焦镜已上市销售，其随机对照试验已顺利完成，随访结果良好；后续将持续推进视光领域的研发生产工作。
温州基地：拥有自主研发的眼底照相造影机、数码裂隙灯显微镜、对比敏感度检测仪、视网膜视力检测仪和角膜地形图等产品注册证。其中，报告期内研发主要围绕多功能角膜地形图和干眼检测仪两款产品展开，研发进度顺利，干眼检测仪已进入医疗器械注册阶段，预计将于2026年上半年取得产品注册证并上市。
集团经销产品的拓展凭藉集团遍布全国的多渠道销售网络及成熟的眼科KOL网络，加之专业的销售团队，集团帮助客户评估其临床需求、应用环境及技术能力，从而提供最适合其需求及情况的产品，为客户创造价值。于报告期内，集团已与17家海外品牌伙伴合作，其中15家已与集团就其产品订立独家经销安排，包括Heidelberg、Quantel、Schwind及Optos等。报告期内，新增一家西班牙公司Brill International S.L.作为独家合作伙伴，代理其一款Corneal Esthesiometer Brill(CEB)产品，它是一种通过控制空气脉冲作为刺激来评估角膜敏感性的电子医疗检查设备。除此之外，现有的上游伙伴亦在不断推进其研发或反复运算升级，逐步推出新的产品，进一步丰富集团经销产品组合。
2025年3月，公司代理的重要上游合作伙伴德国视唯得公司(SCHWIND)出品的一款飞秒激光角膜屈光手术系统（适用范围：在飞秒激光辅助下的准分子镭射角膜原位磨镶术（Femto-LASIK术）中制作角膜瓣）及其配套的一次性使用眼球固定患者接口取得了国家药品监督管理局批准的医疗器械注册证。同月，公司所代理的重要上游合作伙伴Heidelberg出品的一款ANTERION眼科检测仪（三合一眼前节多模影像诊断平台）取得由国家药品监督管理局批准的医疗器械注册证。
海外业务拓展于报告期内，公司积极地在全球举办丰富的线下展会和峰会活动，在举办的峰会中，有来自多个不同国家和地区的经销商和超过百位KOL出席，与此同时，公司也多次参与了超5,000人出席的大型线下展会。在研发生产方面，海外人工晶体新系列的研发目前在顺利进行当中，同时，公司积极大力推进产品在新国家及地区的注册工作，力求开拓更为广阔的市场版图。2025年3月，公司全资附属公司Teleon Surgical B.V.（‘Teleon Surgical’）达成由医疗器械指令（‘MDD’）过渡至医疗器械法规（‘MDR’）的重要里程碑，其自研亲水性丙烯酸人工晶状体(IOL)产品组合获得指定验证机构的MDRCE认证。获得此项认证是公司自研亲水性材料为基础的整个产品组合全部取得MDRCE认证的重要迈进，有利于成本的进一步降低和原材料的长期保障，亦证明了公司整个团队的奉献精神、专业知识与不懈努力。此外，报告期内，Teleon Surgical自研的人工晶状体产品Lentis Quantum Toric已提交注册申请；其自研的人工晶状体产品Acunex在马来西亚成功推出，且被当地领先机构在全国范围内采用，标志著该产品首次顺利进入东南亚市场。
集团泰靓的产品已经销往52个国家及地区，罗兰的产品则已销往38个国家及地区。
市场推广于报告期内，集团举办开展多场线下市场活动，活动覆盖了眼底及前节诊断、干眼检查及治疗、眼底激光治疗、青光眼、屈光准分子手术、白内障手术、视光等亚专科应用领域，涉及产品包括集团自有品牌泰靓的人工晶体、罗兰的电生理设备、高视精密的眼科手术器械以及Optos的超广角眼底相机、Heidelberg的光学相干层析成像╱光学相干断层扫描血管造影术及造影一体机、光太超声、光太激光、歌德公司的超乳玻切一体机、SBM的眼表面干涉仪、阿玛仕的准分子激光等经销产品。
线下亮点活动包括：(i)持续推进高质量线下市场活动，借助ATOS智能导航飞秒上市庆典、中华医学会眼科学术大会屈光专场等大型活动或官方学术平台，加深行业对精准个性化屈光解决方案的认知与认可，有效促进了设备试用、临床开展及重点项目的落地转化；(ii)在近30个省份超50家医院开展iStentinjectW新术式，凭借其微米级的安全、极简的操作和卓越的降眼压效果，使其迅速成为国内青光眼微创手术市场的新爆点；(iii)持续运营‘歌德Family’区域学术品牌，将HSSimulation手术模拟系统与歌德公司的设备实操深度融合，开创标准化手术培训新模式；(iv)在全国多场卫星会和讲者分享会中多频次展示推广高视泰靓晶体，提升高视泰靓自有品牌的区域竞争力；及(v)举办高视医疗第八届Optos超广角眼底影像大赛等标志性品牌系列活动，以Heidelberg、Optos及Quantel的激光全线产品为依托，系统化提升市场推广效能，同时通过深化区域重点项目落地与核心专家协作，有力推动了新产品的市场渗透。
集团亦通过‘高视在线’平台向广大眼科专业医生提供眼科相关知识的教育培训服务，‘高视在线’作为国内首家专业眼科在线教育平台，目前已有超过6万名注册用户，线上培训课程累计浏览量超过100万人次。眼科作为一个专业性极强的领域，对于医生、护士等从业人员的专业知识和技能要求极高。而‘高视在线’正是为满足这一需求而诞生，它提供了丰富的眼科知识和在线培训课程，为眼科从业人员提供了一个学习和提升的平台。其次，‘高视在线’通过在线教育的方式，使得眼科知识的传播更加广泛和快速。传统的眼科培训方式常常受到时间和空间的限制，而‘高视在线’打破了这些限制，使得更多的人能够方便地获取到眼科知识和技能，提高了整个行业的服务水平。此外，‘高视在线’还促进了眼科行业的交流和合作。通过在线教育，不同的眼科机构、专家之间可以方便地进行交流和合作，共同探讨眼科领域的最新进展和技术，推动了眼科行业的发展和创新。
业务展望：
集团牢记‘科技缔造光明视界’之使命，持续实施‘自有品牌+高端进口’双轮驱动及国际化发展战略，不断完善和丰富产品布局，始终致力于成为全球眼科医疗器械行业的引领者。基于此目标，集团将：
一、持续不断增加研发投入，尤其是高端眼科医疗器械的重大创新，坚持国产化布局与高效的商业化推进，进一步优化产品收入结构，提升自有产品的收入贡献；
二、持续释放现有产品的潜力，维持诊断检查产品的市场领先地位。重视并加大手术治疗产品的投入，尤其聚焦手术设备配套耗材产品及独立植入类耗材产品的发展；
三、继续巩固产品组合在眼科主要亚专科领域全面覆盖的平台优势，通过自有研发、投资收购、引进及合作等相结合的方式，不断完善和丰富产品布局；
四、继续加强国内国际市场建设，尤其重视中国及欧洲两个市场的拓展，同时推进其他国际市场覆盖。通过自建团队、渠道收购等方式进一步扩大全球销售网络，有序提升国际化覆盖，稳步提高海外收入占比；及五、持续提升管理能力、提高运营效率，加强人才引进与培养，持续完善人员组织架构、薪酬绩效体系和考核激励机制，构建高素质人才梯队，践行集团核心价值观。
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