投资要点：
　　业绩短期承压。2024年前三季度，公司实现营业收入21.6亿元，同比下滑16.4%，实现归母净利润1.7亿元，同比下滑41.6%；2024Q3，实现营业收入7.4亿元，同比下滑7.3%，实现归母净利润0.55亿元，同比下滑45.7%。
　　短期肝素价格波动影响表观收入。2024年前三季度，分业务来看，1）原料药：实现收入9.60亿元，同比减少28.73%，主要因肝素钠销售价格下降所致；2）核药业务：FDG注射液实现收入3.12亿元，同比减少1.33%；锝标记药物实现收入8178.75万元，同比增长4.26%，同比增加主要因市场开拓、市场份额增加所致；3）制剂业务：那屈注射液实现收入1.10亿元，同比增加130.76%；4）云克注射液：实现收入1.85亿元，同比减少3.65%，同比减少主要受DRG、DIP政策影响，住院病人减少所致。
　　核药产品线不断丰富，静待市场潜力打开。核药方面，公司核素药物产品丰富，包括诊断类正电子药物18F-FDG、单光子药物锝[99mTc]标记药物和其他药物尿素[14C]胶囊。此外，公司近年来着力打造1.1类放射性诊疗一体化药物创新平台——烟台蓝纳成，其具有放射性诊疗一体化药物创新研发和全球领先的纳米递送技术的特点，适应症涵盖前列腺癌、胃癌、结直肠癌、鼻咽癌等多种癌症的诊断与治疗产品，其中部分产品进行中美双报，截止24H1，烟台蓝纳成产品氟[18F]思睿肽注射液正在进行III期临床试验，氟[18F]纤抑素注射液已完成I期临床试验，177Lu-LNC1004注射液正在中国和新加坡开展I期临床试验，177Lu-LNC1008注射液、177Lu-LNC1010注射、177Lu-LNC1011注射液已获得中国的临床试验通知书，68Ga-LNC1007注射液、18F-LNC1007注射液、177Lu-LNC1011注射液已获得FDA临床试验通知书。
　　盈利预测与评级：我们预计公司2024-2026年归母净利润分别为2.2/2.9/3.6亿元，同比增速分别为4.2%/31.6%/26.2%，当前股价对应的PE分别为51/39/31倍。我们选取海思科、千红制药和健友股份为可比公司，考虑到公司核药产品线不断丰富，未来具有想象空间，首次覆盖，给于“买入”评级。
　　风险提示：研发不及预期的风险；市场推广不及预期的风险；政策超预期的风险

　　事项：
　　公司公布2024年三季报，实现收入21.62亿元（-16.36%），归母净利润1.67亿元（-41.62%），扣非后归母净利润1.50亿元（-40.04%），公司业绩符合预期。
　　其中2024Q3单季度实现收入7.42亿元（-7.32%），归母净利润0.55亿元（-45.74%），扣非后归母净利润0.45亿元（-42.43%）。
　　平安观点：
　　24Q3收入端降幅收窄，期间费用率有所增加。2024年Q1-Q3公司收入增速分别为-23.90%、-17.23%、-7.32%，Q3单季度收入降幅明显收窄。前三季度毛利率45.55%（+1.74pp），净利率7.01%（-6.17pp），净利率下滑的主要原因是研发费用、管理费用和财务费用均有所增加，前三季度分别为7.12%（+2.29pp）、9.62%（+2.43pp）、3.18%（+3.13pp）。财务费用提升的主要原因是计提融资回购利息及汇兑损失综合所致。
　　肝素原料药业务有望触底反弹，核药业务保持稳健。前三季度来看，原料药收入9.60亿元（-28.73%），主要因肝素钠销售价格下降所致；根据海关数据，肝素原料药出口价格从23年9月开始大幅下滑，24年前三季度价格在低位震荡，后续有触底反弹的可能。核药业务中FDG收入3.12亿元（-1.33%），锝标药物收入8179万元（+4.26%），云克注射液收入1.85亿元（-3.65%），核药产品整体保持平稳。
　　创新核药研发进展顺利，维持“强烈推荐”评级。报告期内，蓝纳成18F-LNC1007获国家药监局批准开展临床，公司创新核药又新增1款临床品种。目前氟[18F]思睿肽处于临床3期，氟[18F]纤抑素完成1期临床，177Lu-LNC1004中国和新加坡处于1期临床，177Lu-LNC1008、177Lu-LNC1010、Lu177-1011中国获批临床，68Ga-LNC1007、18F-LNC1007、177Lu-LNC1011已获得FDA批准临床。我们维持公司24-26年净利润分别为2.37亿、3.13亿、3.99亿元的预测，当前股价对应2024年PE为46倍，维持“强烈推荐”评级。
　　风险提示。1）研发风险：公司在研品种较多，存在进度不及预期可能。2）肝素原料药价格风险：目前肝素原料药价格处于底部，拐点到来时间有低于预期可能。3）降价风险：公司现有产品存在降价可能。

　　投资要点
　　事件：公司发布2024年半年报。2024上半年，东诚药业实现营收14.21亿（-20.41%），归母净利润1.12亿（-39.35%），扣非归母净利润1.06亿（-39.02%）。单Q2营业收入为7.73亿元，同比下降17.23%，扣非归母净利润0.51亿元，同比下降61.16%，环比下降7.21%。
　　原料药业务短期承压，核药业务较为稳定。2024H1核药业务板块销售收入4.99亿元，同比下降0.58%，其中重点产品18F-FDG实现营业收入1.95亿元，同比下降4.30%；云克注射液实现营业收入1.23亿元，同比下降0.83%。原料药业务板块销售收入6.57亿元，同比下降31.03%，其中重点产品肝素原料药产品实现营业收入4.83亿元，同比下降39.02%。
　　核药管线布局丰富，网络化生产布局完备。公司在核医药领域初步完成了产品线的布局，聚焦于肿瘤、神经退行性疾病、心脑血管疾病等重点领域，形成“筛查—诊断—治疗”放射性药品全覆盖。截至目前，公司已投入运营7个以单光子药物为主的核药生产中心，21个正电子为主的核药生产中心，2个其他运营中心。目前8个核药生产中心正在建设中，公司投入运营的核药相关生产中心已达30个。
　　投资建议：公司近年重点打造从诊断用核药到治疗用核药的全产业链体系，多个在研产品积极推进中，我们预测公司2024-2026年归母净利润分别为：2.21/3.06/4.19亿元，对应PE估值分别为：46.4/33.5/24.5倍。维持“买入”评级。
　　风险提示：行业政策变动风险、产品价格波动风险、研发风险等。

　　事件
　　东诚药业发布2024年中报，上半年实现收入14.21亿元，同比下降20.41%,实现归母净利1.12亿元，同比下降39.35%，实现扣非归母净利1.06亿元，同比减少39.02%。
　　核药业务相对稳定，原料药营收下降
　　分业务来看，公司核药业务保持平稳，2024H1实现收入4.99亿元，同比减少0.58%，毛利率提升1.99个百分点，其中重点产品18F-FDG实现收入1.95亿元，同比下降4.30%，云克注射液实现收入1.23亿元，同比下降0.83%，碘密封籽源实现收入0.77亿元，同比下降7.12%。原料药业务2024H1实现收入6.57亿元，同比下降31.03%，毛利率提升1.23个百分点，主要产品肝素原料药实现收入4.83亿元，同比下降39.02%。
　　公司核药具备丰富产品管线和生产布局
　　作为核药领先企业，报告期内公司正电子类核药生产中心投入运营1个，截至披露日已投入运营7个单光子药物为主的核药生产中心和21个正电子为主的核药生产中心，且有8个核药生产中心正在建设中。产品布局方面，公司产品涵盖国内主流核医药品种，包括诊断类、治疗类多个产品，同时布局行业前沿品种，在研产品涵盖心肌缺血/梗死的诊断、肝功能检测诊断、肿瘤与神经退行性疾病的诊断与治疗产品。
　　维持“买入”评级
　　我们预计公司2024-2026年营业收入分别为33.76/36.28/38.69亿，同比增速分别为3.08%/7.46%/6.63%，归母净利润分别为3.14/3.66/4.24亿，同比增速分别为49.69%/16.65%/15.86%，EPS分别为0.38/0.44/0.51元/股，3年CAGR为26.39%。鉴于公司核药房布局领先，维持“买入”评级。
　　风险提示：肝素业务下滑风险；核药上市不及预期；核药中心建设不及预期

　　事项：
　　公司公布2024半年报，实现收入14.21亿元（-20.41%），归母净利润1.12亿元（-39.35%），扣非后归母净利润1.06亿元（-39.02%），业绩略低于此前预期。
　　其中24Q2实现收入7.73亿元（-17.23%），归母净利润0.47亿元（-64.63%），扣非后归母净利润0.51亿元（-61.16%）。
　　平安观点：
　　原料药和制剂业务下滑，短期拖累业绩表现。2024H1公司核药板块实现收入4.99亿元（-0.58%），在行业整体承压背景下基本保持平稳，其中18F-FDG收入1.95亿元（-4.30%），云克注射液收入1.23亿元（-0.83%），碘[I125]密封籽源收入7734万元（-7.12%）。原料药业务板块收入6.57亿元（-31.03%），其中肝素原料药收入4.83亿元（-39.02%），主要受行业整体下行影响。从海关数据来看，近几个月肝素原料药平均出口单价保持平稳，我们认为再次下行风险不大，期待价格提升带来的业绩好转。制剂业务收入1.79亿元（-32.01%），重点品种氢化可的松琥珀酸钠收入5716万元（-22.38%）。从盈利能力上看，核药和原料药毛利率略有提升，制剂业务毛利率下滑至38.40%（-29.94pp）。
　　持续加大研发投入，核药管线持续丰富。2024H1公司研发投入1.65亿元，保持增长，其中研发费用9092万元，研发费用率6.40%（+1.70pp）。2024年7月，公司锝[99mTc]替曲膦注射液获批，此外还有多个重磅品种在研。公司依托蓝纳成打造多个1.1类新药管线，目前氟[18F]思睿肽在三期临床，氟[18F]纤抑素完成1期临床等。同时，公司跟礼来、GE医疗、新旭生技、北京肿瘤医院合作的多个核药项目进展顺利。
　　核医学行业β持续向上，公司短期业绩触底，丰富管线构筑长期竞争力，维持“强烈推荐”评级。考虑到上半年业绩不及预期，我们将公司24-26年净利润预测下调至2.37亿、3.13亿、3.99亿元（原预测为2.98亿、3.71亿、4.48亿元），当前股价对应2024年PE为41.5倍。根据诺华公告，2024H1Pluvicto收入6.55亿美元（+45%），重磅产品持续放量，叠加2023下半年开始MNC争相布局核医学行业，我们认为行业β正持续向上。此外，肝素原料药价格下滑对业绩的拖累已基本触底，未来价格有望逐步企稳回升，带动业绩改善。除在研管线外，公司核药房网络布局价值有望逐步体现，目前公司已投入运营的正电子核药房21个，领先优势明显。维持“强烈推荐”评级。
　　风险提示：1）研发风险：公司在研管线较多，存在失败或不及预期可能。2）肝素原料药价格继续下行风险：目前肝素原料药出口平均单价趋于平稳，我们预计其有望触底回升，但仍有进一步下行可能。3）核药放量不及预期：成熟核药品种受市场竞争、政策环境等因素影响，存在放量不及预期可能。