业绩回顾
主营业务:
公司的主要业务是开发、生产和商业化高质量、创新及经济实惠的疫苗。
报告期业绩:
截至2025年12月31日止年度，集团实现收入约人民币1,059.4百万元（2024年：约人民币824.9百万元）。
报告期业务回顾：
美奈喜及曼海欣产品概览曼海欣是中国首创及首个获得NDA批准的MCV4。曼海欣的上市不仅缩小了中国在该领域与发达国家的差距，亦满足中国在该领域对高端疫苗的需求，为婴幼儿流脑疾病的预防提供更优解决方案。
美奈喜是中国最佳的双价脑膜炎球菌多糖结合疫苗。III期临床试验显示，与目前中国批准的其他MCV2产品相比，美奈喜于3月龄组中表现出更好的安全性及于6至23月龄组表现出更好的免疫原性。
监管状况公司分别于2021年12月及2021年6月获国家药监局授予曼海欣及美奈喜的NDA批准，并于2026年2月获得国家药监局就曼海欣发出的《药品补充申请批准通知书》。曼海欣成为中国首个获批的MCV4。除曼海欣外，目前中国的四价脑膜炎球菌疫苗均为MPSV4产品，其存在接种年龄限制。相比而言，公司的曼海欣适用于自3个月至6岁（83个月）的儿童，并在临床试验中显示出良好的安全性和免疫原性。
商业化公司已设立具有完整体系的商业运营中心，以使公司的商业化团队制定及执行曼海欣的海内外推广策略和营销运作。
报告期内，公司继续推进流脑结合疫苗的商业化。曼海欣已成功在中国中高端疫苗市场商业化，渗透率持续提升。报告期内，公司流脑结合疫苗产生销售收入约人民币967.7百万元，较去年同期增长21.9%，为公司稳定收入增长做出了贡献。
发展及扩张于2024年12月，公司的MCV4已获得印度尼西亚食品药品监督管理局授予的注册证书。公司于印度尼西亚已完成评价MCV4在18至55岁人群中接种后的安全性和免疫原性的临床试验并履行后续流程，以期扩大适用人群。公司的MCV4此次于印度尼西亚获得注册证书，标志著公司全球战略取得的重要成果，有利于公司提升海外品牌知名度及国际影响力。
于2025年2月，MCV4获得印度尼西亚乌拉玛委员会食品、药品及化妆品评估机构(LPPOMMUI)授予的清真认证，标志著MCV4可以进入全球互认的穆斯林市场。
于2026年2月，公司已获国家药监局发出的《药品补充申请批准通知书》，据此，MCV4的适用人群年龄范围由‘3月龄到3岁（47月龄）儿童’扩大至‘3月龄到6岁（83月龄）儿童’。
截至本报告日期，曼海欣7到59岁扩龄临床研究已取得临床总结报告，正在开展补充申请相关准备。
优佩欣产品概览公司的优佩欣采用多糖抗原与蛋白载体共价结合的方式，多糖抗原连接载体蛋白后，多糖抗原可以转化为T细胞依赖性抗原，不仅可以在2岁以下婴幼儿体内诱导出很高的特异性抗体水平，还可以产生记忆性B细胞，产生免疫记忆。
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